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国开2023年秋《分析化学(本)》形考任务1-3参考答案(题目顺序可能不同,可点击ctrl+F(查找)功能进行页面搜索)形考任务一(学完第1-3章后,占30%)1.在定量分析中,精密度与准确度之间的关系是()。精密度高,准确度必然高准确度高,精密度也就高精密度是保证准确度的前提准确度是保证精密度的前提2.从精密度好即可推断分析结果可靠的前提是()。偶然误差小系统误差小标准偏差小平均偏差小3.下列叙述错误的是()。偶然误差影响分析结果的准确度偶然误差的数值大小不具有单向性偶然误差在分析中是无法避免的绝对值相同的正.负偶然误差出现的机会均等4.下列哪种方法可以减小分析测定中的偶然误差()。对照试验空白试验仪器校正增加平行试验的次数5.下列对提高分析结果准确度方法的叙述,正确的是()。增加平行测定次数,可以减小系统误差作空白试验可以估算出试剂不纯带来的误差回收试验可以判断分析过程是否存在偶然误差通过对仪器进行校准减免偶然误差6.2.050×10-2有几位有效数字()。一位二位三位四位按有效数字修约规则,以下测量值中可修约为2.01的是()。2.0052.0062.0152.016如果要求分析结果达到0.1%的准确度,使用一般电光天平称取试样时至少应该称取的质量是()。0.05g0.1g0.2g1.0g滴定反应式tT+bB=cC+dD达到化学计量点时,T的物质的量与B的物质的量的关系是()。1:1t:bb:t不确定下列关于滴定突跃范围的叙述不正确的是()。被滴定物质的浓度越高,突越范围越大滴定反应的平衡常数越大,突越范围越大突越范围越大,滴定越准确指示剂的变色范围越大,突越范围越大定量分析中的基准物质的含义是()。纯物质标准物质组成恒定的物质纯度高.组成恒定.性质稳定且摩尔质量较大的物质12.强酸滴定强碱时,酸和碱的浓度均增大10倍时,则滴定突跃范围将()。不变增大0.5个pH单位增大1个pH单位增大2个pH单位13.tmol的滴定剂T与bmol的被测物质B完全反应的点是()。化学计量点滴定终点指示剂的变色点T与B的质量相等14.选择指示剂时可以不考虑()。指示剂相对分子质量的大小指示剂的变色范围指示剂的颜色变化滴定突跃范围某酸碱指示剂的KHIn=1×10-5,其理论变色范围为()。4~55~64~65~7用NaOH溶液(0.1mol/L)滴定同浓度的甲酸(Ka=1.8×10-4)溶液,应选用的指示剂是()。百里酚蓝(pKIn=1.65)甲基橙(pKIn=3.45)中性红(pKIn=7.4)酚酞(pKIn=9.1)下列滴定的终点误差为正值的是()。NaOH滴定HCl,用甲基橙为指示剂HCl滴定NaOH,用酚酞为指示剂蒸馏法测NH4+时,用HCl吸收NH3,以NaOH标准溶液返滴定pH=7.0NaOH滴定H3PO4至pH4.0时18.NaOH溶液的标签浓度为0.3000mol/L,该溶液在放置中吸收了空气中的CO2,现以酚酞为指示剂,用HCl标准溶液标定,其标定结果比标签浓度()。高低不变基本无影响19.下列样品不能用冰醋酸-高氯酸体系滴定的是()。苯酚水杨酸钠磺胺吡啶邻苯二甲酸氢钾当HCl溶于液氨时,溶液中的最强酸是()。H3O+NH3NH4+NH2-下列对苯甲酸的说法不正确的是()。苯甲酸在水溶液中酸性较弱苯甲酸在乙二胺中可提高酸性冰醋酸可用于苯甲酸的非水酸滴定的溶剂在水溶液中能用NaOH滴定苯甲酸下列关于αY(H)值的叙述正确的是()。αY(H)值随pH的增大而增大αY(H)值随溶液酸度增高而增大αY(H)值随溶液酸度增高而减小lgαY(H)值随pH的增大而增大23.在Ca2+.Mg2+共存时,可不加掩蔽剂用EDTA滴定Ca2+的pH条件是()。pH5pH10pH12pH224.使用铬黑T指示剂的合适的pH范围是()。5~71~57~1010~1225.一般情况下,EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是()。1:12:11:31:226.αM(L)=1表示()。M与L没有副反应M与L的副反应相当严重M的副反应较小[M]=[L]使用EDTA滴定金属离子,准确滴定(TE0.1)的条件是()。lgKMY≥6lgK’MY≥6lgcKMY≥6lgcK’MY≥6指出下列叙述错误的结论()。