一串红株型突变体AFLP分析_第1页
一串红株型突变体AFLP分析_第2页
一串红株型突变体AFLP分析_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

一串红株型突变体AFLP质资源鉴定、基因定位、生态演化等方面。AFLP技术是其中一种常用的PCRDNA片段进行扩增,再利用电泳对扩AFLP指纹图谱上的差异,可以快和利用这些资源,寻找并鉴定一串红的突变体就变得尤为重要,而AFLPAFLP技术对一串红株型突变体进行鉴定,AFLP指纹,并与野生型进行比较,揭示其遗传变异程度,为进一1、DNAPCRDNA10ngDNAPCR扩增。PCR反应液体积为25μL2mMMgCl2、4μL10×PCR缓冲液、2.5mM的dNTP(每个核酸的最终浓度为250μM)、10pmol的MseI+0(5'-TACTCAGGACTCAT-3')引物、10pmolEcoRI+0GACTGAGTCCTGAG-3')1.25UTaq聚合酶。PCR反应条件为:94℃预变性5min;94℃变性30s、56℃退火30s、72℃延伸2min,共进行30个循环;72℃最终延伸10min,50℃终止反应。2将扩增产物经过91和81的双端切割,再进行聚丙烯酰胺凝胶电泳GeneGenius图像记录仪获得条带数据。对条带提取和数据分GelComparII10%1、PCRDNAPCR50~3000bp2001200~1700bp2、AFLPAFLP12中。在聚类分析中,我们发现野生型和突变体之间存在着较大的差异。野生型的指纹图谱中,多个条带重叠,没有明显的差异,但与突变体相比,有明显的差异。突变体的指纹图谱中,突变体上存在着有明显差异7条不同于野生型的条带(3),经过比对和筛选,最1NT53作为突变体的主要标记(4)。1AFLP指纹图谱2AFLP34AFLP扩增结果和标记条带AFLP分析为主要研究内容,结果显示突变AFLP指纹图谱上有明显的差异。通过对扩增产物的分析,NT31NT53两条突变体特有的标记条带,为进一步研究一串红AFLPAFLP指纹图谱。AFLP指纹图谱之间存在明显差异,且突变体中含有两条独特的标记条带,为今后进一步研究一串红的遗传变异和遗AFLP技术对一串红等作物进行分析,可以

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论