药物毒理学期末考试复习题及参考答案

药品毒理学复习题（课程代码252428）名词解释1．突变：2．高铁血红蛋白血症：3．间接致癌物：4．药品毒理学：5.特异质反映：6.促癌剂：7.直接致癌物：8.轴突病：9.机制毒理学：10.肝硬化：11．基因突变：12.脂肪肝：13.发育毒性：14.母体毒性：15.血脑屏障：二、单选题1．药品与毒物的根本区别在于（）。A.剂量 B.给药途径 C.剂型 D.用药对象2.药品的急性毒性重要损害（）。A.呼吸系统B.肝脏C.肾脏D.骨髓3.有关胎盘屏障描述错误的是（）。A.通透性与普通毛细血管相似B.几乎全部药品均能穿过胎盘屏障C.对于母体与胎儿之间的营养交换有重要意义D.在保护胎儿方面几乎无效4.下列哪种状况不会引发药品的毒性反映（）。A.长久用药B.过量用药C.正惯用药D.肝肾受损时未调节药品剂量药品的毒性作用强度重要取决于（）。A.终毒物在靶部位的浓度B.终毒物在血液中的浓度C.原型药品在靶部位的浓度D.原型药品在血液中的浓度.6.有关肝药酶的描述错误的是（）。A.专一性高B.活性有限C.个体差别大D.可被诱导或克制7.有关药品的变态反映描述错误的是（）。A.与免疫系统有关 B.与药品的固有药理效应不同 C.与用药剂量有关 D.使药品的特异拮抗剂不能缓和8.毒物从机体的排泄的重要器官是（）。A.肝脏B.肾脏C.肺脏D.皮肤9.急性毒作用带为（）。A．半数致死剂量与急性阈剂量的比值B.急性阈剂量与慢性阈剂量的比值C.最小致死剂量与急性阈剂量的比值D.最小致死剂量与慢性阈剂量的比值10.体内对药品进行生物转化的酶重要是（）。A.胆碱酯酶B.细胞色素P450酶C.乙酰化酶D.环氧酶11.研究药品变态反映最抱负的动物是（）。A.家兔

B.豚鼠

C.小鼠

D.

E.大鼠12.下列损伤可逆的是（）。A.肝硬化B.脂肪肝C.再生障碍性贫血D.慢性肾功效衰竭13.药品从呼吸道吸取的重要部位是（）。A.鼻B.气管C.支气管D.肺14.与普通毛细血管通透性无明显性差别的组织屏障构造是（）。A.皮肤B.血-神经屏障C.胎盘屏障D.血脑屏障15.药品的特异质反映与下列哪种因素有关（）。A.药品剂量 B.用药次数 C.遗传 D.免疫反映16.引发二分之一受试动物死亡的药品剂量是()。A.LD01B.LD0C.LD50D.LD10017.毒物吸取的重要方式是（）。A.滤过B.易化扩散C.主动转运D.简朴扩散18.长久使用阿司匹林能通过克制（）功效引发出血性倾向。A.红细胞B.血小板C.中性粒细胞D.淋巴细胞19．重要反映药品安全性的指标是（）。A.绝对致死量B.半数致死量C.治疗指数D.日许量20．下列对化学毒物在器官和组织中的分布没有影响的因素是（）。A.药品与血浆蛋白结合率B.组织器官代谢酶的活性高低C.化学毒物与组织器官的亲和力D.特定部位的屏障作用21.下列描述属于药品特异质反映的是（）。A.长久大量使用链霉素引发患者听力障碍B.使用青霉素引发的皮疹C.长久给患者使环磷酰胺诱发膀胱癌D.由于患者体内缺少乙酰化酶，造成使用异烟肼时出现多发性神经炎22.胆汁淤滞型肝损伤的特性是（）。A．脂肪肝B．肝硬化C．黄疸D．肝细胞坏死23.药品对肝脏毒性作用的重要靶细胞是（）。A.库普弗细胞B.肝细胞C.内皮细胞D.星形细胞24.批示肝损伤的血清学指标不涉及（）。A.天门冬氨酸转移酶 B.