北京市顺义区第一中学2023-2024学年高三上学期9月月考化学试题（解析版）

顺义一中2023-2024学年高三9月月考化学试卷(考试时间90分钟满分100分)第一部分(选择题)本部分共14题，每题3分，共42分。每题选出最符合题目要求的一项。1.生活中的一些现象常常涉及化学知识。下列分析中不正确的是A.咀嚼米饭时，越嚼越甜，因为淀粉水解生成了麦芽糖B.向食盐浓溶液中加入鸡蛋清溶液，有白色沉淀析出，因为食盐能使蛋白质变性C.铁锅用水清洗后，出现铁锈，因为潮湿环境中铁锅会发生电化学腐蚀D.打开汽水瓶盖，有大量气泡冒出，因为减小压强后二氧化碳的溶解度减小【答案】B【解析】【详解】A．咀嚼米饭时，越嚼越甜是因为淀粉在酶的作用下发生水解反应生成了麦芽糖，故A正确；B．向食盐浓溶液中加入鸡蛋清溶液，有白色沉淀析出是因为食盐降低了蛋白质的溶解度，发生了盐析，故B错误；C．铁锅用水清洗后，出现铁锈是因为潮湿环境中铁锅中的铁发生了吸氧腐蚀，故C正确；D．打开汽水瓶盖，有大量气泡冒出是因为在汽水中存在平衡：CO2(g)+H2O(l)H2CO3(aq)，减小压强后，平衡逆向移动，二氧化碳溶解度减小，故D正确；故选B。2.下列关于有机化合物的说法不正确的是A．木糖醇()是一种天然甜味剂，属于糖类化合物B．DNA的两条多聚核苷酸链间通过氢键形成双螺旋结构C．1965年中国科学家人工合成的结晶牛胰岛素是一种蛋白质D．烷基磺酸钠(表面活性剂)在水中聚集形成的胶束属于超分子A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【详解】A．糖类是多羟基醛或多羟基酮及其缩聚物和某些衍生物的总称，木糖醇不含有醛基或酮基，不属于糖类，A错误；B．DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，两条多聚脱氧核苷酸链的亲水性骨架将互补碱基对包埋在DNA双螺旋结构的内部，B正确；C．我国科学家人工合成的结晶牛胰岛素是一种蛋白质，C正确；D．超分子通常是指由两种或两种以上分子依靠分子间相互作用结合在一起，组成复杂的、有组织的聚集体，表面活性剂在水中会形成亲水基团向外、疏水基团向内的胶束，属于超分子，D正确；故选：A。3.下列过程中，没有发生酯化反应或酯的水解反应的是A.核苷酸聚合生成核酸 B.氨基酸缩合生成多肽C.油脂在碱性溶液中反应制取肥皂 D.纤维素和乙酸反应制取纤维素乙酸酯【答案】B【解析】【详解】A．核酸是通过三磷酸核苷聚合而成，相互之间以磷酸二酯键连接，发生了酯化反应，故不选A；B．氨基酸缩合生成多肽，通过羧基与氨基脱水形成肽键连接，没有发生酯化反应也没有发生酯的水解，故选B；C．油脂属于酯类，油脂在碱性溶液中发生酯的水解反应制取肥皂，故不选C；D．纤维素中含有羟基，纤维素与乙酸发生酯化反应制取纤维素乙酸酯，故不选D；选B4.下列有机物的命名正确的是A.2−乙基丙烷 B.2−甲基−3−丁醇C.2−乙基−1−丁烯 D.2−甲基−2，4−二己烯【答案】C【解析】【详解】A．2−乙基丙烷，主链含有4个碳原子，2号C原子有一个甲基，正确名称为2-甲基-丁烷，故A错误；

B．2−甲基−3−丁醇，主链含有4个碳原子，羟基位于2号C原子上，正确名称为3−甲基−2−丁醇，故B错误；

C．2−乙基−1−丁烯，主链有4个碳原子，2号碳原子有1个乙基，名称为2−乙基−1−丁烯，故C正确；

D．2−甲基−2，4−二己烯，主链有6个碳原子，2号碳原子上有1个甲基，正确名称为2−甲基−2，4−己二烯，故D错误；

