药物代谢动力学测试题

药物代谢动力学测试题1.药物代谢动力学是研究（）［单选题］*药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律药物吸收后在机体细胞分布变化的规律药物经肝脏代谢为无活性产物的过程药物从给药部位进入血液循环的过程药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律（正确答案）2•某药血浆半衰期为24h,若按一定剂量每天服药1次，约第几天血药浓度可以达稳态（）［单选题］*TOC\o"1-5"\h\z3天2天4天5天（正确答案）6天药物主动转运的特点是（）［单选题］*不需要消耗能量，无饱和性由载体转运，需要消耗能量（正确答案）由载体转运，不消耗能量无饱和性，有竞争性抑制无竞争抑制，无饱和性药物与血浆蛋白结合（）［单选题］*结合药物暂时失去活性（正确答案）B•结合后药效增强结合是牢固的见于所有药物只有少数药物弱酸性药物在酸性尿液中（）［单选题］*解离少，再吸收多，排泄慢（正确答案）解离少，再吸收少，排泄慢解离多，再吸收少，排泄快解离多，再吸收多，排泄慢解离多，再吸收多，排泄快按一级动力学消除的药物，其半衰期（）［单选题］*固定不变（正确答案）随给药剂量而变口服比静脉注射长随给药次数而变肌肉注射最短按每个半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血浓度的时间，可以（）［单选题］*首次剂量加倍（正确答案）首次剂量增加3倍连续恒速静脉滴注增加每次给药量首次剂量增加1.5倍药物的生物利用度是指（）［单选题］*药物通过胃肠道进入肝门循环的分量药物能吸收进入体内的相对分量药物经首过消除后进入体循环的相对量与速度（正确答案）药物通过胃肠道进入体内的相对量与速度药物发挥作用的部分大多数药物在体内通过细胞膜的运动方式是（）［单选题］*A•易化扩散主动转运膜孔滤过D简单扩散（正确答案）E.胞饮药物被动转运的特点是（）［单选题］*要消耗能量能逆浓度差转运有饱和性顺浓度差转运（正确答案）有竞争抑制某一弱碱性药物的pKa值为8.4,如果增加尿液的pH值，则该药在尿中（）［单选题］*解离度增高，重吸收增多，排泄减慢解离度降低，重吸收增多，排泄减慢（正确答案）解离度增高，重吸收减少，排泄加快解离度降低，重吸收减少，排泄加快解离度降低，重吸收减少，排泄减慢与药物吸收无关的因素为（）［单选题］*药物的给药途径药物的理化特性药物的剂型药物与血浆蛋白的结合率（正确答案）药物的脂溶性药物肝肠循环影响了药物在体内的（）［单选题］*分布B起效快慢代谢快慢作用持续时间（正确答案）吸收药物的消除速度可影响（）［单选题］*药物的起效快慢药物的最大效应药物的作用持续时间（正确答案）不良反应的多少药物的效价强度.肝药酶的特性（）［单选题］*专一性高、活性有限、个体差异大专一性低、活性有限、个体差异大（正确答案）专一性高、活性有限、个体差异小D•专一性低、活性有限、个体差异小E.专一性低、活性无限、个体差异小以下具有首关效应的是（）［单选题］*硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少（正确答案）硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少E•以上均有首关效应17X1/2的长短取决于（）［单选题］*药物的吸收速度药物的转化速度药物的消除速度（正确答案）血浆蛋白结合率药物的首关消除18.某药的tl/2为9h,—次给药后，药物在体内基本消除时间为（）［单选题］*ld左右ld左右2d左右（正确答案）3d左右4d左右5D左右19•药物的pKa值是指（）［单选题］*药物99%解离时溶液的pH值药物90%解离时溶液的pH值药物50%解离时溶液的pH值（正确答案）药物全部解离时溶液的pH值药物95%解离时溶液的pH值20.药物按零级动力学消除，是指（）［单选题］*单位时间内消除恒定量的药物（正确答案）单位时间内消除恒定比值的药物机体代谢排泄药物的能力未曾饱和血浆药物浓度达稳定水平E•机体代谢排泄药物的能力减弱21.药物吸收达到血浆稳态浓度是指（）［单选题］*药物作用达最强的浓度药物在体内的分布达到平衡药物的吸收过程已完成药物的吸收速度与消除速度达到平衡（正确答案）药物的生物转化已停止22•药物的pKa是指（）［单选题］*各药物的pKa不同是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值与pH的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化（正确答案）pKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型是弱碱性药物在溶液中50%离子化时的pH值首关消除是指（）［单选题］*舌下含化的药物，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降药物口服后，胃酸破坏，使吸收入血的药量减少药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少（正确答案）静脉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降哪种给药途径经常发生首关消除（）［单选题］*舌下给药直肠给药口服给药（正确答案）气雾吸入肌肉注射按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于（）［单选题］*0.693/ke（正确答案）ke/0.6932.303/keke/2.3030.303/ke26•弱酸性或弱碱性药物的pKa，都是该药在溶液中（）［单选题］*90%离子化时的pH值80%离子化时的pH值50%离子化时的pH值（正确答案）80%非离子化时的pH值90%非离子化时的pH值离子障是指（）［单选题］*离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过（正确答案）是对分子型药物的障碍药物进入循环后首先（）［单选题］*作用于靶器官在肝脏代谢与血浆蛋白结合（正确答案）储存在脂肪进入大脑药物的生物转化和排泄速度决定其（）［单选题］*副作用的多少（正确答案）B最大效应的咼低作用持续时间的长短起效的快慢毒性作用大多数药物是按下