第二类医疗器械经营备案申请材料业户参考

PAGEPAGE4第二类医疗器械经营备案申请材料企业名称：（盖章）法定代表人/负责人：申请日期：年月日申请材料目录1.第二类医疗器械经营备案表；2.企业营业执照和组织机构代码证复印件；3.企业法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件；4.企业组织机构与部门设置说明；5、经营范围、经营方式说明；6.企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图（注明实际使用面积）、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；7.企业经营设施和设备目录；8.企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录；9.经办人授权证明；10.其他证明材料。资料二1、营业执照复印件（副本）2、组织机构代码证复印件（新的《经营监督管理办法》要求提供）资料三1、企业法定代表人/负责人身份证复印件（身份证的正、反面复印到一张纸上）2、企业法定代表人/负责人学历证明（只要求提供法人、负责人的毕业证，具体学历没有要求。省里新的《实施细则》出台后再按照相应的要求提供学历证明）3.质量负责人身份证复印件（身份证的正、反面复印到一张纸上）4、质量负责人学历证明（医疗器械相关专业（机械、电子、计算机、生物医学工程、医疗器械）中专及以上学历或中级及以上技术职称）省里新的《实施细则》出台后再按照相应的要求提供学历证明）

资料四企业组织机构与部门设置说明法定代表人法定代表人/负责人/总经理（王**）质管科张##业务科张##仓储科李##售后服务科王##

机构与部门设置说明（质管科张##业务科张##仓储科李##售后服务科王##依据国务院《医疗器械监督管理条例》、国家食品药品监督管理局《医疗器械经营企业许可证管理办法》和《山东省医疗器械经营企业许可证管理办法实施细则》等有关法规规定，结合企业实际，本公司在法人/负责人/经理的领导下共建立了4个业务科室。一、法人/负责人/经理王**领导和动员全体职工认真学习并贯彻执行医疗器械相关法规和有关规定，对本企业所经营医疗器械的质量负全部责任。二、质量管理科负责人张##全面负责本企业质量管理与检验、验证方面的工作，对产品质量管理负具体责任。三、仓储负责人科李##熟悉医疗器械产品性能和储存要求，对医疗器械产品进行合理储存，对储存产品的质量负具体责任。四、售后服务科负责人王##具体负责医疗器械售后服务和维修，认真处理质量问题的投诉、查询、退换货。五、业务科负责人张##保证采购和销售的医疗器械产品渠道合法、质量合格。资料五XX医疗器械有限公司经营场所、仓库地理位置图 北 例： 西 东X X 南XXXXX医疗器械有限公司（XXXXX医疗器械有限公司（公司全称） XX路XXXXX住宅小区XXXXX银行XXXXX住宅小区XXXXX银行地址：德州市XX区XX路XX号

XXX医疗器械有限公司经营场所平面图 北 东X米办公桌电脑办公桌电脑电话传真机资料柜X资料柜米展示柜展示柜经营场所面积：XX平方米地址：德州市XX区XX路XX号XXX医疗器械有限公司仓库平面图北 东 X米不合格区待验区 退货区 X 米 合格区仓库面积：XX平方米地址：德州市XX区XX路XX号

