红外吸收光谱法习题集及答案.9549

六、红外吸收光谱法(193题)(共61题)1.2分(1009)一、选择题在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为：(1)KBr晶体在4000～400cm-1范围内不会散射红外光(2)KBr在4000～400cm-1范围内有良好的红外光吸收特性(3)KBr在4000～400cm-1范围内无红外光吸收(4)在4000～400cm-1范围内，KBr对红外无反射2.2分(1022)()下面给出的是某物质的红外光谱（如图），已知可能为结构Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，试问哪一结构与光谱是一致的？为什么？()3.2分(1023)下面给出某物质的部分红外光谱（如图），已知结构Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，试问哪一结构与光谱是一致的，为什么？4.2分(1068)一化合物出现下面的红外吸收谱图，可能具有结构Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ，哪一结构与光谱最近于一致？5.2分(1072)1072－1/40－RRNOHOR(I),RR(III),ArSORÇ(¢ò),中，C=O伸缩振动SR(IV)羰基化合物频率出现最低者为()(1)I(2)II(3)III(4)IV6.2分(1075)一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为()(1)玻璃(2)石英(3)卤化物晶体(4)有机玻璃7.2分(1088)并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为()(1)分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂(2)分子中有(3)因为分C、H、O以外的原子存在些振动能量是简并的子中有(4)分子某些振动能量相互抵消了8.2分(1097)下列四组数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3-CH2-CH=O的吸收带()9.2分(1104)请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？()O(1)R(2)R(3)(4RR10.2分(1114)在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，(1)气体(2)正构烷烃(3)乙醚(4)乙醇11.2分(1179)C＝O伸缩振动频率出现最高者为()水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动(1)2个，不对称伸缩(2)4个，弯曲(3)3个，不对称伸缩(4)2个，对称伸缩12.2分(1180)?()CO2的如下振动中，何种属于非红外活性振动?()(1)←→(2)→←→(3)↑↑(4)O＝C＝OO＝C＝OO＝C＝OO＝C＝O↓13.2分(1181)苯分子的振动自由度为()(1)18(2)12(3)30(4)3114.2分(1182)－2/40－双原子分子在如下转动情况下(如图)，转动不形成转动自由度的是()15.2分(1183)任何两个振动能级间的能量差为()(1)1/2hν(2)3/2hν(3)hν(4)2/3hν16.2分(1184)在以下三种分子式中C＝C双键的红外吸收哪一种最强?()(a)CH3-CH=CH2(b)CH3-CH=CH-CH3（顺式(c)CH3-CH=CH-CH3（反式(1)a最强(2)b最强(3)c最强(4)强度））相同17.2分(1206)在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带(1)向高波数方向移动(2)向低波数方向移动(3)不移动(4)稍有振动()18.2分(1234)以下四种气体不吸收红外光的是()(1)H2O(2)CO2(3)HCl(4)N219.2分(1678)某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为()(1)C4H8O(2)C3H4O2(3)C3H6NO(4)(1)或(2)20.2分(1679)红外吸收光谱的产生是由于()(1)分子外层电子(2)原子外层电子(3)分子振动-转动能级的跃迁、振动、转动能级的跃迁、振动、转动能级的跃迁(4)分子外层电子的能级跃迁21.1分(1680)乙炔分子振动自由度是()(1)5(2)6(3)7(4)822.1分(1681)甲烷分子振动自由度是()(1)5(2)6(3)9(4)1023.1分(1682)Cl2分子基本振动数目为()(1)0(2)1(3)2(4)324.2分(1683)Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为()(1)0(2)1(3)2(4)325.2分(1684)红外光谱法试样可以是()(1)水溶液(2)含游离水(3)含结晶水(4)不含水－3/40－26.2分(1685)能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为()(1)色散型红外分光光度计(2)双光束红外分光光度计(3)傅里叶变换红外分光光度计(4)快扫描红外分光光度计27.2分(1686)下列化合物在红外光谱图上1675～1500cm-1处有吸收峰的是()(1)HO3(2)CH3CH2CN(3)CH3COOCCCH3(4)OH28.2分(1687)某化合物的红外光谱在3500～3100cm-1处有吸收谱带(1)CH3CH2CN(2)CH3OCH2CCH(3)CH2NH2,该化合物可能是((4)CH3CO-N(CH3)229.2分(1688)试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰,频率最小的是()(1)C-H(2)N-H(3)O-H(4)F-H30.2分(1689)已知下列单键伸缩振动中C-CC-NC-O键力常数k/(N·cm-1)4.55.85.0吸收峰波长λ/μm66.466.85问C-C,C-N,C-O键振动能级之差(1)C-C>C-N>C-O(2)C-N>C-O>C-C(3)C-C>C-O>C-N(4)C-O>C-N>C-C31.2分(1690)⊿E顺序为()下列化合物中,C=O伸缩振动频率最高者为()－4/40－)3(1)(2)CH33COCH3CH3(3)COCH33(4)3CH332.2分(1691)下列化合物中,在稀溶液里,C=O伸缩振动频率最低者为O(1)(2)O(3)HO(4)HOHO33.2分(1692)羰基化合物中,C=O伸缩振动频率最高者为O(1)R(2)F(3)lC(4)rB34.2分(1693)1693－5/40－()()下列的几种醛中,C=O伸缩振动频率哪一个最低?()(1)RCHO(2)R-CH=CH-CHO(3)R-CH=CH-CH=CH-CHO(4)35.2分(1694)丁二烯分子中C=C键伸缩振动如下:A.←→←→CH2=CH-CH=CH2B.←→→←CH2=CH-CH=CH2有红外活性的振动为()(1)A(2)B(3)A,B都有(4)A,B都没有36.2分(1695)下列有环外双键的烯烃中,C=C伸缩振动频率最高的是哪个?