浅谈猪鬃草的急性毒性研究

浅谈猪鬃草的急性毒性研究【摘要】目的本文通过测定猪鬃草水提物对小鼠灌胃给药和腹腔注射给药的急性毒性，测定猪鬃草生粉对小鼠灌胃给药的急性毒性，为临床安全用药提供参考。得出结论：猪鬃草水提物、生粉口服给药，安全性高。猪鬃草水提物注射给药，具有明显毒性。

【关键词】猪鬃草小鼠灌胃给药腹腔注射半数致死量最大耐受量

本课题对猪鬃草的水提液和生药进行了小鼠ig及ip给药的急性毒性试验，以期为其临床安全用药提供参考。

1材料

药物和仪器猪鬃草购自贵阳市药材市场，由贵阳医学院生药和药用植物教研室赛明兰教授鉴定。

实验动物昆明种小鼠，清洁级，体重18-22g，雌雄各半。实验前动物按性别分笼适应性饲养1周，实验时选用行为活动、饮食、精神状况正常的小鼠进行，给药前禁食(不禁水)12小时。

2方法

猪鬃草的加工制备

水提物：将猪鬃草全草冲洗去泥沙，冷水浸泡半小时，置高效中药提取煎煮机分别煎煮3次，合并滤液，旋转蒸发仪浓缩至所需浓度的水提物混悬液，备用。

生粉：将猪鬃草全草冲洗去泥沙，干燥后粉碎机打粉，过100目筛，得生粉，临用时以蒸馏水配成25%的混悬液。

预实验

水提物灌胃给药取小鼠18只，雌雄各半，随机分为3个剂量组，分别ig给予1800%、900%、450%的水提物1次，给药容积为40ml·kg-1。药后连续观察3天，见动物一般状态良好，活动自如，进食、饮水、大便正常，未见死亡及中毒表现。本次试验猪鬃草水提物以最大浓度、最大容积给药，未见动物死亡，故不能进行LD50试验，宜选用MTD试验。

水提物腹腔注射给药取小鼠60只，雌雄各半，随机分为10组，分别ip给予不同浓度的水提物1次，给药容积为20ml·kg-1。药后观察3天，小鼠出现死亡，但中毒表现不明显。本次试验获得小鼠ip给药的全不死量为23g•kg-1、全死量为67g·kg-1，可进行LD50试验。

生粉灌胃给药取小鼠18只，雌雄各半，随机分为高浓度、中浓度、低浓度3组，分别ig给予25%、%、%的生粉混悬液1次，给药容积为40ml·kg-1。药后连续观察3天，动物一般状态良好，活动自如，进食、饮水、大便正常，未见死亡及中毒表现。

本次实验猪鬃草生粉以25%、最大容积给药，未见动物死亡，故不能进行LD50试验，宜选用MTD测定试验。

正式实验

水提物灌胃给药MTD测定取小鼠20只，雌雄各半，分别ig给予1800%的水提物1次，给药容积为40ml·kg-1。药后观察2周内动物的基本状态、毒性反应和死亡情况。

水提物腹腔注射给药LD50测定按预试验猪鬃草水提物ip给药的LD0和LD100设计，实验设定7个剂量组，公比γ=。取小鼠140只，雌雄各半，随即分成7组，组别为·kg-1组、·kg-1组、·kg-1组、·kg-1组、·kg-1组、·kg-1组、·kg-1组。小鼠均ip给药1次，给药容积为20ml·kg-1。药后观察2周内动物的基本状态、毒性反应和死亡情况。

生粉灌胃给药MTD测定取小鼠20只，雌雄各半，分别ig给予25%的生粉混悬液2次，给药容积为40ml·kg-1每次。药后观察2周内动物的基本状态、毒性反应和死亡情况。

统计学处理实验数据用Bliss软件进行处理。

3结果

水提物灌胃给药MTD测定药后观察2周，动物基本状态良好，未见动物有毒性反应和死亡。本实验表明猪鬃草水提物ig给药的小鼠MTD为720g·kg-1。

水提物腹腔注射给药LD50测定水提物ip给药的小鼠LD50为·kg-1，95%的可信限为g·kg-1。动物死亡在性别上无明显差异。

生粉灌胃给药MTD测定药后观察2周，动物基本状态良好，未见动物有毒性反应和死亡。本实验表明猪鬃草生粉ig给药的小鼠MTD为20g·kg-1。

4讨论

按该药水提物的最大浓度、小鼠灌胃给药的最大容积进行试验，小鼠灌胃给药的MTD为720g·kg-1，该量相当于成人临床口服日用量的720倍。

按该药生粉的最大浓度、小鼠灌胃给药的最大容积进行试验，小鼠灌胃给药的MTD为20g·kg-1，该量相当于成人临床口服日用量的20倍。

猪鬃草水提物腹腔注射给药，动物出现死亡，小鼠腹腔注射给药的LD50为·kg-1，95%的可信限为·kg-1。

5小结

猪鬃草水提物、猪鬃草生粉口服给药，安全性高。猪鬃草水提物注射给药，具有明显毒