限制性用药使用手册

限制性用药使用手册〔20237月〕药品名称 剂型 限用范围 适应症 禁忌症 用法用量 疗程阿莫西林

口服液限儿童及吞咽用于敏感菌〔不产B-内酰胺酶菌株〕所致的青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性反应者体剂、困难者 以下感染：上、下呼吸道感染，泌尿生殖道禁用颗粒剂 感染，皮肤软组织感染急性 ，，

小儿：一日剂量按20-40mg/kg81次生儿和早产儿每次口服50mg,3个月以下婴儿一30mg/kg,成人：一次0.5g〔4袋〕681次.一日剂量不超过4g〔32袋〕。阿莫西林克拉注射剂限重度感染

1.2.3.

12岁以上儿童每次1.2g，3个月-12

7-14维酸 染4.皮肤和软组织感染5.其他感染：中耳

岁儿童每次每公斤30mg,每日2-3次 日炎、骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染。症患者禁用阿莫西林克拉口服液限儿童及吞咽1.上呼吸道感染2.下呼吸道感染3.泌尿系统感青霉素皮试阳性反响者、对本品及其他青

12岁儿童，每次23次

未经重检维酸 体剂、困难者 染4.皮肤和软组织感染6.其他感染：中耳

712岁儿童，1.53次；1〜7岁

颗粒剂 炎、骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染。症患者禁用

13次；3个月1岁儿童每次半包，一日 3次。严峻感染时，剂量可加倍或遵医嘱。

期不超过14天阿莫西林舒巴注射剂限重度感染坦氨苄西林舒巴注射剂限重度感染坦

适用于上呼吸道感染、下呼吸道感染、泌尿生1、青霉素或其它B—内酰胺类抗生素过殖道感染、皮肤软组织感染等症。 敏者禁用。2、对舒巴坦钠过敏者禁用。1.对青霉素类抗生素过敏者禁用。2

1.5~3g2-3次。中、重度感染用量为4.5-6.0g/9.0g/日或一日150mg/kg，2-3成人一次1.53g〔包括氨苄西林和舒巴坦〕，616g，

7~14天，重症感染者可适当延长疗程。美洛西林舒巴注射剂限重度感染坦

呼吸系统感染，泌尿生殖系统感染腹腔感染，皮肤及软组织感染，盆腔感染，严峻系统感染

静脉用药一日剂量不超过 12g〔舒巴坦一日剂量最高不超过4g〕。儿童100-200mg/kg，分次给药。成人每次2.53.75g812小时一次，疗714天。114岁儿童及体重超过3kg的婴儿，每次75mg/kg23次。体重＜3kg75mg/kg2次。

714天哌拉西林舒巴注射剂限重度感染坦巴坦〔p巴坦〔p内酰胺酶的细菌引起的中、重内酰胺酶抑制药过敏者禁用。3g和他唑巴坦O.375g〕6日,〕度感染。1次。治疗医院内肺炎时，起始剂量为一3.375g41次，对于肾功能不全患7〜〔ml/分14日钟〕4090:3.375g，每6小时1次，一日总量12g/1.5g20~40:一次2.25g，每6小时11.0g;<20:对于血液透析患者，一次最大剂量为 2.25g,每8小时1次，并在每次血液透析后可追加 0.75g。舒巴坦注射剂限重度感染应用于呼吸道、泌尿道、胆道、皮肤软组织、对青霉素过敏者应禁用。10.759〔氨苄西林0.5g和本品0.25g〕,12411.5g，1241/21小时。注射剂限重度感染有p-内酰胺类抗菌素〔成人〔包括老年人〕：常用剂量：依据体重，每维酸腹膜炎、腹内脓毒症、特别人群〔继发于免疫菌素〕过敏史者禁用。6-8小时给药一次，每次 1.6g3.2g。系统抑制或受损〕最大剂量：每4小时给药一次，每次3.2g。80mg/6-8小80mg/公斤128小时给药一次。头抱硫脒注射剂限二线用药用于敏感菌所引起呼吸系统、肝胆系统、五 有青霉官、尿路感染及心内膜炎、败血症。 素过敏性休克史者。肌内注射：0.51.0g4次，小儿按体重一日50100mg/kg34次给药。静脉注射：2g24次，小儿按体重一日50100mg/kg24次给药

-内对青霉素类，头抱类或p-由对哌拉西林单药敏感菌与对哌拉西林单药耐用。-内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加其他抗生素：主要包括.呼吸系统感染；泌尿系统感染适用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林他唑巴对青霉素类、头抱菌素类抗生素或 p

2.5g5g〔2g4g,舒巴0.5g1g〕，12小时一次。严峻或难治性感染，每次2.5g5g〔即哌拉西2g4g0.5g1g〕，8小时一次。肾功能不全者酌情调整剂量成人及12岁以上儿童，一次 3.375g〔含哌

疗程：7—14程。7〜10头抱吡肟注射剂限重度感染本品可用于治疗成人和216岁对头抱吡肟或L-物、青霉素或其他B-纯性下尿路感染和简洁性尿路感染，非简洁性刻过敏反响者。

16岁以上儿童或体重为40公斤或40公斤以上儿童患者，可依据病情，每次1212小时一次儿童一般可每公40毫克-5012小时一次

710天头抱匹罗 注射剂限重度感染

，菌敏反响的病人血症/败血症等严峻感染。

1g，12次，对于败血症、难治性或重症感染症，16g3~4次给药；儿童按体重计每次20mg/kg，13~4次。头抱噻利 注射剂限重度感染 中度以上感染症： •败血症•丹毒、

1.对本制剂的成分有过敏史的患者。 2.含

12g，分两次使用，对重症、难治愈染•骨髓炎、关节炎 •扁桃腺蜂巢炎、淋巴管〔节〕炎 •肛门四周 透析患者在内的肾功能不全患者，因易发生的感染可增量至1日6g。脓肿、外伤、烫伤、手术创伤等外在性二次感重笃的痉挛，意识障碍等的中枢神经症状，染•骨髓炎、关节炎 •扁桃腺四周脓肿、慢性支气管炎、支气管扩张〔感染制止使用。3.对高龄患者，因随年龄的增加，时〕、慢性呼吸器疾病的二次感染、肺炎、肺易发生肾功能降低和体重减轻，且造成持续高化脓症 •肾盂肾炎、复血药浓度，导致重笃的痉挛，意识障碍等的中杂性膀胱炎、前列腺炎•胆囊炎、胆管炎•腹膜炎•骨盆腹膜炎 •子宫

枢神经病症，所以原则上制止使用。4.含透析附件炎、子宫内感染、子宫旁结合织炎、前庭患者在内的肾功能不全的患者〔因易发生重笃炎、鄂骨四周的蜂巢炎

的痉挛，意识障碍等的中枢神经病症〕。比阿培南

注射剂限其他抗生素本品适用于治疗由敏感细菌所引起的败血症、1〕对本品过敏者禁用。〔2〕正在服用丙成人每日0.6g，分2次滴注，每次3060分治疗无效的重肺炎、肺部脓肿、慢性呼吸道疾病引起的二次戊酸钠类药物的患者禁用 钟。但1天的最大给药量不能超过1.2g。度感染

科附件炎等。法罗培南

口服常限其他抗生素1、泌尿系统感染：2、呼吸系统感染释剂型治疗无效的重病〕；3

对本品过敏者禁用。

成人通常一次200-300mg，一日三次度感染

腺炎；4症，痤疮〔伴有化脓性炎症〕；56、泪囊炎、麦粒7、外耳炎、中耳炎、鼻窦炎；8、牙周组织炎、牙周炎、颚炎等感染性疾病美罗培南 注射

1.呼吸系统感染 2.腹内感染3.泌

对本品过敏者禁用 1.成人，常规剂量：每 8小时给药500~剂 治疗无效的重尿、生殖系统感染4.骨、关节及皮肤、软组

1000mg8小时给药2023mg。度感染

织感染5.眼及耳鼻喉感染 6.其它严峻感染

81000mg。(3)合并腹内感染和敏感菌引起的腹膜炎； 每8小时给药1000mg。(4)皮肤和软组织感染：每 8500mgo(5)500mg,一2次。2.26~50ml/min12小时给药1000mg；肌酐去除率为10 25ml/min者，每12小时给药500mg；肌酐去除率小于10ml/min者，每24小时给药500mg。3.肝功能不全时剂量：轻度肝功不全患者不需调整剂量。4.透析时剂量：透析患者在血液透析时建议增加剂量。 5.小儿剂量：按体重一次10~20mg/kg3次。帕尼培南倍他注射米隆 剂