()(1)2(2)CH2(3)(4)CH2237.2分(1696)一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是()(1)CH3－CHO(2)CH3－CO-CH3(3)CH3－CHOH-CH3(4)CH3－O-CH2-CH338.2分(1697)某化合物的红外光谱在3040－3010cm-1和1670－1620cm-1处有吸收带,该化合物可能是()(1)CH3(2)CH2(3)O(4)OH39.2分(1698)红外光谱法,试样状态可以是(1)气体状态(2)固体状态(3)固体,液体状态(4)气体,液体40.2分(1699)(),固体状态都可以用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是()(1)单质(2)纯物质(3)混合物(4)任何试样41.2分(1700)试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收－6/40－峰强度最大的是()(1)C-H(2)N-H(3)O-H(4)F-H42.2分(1701)图上在3000cm-1附近只有2930cm-1和2702cm-1处一个吸收峰,可能的有机化合物是()一个有机化合物的红外光谱各有(1)CHO(2)CH3─CHO(3)CHCCH2CH2CH3(4)CH2=CH-CHO43.2分(1702)羰基化合物中,C=O伸缩振动频率最低者是((1)CH3COCH3(2)COCH3(3)(4)COCHCHR44.2分(1703)色散型红外分光光度计检测器多用((1)电子倍增器(2)光电倍增管(3)高真空热电偶(4)无线电线圈45.2分(1704)红外光谱仪光源使用((1)空心阴级灯(2)能斯特灯(3)氘灯(4)碘钨灯46.2分(1705)某物质能吸收红外光波,产生红外吸收谱图,其分子结构必然是((1)具有不饱和键(2)具有共轭体系(3)发生偶极矩的净变化(4)具有对称性47.3分(1714)下列化合物的红外谱中σ(C=O)从低波数到高波数的顺序应为(OCHa3CHH3CClH2ClCClHCNHCb)Cc)C3)d)2(1)abcd(((2)dabc((3)adbc((4)cbad48.1分(1715)对于含n个原子的非线性分子,其红外谱((1)有3n-6个基频峰(2)有3n-6个吸收峰(3)有少于或等于3n-6个基频峰(4)有少于或等于3n-6个吸收峰49.2分(1725)下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是(－7/40－)))))))(1)凡极性分子的各种振动都是红外活性的,非极性分子的各种振动都不是红外活性的(2)极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的(3)分子的偶极矩在振动时周期地变化,即为红外活性振动(4)分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化,必为红外活性振动,反之则不是50.2分(1790)某一化合物以水或乙醇作溶剂,在UV光区204nm处有一弱吸收带,在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:3300~2500cm-1(宽而强);1710cm-1,则该化合物可能是()(1)醛(2)酮(3)羧酸(4)酯51.3分(1791)某一化合物以水作溶剂,在UV光区214nm处有一弱吸收带,在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:3540~3480cm-1和3420~3380cm-1双峰;1690cm-1强吸收。则该化合物可能是()(1)羧酸(2)伯酰胺(3)仲酰胺(4)醛52.2分(1792)某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带,在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:2700~2900cm-1双峰;1725cm-1。则该化合物能可是()(1)醛(2)酮(3)羧酸(4)酯53.2分(1793)今欲用红外光谱区别2-CH21500H和2-CH2H,下述的哪一种说法是正确的?()(1)用νOH3400~3000cm-1宽峰的波数范围区别(2)用νCH<3000cm-1强度区别(3)用νCO1150~1070cm-1强度区别(4)以上说法均不正确54.2分(1794)某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰:3000cm-1左右,1650cm-1左右,则该化合物可能是()(1)芳香族化合物(2)烯烃(3)醇(4)酮55.2分(1795)某一化合物在UV光区无吸收,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰:3400~3200cm-1(宽而强),1410cm-1，则该化合物最可能是()(1)羧酸(2)伯胺(3)醇(4)醚56.1分(1796)如果C-H键和C-D键的力常数相同,则C-H键的振动频率νC-H与C-D健的振动频率νC-D相比是()(1)νC-H>νC-D(2)νC-H<νC-D(3)νC-H=νC-D(4)不一定谁大谁小57.1分(1797)若O-H键的力常数是5.0N/cm,则该键的振动频率是(μO-H=1.5×10-24g)()(1)4.6×1013HZ(2)9.2×1013HZ(3)13.8×1013HZ(4)2.3×1013HZ58.1分(1798)若C=C键的力常数是1.0×10N/cm,则该键的振动频率是(μC=C=1.0×10-23g)()(1)10.2×1013HZ(2)7.7×1013HZ(3)5.1×1013HZ(4)2.6×1013HZ59.1分(1799)两弹簧A、B,其力常数均为K=4.0×10-5N/cm,都和一个1.0g的球连接并处于振动状态。弹簧A球的最大位移距离是+1.0cm,弹簧B球的最大位移距离是+2.0cm。二者的振动频率－8/40－()(1)A＞B(2)B＞A(3)A＝B(4)A≠B60.1分(1800)一个弹簧(K=4.0×10-5N/cm)连着一个1.0g的球并处于振动状态,其振动频率为()（1）(1/π)Hz（2）(2/π)Hz（3）(1/2π)Hz（4）(2/3π)Hz61.1分(1801)当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率2倍(3)增加0.41倍(4)增加1倍()(1)增加2倍(2)减少二、填空题(共59题)1.2分(2004)试比较CH3和CH3分子的红外光谱情况,乙酸中的羰基的吸收波数比乙醛中的羰基____________。2.2分(2011)当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是____________________________和_______________________________________________才能产生分子的红外吸收峰。3.2分(2051)分子对红外辐射产生吸收要满足的条件是(1)_______________________________________；(2)_______________________________________。