新入职人员GMP培训教材

GMP简介

新入职大学生培训教材邬德琦2011年9月14日主要内容GMP的由来12实施GMP的意义3GMP内容简介GMP的由来一、药物灾难，促成了GMP的诞生20世纪世界范围内发生12次较大药物伤害事件。（一）上世纪初，美国一本《从林》之书，揭露食品生产不卫生状况，美国国会1906年制定了世界上第一部食品药品管理法。要求产品必须检验才能销售。（二）上世纪30年代美国发生磺胺类药物中毒事件，造成107人死亡，1938年美国国会修改《食品、药品和化妆品法》，要求生产厂商在产品上市前必须是安全的。（三）“反应停”事件促使了GMP的诞生。1963年，美国FDA颁布了世界上第一部《药品生产质量管理规范》，从此，GMP在世界各国或联邦组织得到不断更新和发展。GMP的由来一、药物灾难，促成了GMP的诞生案例：“反应停”事件1961年，一种曾用于妊娠反应的药物“反应停”，导致成千上万的畸胎，波及世界各地，受害人数超过15000人。出生的婴儿没有臂和腿，手直接连在躯体上，形似海豹，被称为“海豹肢”，这样的畸形婴儿死亡率达50%以上。原因是该药品未经严格的临床试验，且隐瞒了有关毒性报告。致使日本等国家迟至1963年才停止使用反应停，导致了多出生近千例畸形婴儿。而美国是少数幸免于难的国家之一，原因是FDA在审查此药时发现该药品缺乏足够的临床试验资料而拒绝进口。GMP的由来二、药品的特殊性1、使用对象特殊：它是以人为使用对象。2、质量属性特殊：除外观，患者无法辨认其内在质量。3、使用效果特殊：药品的使用方法、数量、时间等多种因素在很大程度上决定其使用效果，误用不仅不能“治病”，还可能“致病”，甚至危及生命安全。GMP的由来三、药品的特殊性决定了对药品质量的特殊要求1、安全性。病患者服用药品后，不良反应小、毒副作用小。2、有效性。病患者服用药品后，对疾病能够产生有效的医疗作用。3、稳定性。药品在有效期内，其质量保持稳定，不变质，符合规定标准的要求。4、均一性。要求其同一批号的药品，其质量必须是均匀的，是一致的5、合法性。药品的质量，必须符合国家药品标准，只有符合法定标准，并经批准生产或进口，产品检验合格，方允许销售、使用。GMP的由来四、什么是药品？药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和论断药品等。GMP的由来五、GMP的历史

GMP是英文“良好制造规范”的缩写，1963年由美国FDA颁布实施，它最初是由美国坦普尔大学6名教授编写制订，20世纪60-70年代的欧美发达国家以法令形式加以颁布，要求制药企业广泛采用。

中国1982年开始推行，1988年正式推广《药品生产质量管理规范》（即GMP标准）以来，于1992年、1998年、2010年先后进行了三次修订。实施GMP的意义一、通过风险分析和风险控制，确保药品制造企业持续稳定的生产出符合药品标准的药品。GMP要求在机构、人员、厂房、设施设备、卫生、验证、文件、生产管理、质量管理、产品销售与回收、投诉与不良反应报告、自检等方面都必须制订系统的、规范化的规程，通过执行这一系列的规程，实现药品生产全过程的控制，防止不同药物或其成份之间发生混杂；防止由其它药物或其它物质带来的交叉污染；防止差错与计量传递和信息传递失真；防止遗漏任何生产和检验步骤的事故发生；防止任意操作及不执行标准与低限投料等违章违法事故发生。二、制订和实施GMP的主要目的是为了保护消费者的利益，保证人们用药安全有效；三、同时也是为了保护药品生产企业，使企业有法可依、有章可循；四、是企业的重要象征，也是企业和产品竞争力的重要保证，是与国际标准接轨，使医药产品进入国际市场的先决条件。五、实施GMP是政府对制药企业实施监管的法律依据。实施GMP的意义六、案例一：齐二药药害事故1、事件：齐齐哈尔第二制药公司是一家拥有300多名职工的，其前身是一家国有企业，2002年通过了药品GMP认证，作为黑龙江省西部地区最大的水针剂生产厂，2005年改制为民营药厂，随后，齐二药进入了一个“多事之秋”，大批老工人“回家”，新进厂的工人不培训就上岗，管理人员用谁不用谁老板一个人说了算，化验室主任初一学历，11名职工无一人会进行红外图谱分析操作。为了节省成本，工厂大量解聘正式工人，而用工资水平低的临时工来替代。2、后果：5种假药现身市场，用工业原料二甘醇替代药用辅料丙二醇（工业二甘醇每吨6000元，药用丙二醇每吨17000元）生产“亮菌甲素注射液”。11名病人被夺去生命。实施GMP的意义七、案例二：“欣弗”不“幸福”1、事件：“欣弗”，一个和“幸福”几乎同音的词汇。“欣弗”是“克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液”的商品名，自2006年6月份至2006年8月，安徽华源生物药业有限公司共生产“欣弗”370万瓶，生产过程中未按批准的工艺参数灭菌，随意降低灭菌温度，缩短灭菌时间，增加灭菌柜装载量，影响了灭菌效果，结果无菌检查和热原检查不符合规定。2、后果：上百例严重不良反应，其中8人不幸死亡。

