老高考适用2023版高考生物二轮总复习专题5遗传规律与伴性遗传第2讲伴性遗传与人类遗传病

专题五第二讲1．(2022·浙江6月，9)番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，下列方法不可行的是(C)A．让该紫茎番茄自交 B．与绿茎番茄杂交C．与纯合紫茎番茄杂交 D．与杂合紫茎番茄杂交【解析】紫茎为显性，令其自交，若为纯合子，则子代全为紫茎，若为杂合子，子代会发生性状分离，出现绿茎，A不符合题意；可通过与绿茎纯合子(aa)杂交来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是杂合子，B不符合题意；与紫茎纯合子(AA)杂交后代都是紫茎，故不能通过与紫茎纯合子杂交进行鉴定，C符合题意；能通过与紫茎杂合子杂交(Aa)来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是杂合子，D不符合题意。2．某种蝴蝶紫翅(P)对黄翅(p)是显性，绿眼(G)对白眼(g)为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上，生物小组同学用紫翅绿眼和紫翅白眼的蝴蝶进行杂交，F1出现的性状类型及比例如图所示。下列说法不正确的是(D)A．上述亲本的基因型是PpGg×PpggB．F1中紫翅绿眼个体自交(基因型相同个体间的交配)，相应性状之比是15∶5∶3∶1C．F1中紫翅白眼个体自交(基因型相同个体间的交配)，其中纯合子所占比例是2/3D．F1中紫翅绿眼个体与黄翅白眼个体交配，则F2相应性状之比是3∶3∶1∶1【解析】根据紫翅∶黄翅＝3∶1，说明双亲控制该性状的基因型都为Pp；绿眼∶白眼＝1∶1，说明双亲控制该性状的基因型为Gg和gg，因此双亲的基因型为PpGg×Ppgg，A正确；由题意可推知，F1中紫翅绿眼个体的基因型为PPGg和PpGg，比例为1∶2，基因型为Gg的个体自交，后代绿眼∶白眼＝3∶1，后代基因型为P_的个体自交，出现黄翅的概率为(2/3)×(1/4)＝1/6，出现紫翅的概率为1－1/6＝5/6，即紫翅∶黄翅＝5∶1，故F1中紫翅绿眼(P_Gg)个体自交后代表现型的比例为15∶5∶3∶1，B正确；同理，F1中紫翅白眼(P_gg)自交，后代纯合子的概率为1－(2/3)×(1/2)＝2/3，C正确；F1中紫翅绿眼(P_Gg)个体与黄翅白眼(ppgg)个体杂交，P_×pp→pp＝(2/3)×(1/2)＝1/3，则紫翅∶黄翅＝(1－1/3)∶1/3＝2∶1，Gg×gg→绿眼∶白眼＝1∶1，则F2表现型之比为2∶2∶1∶1，D错误。3．(2022·黄冈测试)某植物花的色素由非同源染色体上的A和B基因编码的酶催化合成(其对应的等位基因a和b编码无功能蛋白)，如下图所示。亲本基因型为AaBb的植株自花受粉产生子一代，下列相关叙述正确的是(C)eq\a\vs4\al(白色物质\o(→,\s\up7(酶A),\s\do5()))黄色物质eq\o(→,\s\up7(酶B),\s\do5())红色物质A．子一代的表现型及比例为红色∶黄色＝9∶7B．子一代的白色个体基因型为Aabb和aaBbC．子一代的表现型及比例为红色∶白色∶黄色＝9∶4∶3D．子一代红色个体中能稳定遗传的基因型占比为1/3【解析】由图可知，A_B_为红色，A_bb为黄色，aa__为白色，AaBb的植株自花受粉，产生的子一代中，表现型应为：红色A_B_9/16，白色aa__4/16，黄色A_bb3/16，A错误，C正确；子一代白色个体基因型为aaBB、aaBb、aabb，B错误；子一代红色个体基因型为A_B_，其中能稳定遗传的基因型为AABB，占1/3×1/3＝1/9，D错误。4．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，相关性状由基因B、b控制；并指与正常指由A、a基因控制，两对等位基因遵循自由组合定律。一对并指色觉正常的夫妇生育了一个手指正常但患有红绿色盲的儿子（不考虑基因突变）。