血卟啉药物介绍

血卟啉注射液药品介绍目录010203040506光动力治疗历史、原理光敏剂分类介绍光敏剂临床应用喜泊分-1.1类新药我国光敏剂研发情况喜泊分毒理及临床数据光动力治疗历史1903年，NielsFinsen因光动力疗法获得诺贝尔医学奖。同年Jesionek和Tappeiner将光动力疗法用于肿瘤研究。1976年Kelly和Snell应用一种血卟啉衍生物（hematoporphyrinderivaˉtives，HpD）治疗膀胱癌并获得成功，由此开创了光动力疗法。近年来光动力治疗毒副作用小以及对器官功能的保护作用光动力疗法已逐步成为肿瘤的基本治疗手段之一，并在鲜红斑痣和黄斑变性等血管病变类疾病的治疗上优于其他方案。PDT先驱NielsFinsen光动力治疗场景4光动力治疗原理Step1静脉或局部给药，数小时后光敏剂靶向分布到病变组织。5光动力治疗原理Step2激光定点照射病变组织。6光动力治疗原理Step3光敏剂吸收光能发挥光毒性破坏病变组织。激光的照射下，光敏剂发生能级跃迁，从基态到激发态。激发态自发衰减回基态的过程中将能量传递给临近的氧，生成活泼氧自由基。有自由基损伤生物大分子进而杀伤病变区域细胞，病变组织坏死脱落。光动力治疗-高效、低毒光敏剂对病变组织的高亲和力和激光定点照射，共同构成和光动力治疗的靶向作用，使病变组织坏死脱落的同时保证健康组织器官不受损害。光敏剂介绍分类代表药物特点卟啉类血卟啉衍生物喜泊分，photofrin,YHpD,PDS-007,血卟啉或其衍生物的混合物。静脉给药，使用范围广泛，光敏感性和半衰期适中。氨基酮戊酸（ALA）LEVULAN,艾拉前药，通过在体转化成原卟啉Ⅳ发挥光敏作用。外用，适用于皮肤及浅表肿瘤。光敏感性较差，治疗时需要激光能量较强，易导致患者体感不适。苯并卟啉(BHpD)visudyne对血管异常生成作用明显，对黄斑变性疗效突出。叶绿素类叶绿素Foscan注射可引起疼痛；光敏性超强，需要在短时间内（几分钟）行强光照射。导致患者体感较痛、光照部位不好确定。紫红素Purlytin叶绿素的降解产物，治疗导致的疼痛症状较轻或可忽略。缺点是水稳定性差，合成过程困难，溶媒所含成分不适用于对鸡蛋过敏患者。在研药物NPe6;LS11;HPPH染料类Photosens疏水性，需要脂质体包被，目前临床使用的染料类光敏剂均具有与卟啉相似的结构。国内主要光敏剂----我国光敏剂现状多数适应症局限且尚处于研究当中我国光动力治疗现状光动力治疗应用广泛，光敏剂大部分依赖进口。国产光敏剂血卟啉注射液（喜泊分）适用疾病谱广，疗效好。系统疾病常用光敏剂皮肤肿瘤基底细胞癌血卟啉衍生物、苯并卟啉、ALA鳞状细胞癌鲍温病派杰氏病消化系统肿瘤食管癌血卟啉衍生物、苯并卟啉,ALA仅用于食管浅表肿瘤胰腺癌胆管癌直肠癌胃癌肝癌呼吸系统肿瘤肺癌血卟啉衍生物、叶绿素类、苯并卟啉喉癌头部肿瘤头颈癌血卟啉衍生物、苯并卟啉脑胶质瘤鲜红斑痣血卟啉衍生物、苯并卟啉血卟啉注射液——1.1类新药

。1.1类未在国内外上市销售的药品1.2类改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂1.3类已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品1.4类改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素），但不改变其药理作用的原料药及其制剂1.5类改变国内已上市销售药品的剂型1.6类已有国家药品标准的原料药或者制剂喜泊分喜泊分-血卟啉注射液：北京制药工业研究所原研，2003年重庆华鼎现代生物制药获批独家生产上市。血卟啉是我国首创的1.1类新药，被誉为“光化导弹”血卟啉注射液简介药理毒理注射1小时后，药物组织分布顺序为肺＞肝＞肾＞血＞胃＞肠＞脾＞心＞肌肉＞胸腺＞脑＞骨。注射5小时后，粪尿总排泄量占注射剂量的73.29%。第11天是91%。细胞、动物和人体试验证明本品荧光效果明显。和激光联合应用，能增强杀伤癌细胞的作用。动物试验证明本品安全、毒性低。对各种皮肤肿瘤和癌前病变、实体肿瘤以及鲜红斑痣，疗效显著，副反应轻微，对重要脏器无毒性反应。药代动临床结果展望光动力的发展新型光敏剂的开发优化光敏剂-光强度剂量理想的光敏剂病变组织靶向性；光敏感性适中，治疗窗口宽