酸效应使配合物的稳定性降低羟基配位效应使配合物的稳定性降低辅助配位效应使配合物的稳定性降低各种副反应均使配合物的稳定性降低用相关电对的电极电位不能判断()。氧化还原滴定突跃的大小氧化还原反应的速度氧化还原反应的方向氧化还原反应的次序影响氧化还原反应速度的因素不包括()。环境湿度的改变反应物浓度体系温度催化剂的加入影响条件电位的因素不包括()。电对的性质催化剂氧化还原反应半反应中的失电子数电对氧化态或还原态发生沉淀.配位等副反应既能用滴定剂本身作指示剂,也可用另一种指示剂指示滴定终点的方法不包括()。重氮化滴定法碘量法溴量法KMnO4下列不属于沉淀重量法对沉淀形式要求的是()。沉淀的溶解度小沉淀纯净沉淀颗粒易于滤过和洗涤沉淀的摩尔质量大下列不符合无定型沉淀生成条件的是()。沉淀作用宜在较浓的溶液中进行沉淀过程宜在热溶液中进行在不断搅拌下,迅速加入沉淀剂沉淀宜放置过夜,使沉淀陈化35.在重量分析法中,洗涤无定型沉淀的洗涤液应是()。冷水含沉淀剂的稀溶液热的电解质溶液热水36.用洗涤的方法可除去的沉淀杂质是()。混晶共沉淀杂质包藏共沉淀杂质吸附共沉淀杂质后沉淀杂质37.在沉淀滴定中,与滴定突跃大小无关的是()。Ag+的浓度Cl的浓度沉淀的溶解度指示剂的浓度溶液pH测定时,需要用pH已知的标准溶液定位,目的是()。消除酸差影响消除碱差影响消除温度影响消除不对称电位和液接电位的影响玻璃电极使用前,需要进行的处理是()。在酸性溶液中浸泡24小时在碱性溶液中浸泡24小时在水中浸泡24小时随测量pH变化,浸泡溶液不同双液接甘汞电极中硝酸钾溶液的主要作用是()。平衡电压防止腐蚀防止阳离子通过盐桥41.按照分析任务,分析化学不包括()。定性分析定量分析结构分析有机分析42.不属于仪器分析的是()。荧光分光光度法非水滴定核磁分析质谱分析下列不属于系统误差的是()。实验室温度改变试剂误差仪器误差方法误差44.精密度表示分析结果的()。准确度正确度可靠性重现性45.准确度表示分析结果的()。准确度正确度可靠性重现性消除测量中的系统误差的方法不包括()校准仪器做空白实验做加样回收实验适当增加平行测定次数有效数字的修约规则不包括()。与标准限度值比较时不应修约对标准偏差的修约,通常应使其值变的更小些,即使其准确度降低禁止分次修约可多保留一位有效数字进行运算F检验是用来评价()。是否存在显著差异。相关性均值准确度精密度t检验是用来评价()。是否存在显著差异。相关性均值准确度精密度滴定分析的方式不包括()。直接滴定返滴定置换滴定提取后滴定形考任务二(学完第4章后,占30%)电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的()。能量越大波长越长波数越大频率越高下列四种波数的电磁辐射属于可见光区的是()。760cm-12.0×104cm-15.0cm-10.1cm-1波长为500nm的绿色光的能量()。比紫外光小比红外光小比微波小比无线电波小紫外-可见分光光度法合适的检测波长范围是()。400~760nm200~400nm200~760nm10~200nm下列说法正确的是()。按比尔定律,浓度c与吸收度A之间的关系是一条通过原点的直线比尔定律成立的必要条件是稀溶液,与是否单色光无关称为比吸收系数,是指浓度为1%(W/V)的溶液,与是否单色光无关同一物质在不同波长处吸光系数不同,不同物质在同一波长处的吸光系数相同6.某化合物λmax(正己烷)=329nm,λmax(水)=305nm,该吸收跃迁类型为()。π→π*n→π*n→δ*δ→δ*7.某有色溶液,当用1cm吸收池时,其透光率为T,若改用2cm的吸收池,其透光率应为()。2T2lgTT28.1,3-丁二烯有强紫外吸收,随着溶剂极性的降低,其λmax将()。消失短移不变化,但ε增强不能断定丙酮在乙烷中有强紫外吸收(λmax=279nm,ε=14.8),此吸收峰由哪种能级跃迁引起的?()。n→π*π→π*δ→δ*n→δ*下列电子能级跃迁所需能量最大的是()。δ→δ*n→δ*π→π*n→π*在紫外-可见光谱分析中极性溶剂会使被测物吸收峰()。消失精细结构更明显位移分裂下列化合物中,同时具有n→π*、π→π*几种跃迁类型的化合物是()。一氯甲烷丙酮1,3-丁二烯甲醇符合比尔定律的有色溶液稀释时,其最大吸收峰的波长位置将()。向长波方向移动不移动,但峰高值降低向短波方向移动不移动,但峰高值升高在紫外-可见分光光度计中,常用的检测器为()。