下列说法错误的是(＋＋＋＋C－－－－)A．该对夫妇的基因型为AaXBXb、AaXBYB．该对夫妇再生育一个手指正常儿子的概率为eq\f(1,8)C．女性有两条X染色体，因此女性红绿色盲患者多于男性D．并指男孩的亲代中至少有一方为并指患者【解析】并指夫妇能生育手指正常的孩子，说明双亲的基因型均为Aa；双亲色觉正常生育了患红绿色盲的儿子，说明该夫妇基因型为XBXb、XBY，故该对夫妇的基因型为AaXBXb、AaXBY，A正确；双亲手指相关基因型均为Aa，生育手指正常儿子的概率为eq\f(1,4)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,8)，B正确；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性只要带有色盲基因即为患者，女性含有两条X染色体，只有含有两个色盲基因时才为患者，因此女性患者少于男性患者，C错误；由题意可知，并指为常染色体显性遗传病，并指男孩的双亲至少有一方带有并指基因，表现为并指，D正确。5．甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上，已知21三体综合征患者减数分裂时，任意两条21号染色体联会，剩余的21号染色体随机移向一极。如图是某家系的遗传系谱图，下列叙述错误的是(＋＋＋＋D－－－－)A．2号和4号都是杂合子B．7号患21三体综合征可能是因为4号产生了染色体数目异常的卵细胞C．若1号不含甲病致病基因，6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/16D．若1号含甲病致病基因，则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率【解析】不论基因位于常染色体上还是X染色体上，2号、4号都含有致病基因，是杂合子，A正确；7号是21三体综合征，可能是由于4号产生了染色体数目异常的卵细胞与染色体数目正常的精子形成的受精卵发育而来，B正确；1号不含甲病致病基因，甲病为伴X染色体隐性遗传病，假设该致病基因用a表示，6号的基因型是XAXa或XAXA，7号的基因型是XAY，产生甲病后代的概率是1/2×1/4＝1/8，7号是21三体综合征患者，产生异常精子的概率是1/2，因此后代是21三体综合征患者的概率是1/2，两种病都患的概率是1/16，且患甲病的个体都是男孩，C正确；1号含甲病致病基因，则甲病为常染色体隐性遗传病，在男性中的发病率一定不等于该致病基因的基因频率，而等于该致病基因的基因频率的平方，D错误。6．（2022·全国乙卷，6）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是(＋＋＋＋C－－－－)A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别【解析】根据题意可知，正交为ZaZa（非芦花雄鸡）×ZAW（芦花雌鸡），子代为ZAZa、ZaW，且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA×ZaW，子代为ZAZa、ZAW，且全为芦花鸡，A正确；正交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），反交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），B正确；反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZa×ZAW，所产雌鸡ZAW、ZaW（非芦花），C错误；正交子代为ZAZa（芦花雄鸡）、ZaW（非芦花雌鸡），D正确。7．如图1为人体内苯丙氨酸的部分代谢途径，图2为甲、乙两个家庭（非近亲）的系谱图（甲、乙两个家庭都不含对方家庭的致病基因），下列相关分析正确的是(＋＋＋＋C－－－－)A．苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶⑥和酶③B．