限其他抗生素适用于敏感细菌所致的严峻感染：败血症、感1.对本品所含成份有休克史的患者。治疗无效的重染性心内膜炎、下呼吸道感染、腹腔感染、尿2.正在使用丙戊酸钠的患者 A用2.正度感染 路感染、细菌性脑膜炎、皮肤软组织适应症，在使用丙戊酸钠的患者。 8IPY不R及妇产科感染。

500mg,BID.每日最高用量2g.儿童(大于3个月)10-20mg/kg2-4次。静脉滴注。、亚胺培南西司注射他丁 剂

治疗无效的重

对本品过敏者禁用

一次0.25~1g，一日2~4次度感染

奈替米星注射限二线用药对本品或任何一种氨基糖甙类抗生素有过成人用于简洁性尿路感染一日 3-4mg/kg，剂皮肤软组织感染、腹腔感染及下呼吸道感染的敏史、或有严峻性反响者禁用中、重度感染每日 4-6mg/kg，严峻全身性715天，在治疗。6-7.5mg/kg8-12h1次。小儿用量：612岁者用量为每日4-6mg/kg8-12h16周以内者每4-5mg/kg12h1次，早产儿、生间。儿的用量应适当削减。依替米星剂限二线用药,皮肤软组织感染，对本品及其他氨基糖苷类抗生素过敏用者禁24200次300mg—次或等量分两5—10天异帕米星

注射 剂

预防性用药。主要适用于敏感菌所致的外伤或烧伤创口感 1.对本品或其他氨基糖苷类及杆菌肽过敏成人一日400mg,分12次给药染、肺炎、支气管炎、肾盂肾炎、膀胱炎、腹者、本人或家族中有人因使用其他氨基糖膜炎及败血症等。 苷类抗生素引起耳聋者禁用。2.肾衰竭者禁用去甲万古霉素注射

限耐甲氧西林本品静脉滴注适用于葡萄球菌属

〔包括对万古霉素类抗生素过敏者

0.8g1.6g〔80万160万单位〕,分剂替考拉宁 剂万古霉素 剂

金葡球菌感染甲氧西林耐药菌株对本品敏感者 〕所致心内膜炎、骨髓炎、肺炎、败血症或软组织感染等。限耐甲氧西林 。金葡球菌感染可用于治疗各种严峻的感染：皮肤和软组织感限耐甲氧西林本品静脉滴注适用于葡萄球菌属所致心内膜 ，金葡球菌感染炎、骨髓炎、肺炎、败血症或软组织感染等。孕妇及哺乳期妇女禁用。

23次静滴。小儿每日按体重16m旷24mg/kg〔1.62.4万单位/kg〕,2次静滴。一般每日给药一次，但第一天可以给药两次时间。严峻感染和中性粒细胞削减的患儿，推举剂量为10mg/kg，小于2个月的婴儿：婴儿第一天的推存负荷剂量为 16mg/kg12g,24次赐予；1日量为每40mg,分次赐予.

推存为3周或夫西地酸

注射 剂

西地酸主治由各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌

对夫西地酸过敏者不能使用本品。 成人:500毫克，每天3次。儿童及婴儿:20毫克/公斤体重/天，分3次给药。氟罗沙星注射限二线用药可用于对本品敏感细菌引起的急性支气管1.2.剂炎，18氟罗沙星注射限二线用药可用于对本品敏感细菌引起的急性支气管1.2.剂炎，18吉米沙星 口服常限二线用药

于治疗由敏感菌引起的感染。主要治疗慢性支本品与其他氟喹诺酮类药物可能存在穿插气管炎急性发作和社区获得性肺炎。 过敏。对本品、氟喹诺酮类抗菌药物或本

口服给药。1320mg,15日。2.社区获得性肺炎：每次320mg,17日。肾功能40ml/min的患者，不40ml/min的患160mg,每日莫西沙星 口服常限二线用药

患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人 儿童，少年，怀孕和哺乳期的妇女〔＞18岁〕急性发作。社区获得性肺炎。以及皮肤和软组织感染。

1次。400mg〔1片〕。11次。

慢性气管炎急5天。社区获得性肺10天。急性鼻窦炎7天。治疗皮肤和软组织感染的推举治疗时7天。莫西沙星400mg片剂在临床试验中最14天疗程。莫西沙星 剂

限二线用药 成人〔大于18岁〕上呼吸道和下呼吸道感 酮染，如，急性窦炎，慢性支气管炎急性发作，类过敏者。禁用于儿童，青少年，孕妇及社区获得性肺炎，及皮肤及软组织感染。 哺乳期妇女。

推存剂量一次400mg,—日一次

慢性支气管炎5天。社区获得性肺炎：序贯给药推举总疗程7—14天。急性窦炎7天。治疗皮肤及软组织感7天。安妥沙星 口服常限二线用药

适用轻、中度感染：呼吸系统感染，泌尿系统感对本品过敏者禁用；18岁以下未成年患者口服，0.1g〔片〕/染，生殖系统感染，皮肤软组织感染，肠道感避开使用。 用。染，败血症、粒细胞削减及免疫功能低下患者的各种感染；其他感染：乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。左奥硝唑 注射剂限二线用药

用于治疗感染性疾病，包括：1〕腹部感染禁用1于对药品及及其他硝基咪唑类药物过敏的腹膜炎、腹内脓肿、肝脓肿等；2〕盆腔感染：子患者；2、禁用于脑和脊髓发生病变的患宫内膜炎、子宫肌炎、输卵管或卵巢脓肿、盆腔者，羊癫疯及各种器官樱花患者；3、禁用软组织感染、嗜血杆菌阴道炎等； 3〕口于器官硬化症、造血功能低下、慢性酒精腔感染：牙周炎、根尖周炎、冠周炎、急性溃疡中毒的患者。性龈炎等；4〕外科感染：伤口感染、表皮脓肿、褥疮溃疡感染、蜂窝组炎、气性坏疽等；5〕脑部感染：脑膜炎、脑脓肿；6〕败血症、菌血症等严峻厌氧菌感染等。2.手术前预防感染和手术后厌氧菌感染的治疗。 3.治疗消化系统严峻阿米巴虫病，如阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿等。

术前术后预防用药：成人手术前1-2小时静滴1g左奥硝唑，术后12小时静滴0.5g，术后24小时静滴0.5g。2.治疗厌氧菌引起的感染：成人起始剂量为 0.5-1g，然后每120.5g5-10天。如患者的病症改善，可以改为口服给药，每次0.5g，121次。3.儿童剂量为每日20-30mg/kg12小时静滴一次。

5-7天为3-6天为一疗程。伏立康唑 口服常限重症真菌感本品用于治疗侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的1.本品禁用于对伏立康唑或任何一种赋形释剂型染 严峻侵袭性念珠菌病感染〔包括克鲁斯念珠剂有过敏史者2.制止与CYP3A4底物，特非菌〕以及由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严那定，阿司咪唑，西沙必利，匹莫齐特或奎尼重真菌感染。主要用于进展性、有致命危急的丁合用3.制止与利福平，卡马西平和苯巴比妥

口服：患者体重》40kg，患者体重〈40kg负荷剂量：121400mg每121次，每次200mg〔124小时〕〔124小时〕〔124小

合用 4.不行与麦角

时〕维持剂量〔2次，每次生物碱类药物，西罗莫司与伏立康唑不行同 200mg每日给药2次，每次100mg25小时以5.制止与利托那韦合用6.制止与依非韦后〕伦同时应用同时应用。

7.制止与利福布丁伏立康唑

口服液限儿童及吞咽用于侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的念珠菌引本品禁用于对伏立康唑或任何一种赋患者体重》40kg，患者体重〈40kg负荷剂量：体剂 困难者的重症起的严峻侵袭性感染〔包括克柔念珠菌〕、足形剂有过敏史者。 每12小时给药1次，每次400mg每12小时给

放线病菌属和镰刀菌属引起的严峻感染、疫缺 药1次，每次200mg〔第1个24小时〕〔适用陷患者中进展性的、可能威逼生命的感染。 于第1个24小时〕〔适用于第1个24小时〕维本品应主 持剂量〔开头用药每日给药2次，要用于治疗免疫缺陷患者中进展性的、可能威 每次200mg每日给药2次，每次100mg24小时胁生命的感染。 以后〕。伏立康唑

注射剂限重症真菌 用于侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的念珠菌引本品禁用于对伏立康唑或任何一种赋本品在静脉滴注前先溶解成 10mg/ml，再稀 不应超过14口服液感染 起的严峻侵袭性感染〔包括克柔念珠菌〕、足形剂有过敏史者。可使用本品。

2-5mg/ml。本品不且用于静脉推注。建议本天3mg/kg，体剂 放线病菌属和镰刀菌属引起的严峻感染、疫缺服用本品的育龄妇女，

应实行适当

稀释后每瓶滴注时间须 1至2

的避孕措施，直至治疗完毕后的下一次月2小时以上。1./或食本品应主 经周期。禁与以下药物合用：特非那丁、要用于治疗免疫缺陷患者中进展性的、可能威阿司咪唑、禁用于对本品或其赋形剂