实施GMP的意义八、质量风险控制好的风险管理能确保产品的高质量

开发生产发运患者识别

并控制

潜在的质量问题

风险评估风险控制通过:实施GMP的意义启动质量风险管理程序

风险识别

风险分析

风险评估

风险减小

风险接受质量风险过程结果/输出

审核事件风险沟通风险管理工具

风险评估

风险控制

风险审核

不可接受实施GMP的意义八、质量风险控制典型质量风险管理程序图

九、PDCA循环

实施GMP的意义二、2010版GMP结构框架GMP基本要求共14章313条3.5万字无菌药品生物制品血液制品中药制剂原料药放射性药品医用气体中药饮片确认和验证计算机系统原辅料和包装材料的取样参数放行药用辅料质量风险管理----附录正文指南----未修订GMP内容简介GMP

人员软件硬件人机料法环机构与人员厂房与设施设备物料与产品总则确认与验证文件管理生产管理质量管理质量控制与质量保证委托生产与委托检验产品发运与召回自检三、GMP各要素分类（基本内容、要素、章节）术语GMP内容简介一、人员1、组织机构

企业应建立与生产相适应的组织机构2、专业知识与技能要求从事药品生产操作必须具有基础理论知识和实际操作技能。3、管理人员的资质要求

生产管理和质量管理负责人应具有医药或相关专业本科以上学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），并具有3-5年以上药品生产和质量管理的实践经验。GMP内容简介一、人员4、培训考核

GMP规定：对从事药品生产的各级人员应按GMP规范要求进行培训和考核。除GMP理论和实践的基础培训外，还应有相应法规、相应岗位的职责、技能培训和继续培训，继续培训的实际效果应定期评估。五、关键人员：企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人、其他GMP内容简介二、厂房、设施、设备药品是一种特殊的商品，我们的设施、设备用于药品的生产，其好与坏直接影响我们的产品质量，所以GMP对我们的设施、设备的技术有如下要求：1、洁净室（区）厂房内表面平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，便于清洁。其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染的介入、产生和滞留功能。2、温度、湿度、照度、压差、沉降菌、尘埃粒子等基本指标（具体见下表），只有当各项指标符合标准，才能进行生产。GMP内容简介GMP内容简介二、厂房、设施、设备GMP内容简介二、厂房、设施、设备二、厂房、设备、设施3、厂房应按照生产工艺流程及所要求的空气洁净度级别进行合理布局。同一厂房内以及相邻厂房之间的生产操作不得相互妨碍。不同品种、规格的生产操作不得在同一操作间同时进行。4、厂房应有防止昆虫和其它动物进入的设施。5、设备的设计、选型、安装应符合生产要求，易于清洗、消毒或灭菌，便于生产操作和维修、保养，并能防止差错和减少污染。与药品直接接触的设备表面应光洁、平整、易于清洁或消毒、耐腐蚀，不与药品发生化学变化或吸附药品。设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染GMP内容简介二、厂房、设备、设施6、用于生产和检验