经营场所、仓库产权或使用权证明（注：房产证或租赁合同复印件，要求注明坐落、面积和使用年限）房屋租赁合同需要附房产证复印件，无房产证的需要街道办事处或居委会的证明例：房屋租赁合同（注：以实际的租赁合同为准）出租人：王XX承租人：李XX签定时间：XXXX年XX月XX日第一条：租赁房屋坐落在XX区XX路XX号、间数X、建筑面积XXm2第二条：租赁期限从XXXX年XX月XX日至XXXX年XX月XX日第三条：租金（大写）：X万X仟X佰X拾元整第四条：租金支付期限与方式：一次性付清（按年（月）结算，每年（月）X月X日前付清）第五条：承租人负责支付出租房屋的水费、电费、卫生费、物业管理费。第六条：租赁房屋的用途：经营、仓储用房第七条：租赁房屋的维修：由出租方（承租房）负责出租人维修的范围、时间及费用负担：由于施工、安装原因造成的维修由出租方负担维修费用承租人维修的范围、时间及费用负担：租赁期内由承租方损坏部分由承租方负担维修费用第八条：租赁期间，出租方（承租方）不得任意中止合同，否则，所有损失由出租方（承租方）负担。出租人：王XX（签字或印章）承租人：李XX（签字或印章）居民身份证号码：XXXXXXXXXXXXXXXXXX居民身份证号码：XXXXXXXXXXXXXXXXXX房屋产权证明德州市陵城区食品药品监督管理局：山东省XXX公司位于德州市陵城区XX路XX号，房屋建筑面积280平方米，住房性质为商业/商住/非住宅，产权属XX所有。因XXX原因未能办理房产证，特此证明！XXX街道办事处/XXX房管局年月日（注1：如果有房产证不需要此文件；街道办事处或房管局二者有一个盖章即可）（注2：地址，与申请表、租赁合同一致；经营场所和库房地址不在一起的需要分别开具）资料六经营设施和设备目录序号名称规格型号数量用途1垫板／４仓库存放商品2货架／2存放商品3温湿度计／1测量仓库温湿度4灭火器／1消防5电脑电脑品牌1查看网上相关信息6传真机传真机品牌1接收传真7展示柜／1经营场所展示商品8固定电话电话品牌1联系业务9资料柜/1存放文件10粘鼠板/1防鼠资料七企业经营质量管理制度目录序号制度名称页码1总则12组织机构、人员与职能规定13采购控制、进货验收、产品退换货制度及质量验证方法4经营场所管理制度5仓库管理、出库复核制度6不合格品处理制度7质量跟踪、售后服务和不良事件报告制度8员工培训制度9质量档案管理制度10质量工作记录管理制度经营质量管理制度目录（一）质量管理机构或者质量管理人员的职责（二）质量管理的规定（三）采购、收货、验收的规定（四）供货者资格审核的规定（五）库房贮存、出入库、运输管理的规定（无仓库不需要）（六）销售和售后服务的规定（七）不合格医疗器械管理的规定（八）医疗器械退、换货的规定（九）医疗器械不良事件监测和报告规定（十）医疗器械召回规定（十一）设施设备维护及验证和校准的规定（十二）卫生和人员健康状况的规定（十三）质量管理培训及考核的规定（十四）医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告的规定（十八）质量管理自查制度（十九）质量管理记录制度企业工作程序等文件目录序号文件名称页码1文件控制程序12记录控制程序13职责、权限和沟通程序4管理评审控制程序5培训控制程序6工作环境控制程序7采购控制程序8顾客信息反馈控制程序9产品的监视和测量控制程序10不合格品控制程序11顾客投诉接收和处理控制程序12不良事件的收集、评价和上报程序资料八经办人授权证明同时提供被委托人的身份证复印件委托书我系的法定代表人（负责人），现授权委托(身份证号码：)为我的代理人，代理人负责办理我单位的医疗器械经营备案的相关事宜，代理人有权当场作出承诺以及对申报资料作出技术性补充，代理人在活动过程中所签署的一切文书，我均予以承认。本授权书有效期自签署日之日起至证照办理完毕为止。被授权人无权再次委托他人。特此声明。委托人：被委托人：年月日申报材料真实性保证声明企业名称XXX医疗器械有限公司申请人姓名及身份证号码李XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX申请事项《医疗器械经营企业许可证》√申办变更换发保证及承诺事项1．本申请符合国家法律法规和规章及有关规定。2．所有申报材料真实有效。3．申报材料如有虚假，愿承担相应的法律责任。申请人签名（摁手印）：李XX（企业盖章）XXXX年XX月XX日质量负责人在职在岗保证声明王XX，女，身份证号码XXXXXXXXXXXXXXXXXX，2016年5月30日起担任山东省XXX公司的医疗器械质量负责人。根据有关要求，现声明如下：本人在企业中，将依照有关法律法规文件要求，独立履行医疗器械质量管理职责，承担相应的医疗器械质量管理责任；本人将在职在岗，不担任企业内部和其他任何单位的任何职务。声明人签名（摁手印）：年月日离职证明德州市食品药品监督管理局：王XX，女，身份证号码XXXXXXXXXXXXXXXXXX，2002年8月-2016年5月在我单位从事医疗器械质量管理工作，现已离职。特此证明。德州市XXX公司年月日（注1：由原单位开具，原单位应当加盖公章）一、各县市区局可以办理的医疗器械许可、备案品种范围（二）普通Ⅱ类：（办理《第二类医疗器械经营备案凭证》）Ⅱ类：6840临床检验分析仪器（体外诊断试剂除外），6846植入材料和人工器官（6846-5助听器除外）/6846-5助听器[本项许可应达到特殊条件，否则应除外，达到条件可兼项不除外]，6801基础外科手术器械，6802显微外科手术器械，6803神经外科手术器械，6804眼科手术器械，6805耳鼻喉科手术器械，6806口腔科手术器械，6807胸腔心血管外科手术器械，6808腹部外科手术器械，6809泌尿肛肠外科手术器械，6810矫形外科（骨科）手术器械，6812妇产科用手术器械，6813计划生育手术器械，6815注射穿刺器械，6816烧伤（整形）科手术器械，6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，6823医用超声仪器及有关设备，6824医用激光仪器设备，6825医用高频仪器设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6828医用磁共振设备，6830医用X射线设备，6831医用X射线附属设备及部件，6832医用高能射线设备，6833医用核素设备，6834医用射线防护用品、装置，6841医用化验和基础设备器具，6845体外循环及血液处理设备，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6855口腔科设备及器具，6856病房护理设备及器具，6857消毒和灭菌设备及器具，6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具，6863口腔科材料，6864医用卫生材料及敷料，6865医用缝合材料及粘合剂，6866医用高分子材料及制品，6870软件※※二、申办资料形式审查（一）所需纸质版资料及法律依据1.《第三类医疗器械经营许可申请表》/《第二类医疗器械经营备案申请表》（访问/sdfdaout/填写申请表并打印）；2.营业执照和组织机构代码证复印件；（类型应为企业/公司，三证合一的，可只提供营业执照复印件，应附鲁政办发〔2015〕39号文件）3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件（需要提供人员简历，质量管理人员为多人的应当全部提供，同时三类应当提供售后服务人员的有关资料）；4.组织机构与部门设置说明；5.经