道念珠菌病：1.治疗口腔和/或食道念珠菌病：每日口服 200mg〔2量杯或胁生命的感染。

20ml〕， 分1-2次服用， 连服1周。服药1周后假设无效，则应再连续服用 1治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/者；对于孕妇，只有在疾病危及生命且潜 周。治疗对氟康唑耐药的口腔和 /或食道或食道念珠菌病。对血液系统肿瘤、骨髓移植在利益大于对胎儿的潜在危害时，方咪 念珠菌病每日2次，每次口服100—200mg〔1〔亦即<唑斯汀、西

—2量杯或10-20ml〕， 连服2周。月服500细胞/卩 沙必利、三唑仑、咪达唑仑口服制剂、多药2周后假设无效， 则应再连续服用2周。l〕的患者，可预防深部真菌感染的

非利特、奎尼丁、匹莫齐特、经CYP3A4

400mg剂量的患者，如病症无明显改善14天。2.发生。对于伴有发热的中性粒细胞削减症患

酶代谢的羟甲基戊二酰辅酶A〔HMG- 5mg/kg， 分2次服用。3.对于者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注CoA〕复原酶抑制剂如辛伐他汀和洛伐他

伴有发热的中性粒细胞削减症患者， 疑为系射液阅历治疗的序贯疗法。 汀。

统性真菌病时的阅历治疗首先应赐予伊曲康唑注射液进展治疗，推举剂量为每次200mg每日2次。给药4次后，改为每次200mg每日1次。共使用14日。每剂的输液时间均应在 1小时以上。然后使用伊曲康唑口服液每次200mg〔220ml〕2次进展治疗，直至临床意义的嗜中性粒细胞削减症消退。伊曲康唑注射剂限重症真菌感伊曲康唑注射液适用于治疗以下系统性真菌疾禁用于对伊曲康唑及辅料过敏的病染 病： 曲霉病、念珠菌病、隐人。禁用于不能注射氯化钠注射液的病球菌病〔包括隐球菌性脑膜炎〕和组织胞浆菌病。 时，不得使用伊曲康唑注射液。制止与特非那定、阿司咪唑、咪唑斯汀、西沙必利、多非利特、奎尼丁、匹莫齐特、口服咪达唑仑、经CYP3A4代谢的HMGCoA复原酶抑制剂如洛伐他汀或辛伐他汀等合用。

刚开头2天赐予伊曲康唑注射液每日 2次，以后改为每日1次。 2天治疗方法：每日2次，每次1个小200mg伊曲康唑。从第311个小时静滴200mg伊曲康唑。静脉14阿德福韦酯 口服常限活动性肝炎 本品适用于治疗乙型肝炎病毒活动复制阿德福韦酯制止用于已证明对本品的任何释剂型 和血清氨基酸转移酶持续上升的肝功能代偿的组分过敏的病人，肾功能不全者。

成人〔18 65岁〕本品的推举剂量为每日次，每次10mg,饭前或饭后口服均可。

1 恩夫韦肽

注射剂限艾滋病病毒主要用于治疗各种严峻的革兰阳性菌感染，包对替考拉宁有过敏史者不行能使用本品。感染 括不能用青霉素类及头抱素类抗生素治疗或上〔包括对甲氧西林敏感及耐药菌〕、链球菌、肠球菌、单

本品既可以静脉注射也可以肌肉注射。 可以快速静脉注射，注射时间为3~5分种之间，或缓慢静脉滴注，滴注时间不少于 30分钟。一般每日给药一次，但第一天可以给药两次。对敏感菌所致感染48~72小时会消灭疗效反应，疗程长短则依据感染的类型、严峻程度和病人的临床反响而定。心内膜炎和骨髓炎的疗程则推举为3周或更长时间。描述：本品每盒含有一小瓶替考拉宁和一安瓶适量注射用水。 本品每瓶略微过量，因此，按下述方法配制溶液时，用注射器抽取全部溶液则可获得剂量为 200mg或400mg的替考拉宁〔基于药瓶的标示量〕，瓶中不含任何防腐剂恩曲他滨

口服常限艾滋病病毒1.与其它抗病毒药物合用于成人

HIV-1

成人口服一日一次，一次

0.2g，可与食物释剂型感染

感染的治疗。患者为未经过逆转录酶抑制剂治疗和经过逆转录酶抑制剂治疗病毒已被抑制者。 2.用于慢性乙型肝炎治疗。

同服。恩替卡韦 口服常限活动性肝炎本品用于肝胆胰用药或肝炎用药；适用于病毒对恩替卡韦或制剂中任何成分过敏者禁

服用恩替卡韦应在专业医生指导下服用。 推

复制活泼，血清转氨酶 ALT持续 用；妊娠、哺乳期妇女慎用上升或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性乙型肝炎的治疗。

荐剂量为：16岁以上青年和成人口服本品，0.5mg/天；建议本品空腹服用或餐前、 餐后至少2个小时。在肾功能不全的患者中， 恩替卡韦口服去除率会随肌酐去除率的降低而降分钟的患者应调整用药剂量；而肝功能不全患者无需调整用药剂量。拉米夫定 口服常限活动性肝炎适用于乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎。对本品过敏者禁用释剂型

口服，成人一次0.1g1次齐多拉米双夫口服常限艾滋病病毒本品单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使定 释剂型感染 用，用于治疗人类免疫缺陷病毒〔HIV〕12岁以上青少年。

用于中性粒细胞＜0.75x109/L或血红蛋白7.5g/dL〔4.65mmol/L〕的病疋治疗儿里的资料还不多，因此，拉米12岁以下的儿童忌用。

121片，每日总剂量为齐多夫定600mg拉米夫定300mg。食物可降低拉米夫定的Cmax并延长其Tmax,但所吸取的药量并不削减。替比夫定 口服常限活动性肝炎 本品制止用于已证明对替比夫定及本品的 成人和青少年〔》16岁〕本品治疗慢性乙型肝

替比夫定用于有病毒复制证据以及有血清转氨其他任何成分过敏的病人。酶〔ALT或AST〕持续上升或肝组织活动性

炎的推举剂量为600mg，每天一次，口服，餐前或餐后均可，不受进食影响。奥司他韦

口服常限流感重症 和1岁及1岁以上儿童的甲型和对本品的任何成分过敏者禁用。释剂型丿者 乙型流感治疗〔磷酸奥司他韦能够有效治疗甲尚不多〕。2.1313岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。

一般剂量磷酸奥司他韦的推举口服剂量是每次1 粒，每日2次，共5天。在流感病症开头的第一天或其次天就应当开头治疗。 磷酸奥司他韦可以与食物同服或分开服。 对有一些病人，与进食同时服药可增加对药物的耐受性。肾功能不全患者 对肌酐去除率大于30mL/分者，不必调整剂量。 对肌酐清除率小于30mL/分者，推存使用剂量降为每次1粒，每日1次，共5天。未在肌酐清除率小于10mL/分的肾功能衰竭患者身上做过磷酸奥司他韦的争论， 所以在这个人群中应用磷酸奥司他韦确定要慎重。金刚乙胺限儿童本品适用于预防〔成人和儿童〕和治疗对金刚烷系列药物〔包括金刚烷胺和金刚1、成年人和儿童的预防用药：成年人：本释剂〔成人〕A型〔H1N1、H2N2、乙胺等〕过敏的患者禁用。品推存给成年人的剂量是每次o.ig，每日H3N2〕流感病毒感染。二次。对于严峻的肝功能不全、肾衰竭〔Crcl剂、颗粒剂沙奎那韦 口服常限艾滋病病毒沙奎那韦可与其他抗逆转录病毒药物联合使用对本品或胶囊内任何成份过敏者禁用；不

<10ml/min〕患者及中老年需家庭护理的患者，推举剂量为每日 o.ig。多剂量服用，金刚乙胺的代谢物有可能蓄积。 目前尚很多据证明多剂量服用金刚乙胺对于肾或肝损伤的受试者是安全的。 对任何肾功能不全患者应当监视其不良反响，必要时调整剂量。儿童105mg/kg，但日总量不超过0.15g。对于10岁或以上的儿童，用量与成年人一样。20.1g，每日二次。16释剂型感染

治疗成人HIV-1感染。

2小时内服用沙奎那6003次。联合使用的抗逆转录病毒药物的剂量参考处方手册。与其他蛋白酶抑制剂合用时，沙奎那韦应减量利奈唑胺 口服常限万古霉素治释剂型

用于治疗由特定微生物敏感株引起的以下感 成染：1、耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染，份过敏的患者包括并发的菌血症；2、院内获得性肺炎〔hap〕，致病菌为金黄色葡萄球菌〔［mdrsp］〕3、简洁性皮肤或皮肤软组织感染〔ssti〕，〔甲氧西林敏感〕、化脓链球菌或无孔究。4〔〕所致；5、社区获得性肺炎〔cap〕及伴发的菌血症，由肺炎链球菌 〔包括对多药耐药的菌株［mdrsp］〕，葡萄球菌〔〕所致。

