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文档简介

猪传染性胸膜肺炎及其控制猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的猪三大呼吸道传染病之一,该病在世界上许多国家广泛存在:欧洲、美国、加拿大、澳人利亚、墨西哥、南美、日本、韩国、中国内地和台湾省等地均有发生。各国猪群中流行的病原血清型不尽相同,但随着国际间种猪交流的不断增多,病原血清型亦趋于复杂。本病可引起猪急性死亡,耐过猪生长不良、饲料报酬率降低、并易继发其他疾病,对养猪业造成了巨大的经济损失。近年来我国由于引种增多,该病也随之侵人,其发生和流行日趋严重。

一、病原学胸膜肺炎放线杆菌属于放线杆菌属,为革兰氏阴性杆菌。无运动性,不形成芽孢,呈多形态的小球杆菌,致病菌具有荚膜,并能产生毒素。病料中的菌体呈两极着色,人工培养24-96小时,可见到丝状菌。目前已分离并鉴定出15个血清型。在我国流行的血清型有1、2、3、4、5、7、8、9、10,而1、2、7型为我国流行的优势血清型。本菌的抵抗力不强,易被一般的消毒剂杀灭,但对结晶紫、杆菌肽、林可霉素、壮观霉素有一定的抵抗力。二、发生和传播传染源:病猪和带菌猪。主要传播途径:通过猪与猪之间的接触或通过污染的排泄物而间接传播。因APP在猪体外仅能存活很短的时间,故猪与猪之间的密切接触是本病传播的主要方式。在短距离的舍与舍之间,亦可以空气为媒介而发生间接传播,当APP通过空气传播时只有1m内的易感猪只才能感染。因而可以认为猪传染性胸膜肺炎的传播主要是因引入带菌猪或慢性病猪所致,但本菌也可能通过污秽空气、排放的污染物或人员传播。APP的感染是剂量依赖型的,低剂量感染猪无临床症状出现,但机体产生针对APP的抗体,感染菌量略微增加将是致死性的。在繁殖种猪群中,母猪是病原扩播的主要贮存宿主。亚临床(隐性)感染的种母猪生下的仔猪能起到带菌者的作用而将病原带入肥育场,仔猪生下11天即可由扁桃体检出APP感染。而在连续生产的肥育场中,本病康复带菌猪则是引起新购入仔猪感染的主要来源。胸膜肺炎放线杆菌主要定居于猪的呼吸道并具有高度宿主特异性。在急性和亚急性期间此菌不仅存在于肺炎病灶或败血症中,也可以从血液和鼻分泌物中分离。存活猪可以变成带菌者,并在肺、扁桃体及鼻腔中继续带菌。该病菌的潜伏期长短不一,人工大剂量感染本病菌的猪可以在几小时到几天内出现死亡。低剂量感染猪则可呈现亚临床症状。虽然各种年龄的猪对本病均易感,但毒素中和抗体可影响猪群对本病流行时的易感性。急性期本病致死率很高,死亡率主要与毒力、易感性及环境因素有关。其致病率与死亡率也与其它疾病,如伪狂犬病及猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的存在有关。猪群的转移或混养可增加胸膜肺炎发病的危险。其它因素如拥挤和恶劣的气候条件(如气温突然改变、潮湿以及通风不畅等均会加速该病的传播,从而造成发病率和死亡率的增加。因此,本病最常见发生于育肥猪和成年猪(出栏猪),且主要发生于气候恶劣的季节。一般而言,转群频繁的大猪群比单独饲养的小猪群发病的机会更大。三、临床症状临床症状与动物的年龄、免疫状况、环境因素及对病原的易感程度有关。一般根据病程经过可分为最急性、急性、亚急性和慢性型四种。接触感染的潜伏期为1~7天或更久,人工感染可在6~8小时发病。最急性型:一个或几个断奶猪群突然发病,病猪体温达到41.5℃,沉郁,厌食,并能出现短期腹泻或呕吐,早期病猪躺卧时无明显的呼吸症状,只是脉率增加,后期则出现心衰和循环障碍。鼻、耳、眼及后躯皮肤发绀,晚期出现严重的呼吸困难和体温下降,病猪临死前有血性泡沫从嘴、鼻孔流出。