碱性磷酸酶 C.磷酸二酯酶 D.丙氨酸氨基转移酶25.同化类激素损伤肝脏血管引发（）。A.脂肪肝B.肝肿瘤C.胆汁淤积D.肝紫癜26.药品对（）的损伤往往是不可逆的。A.免疫系统B.肾脏C.神经系统D.肝脏27.不属于造血器官的是（）。A.骨髓B.肝脏C.脾脏D.肾脏28.机体接受双重供血的器官是（）。A.肝脏B.肾脏C.肺脏D.脾脏29.对乙酰氨基酚重要损伤肝腺泡的（）。A.I带B.II带C.III带D.以上均是30.肝细胞凋亡的重要特性不涉及（）。A.引发炎症反映B.产生凋亡小体C.质膜完整D.细胞萎缩31.四氯化碳重要损伤肝腺泡的（）。A.I带B.II带C.III带D.以上均是32.常通过免疫反映引发肝脏损伤的药品是（）。A.对乙酰氨基酚B.四氯化碳C.红霉素D.氟烷33.有关肝硬化描述错误的是（）。A.是一种不可逆的损伤B.有大量纤维组织的增生C.肝脏的微循环遭到破坏D.是一种急性损伤34.惯用于评价肾小球滤过率的功效性测定指标有（）。A．对氨基马尿酸钠B．血清白蛋白C．转氨酶D．肌酐35.可用于检测肾小球滤过率的指标物质是（）。A.血浆尿素氮B.对氨基马尿酸C.青霉素D.尿蛋白36.磺胺嘧啶常引发（）。A.慢性间质性肾炎B.梗阻性急性肾功效衰竭C.慢性肾功效衰竭D.急性肾小管损伤37.惯用于检测肾血流量的指标物质是（）A.肌酐B.对氨基马尿酸C.尿糖D.尿蛋白38.哪种氨基糖苷类药品的肾毒性最强。（）A.庆大霉素B.阿米卡星C.丁胺卡那霉素D.新霉素39.庆大霉素通过哪种途径给药产生的毒性较低。（）。A.静脉注射B.肌肉注射C.口服D.皮下注射40.能反映肾脏功效的非特异性指标是（）A.尿蛋白B.肾血流量C.肾排泄比D.肾小球滤过率含有较强的肾脏毒性的头孢类药品是（）。A.头孢克洛B.头孢他啶C.头孢丙烯D.头孢唑啉头孢噻吩对肾脏的损伤重要体现为（）。A.慢性间质性肾炎B.梗阻性急性肾功效衰竭C.急性肾小管损伤D.肾血管损伤43.通过麻痹呼吸肌引发呼吸系统毒性的药品是（）。A.吗啡B.二氢埃托啡C.琥珀胆碱D.戊巴比妥钠44.巴比妥类药品常引发呼吸系统的毒性作用是（）。A.哮喘 B.肺水肿 C.呼吸克制 D.肺纤维化45.通过直接克制呼吸中枢产生呼吸系统毒性的药品是（）。A.吗啡B.琥珀胆碱C.筒箭毒碱D.维库溴铵46.能干扰肺磷脂正常代谢的药品是（）。A.普鲁卡因B.胺碘酮C.阿司匹林D.阿托品47.哪种状况普通不引发肺水肿（）。A.大量输液B.药品引发变态反映C.诱发心力衰竭的药品D.强心剂48.下列药品中不易诱发哮喘的是（）。A.沙丁胺醇B.阿司匹林C.毛果芸香碱D.普萘洛尔49. 肺纤维化的特性性变化是（）数量增加。A.水分B.胶原蛋白C.脂质D.尘细胞大量药液静脉滴注常引发（）。A.肺气肿B.哮喘C.肺脂质沉积D.肺水肿I型变态反映由（）介导。A.IgEB.IgGC.IgMD.IgAII型变态反映重要由（）介导.A.IgEB.IgGC.T淋巴细胞D.IgA53.含有免疫克制作用的药品是（）。A.干扰素B.黄芪多糖C.环磷酰胺D.左旋咪唑54.重要通过干扰去甲肾上腺素的储存产生神经毒性作用的药品是（）。A.利血平B.阿托品C.麻黄碱D.普萘洛尔55.下列能引发返死性神经病的药品是（）。A.头孢拉定B.咖啡因C.有机磷酸酯农药D.吗啡56.下面选项错误的是（）。A．药品对神经系统的损伤出现较早B．