1.简洁性皮肤和皮肤软组织感染、 社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎〔指特定的病原体，见适应症〕：成人和青少年〔12岁及以上〕:每12小时600mg,静脉注射或口服；儿童患者*〔11岁〕：每8小时10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗10-14天。2.万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症： 成人和青少年〔12岁及以上〕每12小时600mg,静脉注射或口服；儿童患者*〔刚岀生至11岁〕：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗14-28天。3.单纯性皮肤和皮肤软组织感染：成人：每 12小时口服400mg；青少年〔12岁以上〕12小时口服600mg；5-111210mg/kg口服；＜5岁儿童*:每8小时按10mg/kg口月服。建议疗程：连续治疗 10-14天。

简洁性皮〔指体，见适应症〕建议疗10-14天万古霉素治疗14-28天。3.单纯性：续治疗10-14天。利奈唑胺注射剂限万古霉素治同上染

同上 同上 同上布洛芬

栓剂 △;限儿童

解热镇痛药。适用于由感冒，急性上呼吸道感对本品和其他非甾体抗炎药过敏者、活染、急性咽喉炎等疾病引起的小儿发热。 动期消化性溃疡以及重症腹泻者禁用。

直肠给药：1350mg〔1粒〕，461次。244粒。3岁以上小儿推存100毫克的栓剂。氟比洛芬酯 注射剂限术后镇痛和术后及癌症的镇痛。工伤保险

1•消化道溃疡患者；2血液系统功能障碍患者；3•严峻的心衰、高血压患者；4过敏史的患者；5往史的患者；6沙星、诺氟沙星的患者

成人每次静脉赐予氟比洛芬酯 50mg,尽可能缓慢给药〔1分钟以上〕,依据需要使用镇痛泵,必要时可重复应用.并依据年龄，病症适当增减用量.一般状况下，本品应在不能口服药物或口服药物效果不抱负时应用帕瑞曰布 注射剂限术后镇痛和特耐适用于手术后苦痛的短期治疗。帕瑞昔布以下状况禁用帕瑞昔布：对注射用帕瑞昔推存剂量为40mg,每天总剂量不超过80mg。老 疗程不超过3工伤保险

4mg吗啡，可以显著削减术后阿片类药物用量及其相关不是皮肤反响，如皮肤粘膜眼综合征〔Steve良反响，其镇痛疗效及安全性已经在多个手术ns-Johnson综合征〕、中毒性表皮坏死松

年患者：通常，对于老年患者〔》65岁〕天。不必进展剂量调整。但是，对于体重低于50kg的老年患者，帕瑞昔布的初始剂量应减至常40mgo肝功能损伤：通常，轻度肝功能损伤的患者选择。

〔包括C0X-2抑制剂〕后岀现支气管痉挛、急性能损伤〔<25g/LChild-Pugh评分》10〕；竭YHAII-IV〕冠状动脉搭桥术后用于治疗周动脉血管和/或脑血管疾病。

〔Child-Pugh评分5-6〕不必进展剂量调整。中度肝功能损伤的患者〔 Child-Pugh评分7-9〕应慎用帕瑞昔布，剂量应减至常规推存剂量的一半且每日取高剂量降至40mco对轻度至中度〔肌酐去除率为30-80mL/min〕、或重度〔肌酐去除率<30mL/min〕肾功能损伤的，因此不推举在此类人群中使用。塞来昔布 口服常限有严峻胃肠用于缓解成人骨关节炎和类风湿关节炎的病症1本品禁用于对塞来昔布过敏者；释剂型道溃疡及岀血和体征，以及用于家族性腺瘤息肉病〔FAP〕2本品不行用于对磺胺过敏者；3本史的、丿者 的关心治疗。 品不行用于服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反响的患者动物骨多肽注注射剂限重度骨质疏

骨关节炎和类风湿关节炎，依据个体状况决定本品治疗的最低剂量。进食的时间对此使用剂量没有影响。关节炎类：本品缓解骨关节炎的病症和体征推存剂量为 200mg,每日一次口服或100mg每日两次口服。类风湿关节炎：本品缓解类风湿关节炎的病症和体征推存剂量为100mg至200mg,每日两次。家族性腺瘤息肉〔FAP:FAP患者在接收本品治疗时，应连续其常规的治疗。用于 FAP患者削减腺瘤性结直肠息肉数目治疗时， 推举剂量为400mg,每日两次，与食物冋服。肝功能受损患者：中度肝功能损害患者的推荐剂量约为常规剂量的 50%。静脉滴注，10-20ml,1次,溶于射制剂

松患者确诊为疾病及风湿、类风湿关节炎等。3个月内保、险

禁用。

200ml0.9%氯化钠溶液，15-30天为一疗程。肌肉注射，一次2ml1次，20-30日为一疗程，亦可在痛点和穴位注射。芬太尼 贴剂

本品用于治疗需要应用阿片类止痛药物的

多瑞吉应在翻开密封袋后马上使用。 在使用人口服和注射重度慢性苦痛。

瑞吉不应用于急性由于在这种状况下加芬太尼的量，威逼生命的肺通气缺乏 .本品40〔艾滋病与截瘫 制〕。

时应用手掌用力按压30秒，以确保贴剂与皮肤完全接触，尤其应留意其边缘局部。多瑞吉可以持续贴敷72小时。在更换贴剂时，应在另一部位使用的多瑞吉。 几天后才可在一样的部位上重复使用。瑞芬太尼 注射剂限手术麻醉 用于全麻诱导和全麻中维持镇痛。 1、本品不能单独用于全麻诱导，即使大剂量使用也不能保证使意识消逝。2、本品处方中含有甘氨酸，因而不能3各种组分或其它芬太尼类药物过敏的病人禁用。456制品经同一路径给药。7、支气管哮喘病人禁用。

本品只能用于静脉给药，特别适用于静脉持续滴注给药。1.麻醉诱导：成人按每公斤体重0.5-1卩g的输注速率持续静滴。也可在静滴前赐予每公斤体重 0.5-1卩g的初始剂量静推，静推时间应大于 60秒。2.气管插管病人的麻醉维持：病人反响麻醉过浅时，2-50.5-1卩g/kg剂量静脉推注给药，以加深麻醉深度。氨酚曲马多 口服常限重度苦痛

本品用于中度至重度急性苦痛的短期治疗〔不对曲马多、对乙酰氨基酚或本品中其得超过5天〕。 它成份或阿片类物质过敏的患者禁用。酒

164到6126片。尚无用于儿童〔16岁以下〕资料丙泊酚中/长链注射剂限丙泊酚脂肪乳 249〕不能耐受

全身麻醉诱导和维持。关心通气治疗时的冷静。

重症监护患者 本品禁用于： 对丙泊酚或其赋形剂过敏者。对大豆或化生过敏者。 16岁以下儿童的冷静

匸成人麻醉：麻醉诱导大多数小于 55岁的成 连续应用不得人诱导剂量按体重计为 1.52.5mg/kg。超过55岁的成人以及另惺心功能不全的患者，需要量也明显减少，总剂量最低可到 1mg/kg。麻醉维持：常规剂量按体重计每小时 412mg/kg.3岁以上儿童的麻醉：1个月-3用本品作为全麻用药， 由于输液体积菲常小，所以年龄小的儿童不易点滴 2%浓度的丙泊酚。1个月-3岁的儿童，假设用药剂量小于100mg/小时，可以考虑使用 1%丙泊酚。年龄缺乏1个月的儿童全麻时不推举使用丙泊酚〔1%和2%〕。麻醉诱导：8岁以上的儿童麻醉诱导时， 通常剂量按体重计约为2.5mg/kg。8岁以下者需要量可以更大，初始剂量按体重计为 3mg/kg，必要时，按体重每次以1mg/kg的剂量逐次追加。麻醉维持：可通过连续静脉输注， 建议用按体重计每小时915mg/kg的给药剂量来维持麻醉。儿童重复注射丙泊酚做麻醉维持尚无资料支重症监护成人患者的冷静： 按体重计每小时0.34.0mg/kg的剂量给药，给药速度不能超过按体重计每小时 4.0mg/kg。16用药左布比卡因 注射剂限布比卡因〔编号.259〕不能耐受的患者

