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文档简介
第十六章物质代谢的调节MetabolicRegulation1、物质代谢的相互联系
2、代谢的调节第一节物质代谢的相互联系
一、糖代谢与脂类代谢的相互关系二、糖代谢与蛋白质代谢的相互联系三、脂类代谢与蛋白质代谢的相互联系四、核酸与糖、脂类、蛋白质代谢的联系一.糖代谢和脂肪代谢的关系延胡索酸琥珀酸苹果酸草酰乙酸3-磷酸甘油三羧酸循环乙醛酸循环甘油乙酰CoA三酰甘油脂肪酸
氧化
糖原(或淀粉)1,6-二磷酸果糖磷酸二羟丙酮磷酸烯醇丙酮酸丙酮酸合成植物或微生物二.糖代谢与蛋白质代谢的联系糖
→→α-酮酸
氨基酸
蛋白质
NH3蛋白质
氨基酸
α-酮酸糖(生糖氨基酸)脂肪甘油磷酸二羟丙酮脂肪酸乙酰CoA氨基酸碳架氨基酸蛋白质蛋白质氨基酸酮酸或乙酰CoA脂肪酸脂肪(生酮氨基酸)三.脂类代谢与蛋白质代谢的联系
四.糖脂蛋白质和核苷酸之间的联系PEP丙酮酸-酮戊二酸核糖-5-磷酸
甘氨酸天冬氨酸谷氨酰氨丙氨酸甘氨酸丝氨酰苏氨酸半胱氨酸
氨基酸6-磷酸葡萄糖磷酸二羟丙酮乙酰CoA甘油脂肪酸胆固醇亮氨酸赖氨酸酪酰氨色氨酸笨丙氨酸异亮氨酸亮氨酸色氨酸乙酰乙酰CoA脂肪核苷酸天冬氨酸天冬酰氨天冬氨酸苯丙酰氨酪氨酸异亮氨酸甲硫酰氨苏氨酸缬氨酸琥珀酰CoA苹果酸草酰乙酸柠檬酸异柠檬酸乙醛酸蛋白质淀粉、糖原核酸谷氨酰氨组氨酸脯氨酸精氨酸谷氨酸延胡索酸琥珀酸丙二单酰CoA1-磷酸葡萄糖脂肪葡萄糖、其它单糖三羧酸循环电子传递(氧化)蛋白质脂肪酸、甘油多糖氨基酸乙酰CoAe-磷酸化+Pi
小分子化合物分解成共同的中间产物(如丙酮酸、乙酰CoA等)
共同中间物进入三羧酸循环,氧化脱下的氢由电子传递链传递生成H2O,释放出大量能量,其中一部分通过磷酸化储存在ATP中。大分子降解成基本结构单位
生物氧化的三个阶段核酸与糖、脂类、蛋白质代谢的联系
核苷酸的一些衍生物具重要生理功能(如CoA、NAD+,NADP+,cAMP,cGMP)。
核酸是细胞内重要的遗传物质,控制着蛋白质的合成,影响细胞的成分和代谢类型
核酸生物合成需要糖和蛋白质的代谢中间产物参加,而且需要酶和多种蛋白质因子。
各类物质代谢都离不开具备高能磷酸键的各种核苷酸,如ATP是能量的“通货”,此外UTP参与多糖的合成,CTP参与磷脂合成,GTP参与蛋白质合成与糖异生作用。第二节代谢的调节一、代谢调节的概念二、酶水平的调节一、代谢调节的概念
生命是靠代谢的正常运转维持的。生命有限的空间内同时有那麽多复杂的代谢途径在运转,必须有灵巧而严密的调节机制,才能使代谢适应外界环境的变化与生物自身生长发育的需要。调节失灵便会导致代谢障碍,出现病态甚至危及生命。在漫长的生物进化历程中,机体的结构、代谢和生理功能越来越复杂,代谢调节机制也随之更为复杂。代谢调节的四级水平:酶水平调节细胞水平调节激素水平调节神经水平调节多细胞整体水平调节二、酶水平的调节酶活性的调节(以酶分子的结构为基础的)酶合成的调节(基因表达的调节)别构效应共价修饰转录的调节翻译的调节
1.酶的别构效应
别构酶的调节亚基与别构效应物结合后可引起酶分子的构象发生改变,从而改变酶活性.别构效应物可以有S
P小分子核苷酸类物质等别构激活剂别构抑制剂(一)酶活性的调节酶活性调节的机制代谢物别构中心活性中心CCRR
FDPATPCCRR(无活性)
(有活性)磷酸果糖激酶的变构调节模式图FDP:变构激活剂ATP:变构抑制剂变构调节的生理意义①
代谢终产物反馈抑制(feedbackinhibition)反应途径中的酶,使代谢物不致生成过多。乙酰CoA
乙酰CoA羧化酶丙二酰CoA长链脂酰CoA
②变构调节使能量得以有效利用,不致浪费。G-6-P–+糖原磷酸化酶抑制糖的氧化糖原合酶促进糖的储存③变构调节使不同的代谢途径相互协调。柠檬酸–+6-磷酸果糖激酶抑制糖的氧化
乙酰辅酶A
羧化酶
促进脂酸的合成
酶分子中的某些基团,在其它酶的催化下,可以共价结合或脱去,引起酶分子构象的改变,使其活性得到调节,这种方式称为酶的共价修饰(Covalentmoldification
)。目前已知有六种修饰方式:磷酸化/去磷酸化乙酰化/去乙酰化腺苷酰化/去腺苷酰化尿苷酰化/去尿苷酰化甲基化/去甲基化氧化(S-S)/还原(2SH)
2、酶的共价修饰与级联放大机制酶的磷酸化与脱磷酸化-OHThrSerTyr酶蛋白H2OPi磷蛋白磷酸酶
ATPADP蛋白激酶ThrSerTyr-O-PO32-磷酸化的酶蛋白
2ATP
磷酸化酶b激酶磷酸化酶a磷酸酶
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