家系乙中Ⅱ－4携带尿黑酸症致病基因的概率是eq\f(1,2)C．家系甲中Ⅱ－3可通过减少苯丙氨酸的摄入来减缓症状D．两家系中6号个体婚配，孕期内应进行相关的基因检测【解析】苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶①和酶③，A错误；家系乙中Ⅱ－4携带尿黑酸症致病基因的概率是eq\f(2,3)，B错误；家系甲中Ⅱ－3减少苯丙氨酸的摄入后，产生的苯丙酮酸减少，进而减缓症状，C正确；两家系的6号个体均不含对方家系的致病基因，后代体内的致病基因没有纯合的可能，也就不可能患病，所以孕期内不需要进行相关的基因检测，D错误。8．（2022·珠海模拟）玉米是雌雄同株异花植物，线粒体中的T基因编码合成的T蛋白会导致雄性不育，位于细胞核中的显性核恢复基因R编码的恢复蛋白与T蛋白结合可使育性恢复。[注：括号外表示质基因，括号内表示核基因，如T(RR)]。下列叙述正确的是(＋＋＋＋A－－－－)A．玉米体细胞中，R基因成对存在而T基因非成对存在B．具有T基因的植株均为雌株，杂交时只能作为母本C．雄性不育玉米的基因型可能是T(rr)或T(Rr)D．基因型为T(Rr)的玉米自交，子代中1/2为雄性不育【解析】在玉米体细胞中，核基因R位于染色体上，成对存在；而T基因位于线粒体中，不成对存在，A正确；根据题意可知，位于细胞核中的显性核恢复基因R编码的恢复蛋白可与T蛋白结合从而使育性恢复，所以含有R和T基因的个体，杂交时可作父本，B错误；由题意可知，雄性可育玉米的基因型为T(RR)或T(Rr)，雄性不育玉米的基因型可能是T(rr)，C错误；R基因能恢复育性，则基因型为T(Rr)的玉米自交，子代中出现雄性不育个体T(rr)的概率是eq\f(1,4)，D错误。9．（2022·丹东模拟）已知“眼耳肾综合征”有的病人的致病基因为COL4A5，遗传方式为X连锁显性。有的病人的致病基因为COL4A4或COL4A3，遗传方式为常染色体隐性。研究人员在深圳市曾发现一个家系，共有15人患有“眼耳肾综合征”。该病临床表现为男性患者症状较重，女性患者症状较轻；女性患者多于男性患者；母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子，而父亲患病只遗传给女儿不遗传给儿子。据此分析，下列说法不正确的是(＋＋＋＋B－－－－)A．该病的致病基因是COL4A5B．建议该家族中的女患者生男孩C．调查该遗传病的发病率的方法是调查广大人群D．该疾病发生的根本原因是基因突变【解析】根据“女性患者多于男性患者；母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子，而父亲患病只遗传给女儿不遗传给儿子”可知，该病为伴X染色体显性遗传病，所以该病的致病基因为COL4A5，A正确；由于家系中该病是伴X染色体显性遗传病，所以女患者的儿子或女儿都有可能患病，所以选择生男还是生女不能避免遗传病患儿的出生，B错误；调查遗传病发病率的方法是调查广大人群，C正确；致病基因产生的根本原因为基因突变，所以该疾病发病的根本原因是基因突变，D正确。10．（2022·济宁二模）白鼠、白兔是常见的白化种动物，这类白化症状是由于常染色体基因异常而不能合成正常酪氨酸酶，从而引起皮肤、毛发以及眼睛虹膜黑色素缺乏的现象。而白虎与通常毛色全白的白化种动物不同，其底色皮毛的颜色呈白色，条纹则呈现深褐色至黑色。下列叙述错误的是(＋＋＋＋C－－－－)A．白虎深色条纹部分黑色素的合成有另一条途径B．白虎的产生，说明基因和性状之间不是简单的一一对应关系C．若控制黑色素合成的相关基因突变发生在白虎体细胞中，属于不可遗传的变异D．