主要用于外科硬膜外阻滞麻醉。 1、肝、肾功能严峻不全、低蛋白血症、 成人用于神经阻滞或浸润麻醉， 一次最大剂对本品过敏患者或对酰胺类局麻药过敏者 量150mg。药液浓度配制为：外科硬膜外阻禁用。2、假设本品与盐酸肾上腺素混合使用滞：0.5%〜0.75%10〜20ml50~150mg中度至时，禁用于毒性甲状腺肿，严峻心脏病或 全部运动阻滞。3、本品不用于料。 4、本品不用12顺苯磺阿曲库注射剂限阿曲库铵铵 〔编号.264〕不能耐受的患者

本品用于手术和其他操作以及重症监护治疗。全部对顺阿曲库铵、阿曲库铵或苯磺作为全麻的关心用药或在重症监测护病房 酸过敏及对本品中任何成分过敏的病人禁〔ICU〕止使用本品。

1.成人剂量：气管插管：本品用于成人插管的推举剂量为每公斤体重 0.15mg维持用药：对以阿片类或丙泊酚麻醉的病人， 赐予0.03mg/公斤体重212岁儿童的给药剂量：212荐给药剂量为 0.1mg/公斤体重，并在510秒内进展。维持用药：以氟烷麻醉时，赐予0.02mg/kg〔体重〕的药量，2.静脉输注给药：成人和212岁儿童的用药剂量：推举首先以3卩g/kg/min〔0.18mg/kg/hr〕的速度输注，一旦到达稳定状态后，大局部病人只需要以 12卩g/kg/min〔0.060.12mg/kg/hr〕的速度连续输注，即可维持阻滞作用。 2岁以下儿童的剂量：目前尚无 2岁以下儿童用药的资料，故无法供给推举。重症监护病房〔 ICU〕病人的剂量：对成年ICU病人推举的起始输注速度为3flg/kg/min〔0.18mg/kg/hr〕。但不同病人对药物的需求量有广泛的个体差异，并会随时间变化而增加或削减。 临床争论中平均输注速度为 3ig/kg/min［范围0.5 10.2ig/kg/min 〔0.03 〜0.6mg/kg/hr〕］水溶性维生素注射剂限协作肠外营本品系肠外养分不行少组成局部之一，用以满对本品中任一成分有过敏的患者禁用。养用 足成人和儿童每日对水溶性维生素的生理需要。

静脉滴注。成人和体重10kg以上儿童，每日一瓶；生儿及体重不满 10kg的儿童，每日格外之一瓶。在无菌条件下，在配伍性得到保证时本品可用以下溶液 10ml加以溶解：1、复方脂溶性维生素注射液 〔H〕〔供成人和十一岁以上儿童使用〕； 2、复方脂溶性维生素注射液〔I〕 〔供十一岁以下儿童使用〕；3、脂肪乳注射液；4、无电解质的葡萄糖注射液；5、注射用水；用上述方法1、2或3配制的混合液须参与脂肪乳注射液后再经静脉输注，而用方法4或5配制的混合液可参与脂肪乳注射液中也可参与葡萄糖注射液中再经静脉输注。 本品溶解后应在无菌条件下马上参与输液中，并在 24小时内用完。脂溶性维生

注射剂限协作肠外营本品为肠外养分不行缺少组成局部之一，用以K1

本品适用于11岁以下儿童及婴儿，每日1ml/kg素〔1〕

养用 满足儿童每日对脂溶性维生素EK1需要。

血剂作用，故不宜合用。

10ml〔100ml或以上量〕，24小时内用完。脂溶性维生素注射剂限协作肠外营本品内含维生素K，可与香豆素类抗凝剂

1110ml〔1安瓿〕。使〔II〕碳酸钙D3〔维生素D3碳酸钙〕

养用 用以满足成人每日对脂溶性维生素A、维生素发生相互作用，不宜合用。D2、维生素E、维生素K1的生理需要。颗粒剂限佝偻病 儿童钙补充 咼钙血症、咼尿酸血症禁用。

用前在无菌条件下，将本品参与到脂肪乳注射液500ml内，轻摇摇匀后即输注，并在24小时内用完。本品可用于溶解注射用水溶性维生素。 使用前，在无菌条件下，将本品 10ml参与一瓶注射用水溶性维生素内，溶解后再参与到脂肪乳注射液中。11水冲服多种微量元素注射剂限协作肠外营本品为肠外养分的的添加剂。 10ml能满 1.不耐受果糖的患者禁用。 2.微量元 1.成人推举剂量为每天 10ml。在配伍得到〔1,11〕

养用 足成人每天对铬、铜、铁、锰、钼、硒、锌、氟和碘的根本和中等需要，所以本品也适用于妊娠妇女补充微量元素。

素代谢障碍、胆道功能明显减退者慎用。

保证的前提下用本品10ml参与500〜1000ml多种氨基酸或葡萄糖注射液中，静滴时间68h，输注速度不宜过快。 2.体重超过15kg的儿童每天0.1ml/kg，稀释后静脉输注。输注速度不超过 1ml/min。在无菌的条件下，配置好的输液必需在12h内输注完毕，以免被污染。复方氨基酸〔19AA-1〕复方氨基酸〔15AA〕(18AA-VD,18B)

注射剂限儿童注射剂限重度创伤丿者注射剂限重度创伤丿者

方面。12、各种创伤：如烧伤、外伤及手术后等高代谢状态的小儿。3养分不良的小儿 ：如坏死性小肠结肠炎、急性坏死性胰腺炎、化疗药物反响等。用于肝硬化、亚急性、慢性重症肝炎及肝昏迷尿毒性和氨基酸代谢障碍者禁用。氨基酸类药。用于低蛋白血症、低养分状态、肝性脑病、严峻肾功能不全、高氮血症或手术前后等状态时的氨基酸补充。 氨基酸代谢特别患者禁用。

心静脉插管或四周静脉给药但均需缓慢滴注。2、每日每公斤体重用 20〜35ml或遵医嘱。3、滴注时每克氮应同时供给150200千卡非蛋白质热量〔葡萄糖、脂肪乳〕，另加维生素、微量兀素等。静脉滴注一日250-500ml，用适量5%-10%葡萄糖注射液混合后缓慢滴注。 滴速不宜超过每分钟20滴。静脉滴注1•四周静脉给药：通常为成人一次200〜400ml，缓慢静脉滴注。每瓶输注时间不应少120分钟〔25滴/分〕病人应减慢。 本品最好与糖类冋时输注以提高人体对氨基酸的利用率。 2•中心静脉给药：通常为成人一日 。本品可与糖类等混合，由中心静脉 24小时持续滴注。依据年龄、病症、体重适当增减。脂肪乳氨基酸注射剂限小肠功能缺/肠道

一般养分状况或轻度应激的患者， 其氮的需葡萄糖

失患者

摄取养分的成人患者。

血症一严峻肝功能不全一障碍一先天性氨基酸代谢特别能不全且无法进展腹透与血克一高糖血症〔胰岛素治疗超过 6单位/的〕〔如全，低渗性脱水〕疾病状态处于非稳定期〔如严峻创伤后期〕

要量为按体重一日 0.10—0.15g/kg，有中度或重度代谢应激 〔无论有无养分不良〕的患者,其氮需要量为按体重日 0.150.3g/lg〔1.0—2.0g/kg〕。而葡萄糖与脂肪一般推举需要量分别为按体重一日 2.6—6.0g/kg与1.0—2.0g/kg. 患者总的冃匕量需要量由其头际临床状况打算，通常状况下为按体重一日 20—30kcal/kg。肥胖患者则依据其抱负体重打算。二个规格的 KabivenPI是依据患者代谢中度增加，轻度增加以及根底值设计的。为满足患者全部的养分需求， 就考虑添加微量元素以及维生素。按患者体重计葡萄糖的最大输注速率为按体重一小时0.25g/kg,氨基酸的输注速率按体重不宜超过一小时0.1g/kg，脂肪按体重则不超不定期一小时0.15g/kg。本品输注速率按患者体重不宜超过一小时3.7ml/kg〔相当于0.25g葡萄糖，0.09g氨基酸、0.13脂肪/kg〕o推存输注时间为12-24小时。为避开可能发生的静脉炎，建议每日更换输液针刺入的位置。内养分剂

口服散限有养分风险1.消化道通畅的患者，不能正常进食，合并营肠梗阻及肠功能紊乱的患者。禁忌静脉输剂 和不能进食的养不良或有养分不良风险的患者。2.胰腺炎的入重症患者 恢复期。3.短肠综合征的患者〔小肠的长度短于60cm〕o4.炎性肠道疾患如：克隆氏病、溃疡性结肠炎。

1.成人常用量：管饲连续滴入第一天先用80.4g/袋化水400ml，1小时20ml，依据患者的消化道状况逐日增量至维持一天 56包。2.口服80.4g/袋化水400ml再参与1袋调味剂。静置 510min，未溶的颗粒可溶解，150ml。一般口服只能到达两袋，很难到达全量。短肽型肠内营口服散限有养分风险本品适用于胃肠道功能有损失，而不能或不愿1. 肠道功能衰竭养剂 剂、口和不能进食的进食足够数量的常规食物以满足机体养分需求2.