故选：C。5.香豆素类化合物可以调控植物的生长过程。某种香豆素类化合物的结构表示如下，下列说法正确的是A.该分子中含有手性碳原子B.该分子中含有3种官能团C.1mol该分子最多能与2molNaOH发生反应D.可以用酸性高锰酸钾检验该分子是否含有碳碳双键【答案】A【解析】【详解】A．分子中含有手性碳原子(*标出)，故A正确；B．该分子中含有碳氯键、醚键、酯基、碳碳双键，共4种官能团，故B错误；C．1mol该分子与氢氧化钠反应生成1mol、1mol、2molNaCl，消耗氢氧化钠的物质的量为8mol，故C错误；D．苯环上的甲基、碳碳双键都能与酸性高锰酸钾反应，不能用酸性高锰酸钾检验该分子是否含有碳碳双键，故D错误；选A。6.酒石酸(C4H6O6)是一种有机弱酸，其分子结构模型如图。下列说法不正确的是A.酒石酸中各元素的电负性由大到小的顺序为O>C>HB.酒石酸中碳原子有sp2、sp3两种杂化方式C.1mol酒石酸最多能与4mol金属钠发生反应D.常温下，酒石酸氢钾水溶液pH<7，说明酒石酸氢根的电离程度小于其水解程度【答案】D【解析】【详解】A．同周期从左到右，金属性减弱，非金属性变强，元素的电负性变强；同主族由上而下，金属性增强，非金属性逐渐减弱，元素电负性减弱；酒石酸中各元素的电负性由大到小的顺序为O>C>H，故A正确；B．酒石酸中饱和碳原子为sp3杂化，羧基中碳原子为sp2杂化，故B正确；C．羧基和羟基均可以和钠单质反应，故酒石酸最多能与4mol金属钠发生反应，故C正确；D．常温下，酒石酸氢钾水溶液pH<7，说明酒石酸氢根的电离程度大于其水解程度，导致氢离子浓度大于氢氧根离子浓度，故D错误；故选：D。7.烷烃(CH3)2CHCH2CH2C(CH3)3是由一种单烯烃与H2反应生成的，则该单烯烃可能的结构有几种(不考虑立体异构)A.2 B.3 C.4 D.5【答案】B【解析】【详解】该烷烃的碳链结构为，则该单烯烃可能的结构有3种；故选B。8.3－O－咖啡酰奎尼酸是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子结构如图。下列关于3－O－咖啡酰奎尼酸的说法不正确的是A.存在顺反异构现象B.至少有7个碳原子在同一个平面内C.能发生取代反应和消去反应D.1mol3－O－咖啡酰奎尼酸能与7molNaOH恰好完全反应【答案】D【解析】【详解】A．由结构简式可知，3－O－咖啡酰奎尼酸分子中碳碳双键的2个碳原子均连有不同的原子或原子团，存在顺反异构现象，故A正确；B．由结构简式可知，3－O－咖啡酰奎尼酸分子中的苯环、碳碳双键和酯基都为平面结构，由于单键可以旋转，所以分子中至少有7个碳原子在同一个平面内，故B正确；C．由结构简式可知，3－O－咖啡酰奎尼酸分子含有醇羟基、酯基和酚羟基，能表现醇、酯和酚的性质，所以一定条件下能发生取代反应和消去反应，故C正确；D．由结构简式可知，3－O－咖啡酰奎尼酸分子含有的酯基和酚羟基能与氢氧化钠溶液反应，所以1mol3－O－咖啡酰奎尼酸能与3mol氢氧化钠恰好完全反应，故D错误；故选D。9.甲醛水溶液久置会发生聚合，生成低聚甲醛，反应如下(均为放热反应)：HCHO+H2OHO-CH2-OH；下列说法不正确的是A.生成低聚甲醛的过程中，发生了加成、取代反应B.低聚甲醛的生成可能导致甲醛溶液出现浑浊C.在回流装置中加热久置的甲醛溶液到一定温度，甲醛可再生D.向久置的甲醛溶液中加入酸性KMnO4溶液，若褪色证明甲醛有剩余【答案】D【解析】【详解】A．由题给方程式可知，生成低聚甲醛的过程中发生的反应为甲醛与水发生加成反应生成HO—CH2—OH，HO—CH2—OH发生取代反应生成低聚甲醛，故A正确；B．由结构简式可知，甲醛能与水分子形成分子间氢键，而低聚甲醛分子中含有的醚键与水分子形成的分子间氢键弱于甲醛，所以低聚甲醛的生成可能导致甲醛溶液出现浑浊，故B正确；C．由题给信息可知，生成低聚甲醛的反应都是放热反应，升高温度，平衡向逆反应方向移动，所以在回流装置中加热久置的甲醛溶液到一定温度，有利于甲醛再生，故C正确；D．低聚甲醛也能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则向久置的甲醛溶液中加入酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色不能证明甲醛有剩余，故D错误；故选D。