4.2分(2055)理论上红外光谱的基频吸收峰频率可以计算,其算式为__________________________。5.2分(2083)分子伸缩振动的红外吸收带比_____________的红外吸收带在更高波数位置.6.2分(2091)当浓度增加时,苯酚中的OH基伸缩振动吸收峰将向________________方向位移.7.2分(2093)如下两个化合物的双键的伸缩振动频率高的为_______.(a)=N-N=,(b)-N=N-.8.2分(2105)水为非线性分子,应有________________个振动形式.9.5分(2473)化合物的红外光谱图的主要振动吸收带应为:(1)3500～3100cm-1处,有___________________振动吸收峰；(2)3000～2700cm-1处,有___________________振动吸收峰；(3)1900～1650cm-1处,有___________________振动吸收峰；(4)1475～1300cm-1处,有___________________振动吸收峰。10.2分(2475)红外光谱图上吸收峰数目有时比计算出的基本振动数目多,原因是11.2分(2477)－9/40－CO2分子基本振动数目为______________个,红外光谱图上有______个吸收谱带,强度最大的谱带由于___________________振动引起的.12.5分(2478)傅里叶变换红外分光光度计由以下几部分组成:___________________________、___________________________________________________、___________________________________________________和________________________.13.5分(2479)在苯的红外吸收光谱图中(1)3300～3000cm-1处,由________________________振动引起的吸收峰；(2)1675～1400cm-1处,由________________________振动引起的吸收峰；(3)1000～650cm-1处,由振动引起的吸收峰。14.5分(2480)化合物C5H8不饱和度是(1)3300～3000cm-1有吸收谱带,由______________________振动引起的；(2)3000～2700cm-1有吸收谱带,由______________________振动引起的；(3)2133cm-1有吸收谱带,由___________________________振动引起的；(4)1460cm-1与1380cm-1有吸收谱带,由_____________________振动引起的；(5)该化合物__________________________。15.2分(2481)__________________________,红外光谱图中结构式是有下列化合物:ACH3OCH3BCH3OCH2CH3其红外光谱图上C=O伸缩振动引起的吸收峰不同是因为A______________________________；B______________________________。16.5分(2482)中红外分光光度计基本部件有______________________、___________________、_____________________、____________________和______________________。17.5分(2483)红外分光光度计中,红外光源元件多用______________________________,单色器中色散元件采用________________________________,液体试样吸收池的透光多采用_____________________________________材料,检测器为______________________.面18.2分(2484)中红外分光光度计多采用_______________个光束在光栅分光后,还加有滤光片,其目的是________________________________________________。19.2分(2485)红外光谱法的固体试样的制备常采用__________________________________、______________________________和__________________________________等法20.2分(2486)红外光谱法的液体试样的制备常采用___________________________________、_______________________________等法。21.2分(2487)红外光谱区的波长范围是_____________________________________________；－10/40－中红外光谱法应用的波长范围是_____________________________________。22.5分(2529)用488.0nm波长的激光照射一化合物,观察到529.4nm和452.7nm的一对拉曼线.前者是__________线,强度拉曼位移是____________cm-1.23.4分(2532)较_____;后者是__________线,强度较______.计算的在烯烃的红外谱中,单取代烯RCH=CH2的ν(C=C)约1640cm-1.二取代烯RCH=CHR(顺式)在1635～1665cm-1有吸收,但RCH=CHR(反式)在同一范围观察不到ν(C=C)的峰,这是因为_________________________________________________________________.共轭双烯在1600cm-1(较强)和1650cm-1(较弱)有两个吸收峰,这是由______________引起的,1650cm-1的峰是_______________峰.预期RCH=CHF的ν(C=C)较单取代烯烃波数较______、强度较______,这是因为_______________________所致.24.4分(2533)在下列顺式和反式结构的振动模式中,红外活性的振动是_____________________,拉曼活性的振动是________________________________._)((+)H(3)CC(+)(_)(1)CH(2)C(+)Cl(4)_(()(_)ClCCH(+)25.4分(2534)下面是反式1,2-二氯乙烯的几种简正振动模式,其中具有红外活性的振动是_____________________,具有拉曼活性的振动是________________________________.CH(1)()+(3_H()_()HCC()+(2)C()+Cl(4)()++()HCCl()+26.2分(2535)HCN是线型分子,共有______种简正振动方式,它的气相红外谱中可以观察到____个红外基峰.27.2分(2536)下列化合物的红外谱中ν(C=O)从高频到低频的顺序是_______________________.－11/40－(1)CH3(2)CH3CH3(3)CH3CH3(4)CH3(提示:考虑立体位阻)28.2分(2673)指出下列化合物在红外光谱中νc=o的顺序(从大到小)COC3HCOC3HOC3H(1)(2)(3)____________________________________________________________。