口服：作为冷饮可增加口味。可与饭同食，或餐间补充。 标准配法：取凉水255ml，加服液体剂

3. 严峻腹腔内感染

散剂1袋(80g)，搅拌均匀后成为 300ml溶液，全溶后放入冰箱中，假设需温热使用可加温至2530C,以防凝块发生。作为养分补充，每天至少使用 250750大卡(250〜750ml标准浓度溶液)。作为唯一饮食来源者，建议34小时食用(或管饲)250一350大卡(250350ml)的标准养分液。 每天使用2023大卡(2023ml)以满足身体一天之需的能量和养分。 管饲：据病程及患者耐受性，调整滴速、用量及浓度。可在静滴后或同时赐予温开水补足所需水分。疾病特异型肠口服散限有养分风险养分不良的肿瘤患者，包括恶病质、厌食症、以下患者禁用：胃肠张力下降、急性胰腺内养分剂 剂、口和不能进食的咀嚼及吞咽障碍等病况，也适用于脂肪或3-3炎；胃肠道功能衰竭、严峻消化不良或吸

管饲或口服。为唯一养分来源 :患者非恶病质时，推举剂量为按体重 1日20-25(约服液体剂整蛋白型肠内

脂肪酸需要量增咼的其它疾病患者。 收不良；肠梗阻、消化道岀血；严峻肾功能不全 养分物质有先天性代谢障碍。常用于术后患者的养分支持，特别是长期经口1、 肠道功能衰竭患者禁用。

30kcal)/kg。对于恶病质患者，推举剂量为按130-40mL(40-50kcal)/kg补充养分：400-1200mL520-1560kcal)/kg/日。管饲给药时，应渐渐增加剂量，第1天的速度约为20mL/小时。以后逐日增加20mL/小时，最大滴速为 100mL/小时。通过重力或泵调整输注速度口服或管饲喂养。在干净的容器中注入500养分剂

服液体剂

摄取困难时，可经管饲肠内补给养分。适用于2、完全性肠道梗阻患者禁用。3、严峻腹腔内感染患者禁用。危重疾病及养分不良病人的喂养、净化肠道 4、对本品中任一成分过敏的患者禁等。临床应用：通过对33个医疗单位的168用。5、对本品中任一成分有先天性代谢障69.6%(117/168)，轻度以上营碍的患者禁用。养改善88.1%(148/168)。 6、顽固性腹泻等需要进展肠道休息处理的患者禁用。

ml温开水，参与本品 1听，充分混合。待粉剂完全溶解后，再加温开水至 1500ml，轻轻搅拌混匀。也可用所附的小匙，取9平匙，溶于50ml温开水中充分混合，待完全溶解后，加温开水至 200ml以满足少量使用的要求。管饲喂养时，先置一根喂养管到胃、十二指肠或空肠上端局部。 正常滴速为每小时100-125ml(开头时滴速宜慢)。一般病人，每天赐予2023kcal即可满足机体对养分成。高代谢病人(烧伤、多发性创伤)，每天可用到 4000kcal以适应机体对能量需求的增加。对初次胃肠道喂养的病人，初始剂量最好从每天 1000kcal开头，在2-3天内渐渐增加至需要量。 剂量和使用方法依据病人需要， 由医师处方而定重组人生长激注射剂限儿童原发性用于内源性生长激素分泌缺乏或先天性性腺发糖尿并脑部肿瘤、颅内进展性损伤患者、素 生长激素缺乏育不全〔特纳综合征〕所引起的生长发育障孕妇及哺乳期妇女禁用症和工伤保险碍，发育障碍，〔〕.

成人：生长激素缺乏：0.125iu心g.周〕。先天外科手术、创性子宫发育不全： 1iu/〔kg.周〕，以上剂量均分作7天皮下注射。个疗程72~4周超短效人胰岛注射超短效人胰岛注射剂适用于需把握高血糖的糖尿病患者。素类似物长效人胰岛素注射剂适用于治疗糖尿病.类似物吡格列酮口服常对于2型糖尿病〔非胰岛素依靠性糖尿病，低血糖发作释剂型素药物且使用NIDDM患者，盐酸吡格列酮可与饮食把握和其他口服降糖人。

与口服降糖药联合治疗：10U或0.1-0.2U/kg,11次皮下注射.以后依据早餐前平均自测血糖浓度进展个体化的调整.作为根底-:用量因人而异盐酸吡格列酮应每日服用一次， 服药与进食无关。初始剂量为每日一次，一次 1粒〔15mg〕2粒〔30mg。如对初始剂量反应不佳，可加量，直至每日一次，一次 3粒药物无效患者

〔45mg〕o

联合用药。联合治疗：磺脲：与磺脲类药物合用，一次1粒〔15mg〕或2粒〔30mg〕。二甲双胍：与二甲双胍合用时，盐酸吡格列酮初始剂量可为每日一次， 一次1粒〔15mg〕或2粒〔30mg〕。胰岛素：与胰岛素合用时，盐酸吡格列酮初始剂量可为每日一次， 一次1粒〔15mg〕或2粒〔30mg〕。对于联用盐酸吡格列酮和胰岛素的病人， 当岀现低血糖或血浆葡萄糖浓度低至 100毫克/分升以下时，可降低胰岛素用量 10%到25%o进一步依据血糖结果进展个体化调整。 最大推举剂量：盐酸吡格列酮剂量不应超过每日一次，一次3粒〔45mg〕罗格列酮 口服常限不适用胰岛素用于2型糖尿病。单一服用本品，并辅以饮食控对本品过敏者、妊娠和哺乳妇女、18岁以下释剂型药物且使用其他制和运动，可把握2型糖尿病患者的血糖。对于患者禁用，水肿患者慎用。〔2〕本品可使伴口服降糖药物 饮食把握和运动加服本品或单一抗糖尿病药物，有胰岛素抵抗的绝经前期和无排卵型妇女恢复无效患者 而血糖把握不佳的2型糖尿病患者，本品可与二排卵。〔3〕不适用于NYHA3、4级心功能的甲双胍或磺酰脲类药物联合应用。对服用最大推患者。有心衰危急的患者〔尤其是合用胰岛素荐剂量二甲双胍或磺酰脲类药物，且血糖把握不治疗者〕，应严格监测心衰的病症和体征。佳的患者，本品不行替代原抗糖尿病药物，则需〔4〕患有活动性肝脏疾患的临床表现或2型糖尿病治ALT>2.5倍时，不应服用本品。〔5〕均有助于提高胰岛素的敏感性，因而其不仅是2型糖尿病的根底治疗，而且对有效地保持药物疗效有重要的作用。在开头服用本品前，应把握影响血糖把握的病症，如感染。

4mg/日，12周治疗后，可加至8mg/12次服，空腹或进餐时服。降钙素

注射 限咼钙血症患者1.禁用或不能使用常规雌激素与钙制剂联合治疗 1对降钙素过敏者禁用。2孕妇及哺乳期妇女

骨质疏松症：每日一次，依据疾病的严峻程度，每次剂 和工伤保险

的早期和晚期绝经后骨质疏松症以及老年性骨质禁用。疏松症。2.继发于乳腺癌、肺癌或肾癌、骨髓瘤和其他恶性肿瘤骨转移所致的高钙血症。3.变形性骨炎

50 100IU100IU，为防止骨质进展性丧失，应依据个体需要，适量摄入钙和维生素D高钙血症：5~10IU，一次或分两次皮下或肌内注射，治疗应依据病人的临床和生物化学反响进展调整，假设注射的剂量超过2ml，应实行多个部位注射。变形性骨炎：每日或隔日100IU。降钙素 吸入剂限咼钙血症患者变形性骨炎、老年性骨质疏松症、高钙血症、

鼻腔喷雾应用，其生物利用度约为注射的和工伤保险

50%阿仑膦酸钠

口服常限重度骨质疏松 适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防

〔1〕导致食管排空延迟的食管特别、不能 口服：10mg/次，1次/日，早餐前至少30分钟，用释剂型和工伤保险 髋部和脊柱骨折〔椎骨压缩性骨折〕。也适用于站立或坐直至少30分钟者、对本品过敏者、 温开水送服。低钙血症者、孕妇和哺乳期妇女禁用。〔2〕治疗男性骨质疏松症 以预防骨 患有活动性上消化道疾病如咽下困难、食管疾折。 病、胃炎、直二指肠炎或溃疡的病人慎用。婴幼儿、青少年、中重度肾功能不全者、肌酐去除率<35ml/min的病人不宜使用。补钙剂、抗酸剂等必需在服本品后至少0.5hr服。利塞膦酸钠 口服常限重度骨质疏松用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症释剂型和工伤保险