白化种的出现，说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状【解析】白化症状是由于常染色体基因异常而不能合成正常酪氨酸酶引起的，白虎底色皮毛的颜色呈白色，条纹则呈现深褐色至黑色，推测深色条纹部分黑色素的合成有另一条途径，A正确；白化症状是由于常染色体基因异常而不能合成正常酪氨酸酶，从而引起皮肤、毛发以及眼睛虹膜黑色素缺乏的现象，说明该基因与皮肤、毛发以及眼睛虹膜眼色都有关，即基因和性状之间不是简单的一一对应关系，B正确；可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，因此控制黑色素合成的相关基因的突变属于可遗传的变异，C错误；据题意可知，白化种的出现是由于常染色体基因异常而不能合成正常酪氨酸酶导致的，说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，D正确。11．（2022·新起点联考）戈谢病（葡萄糖脑苷脂病）是一种家族性糖脂代谢疾病，患者肝脾比正常人肿大。下图为一患者家系中与该病相关DNA的凝胶电泳结果，据图分析下列说法错误的是(＋＋＋＋C－－－－)A．该病致病基因位于常染色体上且为隐性B．1号、2号和3号的基因型相同C．1号和2号再生一个正常男孩，其基因型与5号相同的概率是1/4D．胎儿是否患该病可通过产前B超检查来进行诊断【解析】根据凝胶电泳图谱分析，1号和3号为该病基因携带者，4号为隐性纯合子，5号为完全正常个体，所以该病为常染色体隐性遗传病，A选项正确；1号、2号、3号均为杂合子，基因型相同，B选项正确；1号、2号再生一个正常男孩，该男孩正常，即排除隐性纯合子的可能，其基因型与5号相同的概率是1/3，C选项错误；因为患者肝脾比正常人肿大，所以该病的患儿可在产前通过B超检查来进行诊断，D选项正确。12．果蝇的灰身和黄身是一对相对性状，某种群中具有这两种性状的果蝇若干，且性别比例为1∶1。让种群中灰身果蝇自由交配，其子代表现型为灰身∶黄身＝63∶1。（已知不同基因组成的配子具有相同的生活力和受精机会，且各种受精卵都能发育成新个体）。回答下列问题：(1)若体色受一对位于X染色体上的等位基因控制，则子代中黄色个体为！！！！雄####（填“雄”或“雌”）性，则灰身雌果蝇杂合子所占比例为！！！！1/16####。(2)若体色受一对常染色体上的等位基因控制，则亲代纯合子与杂合子个体比例为！！！！3∶1####。(3)若体色受三对常染色体上的等位基因控制且遵循基因自由组合定律，请写出满足该假设的两个条件：①！！！！亲本中灰身个体的基因型都相同####；②！！！！三对基因型全为隐性时才表现为黄身####。【解析】(1)若体色受一对位于X染色体上的等位基因控制，亲本都为灰身果蝇，则父本为XAY，母本为XAXa或XAXA，则子代中黄色个体只能为雄性，又后代黄身XaY占1/64，故母本产生Xa卵细胞的概率为1/32，故母本XAXa占1/16，XAXA占15/16。(2)若体色受一对常染色体上的等位基因控制，则黄身aa＝1/64，a＝1/8，A＝7/8，则亲代AA＝3/4，Aa＝1/4，则亲代纯合子、杂合子个体比例为3∶1。(3)若体色受三对常染色体上的等位基因控制且遵循基因自由组合定律，则亲本灰身果蝇基因型为AaBbCc，只有基因型为aabbcc表现为黄身时，黄身的比例才刚好是1/64，故应满足的条件是①亲本中灰身个体的基因型都相同，②三对基因型全为隐性时才表现为黄身。13．致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有两对等位基因均杂合的个体（两对等位基因独立遗传）进行自交，其具有某种基因型的配子或后代致死，不考虑环境因素对表现型的影响，请回答下列问题：(1)若自交后代分离比为1∶2∶3∶6，则推测原因可能是！！！！某对基因显性纯合致死####。(2)若自交后代分离比为1∶3∶3∶5，则推测原因可能是！！！！同时含两种显性基因的雄配子或雌配子致死####。(3)在某种雌雄异体生物中获得基因型分别为BbXDXd、BbXDY的雌雄个体，让其相互交配，后代分离比也是1∶2∶3∶6。！！！！能####（填“能”或“不能”）根据后代的分离比及与性别的关系，判断致死基因是位于常染色体上还是性染色体上。请写出判断的依据（要求分别写出后代雌雄个体的分离比）：！！！！