二极管高莱池真空热电偶光电倍增管下列四种化合物,在紫外光区出现2个吸收带的是()。乙烯1,4-戊二烯1,3-丁二烯丙烯醛助色团对谱带的影响是使谱带()。波长变长波长变短波长不变谱带蓝移当透光率的测量误差ΔT=0.5%分光光度计测量有色化合物的浓度相对标准偏差最小时的吸光度值为()。0.3680.3340.4430.434有色配合物的摩尔吸光系数与下述哪个因素有关()。比色皿厚度有色物质浓度吸收池材料入射光波长某物质在某波长处的摩尔吸收系数(ε)很大,则表明()。该物质对某波长的吸光能力很强该物质浓度很大光通过该物质溶液的光程长测定该物质的精密度很高有一KMnO4溶液,浓度为c时,吸收入射光的40%,现如将其浓度增加一倍,则该溶液的透光率为()。80%60%36%20%下列对荧光产生的叙述正确的是()。从第一电子激发态的不同振动能级发出光量子回到基态从激发三线态的不同振动能级发出光量子回到基态从第一电子激发态的最低振动能级发出光量子回到基态从激发三线态的最低振动能级发出光量子回到基态荧光物质的激发光谱与紫外吸收光谱的形状()。完全一样基本相似肯定不一样难以说清荧光法与紫外吸收法相比的优点是()。应用范围广灵敏度高因使用荧光标准液校正仪器所以准确使用两个光栅作为单色器荧光分光光度计常用的光源是()。空心阴极灯氙灯氘灯硅碳棒中红外区的特征区是指多少波数范围()。4000~4004000~12501250~40010000~10光栅红外分光光度计常用的检测器是()。光电池热导池光电倍增管真空热电偶下列叙述不正确的是()。共轭效应使红外吸收峰向低波数方向移动氢键作用使红外吸收峰向低波数方向移动诱导效应使红外吸收峰向高波数方向移动氢键作用使红外吸收峰向高波数方向移动鉴别醛类化合物分子结构中的-CHO的特征峰是()。~1715cm-1~1725cm-1及~2820cm-1、~2720cm-1~1680cm-1、~1630cm-1~1800cm-1、~2962cm-1利用中红外吸收光谱鉴别酮类与醛类的主要区别是()。酮类与醛类的VC=O频率相同酮类与醛类的VC=O频率相差很大醛具有~2820cm-1及~2720cm-1双峰酮类与醛类的VC-O频率相同一物质分子式为C5H10O,其IR光谱表明在1725cm-1处有强吸收,请判断它可能属于下列何种物质()。A.B.C.D.下面有关红外分光光度法错误的是()。文献上常用缩写“IR”表示是分子结构研究的重要手段较少用于定量分析方面因为光路较长而符合朗伯-比尔定律,实际操作比较简单下列气体中,不能吸收红外光的是()。H2OCO2HClN2核磁共振氢谱主要通过信号特征提供分子结构的信息,以下选项中不是信号特征的是()。峰的位置峰的裂分峰高积分线高度核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是()。质荷比波数相对化学位移保留值核磁共振氢谱中,不能直接提供的化合物结构信息是()。不同质子种类数同类质子个数化合物中双键的个数和位置相邻碳原子上质子的个数36.下列系统中,哪种质子和其他原子之间能观察到自旋分裂现象()。16O-H35Cl-H79Br-H19F-H37.若外加磁场强度H0逐渐增大时,则使质子从低能E1跃迁到高能级E2所需的能量()。不发生变化逐渐变大逐渐变小不变或逐渐变小38.下列各组原子核中核磁矩等于零,不产生核磁共振信号的是()。A.、B.、C.、D.、39.自旋量子数I=0的原子核在磁场中,相对于外磁场,可能有几种取向()。123440.HF在质子共振谱中可以看到()。质子的单峰质子的双峰质子和19F的2个双峰质子的三重锋常用于痕量金属离子含量测定的是()。紫外-可见光谱红外光谱和核磁共振波谱原子光谱法42.主要用于定量的方法是()。紫外-可见光谱法红外光谱法核磁共振波谱法原子光谱法43.属于发射光谱法的是()。紫外-可见光谱法荧光光谱法核磁共振波谱法原子光谱法44.光谱仪的组成一般包括()。光源单色器检测器和显示装置以上全是45.紫外分光光度计的光源是()。氢灯或氘灯钨灯或氙灯氙灯硅碳棒或能斯特灯荧光分光光度计的光源是()。氢灯或氘灯钨灯或氙灯氙灯硅碳棒或能斯特灯不属于荧光分光光度计部的件是()。干涉仪光源样品池单色器红外分光光度计的常用光源是()。氢灯或氘灯钨灯或氙灯氙灯硅碳棒或能斯特灯红外分光光度计的常用检测器是()。