药品对神经系统的损伤均不可逆C．神经系统再生能力较差D．神经系统对毒物的损伤含有一定缓冲能力57.（）是构成血脑屏障的构造基础。A.小胶质细胞B.施旺细胞C.少突胶质细胞D.星形胶质细胞58.耳毒性较强的药品是（）。A.甲硝唑B.氧氟沙星C.链霉素D.罗红霉素59.重要损伤视神经的药品是（）。A.异烟肼B.呋塞米C.庆大霉素D.氯丙嗪60.缺少时可引发中性粒细胞成熟障碍的维生素是（）。A.维生素B1B.维生素B5C.维生素B6D.维生素B1261.氯霉素的重要不良反映是（）。A.出血性素质 B.再生障碍性贫血 C.高铁血红蛋白血症 D.软骨损伤62.亚硝酸盐的重要毒性作用是引发（）。A.粒细胞减少症B.血小板减少症C.免疫性溶血D.高铁血红蛋白血症63.机体出生后最重要的造血器官是（）。A.脾脏B.肝脏C.骨髓D.胸腺64.有关药品引发的高铁血红蛋白血症描述错误的是（）。A.亚硝酸盐可引发高铁血红蛋白血症B.含三价铁离子的血红蛋白失去携氧能力C.血红蛋白中的三价铁离子对化学氧化极为敏感D.含氨基的药品可引发高铁血红蛋白血症65.当血液中高铁血红蛋白超出血红蛋白总量的（）%时，可鉴定为高铁血红蛋白血症。A.1B.4C.5D.1066.属于非遗传毒性致癌物的是（）。A.免疫克制剂B.环磷酰胺C.氮芥D.砷盐67.有关原癌基因描述错误的是（）。A.存在于正常细胞中B.含有调控正常细胞增殖、分化的作用C.能直接引发细胞癌变D.可转化为癌基因68..药品引发的致癌作用的重要因素是（）。A.抑癌基因过分体现B.癌基因过分体现C.原癌基因被克制体现D.癌基因被转变成原癌基因69.属于遗传毒性致癌物的是（）。A.免疫克制剂B.环磷酰胺C.己烯雌酚D.氯贝丁酯70.突变的后果不涉及（）。A．显性致死B.隐性致死C.遗传性疾病D.炎症71.药品的胚胎毒性重要体现为（）。A．妊娠终止,生长缓慢，功效缺点B．生长缓慢，功效缺点，致畸作用C．生长缓慢，致畸作用，母体营养不良D．功效缺点，致畸作用，胎盘屏障通透性增大72.胎儿期接触毒物重要发生的效应是（）。A.胚胎丢失B.畸胎C.难产D.胎儿生长发育缓慢73.致畸指数是指（）。A.母体LD50与胎仔最小摄入量之比B.母体母体LD50与最大不致畸剂量之比C.母体LD50与胎仔最小致畸作用剂量之比D.母体LD50与致畸危害指数之比74.含有严重生殖发育毒性的药品是（）。A.维生素BB.庆大霉素C.头孢克肟D.沙利度胺75.下列描述错误的是（）。A.含有母体毒性的药品不一定含有致畸性B.含有致畸作用的药品不一定含有母体毒性C.普通一种药品的致畸指数不大于100时，认为该药品不含有致畸性D.一种药品的致畸作用剂量往往不大于母体毒性剂量76.家兔的器官形成期是在受孕后的（）。A.3-8周B.11-20天C.7-30天D.7-16天77.对卵泡发育含有较强影响的药品是（）。A.长春新碱B.青霉素GC.头孢丙烯D.维生素C78.突变若发生在体细胞，重要引发（）。A．肿瘤发生B．炎症反映C．免疫功效低下D．机体死亡79.基因突变不涉及（）。A.转换B.DNA大段损伤C.颠换D.移码突变80.有关基因突变的描述错误的是（）。A．光镜下可见的变化B．涉及移码突变C．涉及转换型突变D．涉及颠换型突变81．不属于基因突变的是（）。A.整倍体突变B.嘌呤或嘧啶的互相取代C.移码突变D.嘌呤和嘧啶的互相取代82.