29.2分(2674)指出下列化合物在红外光谱中νc=o的顺序(从大到小)CH3(1)FCH3(2)HCH3(3)Cl______________________________________________________________。30.5分(2675)乳化剂OP-10的化学名称为:烷基酚聚氧乙烯醚,化学式:C8H17OCH2CH2OHIR谱图中标记峰的归属:a_____________________,b_______________________,c_____________________________,d________________________。31.2分(2676)在红外光谱法中,适用于水体系研究的池窗材料通常有___________________和_____________________,若要研究的光谱范围在4000cm-1~500cm-1区间,则应采用_____________________作为池窗材料。32.2分(2677)一个弹簧和一个球连接并处于振动状态,当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率比原频率增加__________;当球的质量增加一倍时,其振动频率比原频率__________。33.2分(2678)把能量加到一个振动的弹簧体系上,其频率_______,随着势能增加,位移_____。率____________,原因是34.2分(2679)把能量加到一个正在振动的弹簧体系上,该弹簧的振动频____________________________________________。－12/40－35.5分(2680)化合物CH3COOCH2C≡CH在3300~3250cm-1的吸收对应在3000~2700cm-1的吸收对应在2400~2100cm-1的吸收对应在1900~1650cm-1的吸收对应______________________________________。36.2分(2681)碳-碳键的:C的吸收为7.0μm,C的吸收为6.0μm,CC的吸收为4.5μm。由于波长与键力常数______________________________________;______________________________________;______________________________________;伸缩振动引起下列波长范围的吸收的关系为_______________,所以按键力常数增加的_____________________________。37.2分(2682)顺序排列上述三个键为在某些分子中,诱导效应和共轭效应使吸收带的频率发生位移。当诱导效应使化键能增加时,则吸收带频率移向_________,反之,移向_____________。当使电子云密度平均化时,则使双键频率移向_________,而单键频率略向学键的共轭效应__________。38.2分(2683)水分子的振动自由度共有____________,预计水分子的红外光谱有________________吸收带,这些吸收带所对应的振动方式是________________________________。39.2分(2684)氢键的形成使分子中的X-H键的振动频率发生改变,对于___________振动,氢键的形成使X-H键的频率移向___________;而对于__________振动,形成氢键使其频率移向___________。40.2分(2685)某些频率不随分子构型变化而出现较大的改变,这些频率称为___________________,它们用作鉴别____________________,其频率位于_______________________cm-1之间。41.2分(2686)指纹区光谱位于__________与______________cm-1之间,利用此光谱可识别一些______。42.2分(2687)－如果C-H键的力常数是5.0N/cm,碳和氢原子的质量分别为20×1024g和1.6×10-24g,那么,C-H的振动频率是__________Hz,C-H基频吸收带的波长是________μm,波数是______________cm-1。43.2分(2688)若分子A-B的力常数为kA-B,折合质量为μA-B,则该分子的振动频率为___________，分子两振动能级跃迁时吸收的光的波长为_______________________________。44.5分(2689)化合物HOH在3750~3000cm-1的吸收对应_______________________在3000~2700cm-1的吸收对应_________________________;在1900~1650cm-1的吸收对应_________________________;在1600~1450cm-1的吸收对应_______________。45.2分(2690)分子的简正振动分为__________________和________________________。46.2分(2691)分子伸缩振动是指______________________________________________________,该振动又分为－13/40－_________________________和_________________________。47.2分(2692)分子的弯曲振动(又称变形振动或变角振动)是指___________________________________________________________________。该振动又包括__________________,______________,___________________及____________________。48.5分(2693)在分子的红外光谱实验中,并非每一种振动都能产生一种红外吸收带,常常是实际吸收带比预期的要少得多。其原因是(1)_________________________________________;(2)_________________________________________________________;(3)_________________________________________________________;(4)_________________________________________________________。49.2分(2694)分子的振动显示红外活性是指___________________________________________;分子的振动显示拉曼活性是指___________________________________________。50.2分(2695)在常规的色散型光谱法中,直接记录的是__________________________;即吸收强度是________的函数;在傅里叶变换光谱法中,直接记录的是__________的函数51.2分(2696)________________;即强度是。两个连续振动能级之间的能量差∆E振是_______;当力常数增加时,∆E振_________,能极之间的距离_______________。52.2分(2697)分子CH3CH2CHO在3000~2700cm-1的吸收带是由__________________________;在1900~1650cm-1吸收带是由____________________________________________;在1475~1300cm-1吸收带是由_________________________________________。