光电倍增管真空热电偶光电池多通道光子检测器偏离比尔定律的因素不包括()。化学因素光学因素透光率测量误差操作误差形考任务三(学完第5-6章后,占40%)在磁场强度保持恒定,而加速电压逐渐增加的质谱仪中,哪种离子首先通过固定狭缝的收集器()。质荷比最高的正离子质荷比最低的正离子质量最大的正离子质量最小的正离子在其他条件相同的情况下,若使加速电压增加1倍,离子的速度增加()。1倍2倍倍2倍下列化合物含有C.H.O.N和S,试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数()。C6H6C6H5NO2CC4H2NO2C9H10O2在一般质谱上出现非整数质荷比值的峰,它可能是()。碎片离子峰同位素峰亚稳离子峰亚稳离子峰或碎片离子峰在化合物CH3Br的质谱中,M和M+2峰的相对强度比应为()。98.9:1.198.9:0.023:11:1下列说法正确的是()。m/z大的离子偏转角度大m/z小的离子偏转角度大m/z大的离子曲率半径小m/z大的离子曲率半径大下列化合物中,不能发生麦氏重排的是()。A.B.C.D.下列化合物中,不能发生逆狄-阿重排的是()。B.C.D.下列化合物中,分子离子峰最弱的是()。芳香环羰基化合物醇胺在色谱过程中,组分在固定相中停留的时间为()。t0tRtR’k在色谱流出曲线上,相邻两峰间距离决定于()。两组分分配系数扩散速度理论板数塔板高度在以硅胶为固定相的吸附色谱中,下列叙述正确的是()。组分的极性越强,吸附作用越强组分的相对分子质量越大,越有利于吸附流动相的极性越强,溶质越容易被固定相所吸附二元混合溶剂中,正己烷的含量越大,其洗脱能力越强在分子排阻色谱法中,下列叙述完全正确的是()。VR与KP成正比调整流动相的组成能改变VR某一凝胶只适于分离一定相对分子质量范围的高分子物质凝胶孔径越小,其分子量排斥极限越大下列哪种色谱方法的流动相对色谱的选择性无影响()。液固吸附色谱液液分配色谱分子排阻色谱离子交换色谱VanDeemter方程式主要阐述了()。色谱流出曲线的形状组分在两组间的分配情况色谱峰扩张.柱效降低的各种动力学因素塔板高度的计算在其他实验条件不变的情况下,若柱长增加1倍,则理论塔板数()。(忽略柱外死体积)不变增加一倍增加倍减少倍在其他实验条件不变的情况下,若柱长增加1倍,色谱峰的宽度应为原色谱峰宽度的()。(忽略柱外死体积)一半1倍倍4倍18.在下列气相色谱法的定量方法中,哪种方法对进样量有严格要求()。外标一点法内标法归一化法内标对比法19.在GC中,采用热导检测器(TCD)检测器,选择下列哪一种气体作载气时,检测灵敏度最高()。N2H2He空气20.在气液色谱中,下列哪种参数与固定液性质.柱温有关,而与柱填充后情况.柱长.载气流速关系不大()。保留值相对保留值峰宽调整保留时间关于速率理论方程,下列哪种说法是正确的()。最佳流速处塔板高度最小最佳流速处塔板高度最大塔板高度最小时,流速最小塔板高度最小时,流速最大下列这些气相色谱操作条件,正确的是()。载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近使最难分离的物质能很好分离的前提下,尽可能采用较低的柱温气化温度越高越好检测室温度应低于柱温23.在一根1m长的色谱柱中测得两组分的分离度为0.68,若要使他们完全分离,则柱长应为多少米()。0.512524.哪些参数的改变会引起气相色谱中组分的相对保留值增加()。柱长增加柱温降低流动相流速降低固定液种类改变25.在气相色谱中,调整保留时间实际上反映了哪些成分分子间的相互作用()。组分与载气组分与固定相组分与组分载气与固定相26.其他条件不变的情况下,若柱长增加一倍,则分离度变为原来的多少倍()。A.1/B.2C.4D.27.热导检测器对下列哪类化合物具有选择性响应()。有机氯农药烃类化合物脂肪酸醇类化合物对于热导检测器,下列说法不正确的是()。热导检测器是专属检测器检测灵敏度与载气种类有关桥流越大灵敏度越高峰高受载气流速影响较小如果试样比较复杂,相邻两峰间距离太近或操作条件不易稳定控制,准确测定保留值有困难时,可采用下列哪种方法定性()。利用相对保留值加入已知物增加峰高利用文献保留值数据与化学方法配合进行定性下列哪一项是影响组分分离程度的最主要因

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