人教版化学选修5芳香烃公开课

第一页第二页，共27页。1．苯的结构第二页第三页，共27页。2.苯的物理性质第三页第四页，共27页。2、苯的化学性质

在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生氧化、加成、取代等反应。1.分别写出苯与溴和硝酸发生取代的化学方程式.与氢气加成的化学方程式.与氧气反应的化学方程式思考与交流（易取代、能氧化、难加成）第四页第五页，共27页。2．苯的化学性质第五页第六页，共27页。【思考与交流】如何用实验证明苯中的碳碳键是一种介于单双键之间的一种特殊的键，而不是单双键交替

1ml溴水2ml苯振荡2ml苯1mlKMnO4(H+)溶液振荡分层：上层无色分层：下层紫色分层：上层橙红色分层：下层无色第六页第七页，共27页。2.烃的检验液溴溴水溴的四氯化碳溶液高锰酸钾酸性溶液烷烃与溴蒸气在光照条件下发生取代反应不反应，液态烷烃与溴水可以发生萃取从而使溴水层褪色不反应，互溶不褪色不反应烯烃常温加成褪色常温加成褪色常温加成褪色氧化褪色第七页第八页，共27页。液溴溴水溴的四氯化碳溶液高锰酸钾酸性溶液炔烃常温加成褪色常温加成褪色常温加成褪色氧化褪色苯一般不反应，催化条件下可取代不反应，发生萃取而使溴水层褪色不反应，互溶不褪色不反应第八页第九页，共27页。4、下列物质由于发生反应，既能使溴水褪色，又能使KMnO4酸性溶液褪色的是()A．乙烷 B．乙烯C．苯 D．甲苯第九页第十页，共27页。四、苯()的同系物只有一个苯环，并且苯环上的氢原子被烷基代替而得到的烃。—CH3如：CnH2n-6

(n≥6)

甲苯(C7H8)乙苯(C8H10)均三甲苯(C9H12)2.苯及其同系物的通式—CH3CH3CH3—CH3—CH21.定义：第十页第十一页，共27页。自主体验1.下列物质中属于苯的同系物的是(

)第十一页第十二页，共27页。类别芳香族化合物芳香烃苯的同系物区别实例关系示意图第十二页第十三页，共27页。对比思考:1.比较苯和甲苯结构的异同点,推测甲苯的化学性质.2.设计实验证明你的推测.—CH3甲苯第十三页第十四页，共27页。2．苯的化学性质第十四页第十五页，共27页。2.苯的同系物的化学性质第十五页第十六页，共27页。5.苯的同系物的化学性质溴水不褪色酸性高锰酸钾溶液褪色现象结论苯+溴水甲苯+溴水苯+酸性高锰酸钾甲苯+酸性高锰酸钾溴水不褪色酸性高锰酸钾溶液不褪色甲苯也不与溴水发生加成反应苯不与溴水发生加成反应苯不能被酸性高锰酸钾氧化?推测探究第十六页第十七页，共27页。（1）氧化反应反应机理：|—C—H|O||C—OH|酸性高锰酸钾溶液氧化烷基上与苯环直接相连的碳连氢原子结论：（i）与酸性高锰酸钾反应第十七页第十八页，共27页。练习1

下列物质中可以使酸性高锰酸钾溶液褪色的是()

A.—CH3CHCH3B.—CH3CCH3CH3C.CH3CH2

CHCH3CH3D.AD—CH3—CH2第十八页第十九页，共27页。液溴溴水溴的四氯化碳溶液高锰酸钾酸性溶液苯的同系物一般不反应，光照条件下发生侧链上的取代，催化条件下发生苯环上的取代不反应，发生萃取而使溴水层褪色不反应，互溶不褪色氧化褪色第十九页第二十页，共27页。(2)取代反应甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在一定条件下反应生成三硝基甲苯的化学方程式为：

。产物2,4,6­三硝基甲苯(TNT)是一种烈性炸药。催化剂△+3H2第二十页第二十一页，共27页。2.苯的同系物的化学性质第二十一页第二十二页，共27页。三、芳香烃的来源及其应用1、来源：a、煤的干馏

b、石油的催化重整2、应用：简单的芳香烃是基本的有机化工原料。第二十二页第二十三页，共27页。再见！第二十三页第二十四页，共27页。芳香族化合物、芳香烃和苯的同系物的关系

类别芳香族化合物芳香烃苯的同系物区别定义含有苯环的化合物含有苯环的烃分子中含有一个苯环，苯环上的侧链全为烷烃基的芳香烃，满足通式CnH2n－6(n>6)结构至少有一个苯环至少有一个苯环只有一个苯环元素组成除C、H以外，可能还有其他元素只有C、H两种元素只有C、H两种元素第二十四页第二十五页，共27页。2．各类烃与液溴、溴水、KMnO4酸性溶液反应的比较(见下表)化学反应名称液溴溴水KMnO4酸性溶液烷烃光照条件下取代不反应，液态烷烃可将溴萃取褪色不反应烯烃加成加成褪色氧化褪色炔烃加成加成褪