生物化学2009级期末考试题（整理版）

生物化学2009级期末考试题一、填空（30*0.5’1.高等生物的代谢调节在不同的水平上进行即、和。2.蛋白质表面的和是蛋白质亲水胶体稳定的两个因素。3.人体内嘌呤代谢的终产物是，嘧啶代谢的终产物是。典型的痛风治疗药物是。4.糖酵解的关键酶是、和。5.ATP产生方式有两种，即和。6.真核生物的mRNA端有一个甲基化的鸟苷酸“帽子”，端有一个尾巴。7.蛋白质的最大紫外线吸收波长是nm，核酸是nm。8.tRNA三叶草结构中，氨基酸臂的功能是，反密码环的功能是。9.多肽或蛋白质激素的受体主要分布于靶细胞的，而甾体激素的受体主要分布于靶细胞的。10.判断一个纯化酶优劣的主要依据是和。11.脂肪酸分解过程中，长链脂酰CoA进入线粒体时由携带。二、单项选择(10*1’（）1.一种酶的竞争性抑制剂将有下列哪一种动力学效应？A.Km增大，Vmax不变B.Km减小，Vmax不变C.Km不变，Vmax增大D.Km不变，Vmax减小E.Km减小，Vmax减小（）2.甘油完全氧化成CO2和H2O不需要经过下列哪种途径？A.β-氧化B.TCA循环C.糖异生D.EMP途径（）3.下列哪些氨基酸不为嘌呤环提供碳原子、氮原子？A.GlyB.GlnC.ValD.Asp（）4.在肝细胞中，尿素的合成部位在以下哪一个？A.胞浆B.胞浆和线粒体C.内质网D.线粒体（）5.软脂酰CoA在β-氧化的一次循环中及产生的二碳化合物彻底氧化时产生的ATP数是？A.17ATPB.13ATPC.14ATPD.3ATP（）6.为了获得不变性的蛋白质，常用下列哪种方法？A.用三氯乙酸沉淀B.用重金属盐沉淀C.低温盐析D.常温醇沉淀（）7.下列化合物中不含高能磷酸键的化合物是哪一种？A.ATPB.磷酸肌酸C.G-6-PD.PEP（）8.酶催化底物反应将产生的能量效应是以下哪一种？A.提高反应所需活化能B.降低反映所需自由能C.提高产物的能量水平D.降低反应的活化能（）9.体内转运NH3的形式主要有以下哪种？A.AlaB.GlnC.Gln+AlaD.Glu（）10.在糖原合成中作为Glucose载体的是以下哪一种？A.ADPB.GDPC.CDPD.TDPE.UDP三、计算题(10’现有脂肪酶1g，将其用于催化酯交换反应拆分医药中间体2-苯乙醇，称取5mg酶粉配制定荣成10ml酶液，取1ml添加配置成100ml酶反应体系。1小时后生成98.4mg的产物R-乙酰苯乙醇酯（C10H12O2），假设该脂肪酶为纯酶。分子量Mr=50000。酶活力单位以每分钟能转化生成1μmol的产物的酶量为一个活力单位，求：求该脂肪酶酶粉的总活力与比活力理论最大反应速度（以5mg酶粉计算）该脂肪酶催化2-苯乙醇反应的转换数（s-1）四、名词解析(3*5’1.诱导契合学说2.PCR技术3.信号肽4.分子伴侣5.端粒五、问答题(5*10’1.什么是氧化磷酸化？尝试用化学渗透学说解释氧化磷酸化的作用机制。2.以乙酰CoA以及TCA循环为中心来阐述糖、脂类、蛋白质三大代谢的相互关系。3.写出原核生物蛋白质的合成过程。4.阐述原核生物DNA半不连续复制的过程。5.E.coli从Glucose为碳源的平板转接到以Lactose为碳源的平板出现了滞后生长的现象。尝试从乳糖操纵子模型和葡萄糖代谢物阻遏效应分析产生以上现象的原因。参考答案：（不可全信，也不可不信）填空：细胞水平、激素（体液）水平、神经系统水平。电荷层、水化层。尿酸、NH3+CO2+H2O、别嘌呤醇。己糖激酶、磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶。底物水平磷酸化、氧化磷酸化。5’、3280、260。与氨基酸结合生成氨基酰tRNA后携带氨基酸、与mRNA密码子形成正确对应的碱基互补配对。细胞膜、细胞核。比活力、总活力。肉（毒）碱。二、单选：1—5：BCCBA6—10：CCDCE三、计算题解：（1）Mr（R-乙酰苯乙醇酯）=Mr（C10H12O2）=12*10+1*12+16*2=164n（R-乙酰苯乙醇酯）=m（C10H12O2）/Mr（C10H12O2）=98.4/164=0.6（mmol）=600（μmol）∑活力=n（R-乙酰苯乙醇酯）/t=600/60=10（U）比活力=∑活力/m（酶）=10/（5*1/10）=20（U/mg）（2）【欢迎补充】（3）n（酶）=m（酶）/Mr（酶）=（5*1/10）/50000=10-8（mmol）转换数=n（R-乙酰苯乙醇酯）/n（酶）=0.6mmol/10-8mmol=60000（h-1）≈16.7（s-1）四、名词解析1.