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文档简介
第三章物料衡算与能量衡算1化工基础数据化工计算以及化工工艺和设备设计中,要用到有关化合物的物性数据。例如,进行化工过程物料与能量衡算时,需要用到密度或比容、沸点、蒸汽压、焓、热容及生成热等等的物性数据;设计一个反应器时,则需要知道化学反应热的数据;计算传热过程时,需要导热系数的数据等等。
化工基础数据:物化数据或物性数据
2基本物性数据—如临界常数(临界压力、临界温度、临界体积)、密度或比容、状态方程参数、压缩系数、蒸气压、气一液平衡关系等。热力学物性数据—如内能、焓、熵、热容、相变热、自由能、自由焓等。化学反应和热化学数据—如反应热、生成热、燃烧热、反应速度常数、活化能,化学平衡常数等。传递参数—如粘度、扩散系数、导热系数等。分类3化工基础数据获取方法查手册或文献资料估算用实验直接测定4物料衡算与能量衡算的概念物料衡算:运用质量守恒定律,对生产过程或设备的物料平衡进行定量的计算,计算出各股物流输入或输出的量及组分等,称之为物料衡算。能量衡算:以热力学第一定律为依据,对生产过程或设备的能量平衡进行定量的计算,计算过程中要供给或移走的能量,称之为能量衡算。能量是热能、电能、化学能、动能、辐射能的总称。化工生产中最常用的能量形式为热能,故化工设计中经常把能量计算称为热量计算。5一、质量守恒(见书)第一节物料衡算的基本方法6物料衡算的目的
1.确定原料的消耗量、副产品量以及输出过程物料的损耗量及三废生成量,判断是否达到设计要求(产品的技术经济指标)。2.作为热量计算的依据。3.根据计算结果绘出物流图,可进行管路设计及材质选择,仪表及自控设计、对生产设备和辅助设备进行选型或设计。7(1)设计任务书(2)建设单位或研究单位所提供的数据(3)工艺流程示意图物料衡算的依据8时间基准:对连续稳定过程,用单位时间的物料量作基准。质量基准:固体或液体物料,选用单位质量为基准;体积基准:气体物料,选用m3(STP),因它不随T、P变化。干湿基准:对含水分的物料,选干基(不计水分),即水分变化时选干基。二、物料衡算的基准91.确定衡算的对象和范围,并画出计算对象的草图。包括求解系统、衡算范围、衡算边界
三、物料衡算的基本步骤102.确定计算任务;3.确定过程所涉及的组分;4.对物流流股进行编号,并标注物流变量;5.收集数据资料: 一类为设计任务所规定的已知条件; 一类为与过程有关的物理化学参数。6.列出物料衡算方程及相关方程117.整理计算结果(整理成原材料消耗表和物料衡算表)128.绘制物料流程图13无反应过程指流体输送、粉碎、换热、混合、分离(吸收、精馏、萃取、结晶、过滤、蒸发、闪蒸、提浓、脱水、增湿、干燥)等化工单元操作。四、无反应过程的物料衡算14例:有一湿纸浆含水71%,干燥后原有水分的60%除去,试计算:1、每公斤湿纸浆移去的水分质量?2、干纸浆的组成?解:以1kg湿纸浆为基准。示意图:1、每公斤湿纸浆移去的水分质量:1×0.71×60%=0.426kg2、作物料平衡:干燥纸浆量=1-0.426=0.574kg水:0.71×0.4=0.284kg,干纸浆含水量:0.284/0.574=0.495,纸浆:0.574-0.284=0.29kg,含纸浆0.505干燥器湿纸浆浆:0.29水:0.71干燥纸浆浆:?水:?水分15例:每小时将20kmol含乙醇40%的酒精水溶液进行精馏,要求馏出液中含乙醇89%,残液中含乙醇不大于3%(以上均为摩尔分数),试求每小时馏出液量和残液量。解:由全塔物料衡算式可得20=D+W(1)20×0.4=0.89D+0.03W(2)联解方程式(1)、式(2),得馏出液量D=8.6kmol/h残液量W=11.4kmol/h16例:一股加料速率为1000mol/h的物流,摩尔组成如下:c3为0.20,i-c4为0.30,i-c5为0.20,n-c5为0.30,精馏液包括进料中的全部丙烷和80%的i-c5,精馏液中含异丁烷40%,底液包括进料中的全部n-c5,计算精馏液和底液量,列物料衡算表。解:分别以下标1、2、3、4表示c3、i-c4、i-c5、n-c51000=D+WD=1000×0.2+D×40%+1000×0.2×80%解得:D=600mol/h,W=400mol/h物料衡算表如下:精馏塔17组分进料精馏液底液mol/h摩尔分数mol/h摩尔分数mol/h摩尔分数c3200o.202000.333300i-c43000.302400.4600.1500i-c52000.201600.2667400.1000n-c53000.30003000.7500Σ10001.006001.0004001.00018第二节有反应过程的物料衡算
19一、基本概念(1)限制组分、过量组分在反应过程中,在数量上以最小化学计量系数存在的组分称为限制组分。在数量上超过完全反应所需理论量的组分称为过量组分。例:原料气中有CO1mol,H2O(g)2mol,进行变换反应:CO+H2O(g)→H2+CO2用反应物的实际摩尔量除以各自对应组分的反应计量系数,此值最小者即为限制组分,其余为过量组分。所以,CO是限制组分,H2O(g)是过量组分。20(2)过量百分数过量组分超过理论量的那部分占理论量的百分数。设:Nf
为过量组分的实际用量(质量或mol量)
Nt
为过量组分的理论用量(质量或mol量)则:过量%=(Nf
-Nt)/Nt×100%
如上例:H2O(g)过量%=(2-1)/1×100%=100%
※过量百分数表征了过量组分的过量程度。※过量组分是相对于限制组分而言的,它以限制组分为基准,没有限制组分,也就没有过量组分。
21(3)转化率转化率=反应物的反应量/反应物的进料量某一反应物A的消耗量该反应物A的输入量×100%xA
=生成目的产物所消耗限制组分的量限制组分的消耗量×100%Φ=(4)选择性22生成目的产物所消耗限制组分的量限制组分的输入量×100%η=(5)收率η=xA·Φ
23“独立”的含义对有化学反应的过程,应写独立的反应方程式或独立反应数。例如碳与氧的燃烧过程:
①
②
③
④这4个反应是否是独立的呢?如何判断呢?24反应过程中,若有m种元素和n个组分参与反应时,独立反应数为:N反应=n-m
上例中,m=2,n=4∴独立反应数:N反应=4-2=2究竟哪2个是独立反应呢?判断原则是:
反应的组合过程中,不应少了某个组分。例如:选①②、①③或②④可以但不能选②③,∵②+③:C+1/2O2+CO+1/2O2=CO+CO2少了组分CO选①④也不行,∵①+④:C+O2+CO2+C=CO2+2
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