53.2分(2698)红外光谱法主要研究在分子的转动和振动中伴随有____________变化的化合物,因此,除了___________和______________等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。54.2分(2699)红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上又将其分为三个区:________________,_________________和_______________。其中,_________________的应用最广。55.2分(2700)一般将多原子分子的振动类型分为______________振动和________________振动,前者又可分为________________振动和_______________振动;后者可分为____________,_____________,___________和____________。56.2分(2701)基团O-H和N-H,≡C-H和=C-H,C≡C和C≡N的伸缩振动频率分别出现在__________cm-1,____________cm-1和______________cm-1范围。57.2分(2702)振动耦合是指当两个化学键振动的频率__________或_________并具有一个____________时,由于一个键的振动通过__________使另一个键的长度发生改变,产生一个微扰,从而形成强烈的振动相互作用。58.2分(2703)当弱的倍频(或组合频)峰位于某强的基频峰附近时,它们的吸收峰强度常常随之_________或发生谱峰_____________,这种倍频(或组合频)与基频之间的______________称为费米共振。59.2分(2704)某化合物能溶于乙腈,也能溶于庚烷中,且两种溶剂在测定该化合物的红外光谱区,因为____________。间都有适当的透过区间,则选用__________溶剂较好三、计算题(共15题)－14/40－1.5分(3084)已知醇分子中O－H伸缩振动峰位于2.77μm，试计算O－H伸缩振动的力常数。2.5分(3094)在CH3CN中C≡N键的力常数k=1.75×103N／m，光速c=2.998×1010cm/s，当发生红外吸收时，其吸收带的频率是多少？(以波数表示)阿伏加德罗常数为6.022×1023mol-1，Ar(C)=12.0，Ar(N)=14.0)3.5分(3120)C－C、C＝C、C≡C各自伸缩振动吸收谱带范围如下，请以它们的最高在烷烃中值为例，计算一下单键、双键、三键力常数k之比。C－C1200～800cm-1C＝C1667～1640cm-1C≡C2660～2100cm-14.5分(3136)计算分子式为C8H10O3S的不饱和度。5.5分(3137)HF的红外光谱在4000cm-1处显示其伸缩振动吸收。试计算HF键的力常数以及3HF吸收峰的波长(μm)。Ar(H)=1.008，Ar(F)=19.00。6.10分(3138)计算甲醛中的C＝O键(k=1.23×103N/m)和苯中的C－C键(k=7.6×102N/m)在红外吸收光谱中近似波数和波长.7.5分(3145)CO的红外光谱在2170cm-1处有(1)CO键的力常数为多少?所产生吸收峰的一振动吸收峰,试计算：(2)14C的对应吸收峰应在多少波数处发生?8.5分(3368)计算乙酰氯中C=O和C-Cl键伸缩振动的基本振动频率(波数)各是多少?已知化学键力常数分别为12.1N/cm.和3.4N/cm.。9.5分(3369)烃类化合物中C-H的伸缩振动数据如下：烷烃：烯烃：C炔烃：键力常数/(N/cm)4.75.15.9求烷、烯、炔烃中C-H伸缩振动吸收峰的近似波数.10.2分（3370）某胺分子NH伸缩振动吸收峰位于2.90μm,求其键力常数.Ar(N)=14.11.5分(3371)在烷烃中C-C,C=C,CC的键力常数之比k1:k2:k3=1.0:1.91:3.6,今已知C=C伸缩振动吸收峰波长为6.00μm，问C-C,CC的吸收峰波数为多少?12.5分(3372)C-O与C=O伸缩振动吸收,二者键力常数之比k(C-O):k(C=O)=1:2.42,C-O在8.966μm处有吸收峰,问C=O吸收峰的波数是多少?13.10分(3405)用435.8nm的汞线作拉曼光源,观察到444.7nm的一条拉曼线.计算：(1)拉曼位移∆ν(cm-1)(2)反Stokes线的波长(nm)。14.2分(3536)如果C＝O键的力常数是1.0×10N/cm，μC＝O＝1.2×10-23g，计算C＝O振动基频吸收带的波长和波数。－15/40－15.5分(3537)在环戊酮分子中，由于O的振动，在1750cm－1有一个强吸收带，假定该吸收带是基频带，计算环戊酮中O的力常数（μC＝O＝1.2×10g）。-23四、问答题(共58题)1.5分(2474)已知下列单键伸缩振动中C-CC-NC-O键力常数k/(N/cm)4.55.85.0吸收峰波长λ/μm66.466.85请写出三者键振动能级之差∆E的顺序,并解释理由.2.5分(2476)请画出亚甲基的基本振动形式。3.10分(4005)N2O气体的红外光谱有三个强吸收峰,分别位于2224cm-1(4.50μm),1285cm-1(7.78μm)和579cm-1(17.27μm)处。此外尚有一系列弱峰，其中的两个弱峰位于2563cm-1(3.90μm)和2798cm-1(3.57μm)处。已知N2O分子具有线性结构。(1)试写出N2O分子的结构式，简要说明理由(2)试问上述五个红外吸收峰各由何种振动引起？4.5分(4013)实际观察到的红外吸收峰数目与按3n-5或3n-6规则算得的正常振动模式数目常不一致，前者往往少一些，也可能多一些，这是什么原因？5.5分(4014)某气体试样的红外光谱在2143cm-1(4.67μm)处有一强吸收峰，在4260cm-1(2.35μm)处有一弱吸收峰。经测定，知其摩尔质量为28g/mol，因而该气体可能是CO或N2，也可能是这两种气体的混合物。试说明这两个红外吸收峰由何种振动引起。6.5分(4020)指出下列化合物预期的红外吸收。7.5分(4027)现有一未知化合物，可能是酮、醛、酸、酯、酸酐、酰胺。试设计一简单方法鉴别之。8.10分(4041)下图是化学式为C8H8O的IR光谱,试由光谱判断其结构。CH3CH2CH3－16/40－9.5分(4049)某化合物的红外谱图如下。试推测该化合物是否含有羰基(C＝O)，苯环及双键(＝C＝C＝)？为什么？10.5分(4051)下图是某化合物的IR光谱图，试问该化合物是芳香族还是脂肪族？（如图）11.5分(4052)下列(a)、(b)两个化合物中，为什么(a)的νC=O低于(b)？O(b)(a)νC=O为1731cm-1νC=O为1760cm-11761cm-11776cm-112.5分(4053)有一化学式为C6H10的化合物，其红外光谱图如下，试推测它的结构并列出简单说明?－17/40－13.5分(4055)有一从杏仁中离析出的化合物，测得它的化学式为C7H6O，其红外光谱图如下，试推测它的结构并简要说明之。14.5分(4056)某化合物其红外光谱图如下，试推测该化合物是：HOCl还是ClCH22CH3？