病猪于临床症状出现后24~36h内死亡。有时病猪没有出现任何临床症状就突然死亡,新生仔猪多为急性败血症死亡。病死率高达80~100%。急性型:在同一猪群或不同猪群内发病猪都会很多。病猪体温可上升到40.5~41℃,皮肤发红,精神沉郁,不愿站立,厌食,不爱饮水。严重的呼吸困难,咳嗽,有时张口呼吸,心衰。上述症状在发病初的24小时内表现明显。在同一猪群内可能出现各种程度的病猪,如亚急性型、慢性型。亚急性型和慢性型:亚急性型和慢性型多在急性型后出现。病猪轻度发热或不发热,有不同程度的自发性或间歇性咳嗽,食欲减退,肉料比降低。病猪不爱活动,驱赶猪群时常常掉队,仅在喂食时勉强爬起。慢性期的猪群症状表现不明显,也可能被其它呼吸道感染(如支原体、细菌、病毒所掩盖,在首次暴发本病的猪群还可能出现流产病例,特别是SPF猪群。个别猪可发生关节炎、心内膜以及不同部位出现囊肿。在慢性猪群中常存在隐性感染猪,一旦有其它病原体(如副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌等)经呼吸道感染,可使症状加重。最近报道,感染了胸膜肺炎放线杆菌的猪还可患中耳炎。四、病理变化肉眼可观的病变主要存在于呼吸道。肺炎病变多是双侧性的,最常见的病变发生在膈叶上,为局灶性的病变,并往往累及肺的心叶和尖叶,与正常组织界线分明。在迅速死亡的病猪体内,气管、支气管中充满泡沫状、血性粘液及粘膜渗出物。在最急性型的后期,肺炎病灶变暗,变硬,但无纤维素性胸膜炎出现。由于纤维素性胸膜炎发生于发病至少24小时后,因此急性期死亡的猪可见明显的病变,并在喉头充满血性液体。随着病程的发展,纤维素性胸膜炎蔓延至整个肺脏,使肺和胸膜粘连,以致尸检时难以将肺脏与胸膜分离。原先暗红或发黑的会变得又亮又硬。随着病程的延长病灶会逐渐变小,最后变成慢性期的结节状(大多结节发生于膈叶),它们可被结缔组织包囊而形成硬壳并与纤维素性胸膜炎处粘连。多数情况下,肺部病灶会逐渐溶解,仅剩下与纤维素性胸膜炎粘连的部位。在病的早期,其组织学病变包括坏死,出血,嗜中性白细胞浸润,巨噬细胞和血小板激活,血管内形成血栓,大面积水肿并有纤维素性渗出物。急性期后则主要以巨噬细胞浸润、坏死灶周围有大量的纤维以及纤维素胸膜炎为特征。呼吸困难感染耐过猪生长迟缓、僵化急性型死亡猪皮肤发绀急性型死亡猪口流血水纤维素性肺炎心包积液肺脏水肿、脓肿肺部化脓灶出血性、坏死性肺炎出血性、坏死性肺炎五、诊断在急性暴发期,胸膜肺炎在临床上易于诊断。尸检时带有胸膜炎的肺部病变特征有助于诊断。如在坏死灶周围出现嗜中性白细胞聚集和细菌“栅栏”的渗出性肺炎,则可进一步确诊。剖检慢性感染者可发现在其胸膜及心包有硬的、界线分明的囊肿。细菌学检查对本病的防制及减少其潜在的经济损失是极为重要的。从新鲜死尸的支气管、鼻腔的分泌物及肺部病变区内很容易分离到病原菌。肺部病变区的涂片,革兰氏染色时可发现大量阴性球杆菌。另外,使用PCR直接检测组织中的胸膜肺炎放线菌的方法目前已有很多报道。

分离的细菌可以用PCR、吸附血清或单克隆抗体等血清学方法来鉴定其是否为胸膜肺炎放线杆菌,目前也有多种PCR法可用来区分其血清型,而单抗的使用亦可鉴别特定的血清型在含有特异血清的培养基上生长的细菌,通常用平板凝集试验或协同凝素试验鉴定其血清型。在大多数情况下,仅用琼脂扩散试验及间接血凝试验就能做鉴别诊断。