10.蜂胶可作抗氧化剂，其主要活性成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)的合成路线如下：下列说法不正确的是A.CAPE存在顺反异构B.I与II反应的产物除III外还有2−丙醇C.CAPE可作抗氧化剂，可能与羟基有关D.1molCAPE与足量饱和溴水反应，消耗4molBr2【答案】B【解析】【详解】A．顺反异构指化合物分子具有自由旋转的限制因素，使各个基团在空间排列方式不同出现非对映异构体的现象，限制因素一般是由有机物结构中出现“C=C”、“C=N”等不能自由旋转的官能团引起，CAPE含有C=C双键，且双键左右两边含有一对不同基团，满足结构，存在顺反异构体，所以CPE有顺反异构体，选项A正确；B．，化学反应前后原子的种类和数量不发生改变，故另一生成物的化学式为C3H6O，为丙酮，选项B错误；C．CAPE可作抗氧剂，是因为其结构中含有易被氧化剂氧化的C=C双键和羟基（-OH），选项C正确；D．1个CAPE中含有2个酚羟基，其邻对位上的氢原子可以被溴取代，碳碳双键可以和溴加成，则1molCAPE与足量饱和溴水反应，消耗4molBr2，选项D正确；故选B。11.5−羟甲基糠醛()的一种合成路线如下图所示。下列说法不正确的是已知：A.①的反应是水解反应B.一定条件下链式果糖也能发生银镜反应C.葡萄糖、链式果糖和环式果糖互为同分异构体D.④中生成与的物质的量之比为1∶2【答案】D【解析】【详解】A．纤维素水解生成葡萄糖，所以①的反应是水解反应，选项A正确；B．含有醛基的有机物能和银氨溶液发生银镜反应，虽然链式果糖中不含醛基，但链式果糖和葡萄糖之间存在转化平衡，链式果糖中含有葡萄糖，葡萄糖中含醛基，一定条件下链式果糖也能和银氨溶液发生银镜反应，选项B正确；C．分子式相同、结构不同的化合物互为同分异构体，葡萄糖、链式果糖和环式果糖的分子式都是C6H12O6，结构不同，所以互为同分异构体，选项C正确；D．环式果糖的分子式为C6H12O6，5-羟甲基糠醛的分子式为C6H6O3，根据原子守恒，④中生成5-HMF与H2O的物质的量之比为1∶3，选项D错误；答案选D。12.我国科学家成功制得新型的可化学循环的高分子材料，其合成路线如下(部分试剂和反应条件略去)。下列说法不正确的是A.反应①中，标记*的碳原子被氧化B.可用银氨溶液检验化合物Ⅲ中的官能团C.反应②和反应③都发生了π键的断裂D.聚合物Ⅳ充分水解后的产物仍为高分子【答案】A【解析】【详解】A．反应①中，-Br→-ZnBr，溴为-1价，锌为正价，则标记*的碳原子化合价降低，被还原，故A错误；B．化合物Ⅲ中含有醛基，可用银氨溶液检验，故B正确；C．根据题干中物质结构转化信息，反应②中醛基中的碳氧双键断裂，反应③发生碳碳双键的加聚反应，碳碳双键断裂，故均发生了π键的断裂，故C正确；D．聚合物Ⅳ中含有酯基，可以通过水解反应，由于酯基在侧链上，不会降解为小分子，故D正确；故选：A。13.橡胶a与交联剂b反应，得到交联橡胶L(图中表示链延长)下列说法不正确的是A.由1，3-丁二烯、CH2=CHCN、CH2=CHCOOH可制备橡胶aB.在一定条件下水解交联橡胶L，橡胶a可回收再利用C.交联剂b、交联橡胶L在一定条件下水解均可得到丙三醇D.制备交联橡胶L的反应是缩聚反应【答案】D【解析】【详解】A．三种物质发生加聚反应合成橡胶a；B．交联橡胶L中酯基发生水解后会生成橡胶a；C．交联剂b、交联橡胶L中的酯基水解后会生成丙三醇；D．制备交联橡胶L的反应是加成反应；答案为D。14.交联聚合物P的结构片段如图所示(图中表示链延长，R为-(CH2)n-)。下列说法不正确是A.聚合物P难溶于水，但有高吸水性B.合成聚合物P的反应为加聚反应C.聚合物P的单体中之一存在顺反异构现象D.1，5−己二烯与丙烯共聚也可形成类似聚合物P骨架的交联结构【答案】C【解析】【详解】A．