为什么15.5分(4057)在CH322H5-1-1红外光谱图上，除了发现1738cm，1717cm有吸收峰外，-1-1在1650cm和3000cm也出现了吸收峰，试解释出现后两个吸收峰的主要原因。16.5分(4076)指出下面化合物光谱中可能的吸收，该光谱是由纯试样(也就是无溶剂存在)得到的：CH3-CH2-OH17.5分(4124)HCl的振动吸收发生于2886cm-1处，对于DCl相应的峰在什么波长?(Cl的相对原子质量Ar(Cl)=35.5)－18/40－18.5分(4125)预计下图中化合物伸缩振动产生的吸收带处在光谱中的哪一个区域？HO19.5分(4143)有一经验式为C3H6O的液体，其红外光谱图如下，试分析可能是哪种结构的化合物。20.5分(4149)CH2=CH2分子有如下振动，指出哪些振动有活性，哪些没有活性。(1)C-H伸缩(2)C-H伸缩HCCHHCCH(3)CH2摇摆（4）CH2扭动()+HH(+)CCH(+)H(+)_()HH()+CC+H()_H()21.5分(4153)有一经验式为C12H11N的白色结晶物，用CCl4和CS2作溶剂，得到的红外光谱如下，试鉴定该化合物。22.5分(4384)红外吸收光谱是怎样产生的?23.5分(4387)傅里叶变换红外光谱仪由哪几部分组成?－19/40－24.5分(4388)化合物C3H6O2其红外光谱图的主要吸收峰如下:(1)3000cm-1～2500cm-1处有宽峰(2)2960cm-1～2850cm-1处有吸收峰(3)1740cm-1～1700cm-1处有吸收峰(4)1475cm-1～1300cm-1处有吸收峰请写出它的结构式并分析原因.25.5分(4389)某化合物为C6H`-14!`,在红外光谱中观测到的吸收峰有:饱和的C-H伸缩振动在2960和2870cm-1,甲基、亚甲基C-H弯曲振动在1461cm-1,末端甲基C-H弯曲振动在1380cm-1,乙基的弯曲振动在775cm-1。请推断此化合物的结构.26.5分(4390)下列化合物红外吸收光谱有何不同?A:B:CH3227.5分(4391)下列化合物红外吸收光谱有何不同?A:OHB:OH28.5分(4392)请写出1-己烯C6H`-12!`的红外吸收光谱,它有哪些吸收峰?并说明引起吸收的键及振动形式.29.5分(4393)简单说明下列化合物的红外吸收光谱有何不同?A.CH3-COO-CO-CH3B.CH3-COO-CH3C.CH3-CO-N(CH3)230.5分(4394)红外吸收光谱中下列化合物光谱有何不同?A:CCB:CCCHO31.5分(4395)乙醇在CCl4中,随着乙醇浓度的增加,OH伸缩振动在红外吸收光谱图上有何变化?为什么?32.5分(4396)邻硝基苯酚OHNO2在1.0mol/L溶液与0.5mol/L溶液中OH伸缩振动频率发生什么变化?为什么?33.5分(4397)有一种晶体物质,红外光谱图上可能是下述两种物质中的哪一种?为什么?红外光谱图上:3330cm-1,1600cm-1,2960cm-1与2870cm-1有吸收峰可能是(1)NC-NH+-CH-CH2OH(2)HN=CH-NH-CO-CH2-CH334.5分(4398)－20/40－试比较下列各组红外吸收峰的强度(1)C=O与C=C的伸缩振动HHH,并说明原因。CCCCH(2)Cl与H的C=C伸缩振动35.5分(4399)试比较下列各组内红外吸收峰的强度,并说明原因(1)同一化学键的伸缩振动与变形振动(2)同一化学键的对称伸缩振动与反对称伸缩振动(3)基频峰与倍频峰36.10分(4469)根据下列IR及NMR谱,推测化合物结构37.10分(4470)从下列数据推测该化合物的结构,该化合物IR谱约在3400cm-1附近有一个强吸收带,118,107,79,77,51及39处有峰值,NMR谱数据为:δ/ppm信号类型质子数0.8三重峰31.6宽的四重峰23.9宽的单峰14.3宽的三重峰17.2宽的单峰538.5分(4471)分子式为C6H12O2NMR谱:δ/ppm相对强度比信号类型1.26单峰－21/40－MS谱在m/z136,2.23单峰2.62单峰4.01单峰IR谱:在1700cm-1及3400cm-1处存在吸收带,请推测该化合物结构.39.5分(4472)活性化合物C8H10O显示宽的IR谱带NMR谱的δ/ppm数据为7.18(5H)宽的单峰,4.65(1H)四重峰2.76(1H)单峰,1.32(3H)二重峰,中心吸收在3300cm-1处,这个化合物的:,试推测该化合物的结构.40.5分(4473)写出符合下列波谱数据的化合物结构.C8H14O4NMRIRδ=1.26Hδ=2.54H1740cm-1δ=4.14H41.5分(4474)三重峰单峰四重峰写出符合下列波谱数据的化合物结构.C10H12O2NMRIR三重峰δ=1.23Hδ=4.12H1740cm-1δ=3.52Hδ=7.35H42.5分(4477)A的相对分子质量为102.B的蒸气通过高温Al2O3可得C,相对分D能发生碘仿反应而E不能.试根据以上化学反应和A的如下四重峰单峰多重峰化合物子质量为100,与NaBH4作用后得B,相对分子质量为84.C可臭氧化分解后得D和E.,推测A的图谱数据结构.A的IR:1712cm-1,1383cm-1,1376cm-1NMR:δ1.001.132.133.52峰型:三双四多峰面积:7.113.94.52.343.4分(4478)定性地指出1,3-丁二烯和1-丁烯的红外光谱的二个主要区别.44.4分(4479)用红外光谱鉴别下列化合物,指出什么特征鉴别以及其理由.CHCCCH3HHCH3(1)顺-2-丁烯CH(3)2-氯-2-丁烯ClCCH3H(2)反-2-丁烯HCC45.5分(4614)试说明(CH3)2C=C(CH3)2在红外光谱的官能团区有哪些吸收峰?46.5分(4615)今欲测定某47.5分(4616)－22/40－一微细粉末的红外光谱,应选用何种制样方法?为什么?COOH试预测丙二酸CH2COOH和戊二酸CH23COOH在官能团区的吸收有何不同?为什么?48.5分(4617)试指出CH3CH2CH2CHO在红外光谱官能团区有哪些特征吸收？49.2分(4618)能采用红外光谱区别下列物质对吗?为什么?H1CHCOHHOCH3CH3CCH3HCH3C3CH3CHHCH3HH50.5分(4619)试预测CH3CH2C≡CH在红外光谱官能团区的特征吸收。51.5分(4620)试预测CH3CH2COOH在红外光谱官能团区有哪些特征吸收？52.5分(4621)下列化合物在红外光谱官能团区有何不同?指纹区呢?CH3CH3HCH3CCCCHCH3HHA53.5分(4622)B甲苯甲腈(MeCN)的IR谱如下,指出标有波数的吸收峰的归属。54.5分(4623)下图为乙酸烯丙酯(CH2=CH-CH2-O-CO-CH3)的IR谱,指出标有波数的吸收峰的归属。－23/40－55.5分(4624)已知一化合物的分子式为C10H10O2,其IR谱在1685cm-1和3360cm-1等处有吸收,可能有如下三种结构:OBCA判断哪个结构不符合IR谱,为什么?56.5分(4625)某化合物的分子式为C5H3NO2,其IR谱在1725,2210cm-1和2280cm-1处有吸收峰,推测该化合物最可能的结构。57.10分(4626)下列的IR谱表示一分子式为C8H9NO2的化合物,该分子式可能有如下五种结构,问IR谱一种?为什么?3NH22COOCH3OCH3NHCH3CH2NH2COOHCOOH58.5分(4627)某化合物的IR谱如下,它的分子式为C10H10O,根据IR谱推断其结构并说明理由。