质量管理部门手册更新

质管部工作手册说明1、本手册是质管部工作指导性文件，本部门全体员工必须严格遵守。2、手册中文件均在相对稳定的一段时间内有效，其他仅在限定的一定时间内有效的文件，不列入手册。3、本手册由质管部负责编制,适用于质管部内部实施。4、质管部负责人应根据需要，对于手册中文件的适用性进行评审，并在适当时进行修订。5、本手册是受控文件，其管理和发放均应按照《文件控制程序》的有关规定执行。I目录01.负责、ISO14000、ISO18000一体化管理体系的策划，并组织运行。2.负责组织一体化管理手册和程序文件的编写、发放以及文件的评审等工作；指导和监督各部门建立、保存和管理一体化管理体系相关记录；指导对一体化管理体系运行有关数据的收集、汇总和分析；组织检查、考核有关部门一体化目标完成情况。3.负责一体化管理体系的内部审核工作，跟踪验证纠正措施的实施情况。4.负责组织管理评审工作，对整改措施的实施情况进行跟踪和验证。5.负责制定公司企业标准、产品质量指标，经批准后负责监督执行。6.负责进厂化工原辅材料、包装袋的质量验证工作，有权制止未经检验和检验不合格的原辅材料投入使用。7.按照工艺技术指标的要求，负责半成品的检验，有权制止不合格半成品的转序。8.负责对出厂产品逐批进行检验，有权制止未经检验和经检验不合格的产品的以合格品出厂。13.负责本单位试剂、器材的购置及管理工作。12.负责领导、、ISO18000一体化管理体系的策划和有效运行，行使管理者代表的职责。3.负责组织内部审核的日常管理工作；负责管理评审的具体组织工作。4.负责制定公司的企业标准、产品质量指标，经批准后负责监督执行。5.负责组织对进厂化工原辅材料、包装物的质量验证，半成品检验和出厂产品检验，监督库存产品质量状况。6.负责组织收集、处理产品质量信息，定期分析产品质量动态，主动向总经理、有关部门汇报，提出改进意见和建议。7.负责技术中心计量器具的管理；负责组织质检室仪器、设备的维护保养和管理工作。8.负责制定实验室和检验室药品、器材的购置计划及管理工作。9.负责组织处理不合格品；负责组织处理质量事故。10.完成总经理交办的其他工作.1.协助质管部经理负责公司一体化管理工作。2.负责公司一体化文件和记录的管理工作。协助质管部经理组织一体化管理文件的修改、发放和及文件的评审工作，指导和监督各部门建立、保存和管理一体化管理体系相关记录。3.负责质管部一体化工作要求的文件和记录的管理。4.负责对一体化管理体系运行有关数据的进行收集、汇总和分析。5.负责一体化管理体系内部审核的日常管理和管理评审的具体组织工作，对纠正措施的实施情况跟踪验证。21.认真填写原始记录，依据判定规则对检验结果进行判定，签发检验报告单。2.坚持“三不准原则”：不合格的原材料不准进厂，不合格的半成品不准转序，不合格的成品不准出厂。3.接到发货通知时，及时到仓库抽取样品。仔细对不同批次的产品进行色泽比较，制止色差较大的产品混合发货。色差接近的产品抽取混合样品一份，抽样比例按每2吨抽妥善保存。4.按取样规则抽取样品，检验完成后，分类妥善保管保留好样品。经常检查样品保管情况，发现有标签脱落或字迹模糊时，及时更换标签。样品保存期一般为半年。5.树立监督生产、服务生产的观念，接到取样通知及时取样，及时检验，及时报出检验结果，发现异常状况及时汇报。6.发现标准溶液不足时，及时配制、标定，要保证不影响下一班的工作。取用试剂后及时销账。7.负责建立原材料、半成品和成品的质量台账、编制质量月报，分析产品质量状况。8.负责定期收集整理检验原始记录、报告单、送检单等质量记录，检查每一份记录的填写内容是否规范、完整。如有借阅，做好登记，及时索回，防止遗失。9.负责妥善保管本单位质量记录和接收、使用的各种文件、资料，防止散失。10.负责检验室物资的领用、保管，试剂要分类存放，易燃、易爆的试剂与强氧化剂分开存放。11.负责建立检验室试剂和材料帐，领用物资及时入帐，做到帐物相符。使用试剂后及时销账，准确反映各种材料的存储情况。月末盘点试剂和器材，结清消耗与存储数量，提出下月的购料计划。易燃、易爆、有毒、有害的试剂按最低限量请购。12.保持所使用的器皿清洁，仪器灵敏、完好。不使用的仪器要关机或断电。13.负责配合技术中心新产品开发和外来样品的检验工作。