抗体的检测对流行病学的调查十分重要。血清抗体的检测还能反映出群体的抗体水平或母源抗体的存在状况,而且检测毒素抗体尤其是中和毒素的抗体水平能反映其保护程度。

目前猪传染性胸膜肺炎检测抗体的方法很多,主要有补体结合反应(CF)、间接血凝试验(IHA)和各种ELISA(如LPS-ELISA、ApxII-ELISA和ApxIV-ELISA)等。CF有较好的敏感性和特异性,感染后10天即可检出抗体,其抗体3-4周达到最高水平、可持续数月;IHA操作较为简便、具有一定的敏感性和特异性。但CF和IHA不适于大量样本的检测或血清学调查,特别是血清流行背景复杂的地区更是如此,而混合LPS的ELISA方法以及基于ApxII的ELISA检测方法敏感性和特异性都不错,而且可以同时检测多种血清型,极大的简化检测程序,是目前最好的检测方法。相比起来,重组ApxIIELISA抗原的提取要较LPS简便得多,是一种方便、快捷的检测方法,理论上可以对除血清10型外所有血清型APP的感染作出检测。而且毒素抗体也是猪群保护抗体的一个重要指标,可直接反应猪群的易感状况。六、防制对有明显临床症状的发病猪,可用首选药物大剂量进行口服和注射同时给药,具有良好的效果。对未发病猪群在饲料或饮水中添加给药,先用治疗剂量给药数天后,改用预防量给药数周或数月可控制此病的发生。治疗成功与否主要依靠早期诊断及快速治疗。虽然药物治疗和预防有一定的效果,但一般给药前就有猪只患病或死亡,并且药物不能消除猪群的带菌状态,停药后也往往会复发。最为可怕的是长期使用药物会产生耐药菌株,从而导致毁灭性的灾难,而且药物残留最终会严重危及人类健康。因此免疫注射高效疫苗仍然是控制此病最为有效和最为经济的方法。1、疫苗免疫预防本病的疫苗很多,市场上供应的疫苗主要有灭活苗和亚单位苗两种。灭活疫苗一般选取当地流行的血清型制备而成,对于其它血清型交叉保护力不够。目前应用比较多的还有亚单位疫苗,各种亚单位成分不尽相同,一般是以APP的毒素因子为主要成分,辅以外膜蛋白或转铁蛋白等各种毒力因子,保护效果不一。此外,还有APP灭活菌苗加入毒素成分制成的疫苗,保护效果较好。目前所使用的各种疫苗的接种方法:一般对仔猪在35日龄时接种一次,2-3周后加强一次,可以预防胸膜肺炎的急性爆发和减少死亡。母源抗体特别是毒素的抗体可通过哺乳的方式对仔猪提供高水平的保护,降低仔猪对于APP的易感性。

许多因素都可影响疫苗的免疫效果,因而必须选择合适的疫苗,认真制定免疫程序来预防该病。由于伪狂犬病、猪瘟、蓝耳病等发病后往往对于猪的免疫系统造成较大地损害、引起细菌性疾病的继发感染,因此对于APP高发地区要加强对这些影响较大疾病的免疫接种。2、隔离措施对尚未发生过本病或感染的猪场应制定严格的隔离措施,新引进的种猪应来源于已知无本病的猪群,在它们进入猪群前还应隔离饲养一段时间,并进行本病的血清学检测或病原检查。3、饲养管理猪舍应注意通风换气,保持舍内空气新鲜。猪舍及周边环境要定期消毒,本病的病原菌对许多常用消毒剂均敏感。发现病猪应及时隔离治疗,避免患猪与健康猪接触,阻止病原传播。拥挤,气温骤变,相对湿度高,通风不良等应激因素可促进本病的发生和传播,使发病率和死亡率升高,故应避免这些不良因素的影响。猪群对新购进的血清学阴性猪要在其进入有慢性感染猪群的猪场前接种疫苗。对感染猪群使用抗菌药物治疗可以减少死亡率。对病猪应实行早期治疗并将它们隔离饲养在一个干净的环境中直到屠宰。尚未发生过胸膜肺炎的养殖场,对胸膜肺炎的防制应着眼于免疫接种、血清学监测、死亡猪的剖检、加强饲养管理及猪的运输监控(血清学检查、隔离)。对感染过胸膜肺炎放线杆菌的猪群必须实行严格的净化措施(但要考虑经济损失)。重新合群和并舍的猪必须来源于无胸膜肺炎的猪群。4、净化建立无胸膜肺炎猪群的净化措施包括多种检测手段,这些手段过去在仔猪断奶转群时取得很大成功。同时,免疫接种、

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