若后代雌性个体的分离比为2∶1、雄性个体的分离比为2∶2∶1∶1，则说明致死基因位于常染色体上；若后代雌性个体的分离比为3∶1，雄性个体的分离比为3∶3∶1∶1，则说明致死基因位于X染色体上####。【解析】(1)设用B、b和D、d表示两对等位基因，自交后代分离比为1∶2∶3∶6，可能是某对基因显性纯合致死。(2)若BbDd产生的基因型为BD的雄配子或雌配子致死，则配子组合为(1Bd∶1bD∶1bd)×(1BD∶1Bd∶1bD∶1bd)，统计后代分离比为5∶3∶3∶1，因此答案是同时含两种显性基因的雄配子或雌配子致死。(3)让基因型分别为BbXDXd、BbXDY的雌雄个体杂交，其中基因型为Bb和Bb的个体杂交，子代基因型为1BB∶2Bb∶1bb，基因型为XDXd和XDY的个体杂交，子代基因型及其比例为XDXD∶XDXd∶XDY∶XdY＝1∶1∶1∶1，列表如下：1XDXD1XDXd1XDY1XdY1BB2Bb1bb根据(1)的分析，出现1∶2∶3∶6的结果是由于某对显性基因纯合致死，如果BB致死（致死基因在常染色体上），则后代雌性个体的分离比为2∶1、雄性个体的分离比为2∶2∶1∶1；如果XDXD致死（致死基因在X染色体上），则后代雌性个体的分离比为3∶1，雄性个体的分离比为3∶3∶1∶1。14．图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。回答下列问题：(1)据图1分析：①多基因遗传病的显著特点是！！！！成年人发病风险显著增加（或青春期后随着年龄增加发病人数急剧上升）####。②染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为！！！！大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了####。③克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XDY)，母亲患红绿色盲(XdXd)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。！！！！母亲减数分裂正常，形成Xd卵细胞；父亲减数第一次分裂时，X、Y染色体未正常分离，最终形成XDY精子；XDY精子与Xd卵细胞结合形成XDXdY的受精卵####。(2)图2中甲病为！！！！常染色体显性####遗传病。假设Ⅱ3不是乙病基因的携带者，则乙病为！！！！伴X染色体隐性####遗传病，若Ⅲ9与Ⅲ12结婚，生育的子女患病的概率为！！！！17/24####。(3)人类基因组计划需要对人类的！！！！24####条染色体进行测序；选样时通常选择采集男性血液样本建立白细胞基因血库，原因是！！！！男性白细胞携带人类的全套遗传物质（遗传信息），并且采样非常方便####。【解析】(1)①图1中实线代表多基因遗传病，明显看出成年人发病风险显著增加。②大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了，因此染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期。③克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XDY)，母亲患红绿色盲(XdXd)，生育一个色觉正常的克莱费尔特症患者XDXdY，则母亲减数分裂正常，形成Xd卵细胞；父亲减数第一次分裂时，X、Y染色体未正常分离，形成XDY精子；XDY精子与Xd卵细胞结合形成XDXdY的受精卵，才会生出色觉正常的克莱费尔特症患者。(2)确定遗传病类型：由Ⅱ7、Ⅱ8生出无病的Ⅲ11，可知甲病为显性遗传病，由Ⅱ7患病、Ⅲ11正常，可知甲病是常染色体显性遗传病；由Ⅱ3、Ⅱ4生有患病的Ⅲ10，可知乙病为隐性遗传病，再根据Ⅱ3不是乙病基因的携带者，可知乙病是伴X染色体隐性遗传病。