3CX-191目的对产品的特性进行监视和测量，以验证产品要求是否得到满足，保证出厂产品合格。2范围本程序适用于采购产品、过程产品和最终产品的监视和测量。3职责3.1质管部是产品监视和测量的主管部门，负责编制检验和验证规程，安排采购原料的验证和最终产品质量分析、判定，监督检查本程序的执行情况。3.2经授权的质检员批准产品放行。4.1原材料的验证4.1.1供应部必须按照我公司原材料的质量标准，依据《采购管理方案》规定进行采购，每批原材料必须附有生产厂家检验部门的质量检验报告单和质量合格证。4.1.2原材料进厂后,仓库保管员核对送货单，确认原料的品名、规格、包装无损、数量等无误后，填写《送检单》并附该产品的质量证明材料交质检室待检。4.1.3检验员接到送检单后，及时到现场按《化工产品采样规则》和《进货验证规程》取样。4.1.4检验员根据《采购物资分类明细表》规定的原材料重要程度分类，对相应原料按规报告单。4.2.5仓库保管员根据合格报告单办理入库手续。验证不合格时，仓库保管员在物料上贴不合格标签，按《不合格品控制程序》进行处理。4.2生产过程产品的检验4.2.1生产过程中，自检和互检由生产部完成。生产部生产操作人员应严格按工艺操作规4.2.24.3最终产品的检验a)出厂产品以批为单位，依据企业标准规定的检验方法进行全项检验，检验结果依据该型号产品的质量指标要求进行判定。检验合格的产品，签发产品质量检验合格报告单。b)检验不合格的产品，重新采样进行复检，复检结果只要有一项指标不符合标准要求，则判定该批产品不合格。c)对检验不合格的产品(批量应及时标识，并按《不合格品控制程序》执行。4.3.2稳定剂产品批次的划分a)出厂产品的批量一般应在10t以上。生产正常的情况下，按每日包装间混匀物料进行包装的数量作为一批，批号用八位数字表示，即年的四位数和月、日各两位数字组成，如：2008年9月9日生产的产品批号为20080909。b）出厂产品批次混合原则：原则上同一客户发同一批号的产品。批量不足时，首先选择生产时间相近、质量检验数据相近和外观一致的产品发放。4.3.3稳定剂产品检验）产品必须过筛后才能装袋，不准边过筛边装袋。b）产品过筛后，包装人员填写《送检单》一式二份送质检室，检验员接到《送检单》后及时到包装间取样，同时检验产品外观。产品外观检验合格后，质检员在《送检单》上签字，注明准许封包）产品过筛后取样保留。同一配方做一组热稳定性和流变性检验。4.3.4改质剂产品检验a)改质剂产品放料后，车间操作人员填写《送检单》通知检验员取样，检验员接到通知后及时到车间取样，同时检验产品外观。b）检验员及时检验取来的样品，填写原始记录和检验报告单。检验结果合格，通知车间封包。）检验后保留样品。5）任何品种产品包装后，都要进行包装质量检验。检验内容：包装袋（箱）是否清洁，标签是否正确、牢固，有无涂改产品型号和批号、袋（箱）的封口是否坚固等。b）质检员将包装检验结果填入成品检验报告单。a)仓库保管员接到成品检验报告单后，应核对检验结果和结论，内在质量和包装质量任何一项不合格的产品不准入库。上签字确认。如有此现象发生，要及时采取补救措施。）仓库保管员应经常盘查库存产品，发现稳定剂库存超过两个月、改质剂库存超过一个月时，填写《送检单》通知检验员取样复验，检验员接到《送检单》后及时到仓库取样，同时检验产品外观和包装质量。b）检验员复验后填写原始记录和成品检验报告单。仓库保管员接到检验报告单后，核对、确认、签字，并在产品标识上做复验标识。4.3.8产品出厂检验）稳定剂库存不超过两个月，改质剂库存不超过一个月，产品出厂不需要复验。单一批号出厂时，直接打印入库时检验的报告单。b)仓库保管员需多个批号发货时，应通知检验员取样，对比产品色差。）质检员按每2/桶）的比例打开包装取样，应仔细对不同批次的产品进行色泽比较，制止色差较大的批次混合发货。d）色差一致的批次准许发货，签发检验报告单。a)质检室应分类妥善保管样品。样品保存期一般为半年。b)质检员经常检查样品保管情况，发现有标签脱落或字迹模糊时，及时更换标签。4.6出厂产品的检验要执行复核，审核制度，检验的原始记录、报告单要认真填写，妥善保管，按要求归档。64.9所有检验员由人事行政部依据《人力资源控制程序》的有关规定组织培训，并经考核合格后持证上岗。