聚合物P中虽然含有-COONa结构，但由于碳原子数较多，所以难溶于水，但由于-COONa有强极性，所以聚合物P有高吸水性，故A正确；B．聚合物P高分子链全部为碳原子，所以合成聚合物P反应为加聚反应，故B正确；C．根据聚合物P的结构可知，合成聚合物P的单体为CH2=CH-R-CH=CH2和CH2=CH-COONa，不存在顺反异构，故C错误；D．1，5-己二烯与丙烯与聚合物P的单体结构相似，能形成类似交联结构，故D正确；故答案为：C。第二部分(非选择题)本部分共5题，共58分。15.亚克力又称有机玻璃，化学名称聚甲基丙烯酸甲酯，是一种优良的高分子透明材料，在建筑业中有着广泛应用。一种合成有机玻璃的流程如下。写出步骤①～⑥的化学方程式。（1）_____。（2）_____。（3）_____。（4）_____。（5）_____。（6）_____。【答案】（1）（2）（3）（4）（5）（6）【解析】【分析】2-甲基丙烯和溴发生加成反应生成(A)；在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成B()；B发生催化氧化生成C()；C氧化为D()；D在浓硫酸作用下发生消去反应生成(E)；E发生酯化反应生成(F)；F发生加聚反应生成。【小问1详解】2-甲基丙烯和溴发生加成反应生成，反应方程式为；【小问2详解】在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成和NaBr，反应方程式为；【小问3详解】发生催化氧化生成，反应方程式为；【小问4详解】在浓硫酸作用下发生消去反应生成和水，反应方程式为；【小问5详解】和甲醇发生酯化反应生成和水，反应方程式为；【小问6详解】发生加聚反应生成，反应方程式为。16.聚乳酸(PLA)具有良好的生物相容性，用聚乳酸制成的手术缝线缝合伤口，伤口愈合后不用拆线，缝线能自动降解成乳酸被人体吸收，尤其是体内手术缝合，可以免除二次手术拆线的麻烦。一种制备PLA的流程如下：（1）淀粉在酶的作用下水解成葡萄糖的反应方程式为_____。（2）乳酸的结构简式为_____。（3）乳酸生成中间体的反应方程式为_____。（4）中间体在一定条件下生成PLA的反应方程式为_____。（5）乳酸的一种同分异构体A，含六元环且核磁共振氢谱只有1组峰，则A的结构简式为_____。（6）乳酸的另一种酯类同分异构体B，核磁共振氢谱也只有1组峰，则B的结构简式为_____。【答案】（1）（2）（3）2+2（4）n2（5）（6）【解析】【分析】淀粉在淀粉酶作用下水解生成葡萄糖，葡萄糖转化为乳酸，乳酸在浓硫酸加热条件下发生分子间酯化反应生成环状中间体，开环聚合生成PLA，据此分析解答；【小问1详解】淀粉在酶的作用下水解成葡萄糖的反应方程式为：；【小问2详解】乳酸的结构简式为：；【小问3详解】乳酸生成中间体的反应方程式为：2+2；【小问4详解】中间体在一定条件下生成PLA的反应方程式为：n2；【小问5详解】乳酸的一种同分异构体A，含六元环且核磁共振氢谱只有1组峰，则A的结构简式为：；【小问6详解】乳酸的另一种酯类同分异构体B，核磁共振氢谱也只有1组峰，则B的结构简式为：。17.L是合成药物——非布索坦的中间体，其合成路线如下：已知：（1）A的结构简式为_____。（2）B→C的化学方程式为_____。（3）D中的官能团为_____。（4）K()与E互为同系物，书写任意两种符合以下条件的K的同分异构体的结构简式：_____、_____。①属于芳香族化合物②能与FeCl3溶液发生显色反应③苯环上的一氯取代物有2种（5）E→F的反应类型为_____。（6）I中含五元环，其结构简式为_____。【答案】（1）CH3COOH（2）2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH（3）羰基、碳氯键、酯基（4）①.、②.