苯的化学性质课件

1、写出下列反应的化学方程式，并指出反应类型。（1）CH4和Cl2在光照条件下反应（第一步）（2）乙烯跟溴的CCl4溶液反应温故而知新CH4+Cl2→CH3Cl+HCl光（取代反应）CH2=CH2+Br2→CH2

CH2

BrBr（加成反应）1、写出下列反应的化学方程式，并指出反应温故而知新CH4+2、下列操作中：（1）可用来鉴别CH4和CH2=CH2的有（）（2）可用来除去CH4中混有的CH2=CH2的有（）A、通入KMnO4酸性溶液中B、通入溴水中C、点燃D、通入H2后加热温故而知新A、B、CB2、下列操作中：温故而知新A、B、CB有人说我笨，其实并不笨；脱去竹笠换草帽，化工生产逞英豪。

——猜一字第五章第四节

有人说我笨，第五章第四节教学目标：知识目标：

1、了解苯的物理性质及用途

2、理解苯的结构特点

3、掌握苯的化学性质（燃烧、取代、加成）

能力目标

理解苯的分子结构决定苯的化学性质。教学目标：知识目标：

1、了解苯的物理性质及用途

苯的发现1.19世纪30年代，欧洲经历空前的技术革命，煤炭工业蒸蒸日上。2.不少国家使用煤气照明，人们发现煤气罐里常残留一些油状液体。3.英国化学家法拉第是第一个对这种液体产生了浓厚的兴趣的科学家，他花了整整五年的时间从这种液体里提取了苯4.1825年6月16日，法拉第向伦敦皇家学会报告，发现一种新的碳氢化合物—苯。苯的发现1.19世纪30年代，欧洲经历空前的技术革命常用于农药生产、合成橡胶、染料、油漆等，在制鞋、箱包、喷漆等行业中用作溶剂和稀释剂。重要的化工原料——苯带芳香味的“杀手”—苯

能对人体造血功能和神经系统造成严重损害，甚至致癌。常用于农药生产、合成橡胶、染料、油漆等，重要的化工原料——苯凯库勒（1829—1896）是德国化学家，经典有机化学结构理论的奠基人之一。1847年考入吉森大学建筑系，由于听了一代宗师李比希的化学讲座，被李比希的魅力所征服，结果成为化学家，他擅长从建筑学的观点研究化学问题，被人称为“化学建筑师”。凯库勒（1829—1896）是德国化学家，经典有机化学结构理CCCCCCHHHHHH19世纪德国化学家凯库勒悟出苯分子环状结构观点：（1）6个碳原子构成平面正六边形环；（2）每个碳原子均连接一个氢原子；

（3）环内碳碳单双键交替CCCCCCHHHHHH19世纪德国化学家凯库勒悟出苯分子环一、苯的结构分子式C6H6结构式结构简式凯库勒式或后来随着化学理论的发展与完善，经过许多科学家们的潜心研究，证实：①苯分子具有平面正六边形结构②其中的6个碳原子之间的键完全相同，不存在单双键交替，是一种介于单键和双键之间的独特的键

一、苯的结构分子式C6H6结构式结构简式凯库勒式或后来随着化所以我们在表示苯的结构简式时，应该为：为了纪念凯库勒，他所提出的苯的结构式（如下）被命名为凯库勒结构式，现仍被使用。但苯分子中并没有交替存在的单、双键。所以我们在表示苯的结构简式时，应该为：为了纪念凯库勒，他所提二、物理性质颜色状态：气味：毒性：水溶性：密度：熔沸点：活动：阅读P125总结出苯的物理性质无色液体特殊气味有毒密度小于水不溶于水，易溶于有机溶剂沸点80.1℃,易挥发;熔点5.5℃二、物理性质颜色状态：气味：毒性：水溶性：密度：熔沸点：活动苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成反应化学性质预测：苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成反应化学性质预测：苯的三、化学性质1.燃烧氧化2C6H6+15O2点燃12CO2+6H2O现象：明亮的火焰、伴有浓烈黑烟苯不能使的酸性高锰酸钾溶液紫色褪去注意：三、化学性质1.燃烧氧化2C6H6+15O2点燃2.取代反应：(1)溴化反应（放热反应）+Br2

FeBr3HBr+HBr

溴苯三、化学性质注意反应条件液溴、催化剂（FeBr3或Fe)2.取代反应：(1)溴化反应（放热反应）+Br2FeBrNO2+HO-NO2

浓H2SO4H+H2O水浴加热

硝基苯(2)硝化反应：2.取代反应：注意反应条件注意反应装置浓H2SO4作用试剂所加顺序50°~60°，水浴加热，浓硫酸催化剂、吸水剂先浓硝酸再浓硫酸，冷却后加苯NO2+HO-NO2浓H2SO4H+H2O水浴加热H2O70～80℃

注意反应条件(3)磺化反应：加热到70°~80°苯磺酸H2O70～80℃注意反应条件(3)磺化反应：加热到70三、化学性质3.加成反应+3H2催化剂△

C6H6C6H12环己烷三、化学性质3.加成反应+3H2催化剂△C6H6C6H1苯的特殊结构饱和烃不饱和烃取代反应

加成反应苯的特殊性质总结：苯的化学性质（较稳定）：

1、难氧化（但可燃）；2．能取代，能加成。课堂小结苯的特殊结构饱和烃不饱和烃取代反应加成反应苯的特殊性质总苯是____色__________味_____体；_______溶于水，密度比水_______；______挥发，蒸汽______毒；是良好的有机溶剂。

练习题无特殊气液不小易有苯是____色__________味_____体；练习题无特烷烃烯烃苯与Br2作用Br2试剂反应条件反应类型与酸性KMnO4作用点燃现象结论纯溴溴水纯溴光照取代加成催化剂取代现象结论不褪色褪色不褪色不被酸性KMnO4溶液氧化易被酸性KMnO4溶液氧化苯不被酸性KMnO4溶液氧化淡蓝色火焰，无烟火焰明亮，有黑烟火焰明亮，有浓烟含碳量低含碳量较高含碳量高烷烃烯烃苯与Br2作用Br2试剂反应条件反应类型与酸性KMn练习3．苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，可以作为证据的事实有：（）①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色②苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应。③苯能在一定条件下与H2反应生成环己烷。A．①② B．③C．②③ D．①③C练习3．苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键