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文档简介
梯度回波T2*WI和CT在急性脑出血诊断中的对照研究
急性脑出血的诊断素以CT检查作为金标准[1]。随着MR硬件技术的提高及计算机相关软件的升级,MRI在诊断急性脑出血中的应用价值也越来越受到关注,但目前尚未有公认的MRI扫描序列可以应用于临床诊断急性期脑出血。本文通过收集临床急性期脑出血病例,利用高场强MR设备及新的敏感扫描序列与CT扫描进行对照性研究,探讨MRI在诊断急性期脑出血中的临床应用价值。
1资料与方法
一般资料
收集本院2005年9月至2006年2月,临床急性期脑内血肿36例,其中男20例,女16例,年龄45~70岁;出血时间(以症状出现时间算起)2~46h。根据12h以内为超急性期脑内血肿,13~72h为急性期脑内血肿[2],本组超急性期脑内血肿15例,急性期脑内血肿21例。出血部位:基底节区19例,枕叶6例,额叶6例,顶叶5例。1例为血管畸形出血,2例为凝血功能低下所致出血,其余33例均为高血压所致脑内血肿。
设备及参数
CT设备采用ToshibaAquilion16层螺旋CT机,扫描层厚4mm。先行CT扫描,明确有脑内血肿者再行MRI扫描,间隔时间不超过3h。MRI使用GESignaHorizonLX超导型磁共振机,线圈使用相控振头线圈,扫描序列为T1WI、T2WI、T2*WI。T1WI采用自旋回波序列:TE10ms,TR380ms,矩阵256×192,NEX3,FOV14×14cm,层厚3mm,层间距;T2WI采用快速自旋回波序列:TE102ms,TR4000ms,ETL24,矩阵320×224,NEX3,FOV14×14cm,层厚3mm,层间距;T2*WI采用梯度回波序列:TEMinFull,TR350ms,矩阵256×224,NEX3,FOV14×14cm,层厚3mm,层间距。分别按多田公式测量GRET2*WI及CT图像上血肿体积。
统计学处理
应用SPSS软件,配对t检验对测量血肿体积值进行分析;采用双盲法,对GRET2*WI和CT图像进行评估,统计两者的诊断敏感性。
2结果
GRET2*WI和CT图像,对脑出血显示均较清楚(图1)。T2*WI显示血肿低信号,中心可见稍高信号,同层面比较T2WI血肿范围较CT图像大,且可发现周围小出血灶。CT上血肿(±)ml,GRET2*WI上血肿(±)ml,两者比较,t=,。诊断敏感性,T2*WI和CT在急性期脑内血肿中均达到100%。2例患者同时有两处出血灶,其中位于顶叶和小脑的两处小出血灶CT未明显显示,T2*WI均见显示。
3讨论
急性期脑出血尤其是超急性期或脑内少量出血,在高场强MRI扫描中的信号特征国内研究报道较少。梯度回波T2*WI对诊断超急性期脑内血肿尚存在一定分歧。Patel等[3]在1996年曾经报道了6例出血时间在6h以内的超急性期脑内血肿病例,认为T2*WI对诊断脑内血肿较敏感。梯度回波T2*WI作为磁敏感加权序列,除了受组织本身自旋和自旋相互作用影响外,还受到外部磁场不均匀性的影响,当血液流出血管进入组织内红细胞膜尚未破裂时,细胞内氧合血红蛋白逐渐转变成去氧血红蛋白,而去氧血红蛋白的顺磁性效应使磁场失去均匀性,故T2*WI对显示超急性期或急性期脑内出血效果最佳;它对具有顺磁性的去氧血红蛋白、正铁血红蛋白等均较敏感,能最早诊断脑内血肿,特别是小出血灶或脑干、后颅窝出血,而这些病灶CT扫描往往很容易漏诊。郎宁等[4]报道CT对于出血量<1ml的病灶难以显示。本研究中T2*WI对急性期诊断敏感性达到100%。对脑内血肿体积的测量T2*WI序列平均血肿体积较CT测量值稍大,两者差异有统计学意义。T2*WI图像上显示血肿中心为稍高信号,其周围可见一低信号带。一般认为T2*WI序列所显示血肿范围除血肿本身外,还包括血肿收缩后周围渗出的血清及组织液,而CT显示的仅仅是血肿部分,故T2*WI对脑内血肿的估计可能偏大。
通过对本组病例对照研究分析,可见MRGRET2*WI序列对诊断急性脑内血肿的敏感性和CT相当,在急性期脑内血肿的诊断和鉴别诊断中具有实际应用价值;对显示脑实质内微小出血灶、脑干及小脑等部位出血GRET2*WI序列比CT检查更具优势。
【参考文献】
1FiebachJB,SchellingerPD,GassA,etmagneticresonanceimagingisaccurateinhyperacuteintracerebralhemorrhage:amulticenterstudyonthevalidityofstrokeimaging.Stroke,2004,35(2):502~506.
2WiesmannM,MayerTE.Detectionofhyperacuteparenchymalhemorrhageofthebrainusingecho-planarT2-weitshtedanddiffusion-weightedRadiol,2001,11(8):849~853.
3PatelMR,EdelmanRR,WarachS,etofhyperacuteprimaryintraparenchymalhemor
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