6.1《进货验证记录》6.2《送检单》6.3《半成品检验报告单》6.1《成品检验报告单》71目的对本公司的化学品进行全过程管理，确保符合质量、环境、职业健康安全的要求。2适用范围适合于本公司所有的油类、化学品、油漆、液化气等危险品的管理控制。3职责质管部归口实施，各有关部门配合实施。4工作程序4.1.1选择合格化学品供应方。4.1.2要求供应方提供化学品的材料安全数据表（MSDS）或性能说明。4.1.3危险化学品上应有危险品防火“防爆及有害”等标识，或提供相关的颜色和图案标识。4.2化学品的运输4.2.1选择有运输危险化学品资格的部门和持证的司机进行运输，应对运输方提出环境方面的要求，并对其进行控制。4.2.2运输化学品时，应有防泄露、防火、防爆炸措施。4.2.3运输途中应防止撞击、倾倒、遵守安全运输规程。4.3化学品的存贮4.3.1入库时应对化学品进行必要的检查，应保证入库的化学品包装完整、标识清晰。4.3.2化学品应分类贮存、标识，应有相关化学品的MSDS。应采取防挥发、防泄露、防火、防爆炸等预防措施。应有处理泄露、消防器材等应急保护设施。4.3.3所有易挥发、易燃、易爆、有毒、有害的物质必须放在牢固密封的容器内，其室内保持空气流通4.3.4棉板。易被光分解的物质，应存在暗色瓶内。4.3.5剧毒物应有专人加锁保存，未经总经理批准不得外借或送人。4.4化学品的使用84.4.1岗位上配制、使用的试剂均要有标签，标明名称、浓度和配制时间。溶液取出后不得返回原容器。4.4.2不得赤手拿取易挥发、易燃、易爆、有毒、有害试剂，严禁尝嗅未知溶剂，不得已时可用手轻轻扇动闻其味道。4.4.3应采取用虹吸或用流水减压办法分取。4.4.4和胶手套。4.4.5从事强酸操作时也要佩带眼镜、口罩和胶手套，量大时应穿胶鞋，使用洗涤液防止槽时应用大量水冲洗，以防腐蚀。4.4.6稀释强酸时（特别是HSO）必须小心分次缓缓将酸倒入水中，并不断搅拌，严禁24水倒入酸中。在烧杯中溶解、NaOH时，外面应用冷水冷却，戴好眼镜。高沸点酸加热不可立即用冷水冷却。4.4.7易燃物试验时必须有专人照管，严禁用明火加热易燃物，只允许在水浴或油浴上进4.4.84.5化学品的废弃危险化学品的废弃物应暂存在指定的场所，由公司统一处理。暂存场所应有防雨淋、防泄露、防火设化学品的存放、使用及废弃过程中发生紧急情况时，应按MSDS的要求进行即时处5相关记录5.1质检部试剂账9类别BBABBBBBBBBBBBB1目的2范围345）：≥≤)≤≤%≤≤BB片片碱1目的对包装袋进行验证，确保其质量适用性。2范围所有进厂的包装袋。3验证规程3.1由仓库发出《送检单》3.2抽样规则：按购进包装袋总数量的1进行抽验。3.3验证项目：3.7存一份，交生产部一份，仓库一份。改质剂半成品报告单一式二份，质检部留存一份，交改质剂车间一份。1。3液4wm式中:c---乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度，；V---试样消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积，；m---样品质量，；5。134110125123FWR-XC系列PVC树脂(SG-5)6.0份FWR-XC45.0份DOPFWR-Z系列PVC树脂(SG-7)5.0份FWR-Z5.0份DOPFWR-J系列PVC树脂(SG-5)5.0份FWR-J5.0份DOP℃8℃6CH8系列PVC树脂100份(SG-7)CH85.0份样品制备配方CH1CH35.5份CH54.5份ACR401DOP45份ACR401ACR401钛白粉1系列3系列5系列8系列3.5稳定剂ACR401钛白粉稳定剂ACR401钛白粉ACR4011.0～5.0份（视塑化情况添加）份2.02.0℃24钙锌氧化物总和的测定12；3；。413。5w1100）1201200w22202200c；m；12126改质剂成品质量检验规程12340m0。5。1234m5。12t1t2℃℃241开机预热。按开/关键，开机预热一小时以上。2校准天平每次使用之前都要进行校准。3称量45读取数值。当投影屏上可读不再移动后，读取读数。61．改质剂XH-CR11质量指标～外观2．改