伴性遗传高中

第三节伴性遗传

授课人：古再力阿依·麦麦提吐尔逊

授课班级：高一四班课前检测1.萨顿假说的主要内容是什么？

1.)下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是()A.染色体是基因的主要载体；

B.基因在染色体上呈现型排列；

C.一条染色体上有多个基因；

D.染色体就是有基因组成的；2.说明基因在染色体上的实验室那一个实验？D1.哪一个是雄果蝇的体细胞染色体图解？2.果蝇的体细胞中常染色体有哪些？

Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ我为什么是男孩？

同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？一、性别决定性染色体:常染色体:1染色体分类｛

与性别决定有关的染色体。与性别决定无关的染色体。常染色体:性染色体:共23对人类的染色体共4对常染色体:

3对性染色体:

1对

果蝇的染色体22对

1对

XY型性别决定ZW型性别决定二.性别决定的方式

XY（异型性染色体）

XX

（同型性染色体）雄性:雌性：XY型性别决定女♀22对(常)+XX(性)22对(常)+XY(性)男♂色盲检测图

患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红色盲、绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分.色盲：先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜色的能力。男性患者女性患者三.人类红绿色盲症的发现在一个圣诞节前夕，道尔顿给他的妈妈买了一双“棕灰色”的袜了做为圣诞节的礼物。当妈妈看到袜子时，感到袜子的颜色过于鲜艳，就对道尔顿说：“你买的这双樱桃红色的袜子，让我怎么穿呢？”道尔顿感到非常奇怪：袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈说是樱桃红色的呢？疑惑不解的道尔顿拿着袜子又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，被问的其他人都说袜子是樱桃红色的，道尔顿对这件小事没有轻易地放过，他经过认真的分析比较，发现他和弟弟的色觉与别人不同。原来，自己和弟弟都是色盲。道尔顿虽然不是生物学家和医学家，却成了第一个发现色盲的人，也是第一个被发现的色盲症患者，为此他写了篇论文《论色盲》，成为世界上第一个提出色盲问题的人。从道尔顿发现红绿色盲的过程中获得了什么启示？女性正常男性正常男性色盲观察红绿色盲家族系谱图1234567891011121个体2456312Ⅰ：代ⅡⅢ问题1．怎样确定色盲基因是位于常染色体上，还是位于性染色体上？女性正常男性正常男性色盲12345678910111212456312ⅠⅡⅢ答案：观察色盲患者的出现是否与性别相关。色盲患者都是男性，说明色盲基因在性染色体上。问题2．如何判断色盲基因是显性基因还是隐性基因？女性正常男性正常男性色盲12345678910111212456312ⅠⅡⅢ答案：假设色盲基因是显性基因，由分离定律可推理：亲代没有显性性状，则肯定没有显性基因，那么下一代也得不到显性基因，也就无显性性状。这个推理结果与系谱图中的Ⅱ代和Ⅲ代中的现象不符，可推定色盲基因是隐形基因。问题3．如何确定色盲基因是位于X染色体上，还是位于Y染色体上？女性正常男性正常男性色盲12345678910111212456312ⅠⅡⅢ答案：假设色盲基因在X染色体上，结论符合系谱图中的现象。假设色盲基因在Y染色体上，则不符合系谱图中的现象。

结论：红绿色盲基因是在X

染色体上的隐性基因。女性正常男性正常男性色盲12345678910111212456312ⅠⅡⅢ四:伴性遗传有些性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。常见的伴性遗传病有：抗维生素D佝偻病，红绿色盲，血友病。表现型基因型男性女性XbYXBYXBXB

正常XBXb正常携带者XbXb色盲正常色盲6种婚配方式=女3种基因型x男2种基因型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型

假设色觉正常为XB

，色盲为Xb

XBXB

×

XbY亲代XBXb女性携带者男性正常

1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代

归纳:

男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿。XBY

XBXb

×

XBY亲代

女性携带者男性正常

1：1：1：1

女性正常男性色盲子代

配子

归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲．XBXbXBYXBXBXBXbXBY

XbY女性携带者与正常男性婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解归纳：父亲正常女儿一定正常；母亲色盲儿子一定色盲。XbXb

×

XBY亲代XBXb女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代XbYXBXb

×

XbY亲代女性色盲男性正常

1：1：1：1女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带男性色盲子代配子女儿色盲其父亲一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY五.伴X染色体隐性遗传的特点1、交叉遗传2、女患，其父和子必患3、男性患者多于女性患者（为什么？）红绿色盲遗传家族系谱图课堂小结1.伴性遗传：有性染色体上的基因控制的，遗传上总是和性别相关联的现象。2.伴X隐性遗传病的特点：

1.）交叉遗传

2.）女患，其父和子必患

3.)男性患者多于女性1、人类精子的染色体组成是（）A、44条+XYB、22条+X或22条+Y、C.11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在（）A,胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成受精卵时