诱导契合学说：在酶反应程中酶并不是事先就以一种与底物互补的形状存在,而是在受到诱导之后才形成互补的形状。这种方式如同一只手伸进手套之后,才诱导手套的形状发生变化一样。底物一旦结合上去,就能诱导酶蛋白的构像发生相应的变化,此时结合位点正好在合适位置，从而使酶和底物契合而形成酶-底物络合物，这就是“诱导契合学说”。2.PCR法：即多聚酶链式反应，利用碱基互补配对原则用以大量获得DNA的拷贝。其步骤分为变性→退火→延伸。（反应体系由模板DNA、特异性引物、dNTP、Taq聚合酶构成）3.信号肽：需要运输的新合成蛋白N’端含有的一段特殊的氨基酸序列，转运的过程中该序列被信号肽酶切除。常含有10-40个氨基酸残基，N’端至少含一个AA+，中部有长度8-15高度疏水的氨基酸残基。可携带蛋白质通过脂膜。到达一定位置。4.分子伴侣：一种帮助其他蛋白质正确折叠成功能蛋白的巨大多亚基蛋白。广泛存在于生物界中，在蛋白质一级结构合成结束前阻止新生多肽的错误折叠。5.端粒：真核生物线性染色体两端具有许多串联的重复序列，通常一条链多G，其互补链多C。可稳定染色体末端结构，防止染色体末端连接。（目前认为端粒截断或丢失，是细胞老化的原因）五、问答题：1.答：伴随电子从底物到氧的传递，ADP被磷酸化形成ATP的酶促过程即是氧化磷酸化。化学渗透学说是目前最有说服力的解释氧化磷酸化作用机理的学说：认为电子传递释放出的H＋自由能驱动H＋从线粒体基质跨过内膜进入到膜间隙，从而形成跨线粒体内膜的H＋电化学梯度。当H＋通过FOF1-ATP合酶回流进入线粒体基质时生成ATP。2.答：糖、脂、蛋白质三大物质代谢的共同通路是三羧酸循环。糖经EMP可产生丙酮酸，丙酮酸经TCA循环可生成α-酮戊二酸和草酰乙酸，这三种酮酸均可加氨基或经氨基移换作用，分别形成丙氨酸、谷氨酸和天冬氨酸。生糖氨基酸如丙氨酸通过脱氨后又可转变为丙酮酸。糖经EMP可产生丙酮酸，丙酮酸在丙酮酸脱氢酶复合体催化下可生成乙酰-CoA，乙酰-CoA可缩合形成脂肪酸。而脂肪酸经β－氧化可生成乙酰-CoA。脂类分子中的甘油可先转变为丙酮酸，再转变为草酰乙酸及α-酮戊二酸，这三种酮酸可加氨基或经氨基移换作用，分别形成丙氨酸、谷氨酸和天冬氨酸。脂肪酸经β－氧化可生成乙酰-CoA，乙酰-CoA与草酰乙酸缩合进入TCA循环，从而跟天冬氨酸和谷氨酸联系。生糖氨基酸如丙氨酸通过脱氨后又可转变为丙酮酸，可以转变为甘油，也可以在氧化脱羧后转变为乙酰-CoA，再经丙二酸单酰途径合成脂肪酸。生酮氨基酸如酪氨酸在代谢过程中可产生乙酰乙酸，由乙酰乙酸再缩合合成脂肪酸。3.答：步骤：①氨基酸的活化与搬运：氨基酸与氨基酰tRNA合成酶形成中间复合物再接到tRNA的氨基酸臂上②肽链合成的起始：③氨基酸的延伸：a、对应mRNA上第二密码的AA-tRNA进入A位b、在肽基转移酶的催化下，P位的Met转移到A位的AA-tRNA上，与2位的氨基酸残基的-NH2缩合形成二肽酰tRNA-fMet.AA2.tRNA，P位空tRNA掉下c、A位的二肽键tRNA移到P位，空出A位，如此，肽链得以延长④肽链合成的终止：终止密码出现在A位，终止因子识别终止密码子，RF因子促进P位上肽链水解释放，tRNA释放离开rRNA，IF3促进亚基解聚，30s、50s又用于新肽链的合成。4.答：①起始：（有固定起点）：a、蛋白DnaA识别起始位点（有专一顺序，并且富含A=T）蛋白DnaB即引物酶协助识别并结合到模板起始位点，开始引物合成b、DNA解链c、RNA引物合成后，解旋酶与复制起点结合②延伸：在DNApolⅢ催化下，以模板链3’→5’核苷酸顺序互补原则，在RNA引物③终止（不是很严格）：a、RNA引物切除与切口的填补B、DNA片段在DNA连接酶催化下形成磷酸二酯键完成合成5.答：（根据下图自己看着说）E.coli的DNA上有关乳糖操纵子的结构包括：调节基因R、控制元件和结构基因。调节基因R产生有活性的阻遏蛋白，它能结合操纵基因（O），阻止RNA聚合酶结合启动子，不能正常转录。乳糖作为诱导物可以跟阻遏蛋白结合，令其失活，不能结合操纵基因，转录得以正常进行。控制元件有启动子（P）：RNA