染色体数目异常的体现不涉及（）。A.单倍体B.二倍体C.三倍体D.四倍体83.对小鼠灌胃给药的剂量普通为（）。A.0.05ml/10gB.0.2ml/10gC.0.5ml/10gD.0.6ml/10g84．在实验中常设立部分动物进行恢复期观察的是（）。A.急性毒性实验B.过敏性实验C.长久毒性实验D.致突变实验85.急性毒性实验普通观察时间是（）。A．1天B．2-7天C．7-14天D．14-21天86.新药临床前药理毒理研究的重要内容不涉及（）。A．普通药理实验B．制剂的稳定性实验C．急性毒性实验D．长久毒性实验87.一种新的静脉注射制剂拟在小鼠进行急性毒性实验，最恰当的给药途径是（）。A.静脉注射B.皮下注射C.肌肉注射D.腹腔注射88．对创新药品进行长久毒性实验研究时，普通给药时间为（）。A.不少于120天B.不少于90天C.不少于60天D.不少于30天89.长久毒性实验结束时，将部分实验动物继续喂养1-2个月，其目的不涉及（）。A.观察受试药品有无迟发作用B.观察受试药品有无后作用C.对已显变化的指标进行跟踪观察D.补充实验动物数目的局限性90．普通可免做普通药理学研究的药品是（）。A.肌肉注射用药B.眼部用药C.口服药品D.静脉注射用药三、判断题1.II型变态反映重要由T淋巴细胞介导。（）2.氨基糖苷类抗生素含有较强的神经毒性。（）3.胸腺是机体重要的造血器官之一。（）4．肝细胞死亡的模式有两种：肝细胞坏死和凋亡。（）5.环磷酰胺的致癌作用重要是通过损伤细胞内重要的蛋白质引发的。（）6．药品引发机体的恶性肿瘤都是通过损伤细胞的DNA实现的。（）7.药品的生物转化重要涉及氧化、还原、水解、结合。（）8.药品往往在长久大剂量使用时才会引发再生障碍性贫血。（）9．氨基糖苷类药品对神经系统的损害重要体现出损伤视神经。（）10.下丘脑-垂体-卵巢轴是儿茶酚胺损伤女性生殖功效的重要靶构造。（）11.普通能诱发再生障碍性贫血的药品也能引发中性粒细胞减少症。（）12.当药品引发机体出现大量肝细胞坏死的早期，往往出现肝细胞的萎缩。（）13.毛果芸香碱可通过阻断支气管平滑肌上的β受体引发哮喘。（）14．异维A酸、苯妥英钠都是引发人类畸胎的重要药品因素。（）15．T淋巴细胞介导迟发型变态反映。（）16．亚硝酸盐属于间接致癌物。（）17．阿司匹林的常见不良反映之一是引发血小板异常。（）18.突变的成果可造成细胞的死亡或细胞构造形态/功效的变化。（）19.药品在体内经生物转化后的重要成果是毒性增强。（）20.地塞米松等甾体类抗炎药可引发三种不同类型的肾毒性。（）21.普通药理学是对重要药效学作用以外进行的广泛药理学研究，涉及次要药效学、安全药理学和毒代动力学。（）22.丙氨酸氨基转移酶（ALT）活力是评价药品对肝损伤能力的重要指标。（）23.淋巴结、胸腺、脾脏均是机体重要的外周免疫器官。（）24.肝硬化是一种慢性不可逆的损伤，其标志是出现大量肝细胞结节。（）25.药品在产生胚胎毒性的同时也会产生母体毒性。（）26.药品的致畸作用剂量往往不不大于母体毒性剂量。（）27.药品的特殊毒性涉及药品的过敏反映。（）28.头孢菌素类药品最重要的不良反映是过敏反映。（）29.药品进入体内与血浆蛋白结合后分子量变大，不能通过毛细血管。（）30.外周神经系统与中枢神经系统的轴突均不可再生。（）四、简答题1.简述药品引发脂肪变性的因素。