－24/40－表示的是哪六、红外吸收光谱法答案一、选择题(共61题)1.2分(1009)(3)2.2分(1022)[答]结构Ⅱ。3300cm-1谱带C=O伸缩可排除3.2分(1023)[答]结构Ⅲ。2700cm-1)，仅有结构Ⅲ(-C≡C-H)的存在排除了Ⅲ，在1900～1650cm-1缺少Ⅰ和Ⅲ。注意光谱中-C≡C-伸缩是(2200cm-1)。很弱的带因为存在芳香C-H伸缩（大于3000cm-1）和脂肪C-H伸缩(3000～与其一致。4.2分(1068)[答]结构Ⅱ。5.2分(1072)(4)6.2分(1075)(3)7.2分(1088)(2)8.2分(1097)(4)9.2分(1104)(4)10.2分(1114)(1)11.2分(1179)(3)12.2分(1180)(1)13.2分(1181)(3)14.2分(1182)(3)15.2分(1183)(3)16.2分(1184)(1)17.2分(1206)(2)18.2分(1234)(4)19.2分(1678)(4)20.2分(1679)(3)21.1分(1680)(3)22.1分(1681)(3)23.1分(1682)(2)24.2分(1683)(1)25.2分(1684)(4)26.2分(1685)(3)27.2分(1686)(1)28.2分(1687)(3)29.2分(1688)(1)30.2分(1689)(1)31.2分(1690)(2)32.2分(1691)(1)33.2分(1692)(2)34.2分(1693)(3)35.2分(1694)(2)36.2分(1695)(4)37.2分(1696)(3)38.2分(1697)(2)39.2分(1698)(4)40.2分(1699)(2)41.2分(1700)(4)42.2分(1701)(2)43.2分(1702)(4)共轭效应44.2分(1703)(3)45.2分(1704)(2)46.2分(1705)(3)47.3分(1714)(2)48.1分(1715)(3)49.2分(1725)(3)50.2分(1790)(3)51.3分(1791)(2)52.2分(1792)(1)53.2分(1793)(4)54.2分(1794)(2)55.2分(1795)(3)56.1分(1796)(1)57.1分(1797)(2)58.1分(1798)(3)59.1分(1799)(3)60.1分(1800)(1)61.1分(1801)(3)二、填空题(共59题)1.2分(2004)[答]更高2.2分(2011)[答]红外辐射应具有刚好满足分子跃迁时所需的能量；分子的振动方式能产生偶极矩的变化。3.2分(2051)[答](1)分子的振动方式必须是红外或心活性的；(2)某一振动方式频率与红外线对的某一频率相同（即能产生瞬时偶极矩变化）。4.2分(2055)[答]N1/2ν=───×[k(m1+m2)/(m2×m2)]1/22πc5.2分(2083)[答]弯曲振动.6.2分(2091)－25/40－[答]低波数7.2分(2093)[答]a高8.2分(2105)[答]3×3-6=3.9.5分(2473)[答]N-H伸缩C-H伸缩C=O伸缩C-H伸缩10.2分(2475)[答]可能存在倍频,和频和差频吸收峰,所以可能出现某些附加的弱峰,使实际吸收峰数目增多11.2分(2477)[答](1)4(3N-5=4)(2)2(3)不对称伸缩12.5分(2478)[答](1)红外光源(2)干涉仪(3)试样室(4)检测器(5)电子计算机(傅里叶变换)(6)记录仪13.5分(2479)[答]Ar-H伸缩C=C伸缩(苯的骨架)Ar-H弯曲14.5分(2480)[答](1)不饱和度为2,(有一个叁键)(2)CC-H的CH伸缩2的CH伸缩(3)-CH3,(4)C(5)-CH3,C伸缩2的CH弯曲(6)CH3CH2CH2CCH1-戊炔15.2分(2481)[答](1)有两个伸缩吸收峰(振动的偶合)(2)有1个吸收峰16.5分(2482)[答](1)光源(2)单色器(3)吸收池(4)检测器(5)记录仪17.5分(2483)[答](1)Nernst(能斯特)灯或硅碳棒(惰性固体也可以)(2)光栅(3)NaCl或KBr等晶体(4)真空热电18.2分(2484)偶或热检测器[答](1)双(2)消除多19.2分(2485)级次光谱重叠－26/40－[答](1)糊状法(2)压片法(3)薄膜法20.2分(2486)[答](1)液膜法(2)溶液池(或液体池)法21.2分(2487)[答](1)波长:0.77～1000μm或波数12987～10cm-1(2)波长:2.5～25μm或波数4000～400cm-122.5分(2529)[答]Stokes线高(1分)反Stokes线低(1分)1600(2分)23.4分(2532)[答](具有对称中心的反式结构的)ν(C=C)是红外非活性的(1分)同相偶合(1分)高(或大)高(或大)(1分)F的(亲电C=C的力常数增大)(1分)(1分)两个双键伸缩振动的偶合)诱导效应(使24.4分(2533)[答](2)、(3)、(4)(1)、(2)每一正确判断1分,多或少一错判均扣1分.25.4分(2534)[答](3)、(4)是红外活性的,(1)、(2)是拉曼活性的.(这种完全对称的分子,红外和拉曼活性是互补的,(3)、(4)是拉曼非活性的)26.2分(2535)[答]4;3个.27.2分(2536)[答](4)(1)(3)(2)28.2分(2673)(3)>(2)>(1)。29.2分(2674)(1)>(3)>(2)。30.5分(2675)a峰为νOH，b峰为νCH，c峰为νC＝C，d峰为νC－O－C。31.2分(2676)AgCl；CaF2；AgCl。32.2分(2677)（1－）倍；减少（1－）倍。33.2分(2678)保持不变；增加。34.2分(2679)保持不变；弹簧的频率取决于其力常数和体系里球的质量。35.5分(2680)CCH伸缩振动；CH3－和－CH2－伸缩振动；CC伸缩振动；－27/40－C＝O伸缩振动。36.2分(2681)CC<CC<C37.2分(2682)高频；低频；低频；高频移动。38.2分(2683)三个；三个；不对称伸缩振动、对称伸缩振动和弯曲振动。39.2分(2684)伸缩；低频；弯曲；高频。40.2分(2685)基团特征振动频率；官能团的依据；4000～150041.2分(2686)1500、700；特定分42.2分(2687)9.3×1013；3.2；3100。43.2分(2688)1ν=子。2πA-BA-Bλ=c2πA-BA-B44.5分(2689)O－H伸缩振动；C－H伸缩振动（醛基）；C＝O伸缩振动；C＝C伸缩振动。45.2分(2690)伸缩振动；弯曲振动（或变形振动）。46.2分(2691)化学键两端的原子沿键轴方向伸缩，键长发生变化而键角不变的振动；对称伸缩振动；不对称伸缩振动。47.2分(2692)使化学键的键角发生周期性变化而键长不变的振动；剪式振动、平面摇摆振动、非平面摇摆振动、扭曲振动。48.5分(2693)某些振动方式不产生偶极矩的变化，是非红外活性的；由于分子的对称性，某些振动方式是简并的；某些振动频率十分接近，不能被仪器分辨；某些振动吸收能量太小，信号很弱，不能被仪器检出。49.2分(2694)分子的振动引起分子的偶极矩变化；分子的振动引起分子的极化率改变。－28/40－50.2分(2695)频率强度谱（频率域光谱）；频率；时间强度谱（时间域光谱）；时间。51.2分(2696)hν；增加；52.2分(2697)CH3、CH2及醛基中的C＝O伸缩振动加大。C－H伸缩振动引起；引起；CH3－、－CH2－的C－H弯曲振动引起。