确定Ⅲ9与Ⅲ12的基因型：由Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅱ3、Ⅱ4关于乙病的表现型可推出Ⅱ3、Ⅱ4关于乙病的基因型分别为XBY、XBXb，所以Ⅲ9的基因型为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，由Ⅲ11知Ⅱ7、Ⅱ8关于甲病的基因型分别为Aa、Aa，所以Ⅲ12的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。最后计算概率：先分析每对基因，患甲病的概率为1/3＋2/3×1/2＝2/3，患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，则生育的子女中不患病的概率为(1－2/3)×(1－1/8)＝7/24，所以患病的概率＝1－7/24＝17/24。(3)人类体细胞中含有23对染色体，但由于男性的性染色体不同，因此人类基因组计划需要对人类的24条染色体（22条常染色体＋X＋Y）进行测序；男性白细胞携带人类的全套遗传物质（遗传信息），并且采样非常方便，因此选样时通常选择采集男性血液样本建立白细胞基因血库。15．（2022·济宁二模）果蝇是实验室中常用的遗传学实验材料，野生型果蝇的眼色是红色，为了研究其眼色遗传规律，科研工作者进行了一系列实验。(1)对纯合野生型果蝇品系A利用γ射线照射，从大量的子代群体中获得了朱砂眼和猩红眼两个突变体，选取不同类型的果蝇进行杂交实验，结果见下表。组别亲本组合F1甲朱砂眼×红眼红眼乙猩红眼×红眼红眼丙朱砂眼×猩红眼红眼①根据组合！！！！甲、乙####可判断朱砂眼和猩红眼两个突变体均发生了隐性突变。②初步判断朱砂眼和猩红眼所携带的突变基因r1、r2为！！！！非等位基因####（填“等位基因”或“非等位基因”），理由！！！！朱砂眼和猩红眼杂交，后代表现为红眼####。③将上表中的！！！！丙组合的子代####互相交配，子代中红眼、朱砂眼、猩红眼的比例为9∶4∶3，说明两突变基因的遗传遵循！！！！自由组合####定律。(2)已知另一果蝇B的一条2号染色体上存在另一眼色隐性突变基因r，科研人员欲通过其与品系A的杂交，对r1、r2基因进一步定位。①将果蝇B和果蝇品系A杂交，通过子代雌雄之间互相交配、筛选获得r基因纯合的杂种果蝇C。为排除果蝇C中果蝇B的染色体，还需将其与！！！！果蝇品系A####多代杂交，由此获得r基因纯合的果蝇D。②果蝇D与猩红眼杂交得到的子代表现为红眼，与朱砂眼杂交得到的子代表现为朱砂眼。请在图中标注出r1、r2基因，以说明r与r1、r2的位置关系。【答案】【解析】(1)①根据组合甲和组合乙的F1均为红眼可知，朱砂眼和猩红眼为隐性突变体。②根据组合丙的F1可知，朱砂眼和猩红眼杂交，后代表现为红眼，朱砂眼和猩红眼为隐性突变体，若由一对等位基因控制，不可能出现红眼，因此r1、r2为非等位基因。③朱砂眼和猩红眼为隐性突变体，基因型可表示为r1r1R2R2、R1R1r2r2，朱砂眼×猩红眼，F1为R1r1R2r2，F1相互交配，子代出现红眼(R1_R2_)、朱砂眼(r1r1__)、猩红眼(R1_r2r2)的比例为9∶4∶3是9∶3∶3∶1的变式，说明两突变基因遵循基因的自由组合定律。(2)①果蝇B含有r，与品系A杂交，得到杂合子，通过子代雌雄之间互相交配、筛选获得r基因纯合的杂种果蝇C，果蝇C中还含有果蝇B的其他染色体，故还需与品系A多代杂交，以得到品系A的多数染色体及rr。②果蝇D与猩红眼(R1R1r2r2)杂交得到的子代表现为红眼(R1_R2_)，与朱砂眼(r1r1R2R2)杂交得到的子代表现为朱砂眼，说明r与r1位于一对同源染色体上，而与r2可以自由组合。故r与r1、r2的位置如下图。16．（2022·泰安一模）水稻为自花传粉植物，且花比较小，进行杂交的难度比较大。某育种专家在诱变野生型水稻时得到了一种短光敏花粉不育性状，该类型水稻在光照时间小于特定值后，会出现花粉育性降低甚至败育的情况，育性降低的类型在受到特定时间长光照后可恢复育性，但败育后则不能恢复（基因A、a表示育性）。回答下列问题：(1)水稻花粉的育性受光照时间长短的影响，说明生物性状是基因和环境共同作用的结果。特定短日照条件下短光敏花粉不育的水稻在育种