以下患者禁用。1.对本品过敏者；2.低钙血症患者；3.30分钟内难以坚持站立或端坐位者。

口服用药，需至少餐前30分钟直立位服用，一杯〔200ml左右〕30分钟内不宜卧5mg〔—片〕。氯膦酸二钠

注射剂限癌症骨转移和

适用于恶性肿瘤引起的高钙血症，溶骨性癌转

1〕对本品过敏者禁用，儿童、孕妇不宜使

300mg/工伤保险 移引起的骨痛，可避开或延迟恶性肿瘤溶骨性骨用。〔2〕用药期间应监测血象和肝肾功能。

1600mg/日，1次或分转移和治疗骨质疏松症

肾功能不全者，其推举剂量应削减。勿与牛奶、抗酸剂和二价金属阳离子药物合用，以防降低其生物活性。

2次服用。如临床需要，剂量可增力卩，但不宜超过 3200mg/日。肾衰患者不应连续应用超过1600mg的日剂量。建议在服1氯膦酸二钠 口服常限癌症骨转移和适用于恶性肿瘤引起的高钙血症，溶骨性癌转移1〕对本品过敏者禁用，儿童、孕妇不宜使释剂型工伤保险 引起的骨痛，可避开或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转用。〔2〕用药期间应监测血象和肝肾功能。

注射液与胶囊联用：先将1支〔0.3g/5ml〕注射液500ml5%葡萄糖中，缓慢静滴〔约移和治疗骨质疏松症。

肾功能不全者，其推举剂量应削减。勿与牛奶、抗酸剂和二价金属阳离子药物合用，以防降低其生物活性。

4hr〕，1次/3~57天，然后口服胶囊，0.8g/次，3次/日伴有高血钙者，可增加剂量，空腹服用。帕米膦酸二钠 注射 限癌症骨转移和对癌症的溶骨性癌转移所致的骨痛有止痛作用，〔1〕对本品或其他双膦酸类药物有过敏史 静滴：治疗骨痛，首剂量60mg依据患者苦痛缓解情剂 工伤保险

亦可用于治疗癌症所致的高血钙症。

者、孕妇和哺乳期妇女禁用。〔2〕肾功能损 况，可在两周后加用30或60mg1个月为1疗程。预伤者慎用。本品亦不适用于儿童。 〔3〕防用药，每月90mg连续使用数个疗程，可以削减恶本品不得与其他种类双膦酸类药物合并使 性肿瘤性溶骨引起的骨并发症和高血钙症的发生次数用。〔4〕用于治疗高血钙症时， 应同时 以及推迟并发症的发生时间。治疗高血钙症，应严格留意补充液体，使每日尿量达 2L以上。 依据血钙浓度， 15~90mg1使用本品过程中，应留意监测血清 次或屡次静滴。防治骨质疏松症，每 3个月1次钙、磷等电解质水平。 30mg持续用药1~2年。使用时， 应以注射用水充分溶解后稀释于不含钙离子的生理盐水或5%葡萄糖输液中，静滴 4hr以上，浓度不超过15mg/125ml，滴速不得大于15~30mg/2hr。不行将本品直接静脉推注羟乙膦酸钠

口服常限重度骨质疏松释剂型和工伤保险

原发性骨质疏松症和绝经后骨质疏松症。 严峻肾损害者，骨软化症患者禁用 口服，200mg/次，2次/日两餐间服用，或遵医嘱。唑来膦酸 注射剂

限重度骨质疏松1、恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛； 2、骨折、癌症骨转恶性肿瘤引起的高钙血症。移和工伤保险

1、对本品或其它双膦酸类药物过敏的患者禁用；2、严峻肾功能不全者不推举使用；3、孕妇及哺乳期妇女禁用。

静脉滴注。成人每次4mg,5ml灭菌注射用水充分溶解后，稀释于不含钙离子的100ml0.9%氯化钠注5%葡萄糖注射液中，静脉缓慢滴注时间应不1534周给药一次或遵医嘱。阿法骨化醇 口服常限重度骨质疏 1.佝偻病和软骨病。2.肾性骨病。3.骨质疏松症。对维生素D及其类似物过敏、具有高钙血释剂型松、肾性骨病、4.甲状旁腺功能减退症。 症、有维生素D中毒征象者禁用甲状旁腺功能减退症

口服：慢性肾功能不全及骨质疏松症，0.5〜1.0g/次/日。甲状旁腺功能低下及维生素D代谢特别，1.0〜4.0ug/次/日。骨化三醇

口服常限重度骨质疏 绝经后及老年性骨质疏松症，肾性骨养分不良症本品禁用于与高血钙有关的疾病，亦禁用于释剂型松、肾性骨病、〔慢性肾功能衰竭，特另U是进展血液透析或腹对本品或同类药品及其任何赋形剂过敏的甲状旁腺功能减膜透析的患者〕，手术后甲状旁腺功能低下，特病人；禁用于有维生素D中毒迹象的病人。退症 发性甲状旁腺功能低下，假性甲状旁腺功能低下，维生素D依靠性佝偻病，低血磷性抗维生素D型佝偻病。

应依据每个病人血钙水平留神制定本品的每日最正确剂量。开头以本品治疗时，应尽可能使用最小剂量，并且不能在没有监测血钙水平的状况下增加用量。确定了本品的最正确剂量后，应每月复查一次血钙水平〔或参照下面有关个别适应症之具体说明〕。采集血钙标本时，不能使用止血带。假设血钙超过正常范围〔9-11mg/100mL或2250-2750umol/L〕1mg/100mL〔250umol/L〕，或血肌酐大于120umol/L，则必需削减剂量或完全中止治疗直至血钙正常。在血钙增高期间，必需每日测定血钙及血磷水平。血钙正常后可服用本品，但日剂量应低于前剂量 0.25ug。每日应估量钙摄入量并酌情进展调整。本品最正确疗效的先决条件是足够但不过量的钙摄入量〔每日约800mg〕，治疗开头时，补钙是必要的。由于胃肠道对钙吸取的改善，有些病人可能宜保持较低的钙摄入量。有高血钙倾向的病人，可能只需要小剂量补钙或完全不需要补钙。每日钙总摄入量〔如从食物和药物〕平均大约为800mg,不应超1000mg。高血糖素 注射剂

限严峻低血糖症 对盐酸高血糖素或针剂中其它成份过敏者，和儿童 本品现主要用于低血糖症，在一时不能口服或静或有肾上腺肿瘤者，均禁用盐酸高血糖素。注葡萄糖时非凡有用。不过，通常低血糖时仍应首选葡萄糖。近来亦用于心原性休克

肌注、皮下注射或静注，用于低血糖症，每次0.51.0mg，5分钟左右即可见效。如20分钟仍不见效，则应尽快应用葡萄糖。用于心原性休克，连续静脉输注，每小时 1~12mg胰激肽原酶

口服常限糖尿病致微循血管扩张药。有改善微循环作用。主要用于微循有岀血倾向患者急性期禁用， 对本品过敏释剂型环障碍性疾病 环障碍性疾病，如用于脑动脉硬化、脑血栓、冠者禁用。肿瘤、严峻心衰患者、怀孕及哺乳心病、心肌堵塞、轻度和中度高血压及糖尿病引期妇女慎用。起的肾病、视网膜病、四周神经病、眼底病及缺血性脑血管病

120240360720单位空腹服用。胰激肽原酶 注射

限糖尿病致微循

血管扩张药。有改善微循环作用。主要用于微 有岀血倾向患者急性期禁用，对本品过敏

临用前，加灭菌注射用水1.5ml溶解。肌内注射一日剂 环障碍性疾病 循环障碍性疾病，如用于脑动脉硬化、脑血栓、者禁用。肿瘤、严峻心衰患者、怀孕及哺乳期冠心病、心肌堵塞、轻度和中度高血压及糖尿病妇女慎用。引起的肾病、视网膜病、四周神经病、眼底病及缺血性脑血管病

10~4011次。围绕素 口服常限器官移植、再适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或1.有病毒感染时禁用本品：如水痘、带状疱疹释剂型生障碍性贫血和组织移植所发生的排斥反响，也适用于预防及治等。2.对本品过敏者禁用。

成人口服常用量：开头剂量按体重每日1215mg/kg,12周后渐渐减量，一般每周削减开头用药量的口服液工伤保险体剂

疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反响。本品常与肾上腺皮质激素等免疫抑制剂联合应用，以提高疗效。近年来有报道试用于治疗眼色素层炎、重型再生障碍性贫血及难治性自身免疫性血小板削减性紫癜、银屑病、难治性狼疮肾炎等。

