兰州大学网络教育《生物药剂学与药物动力学》课程考试考前辅导资料2021

生物药剂学与药物动力学》课程考试考前辅导例题1：大多数药物吸收的机理是（）（单项选择题）逆浓度关进行的消耗能量过程消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程有竞争转运现象的被动扩散过程答案：D例题2：下列哪种转运途径与药物的脂溶性直接或间接相关（）（单项选择题）主动转运细胞旁路转运被动转运膜动转运其他答案：C例题3：生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的ADME过程，阐明药物（）及机体（）和药物疗效之间的相互关系的学科。（单项选择题）化学因素，生物因素物理因素，遗传因素剂型因素，生物因素理化因素，病理因素物理因素，生物因素答案：C例题4：一般来说，下列口服剂型按起效快慢排列的顺序是（）。（单项选择题）水溶液、胶囊、片剂、散剂、包衣片、混悬液胶囊、片剂、包衣片、散剂、混悬液、水溶液混悬液、水溶液、散剂、胶囊、包衣片、片剂水溶液、混悬液、散剂、胶囊、片剂、包衣片胶囊、片剂、包衣片、散剂、水溶液、混悬液答案：D例题5：下列（）类药物易于透过血脑屏障。（单项选择题）A.弱碱性药物B.弱酸性药物强酸性药物强碱性药物E.中性药物答案：A例题6：下面那种方法是求Ka的经典方法（）（单项选择题）A.尿药法B.W-N法C.残数法D.以上方法都不是答案：B例题7：下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（）。（单项选择题）平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC达稳态时的累积因子与剂量有关平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值答案：B例题8：化学结构决定疗效的观点是（）。（单项选择题）正确的，是生物药剂学研究的基本理论观点正确的，药理效应仅由药物的化学结构决定不正确的，化学结构与疗效不一定相关不正确的，剂型因素和生物学因素均可影响疗效答案：D例题9：肺部给药后，吸收迅速的原因主要包括（）（多项选择题）巨大的肺泡表面积不存在酶的代谢丰富的毛细血管极小的转运距离答案：ACD例题10：单室模型静脉注射给药尿药法的工作方程是（）（多项选择题）lg（Xux-Xu）=lgXu*-Kt/2.303lgC=lgC0-Kt/2.303lg（^Xu/^t）=lgKeX0-Kt中/2.303lgC=lg[X0（a-K21）/（a-卩）]-阳2.303答案：AC例题11：加快胃排空对吸收的影响说法正确的是（）（多项选择题）不利于弱酸性药物的吸收不利于胃部吸收的药物不利于在小肠上部有最好吸收的药物（如核黄素）不利于胃中不稳定药物的吸收答案：ABC例题12：下列哪些是影响药物分布的因素（）（多项选择题）A.毛细血管的通透性和血流灌注速度B.药物在胃肠道的滞留时间药物结构及药物间的相互作用药物与血浆蛋白及组织蛋白的结合答案：ACD例题13：血脑屏障（名词解释）答案：从血液中直接转运至脑内时的血液-脑脊液屏障。例题14：促进扩散（名词解释）答案：指某些药物在细胞膜上转运体的帮助下，由高浓度侧向低浓度侧跨细胞膜转运的过程。例题15：酶抑制（名词解释）一些药物重复应用或与其他药物合并应用后，可促进酶的合成、抑制酶的降解或两种以上药物与代谢酶竞争结合，导致药物代谢发生变化，通常药物代谢被减慢的现象称为酶抑制作用。例题16：影响药物经肺部吸收的因素有哪些？（简答题）答案：①药物粒子在气道中的沉积：吸入粒子在气道中的沉积主要受三方面因素的影响：气溶胶剂的特性、肺通气参数和呼吸道生理构造。粒子在肺部的沉积还与粒子的大小有关。②生理因素：气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排除。呼吸道越往下，纤毛运动越弱。呼吸道的直径对药物粒子到达的部位亦有很大影响。酶代谢也是肺部药物吸收的屏障因素之一。③药物的理化性质：药物的脂溶性和油水分配系数影响药物的吸收。水溶性化合物主要通过细胞旁路吸收，吸收较脂溶性药物慢。药物的分子量大小也是影响肺部吸收的因素之一。④制剂因素：制剂的处方组成、吸入装置的构造影响药物雾滴或粒子的大小和性质、粒子的喷出速度等，进而影响药物的吸收。例题17：简述药物肾排泄模式及其影响因素。（简答题）答案：1）肾小球滤过。毛细血管的通透性有效滤过压分子量血浆蛋白结合率2）肾小管重吸收。①药物的脂溶性；②尿pH和药物的pK；③尿量。3）肾小管主动分泌。凡影响主动转运机制的因素都是影响肾小管主动分泌的因素，如酶的种类和数量，酶抑制剂，促进剂，细胞代谢抑制剂。例题18：创新药物研究时，药物代谢研究包括哪些主要内容？（简答题）创新药物研究中，药物代谢研究的主要内容包括：（1）药物的代谢途径及物质平衡研究。（2）药物的酶催化机制研究。（3）药物与酶的相互作用研究。（4）药物的剂型因素及生理因素对药物代谢的影响。例题19：药物代谢的作用？（简答题）1.代谢使药物失去活性代谢可以使药物作用钝化，即由活性药物变为无活性的代谢物，使药物失去治疗活性，如局麻药普鲁卡因，在体内被水解后，迅速失去活性;又如磺胺类药物在体内通常是经乙酰化反应后生成无活性的代谢物。2•代谢使药物活性降低药物经代谢后，其代谢物活性明显下降，但仍具有-定的药理作用，如氯丙嗪的代谢产物去甲氯丙嗪，其药理活性比氯丙嗪低。3•代谢使药物活性增强药物经代谢后，表现出药理效应增强。有些药物的代谢产物比其原形药物的药理作用更强，如临床上常用的解热镇痛药非那西丁在体内转化为极性更大的代谢物对乙酰氨基酚,其药理作用比非那西丁明显增强。4•代谢使药理作用激活有一些药物本身没有药理活性，在体内经代谢后产生有活性的代谢产物。通常的前体药物(pro-drug)，就是根据此原理设计的。即将活性药物衍生成药理惰性物质，但该情性物质能够在体内经代谢反应，使活性药物再生而发挥治疗作用，如左旋多巴在体内经酶解