2.简述普萘洛尔和毛果芸香碱引发哮喘的因素。3.简述癌基因、原癌基因、抑癌基因在癌症发生过程中的作用。4.简述药品致畸作用的毒理学特点。5.简述药品I型变态反映与IV型变态反映的特点。6.简述化学致癌过程的三阶段。7.简述环磷酰胺对免疫系统损伤的机制。8.简述药品引发染色体畸变的重要类型。9.简述药品的普通毒性作用的概念，急性毒性和慢性毒性重要危害哪些器官。10.简述药品引发肾脏毒性作用的机制。11.简述药品对呼吸系统损伤的类型。12.简述胎盘屏障的定义及意义。13.药品的致突变作用重要涉及哪些类型？14.简述当毒物损伤靶分子，机体重要的分子修复方式。15.简述非遗传毒性致癌物并列举最少2种具体药品。参考答案：一、名词解释1．突变：生物体遗传物质构造发生变化，引发可遗传的变异称为突变。2．高铁血红蛋白血症：药品通过使血红蛋白氧化为高铁血红蛋白并引发溶血的作用。3．间接致癌物：指一类本身并不直接致癌，进入机体后通过代谢转化为带正电荷的亲电子反映物，与细胞DNA、RNA或蛋白质作用而诱发细胞癌变的物质。4．药品毒理学：是研究药品对机体有害交互作用的科学，涉及两方面的内容：一是研究药品对机体的有害作用及规律，即药品毒效动力学；二是研究机体对产生有害作用的药品的处置过程，称为毒代动力学。5．特异质反映：指用药者由于存在先天性遗传异常，造成对某些药品反映特别敏感，出现的反映性质可能与常人不同，但仍与药品固有的药理作用基本一致的现象。特异质反映的严重程度与剂量成比例，药理拮抗剂解救可能有效。6.促癌剂：指一类物质本身无致癌性，但进入机体后，可与致癌物共同作用，增进突变细胞的克隆扩增，或在致癌物作用后，这类化学物重复作用于细胞，加速癌的发生。7.直接致癌物：这类化学物大多为亲电子反映物，进入机体后不需要通过代谢活化，本身可直接与细胞DNA、RNA或蛋白质作用，诱发细胞癌变。8.轴突病：当神经元胞体产生致死性损害时，会沿着它的整条突起产生变性，含有神经元胞体及全体突起缺损的特性。当损害只局限于轴突水平时，轴突发生变性，而神经元胞体能够继续存活，这种病理变化称为轴突病。9.机制毒理学：重要研究药品对机体毒作用的细胞、分子及生化机制，阐明药品对机体产生毒性的生物学过程的毒理学研究领域。10.肝硬化：在药品重复刺激下肝脏的纤维组织逐步增多，肝脏难以修复损害的细胞，纤维组织形成独立的细胞墙，肝脏微循环变形引发细胞缺氧并重建，形成更多的纤维瘢痕组织，肝脏构造最后成为由纤维组织壁包绕互联的肝细胞结节，该病理过程称为肝硬化。11．基因突变：指构成一种染色体的一种或几个基因发生变化，可分为点突变和移码突变。12.脂肪肝：药品引发脂质在肝脏积聚，当脂质含量超出肝脏总重量的5%时称为脂肪肝。13.发育毒性：药品或其它环境因素对生物体子代个体胚胎发育过程的有害效应，称为发育毒性。14.母体毒性：是指化学毒物对妊娠母体的有害效应，体现为增重减慢、功效异常、临床症状甚至死亡。15.血脑屏障：脑内紧密连接的毛细血管内皮细胞与星型胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障构造。二、单选题1．A2.A3.D4.C5.A6.A7.C8.B9.A10.B11.B12.B13.D14.C15.C16.C17.D18.B19．