53.2分(2698)偶极矩；单原子、同核分子。54.2分(2699)近红外光区、中红外光区、远红外光区；中红外光区。55.4分(2700)伸缩；变形；对称伸缩；不对称伸缩；剪式振动、非平面摇摆、扭曲振动、平面摇摆。56.2分(2701)3750～3000；3300～3000；2400～2100。57.2分(2702)相等相近公共原子；公共原子。58.2分(2703)增加；分裂；振动耦合。59.2分(2704)庚烷；乙腈毒性较强。二、计算题(共15题)1.5分(3084)[答]∵σ(cm-1)=1307(k/μ)1/2而σ(cm-1)=104/λ，O-H的折合质量μ=16/(1+16)=0.9412104/λ=1307(k/μ)1/2k=(104/1307×2.77)2×0.9412=7.18N/cm2.5分(3094)[答]N1/2km1·m2据σ=───×(──)1/2μ=──────2πcμm1+m2N=6.022×1023M1=12,M2=14(6.022×1023)1/212.0+14.0∴σ=────────────×(17.5×105×──────)1/2=2144cm-12×3.1416×2.998×101012.0×14.03.5分(3120)[答]1kσ=───(────)1/22πcμ波数之比为(k)1/2之比σ(单):σ(双):σ(三)=(k1)1/2:(k2)1/2:(k3)1/21200:1667:2260=(k1)1/2:(k2)1/2:(k3)1/2k1:k2:k3=1.0:1.91:3.64.5分(3136)－29/40－[答]Ω=1+n4-(n1-n3)/2(n1,n3和n4分别为分子中氢,氮和碳的原子数)Ω=1+8-(10/2)=45.5分(3137)[答]1)σ=1302×(K/μ)1/2今σ=4000μ=(1×19)/(1+19)=19/20k1/2=4000÷1302×(19/20)1/2=2.99k=8.97≈9.0N/cm[答]HF键的力常数为9.0N/cm2)3HF键和HF键的力常数相同∴σμ3×19/22──=(───)1/2=(─────)1/2=(60/22)1/2=1.65σμ19/20σ=4000/1.65=2424cm-1=4.13μm答:吸收峰的波长为4.13μm6.10分(3138)[答]由于吸收带频率取决于原子质量和化学键的强度所以1kσ=───(──)1/22πcμ(1)对C=O112.3×105×(12+16)×6.02×1023σ=────────(─────────────────)1/2=1758cm-12×3.14×3×101012×16λ=104/1758=5.7μm(2)对C-C17.6×105×(12+12)×6.02×1023σ=────────(────────────────)1/2=1464cm-12×3.14×3×1012×12λ=104/1464=6.8μm7.5分(3145)[答](1)12×16192σ=2170cm-1μ=──────=───12＋1628k1/2=2170÷1302×（192/28）1/2=4.365k=19.05≈19N/cm(2)N1/2k(m1+m2)(6.022×1023)1/21.91×106(14+16)(a)σ=───(───────)1/2=────────(─────────)1/22πcm1m22×3.14×3×101014×16=2.08×103cm-18.5分(3368)[答]σ=1/(2πc)(k/μ)1/2,σ=1307(k/μ)1/2μ(C=O)=6.86μ(C=Cl)=8.97σ=1307×(12.1/6.86)1/2=1307×1.33=1738cm-1σ=1307×(3.4/8.97)1/2=1307×0.616=805cm-19.5分(3369)[答]σ=1k/,σ=1307k/2πcμ=0.923[μ=12×1/(12+1)=12/13=0.923]－30/40－烷烃σ1=1307×(4.7/0.923)1/2=1307×(5.09)1/2=2953cm-1烯烃=C-H,σ2=1307×(5.1/0.923)1/2=1307×(5.52)1/2=3072cm-1炔烃CH,σ3=1307×(5.9/0.923)1/2=1307×(6.39)1/2=3304cm-110.2分（3370）（缺）11.5分(3371)[答]σ(C=C)=104/6.00=1667cm-1σ(C-C)k1────=───,σ(C-C)=σ(C=C)(k1/k2)1/2σ(C=C)k2σ(C-C)=1667×(1.0/1.91)1/2=1667×(0.524)1/2=1206cm-1σ(CC)=σ(C=C)(k3/k2)1/2=1667×(3.6/1.91)1/2=1667×(1.885)1/2=2288cm-112.5分(3372)[答]σ=1/λ,σ(C-O)=104/8.96=1116cm-1σ(C=O)[k(C=O)]1/2───=─────,σ(C=O)=σ(C-O)[k(C=O)/k(C-O)]1/2σ(C-O)[k(C-O)]1/2=1116×(2.42)1/2=1116×1.56=1714cm-113.10分(3405)[答](1)∆σ=(435.8×10-7)-1-(444.7×10-7)-1=22946-22487=459(cm-1)(2分)(2)反Stokes线的波数为22946+459=23405(cm-1)波长为λ(As)=1/23405=4.273×10-5(cm)=427.3(nm)(2分)14.2分(3536)K=1.0×10N/cm－31/40－15.5分(3537)根据四、问答题(共58题)1.5分(2474)[答](1)C-C>C-N>C-O(2)因为∆E=hυ,∆E=hc,h、c为常数~呈正比,υ~=104/λ所以∆E与υ∆E与λ成反比2.5分(2476)(2)H[答](1)对称伸缩振动不对称伸缩振动(3)CH(4)CH剪式(弯曲振动)面内摇摆(5)++_HC(6)+HCH面外摇摆扭曲注:不写名称只画出即可,写出更好3.10分(4005)[答]既然N2O分子具有线性结构，它只可能是N=O=N或N≡N=O。若具有前一种结构，则只能具有反对称伸缩振动和弯曲振动引起的两个强吸收峰，与题意不符，故N2O分子具有N≡N=O结构。－32/40－其中2224cm-1(4.50μm)由N≡N伸缩振动引起；1285cm-1(7.78μm)由N=0伸缩振动引起；579cm-1(17.27μm)由弯曲振动引起弱吸收峰2563cm-1(3.90μm)为1285cm-1峰的倍频峰2798cm-1(3.57μm)为2224cm-1峰与579cm-1峰的和频峰。4.5分(4013)[答]实际吸收峰数目比正常振动模式的数目少的原因主要有以下几种：(1)某些振动并不引起偶极矩变化，它们是非红外活性的；(2)由于对称的缘故，某几种振动模式的频率相同，我们称这些振动是简并的，只能观察到一个吸收峰；(3)某些振动的频率十分接近，不能被仪器分辨；(4)某些振动引起的红外吸收很弱，当仪器灵敏度不够时不被检出；(5)某些振动引起的红外吸收超出中红外光谱仪的测量波长范围，不被检出。由于可能存在倍频、合和频和差频吸收峰，所以可能出现某些附加的弱峰，使实际吸收峰数目增多。5.5分(4014)[答]由于N2无红外吸收，这两个吸收峰一定是C=O的振动引起的。其中强吸收峰2143cm-1(4.67μm)为基频；弱吸收峰4260cm-1(2.35μm)为倍频。6.5分(4020)[答]在3500～3300cm-1范