5%，维持量约为每日5~10mg/kg。对作移植术的患者，在移植前412小时给药。小儿常用量：器官移植初始剂量按体重每日 6〜11mg/kg，维持量每日2〜6mg/kg。围绕素

注射剂限器官移植、再

适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官1•对围绕素或聚氧乙烯化蓖麻油具高敏感性

3-5mg/kg，约相生障碍性贫血和或组织移植所发生的排斥反响，也适用于预防及的人群禁用。2•有病毒感染时禁用本品，如水工伤保险 治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反响。本品痘、带状疱疹等。 3•恶性肿常与肾上腺皮质激素等免疫抑制剂联合应用，以 瘤史或免疫缺陷，及近3月内承受环磷酰胺提高疗效。近年来有报道试用于治疗眼色素层 等治疗者禁用。4•心肺严峻病变禁用。5•孕妇炎、重型再生障碍性贫血及难治性自身免疫性血及哺乳期妇女禁用。小板削减性紫癜、银屑病、难治性狼疮肾炎等。

1/3。对血中围绕素水平的日常监测至关重要，可应用单克隆抗体酶联免疫法进展监测，依据测定结果确定不同患者的实际剂量，因此而获得靶浓度吗替麦考酚酯 口服常限器官移植和工本品用于预防急官排异反响，治疗同种异体禁用于对于吗替麦考酚酯和麦考酚酸有超敏释剂型伤保险 肾移植后难治性排异反响，本品应当与围绕霉素反响的患者。避开同时联合使用硫唑嘌呤。和皮质类固醇同时应用麦考酚钠 口服常限器官移植和工本品适用于与围绕素和皮质类固醇合用， 用 对麦考酚钠、麦考酚酸和吗替麦考酚酸酯，

肾移植病人服用推举剂量为1克一天两次〔一天2克〕，口服吗替麦考酚酯片2克/3克/天安全性更好。720mg,2次〔日总剂量1440mg〕。释剂型伤保险

于对承受同种异体肾移植成年患者急性排斥反响以及对本品所含任何赋形剂成份过敏者禁用。的预防。咪唑立宾

口服常抑制肾移植时的排异反响释剂型伤保险

对本剂有严峻过敏症既往史患者。 白细胞数3,000/mm3以下的患者〔有可能加重骨髓功能抑制，岀现严峻感染症、岀血倾向等〕。孕妇或可能妊娠的妇女禁用。

初用量为2-3mg/kg体重/日，维持量为1-3mg/kg体重/1-3次口服。本剂耐药量及有效量随患者有异，为取得最适治疗效果，有必要慎重增减用量他克莫司 口服常限器官移植和工预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治〔1〕病患应受到严密的监测，特别是在手释剂型伤保险 疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无术后1个月中。〔2〕应频繁进展肾功能测

口服：剂量应个人化，治疗过程中应藉由临床判断并辅以血浓监测量。建议初始剂量：成人肝脏移植者为法把握的移植物排斥反响。

试，特别是在手术后的第1天，应监测排尿量。如有需要应调整剂量。〔 3〕不行以和围绕素并用，假设发生同种异体移

0.1〜0.2mg/kg/日，肾脏移植患者为0.15〜0.3mg/kg/2次服。应在肝脏移植手术6hr以及肾脏移植手术24hr内开头给药。儿童植排斥或其他严峻不良反响， 应考虑换用其他免疫抑制疗法。〔4〕怀孕、对本品或其它大环类药物过敏者禁用

病患通常需要成人建议剂量的倍。

1.5~2西罗莫司 口服常限器官移植和工适用于承受肾移植的患者，预防器官排斥。释剂型伤保险口服液体剂

禁用于对西罗莫司、西罗莫司的衍生物、或本药口服溶液中任何成份过敏的患者。

建议本药与围绕素和皮质类固醇类合并使用。 本药供口服，每日1次。在移植后，应尽可能早地开头服用本药。对的移植受者，首次应服用本药的负荷量，即其维持量的3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg,维持量为2mg/天。a-干扰素 注射剂 ；限白血病、1〕淋巴或造血系统肿瘤 -毛状细胞白血病 1.对重组人干扰素a2a或该制剂的任何成份淋巴瘤、黑色素-多发性骨髓瘤-低度恶性非何杰金氏淋巴瘤-皮有过敏史。2.患有严峻心脏疾病或有心脏病史瘤、肾癌、多发肤T-细胞淋巴瘤-慢性髓性白血病-与骨髓增生者。3.严峻的肝、肾或骨髓功能不正常者。4.性骨髓瘤、丙肝性疾病相关的血小板增多2〕实体肿瘤-无时机性癫痫及中枢神经系统功能损伤者。5.伴有晚期感染史病人的艾滋病相关的卡波济氏肉瘤-复发失代偿性肝病或肝硬化的肝炎患者。6.正在接性或转 受或近期内承受免疫抑制剂治疗的慢性肝炎患

慢性活动性乙型肝炎：成人建议剂量为每周3次肌肉或皮下注射1000~1500万单位〔可至750万单位/平方米〕，12周为1个疗程。治疗期长达6个月者，可承受小剂量给药方法〔500~1000万单位，3次/周或最高剂量为500万单位/m2〕，此法也适用于不能耐受大剂量治疗的患者。 慢性移性肾细胞癌-转移性恶性黑色素瘤3〕HBV-DNADNA多聚酶阳性HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人。-伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶〔ALT〕增高，但不伴有肝功能代偿失调〔ChildA〕的成年慢性丙型〔非甲、非乙型肝炎〕肝炎病人。-锐利显疣

者，短期 丙型肝炎：300~500万/次，3次/周皮下或肌肉注“去激素”治疗者除外。7.马上承受同种异射，疗程48周。HLA抗体识别相关的慢性髓性白血病病人。注射

限乙肝和丙肝治慢性乙型肝炎：本品适用于治疗成人慢性乙型肝对活性成分、a-干扰素或本品的任何赋型剂

常规剂量推举剂量为180g每周一次皮下注射使a 剂 疗，乙肝治疗限炎。患者不能处于肝病失代偿期，慢性乙型肝炎过敏；自身免疫性慢性肝炎；严峻肝功能障碍用，共48周。特别剂量指导-2a[a-2b]

连续使用不超过必需经过血清标志物〔转氨酶升高、HBsAg

或失代偿性肝硬化 ；生儿

剂量调整12个月，丙肝 HBVDNA确诊。通常也需猎取组织学证据。慢性和3岁以下儿童〔由于本产品含有苯甲6丙型肝炎

：本品适用于

醇〕；有严峻心脏疾病史，包括6个月内有不治疗之前未承受过治疗的慢性丙型肝炎成年患

稳定或未把握的心脏病〔见 留意者。患者必需无肝脏失代偿表现，慢性丙型肝炎事项“〕；有严峻的精神疾病或严峻的精神疾须经血清标记物确证〔抗HCV抗体和HCV 病史，主要是抑郁患者 ；妊娠和哺RNA。通常诊断要经组织学确证。治疗本病时本乳妇女禁用。品最好与利巴韦林联合使用。胸腺五肽 注射剂限重症乙肝患者和肿瘤的关心治疗

用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。 对本品有过敏反响者或器官移植初期需免疫各种原发性或继发性T细胞缺陷病 抑制者禁用。〔如儿童先天性免疫缺陷病〕。〔3〕某些自身免疫性疾病〔如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等〕。〔4〕各种细胞免疫功能低下的疾病。〔5〕肿瘤的关心治疗。

肌肉注射，用前加灭菌注射用水1ml溶解；或溶于250ml0.9%氯化钠注射液静脉慢速单独滴注。一次1mg1~2次，15~30日为一个疗程，或遵医嘱。小牛脾提取物 注射剂限白细胞减少 1、治疗各种恶性肿瘤，可与各种手术治疗、化学症、恶性肿瘤 治疗、放射线治疗、免疫治疗、中草药治疗协作使用。2、治疗再生障碍性贫血、原发性血小板削减症及放射线引起的白细胞削减症。

肌肉注射，协作化学治疗或放射治疗，一日2-4ml4-8ml；静脉滴注，一次10ml,参与氯化钠注射液或5-10%葡萄糖注射液500ml，缓慢滴入；或遵医嘱。小牛血去蛋

注射 限脑部血液循环1.改善脑部血液循环和养分障碍性疾病

〔缺对本品或同类药品过敏者禁用

1.静脉给药：〔1〕脑部缺血性损害：一次2030ml白提取物

剂 障碍性疾病引起血性损害，颅脑外伤〕所引起的神经功能缺损。的神经功能缺 2.末稍动脉，静脉循环障碍及其引起的动脉血管损 病，腿部溃疡。3.皮肤移植术；皮肤烧伤，烫伤，糜烂；愈合伤口〔