、（5）硝化反应或取代反应（6）【解析】【分析】A为CH3COOH，与乙醇发生酯化反应生成B，B为CH3COOC2H5，B在C2H5ONa的反应条件下生成C，C为CH3COCH2COOC2H5，C与SOCl2反应生成D，D为；E与硝酸发生硝化反应，生成物F为，F与NH2OH反应，生成G，根据G的分子式可推知G为，与D反应生成I，I为，消去水和HCl后得到L。【小问1详解】由以上分析可知A为CH3COOH；【小问2详解】B在C2H5ONa的反应条件下生成C，C为CH3COCH2COOC2H5，反应方程式为：2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH；【小问3详解】D为，官能团名称为羰基、碳氯键、酯基；【小问4详解】①属于芳香族化合物，说明含有苯环；②能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；③苯环上的一氯取代物有2种，说明苯环上有2种氢，若有两个取代基，可为-OH和-COCH3且处于对位；若为三个取代基，可为2个-OH和-CH=CH2，羟基位于间位，-CH=CH2位于对称轴上，符合的结构有：、、；【小问5详解】E与硝酸发生硝化反应或取代反应，生成物F；【小问6详解】由以上分析可知I为。18.我国科学家合成了结构新颖的化合物M，为液晶的发展指明了一个新的方向。M的合成路线如下：资料i．（1）A是苯的同系物，苯环上只有一种环境的氢原子。A的名称是_____。（2）B的官能团的名称是_____。（3）B→D的反应类型是_____。（4）J的结构简式是_____。（5）下列有关K的说法正确的是_____(填序号)。a．含有醛基、羟基和醚键b．与FeCl3溶液作用显紫色c．存在含有苯环和碳碳双键的酯类同分异构体（6）E与K生成L的化学方程式是_____。（7）依据资料i和资料ii，某小组完成了尼龙6的合成设计。资料ii．P、Q的分子式都是C6H11ON，Q含有1个七元环。P的结构简式是_____，生成尼龙6的化学方程式是_____。【答案】（1）对二甲苯或1，4-二甲基苯（2）羧基（3）取代反应（4）HOOCCHO（5）ab（6）++HBr（7）①.②.n【解析】【分析】A为苯的同系物，且苯环上只有一种H，即A的结构为完全对称结构，满足条件的结构简式为：；由B的分子式可知，A到B氧化时，只有一个甲基被氧化，B的结构简式为：；B到D为烷基上的取代反应，D的结构简式为：；D到E为酯化反应，为饱和醇，E的结构为；由可知，F的结构简式为；F到G为取代反应，G的结构简式为；J与G反应生成，该反应为加成反应，即J的结构简式为；到K的反应为脱羧及氧化反应，结合K的分子式，可得K的结构简式为；由M的结构简式可知E与K的反应为取代反应，L的结构简式为：。【小问1详解】A为苯的同系物，且苯环上只有一种H，即A的结构为完全对称结构，满足条件的结构简式为：，名称为对二甲苯或1，4-二甲基苯；【小问2详解】B的结构简式为，其官能团的名称为羧基；【小问3详解】B到D的条件为卤素单质，光照，该条件为烷基上的取代反应；【小问4详解】J与G反应生成，该反应为加成反应，G的结构简式为，即J的结构简式为HOOCCHO；【小问5详解】经推断，K的结构简式为，以此分析：a.该结构中含有羟基(-OH)、醛基(-CHO)和醚键(C-O-C)，故a正确；b.K的结构中含有酚羟基，遇氯化铁溶液显紫色，故b正确；c.从分子式来看，该结构中，苯环含有6个碳，如果同时存在碳碳双键和酯基，则至少还需要3个碳原子，所以不可能存在含有苯环和碳碳双键的酯类同分异构体，故c错误；故填ab；【小问6详解】E与K生成L的反应为取代反应，其反应的化学方程式为：++HBr；【小问7详解】由资料i，环己酮与HONH2生成P，P的结构简式为，再由资料ii可知，P在酸性条件下反应生成Q，则结合已知条件，Q的结构简式为，最后在一定条件下反应生成尼龙6，其反应为：n。19.褪黑激素的前体K的合成路线如下。已知：(R表示烃基或氢)（1）A能发生银镜反应。A中