C20.B21.D22.C23.B24.C25.D26.C27.D28.A29.C30.A31.C32.D33.D34.D35.A36.B37.B38.D39.C40.A41.D42.C43.C44.C45.A46.B47.D48.A49.B50.D51.A52.B53.C54.A55.C56.B57.D58.C59.A60.D61.B62.D63.C64.C65.A66.A67.C68.B69.B70.D71.B72.D73.C74.D75.C76.B77.A78.A79.B80.A81.A82.B83.B84.C85.C86.B87.D88.B89.D90.B三、判断题（F表达错误；T表达对的）1.F2.T3.T4．T5.F6．F7.T8.F9．F10.T11.T12.F13.F14．T15．T16．F17．T18.T19.F20.F21.F22.T23.F24.T25.F26.F27.F28.T29.T30.F四、简答题1.简述药品引发脂肪变性的因素。参考答案：（1）脂蛋白合成克制（2）三酰甘油与脂蛋白结合减少（3）极低密度脂蛋白转运受干扰（4）经由线粒体的脂质氧化损害（5）三酰甘油合成增加2.简述普萘洛尔和毛果芸香碱引发哮喘的因素。参考答案：普萘洛尔通过阻断支气管平滑肌上的β2受体，造成支气管平滑肌收缩引发哮喘。毛果芸香碱是一种拟胆碱药，通过兴奋支气管平滑肌上的M受体，造成支气管平滑肌收缩引发哮喘。3.简述癌基因、原癌基因、抑癌基因在癌症发生过程中的作用。参考答案：（1）致癌物诱导原癌基因活化：癌基因是一类引发细胞恶性转化或癌变的基因，是致癌物的作用靶点，并以原癌基因的形式存在于正常细胞的基因组内，在细胞癌变过程中发挥核心作用，致癌物可通过诱导癌基因突变、基因扩增、染色体畸变等多个方式，激活癌基因，引发细胞恶性转化。（2）致癌物诱导抑癌基因失活：抑癌基因是细胞内能对抗肿瘤作用的基因，在控制细胞生长、增殖等过程中起负调控作用，在诱导细胞分化及诱导细胞凋亡过程发挥正向调节作用。在药品引发的细胞癌变或恶变过程中抑癌基因往往发生失活或纯合缺失。4.简述药品致畸作用的毒理学特点。参考答案：（1）胚胎在器官发生期对致畸药品最敏感：不同发育时期的胚胎对致畸药品的敏感性不同；同一剂量的致畸药品在敏感期作用于不同发育时期的胚胎可引发不同的畸形；在致畸敏感期，不同器官含有特别敏感的时间。（2）致畸药品剂量与致畸效应关系复杂：致畸药品剂量反映曲线较为陡峭；物种和个体差别明显。5.简述药品I型变态反映与IV型变态反映的特点。参考答案：I型变态反映——药品或其代谢产物与组织肥大细胞和嗜碱细胞的IgE抗体结合后释放的活性介质，如组胺、5-羟色胺和花生四烯酸衍生物等造成的变态反映。IV型变态反映——药品与蛋白质形成抗原免疫复合物致敏T淋巴细胞，再与对应抗原结合后产生的以单个核细胞浸润和组织损伤为重要特性的炎症反映。6.简述化学致癌过程的三阶段。参考答案：引发阶段：化学致癌物对靶细胞DNA产生损伤作用，经细胞分裂增殖固定下来，造成少量细胞发生不可逆的遗传性变化，成为突变细胞。促长阶段：增进引发形成肿瘤细胞分裂生长的作用阶段。进展阶段：在肿瘤形成过程中，增进过程中，细胞体现出不可逆的遗传学变化，其标志为遗传不稳定性增加和恶性变化。7.简述环磷酰胺对免疫系统损伤的机制。参考答案：环磷酰胺对免疫系统重要产生免疫克制，其机制为环磷酰胺含有活泼的烷化基团，可与DNA或蛋白质中的氨基、巯基、羟基和磷酸基等发生烷