列哪种机制进人体内（）［单选题］*A•易化扩散简单扩散（正确答案）主动转运过滤细胞吞饮时量曲线下面积反映（）［单选题］*消除半衰期消除速度吸收速度生物利用度（正确答案）最大效应舌下给药的优点是（）［单选题］*经济方便不被胃液破坏吸收规则避免首过消除（正确答案）无恶心反应诱导肝药酶的药物是（）［单选题］*阿司匹林多巴胺去甲肾上腺素苯巴比妥（正确答案）阿托品决定药物每天用药次数的主要因素是（）［单选题］*血浆蛋白结合率吸收速度消除速度（正确答案）作用强弱不良反应的强弱负荷剂量的概念是（）［单选题］*—半有效血药浓度的剂量—半稳态血药浓度的剂量达到一定血药浓度的剂量达到有效血药浓度的剂量（正确答案）二倍稳态血药浓度的剂量苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（）［单选题］*减少氯丙嗪的吸收增加氯丙嗪与血浆蛋白结合诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加（正确答案）降低氯丙嗪的生物利用度产生了竞争抑制保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松（）［单选题］*增加苯妥英钠的生物利用度B•减少苯妥英钠与血浆蛋白结合（正确答案）减少苯妥英钠的分布增加苯妥英钠的吸收产生了协同作用pKa<4的弱酸性药物如地西泮，在胃肠道pH范围内基本都是（）［单选题］*离子型，吸收快而完全非离子型，吸收快而完全（正确答案）离子型，吸收慢而不完全非离子型，吸收慢而不完全离子型和非离子型相等40•药物的血浆t1/2是指（）［单选题］*药物的稳态血浓度下降一半的时间药物的有效血浓度下降一半的时间药物的组织浓度下降一半的时间药物的血浆浓度下降一半的时间（正确答案）药物的最高血浓度下降一半的时间为了维持药物的疗效，应该（）［单选题］*加倍剂量每天三次或三次以上给药根据药物半衰期确定给药间隔（正确答案）每2小时用药一次每8小时用药一次某药在pH=5时的非解离部分为90.9%，其pKa的近似值是（）［单选题］*A•6（正确答案）B.5C.4D.3E.243．某药按一级动力学消除时，其半衰期（）［单选题］*A•随药物剂型而变化B•随给药次数而变化C•随给药剂量而变化随血浆浓度而变化E.固定不变（正确答案）44．有首过消除的给药途径是（）［单选题］*A•直肠给药B•舌下给药C•静脉给药D•喷雾给药E•口服给药（正确答案）45．在时量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（）［单选题］*A•药物吸收速度与消除速度相等（正确答案）B•药物的吸收过程已经完成C•药物在体内的分布已达到平衡D•药物的消除过程才开始E•药物的疗效最好某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（）［单选题］*A•肝脏代谢速度不同B•肾脏排泄速度不同C•血浆蛋白结合率不同D•分布部位不同E•吸收速度不同（正确答案）在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为（）［单选题］*A•药物消除一半时间B•效应持续时间（正确答案）C•峰浓度时间D•最小有效浓度持续时间E•最大药物浓度持续时间以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于（）［单选题］*A•给药剂量B•生物利用度C•曲线下面积D•给药次数E.半衰期（正确答案）49.pKa与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为（）［单选题］*A•平方根B•对数值C•指数值（正确答案）D.数学值E.乘方值50.最常用的的给药途径是（）［单选题］*A•口服（正确答案）B•静脉C•肌内D.经皮E•舌下51．葡萄糖的转运式是（）［单选题］*A•过滤B•简单扩散C•主动转运D•易化扩散（正确答案）E•胞饮52．与药物在体内的分布及肾脏排泄关系比较密切的转运方式是（）［单选题］*a•主动转运（正确答案）B•过滤C•简单扩散D•易化扩散E•胞饮绝对口服生物利用度等于（）［单选题］*A.（静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物后AUC）xlOO%B.（口服等量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC）xlOO%（正确答案）C.（口服定量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC）xlOO%D.（口服一定药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC）xlOO%E.（静脉注射等量药物后AUC/口服定量药物后AUC）xlOO%口服生物利用度可反映药物吸收速度对（）［单选题］*A•蛋白结合的影响B•代谢的影响C•分布的影响D.消除的影响E•药效的影响（正确答案）有效、安全、快速的给药方法，除少数tl/2特短或特长的药物，或按零级动力学消除的药物外，一般可采用（）［单选题］*A•每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍（正确答案）B•每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍C•每半个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍D•每半个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍E•每一个半衰期给予2个有效量并将首次剂量加倍关于表观分布容积小的药物，下列哪项描述是正确的（）［单选题］*A•与血浆蛋白结合少，较集中于血浆B•与血浆蛋白结合多，较集中于血浆（正确答案）C•与血浆蛋白结合少，多在细胞内液D•与血浆蛋白结合多，多在细胞内液E•与血浆蛋白结合多，多在细胞间液•药物按零级动力学消除是（）［单选题］*A•单位时间内以不定的量消除B•单位时间内以恒定比例消除C•单位时间内以恒定速率消除（正确答案）D•单位时间内以不定比例消除E•单位时间内以不定速率消除•易化扩散是（）［单选题］*A•靠载体逆浓度梯跨膜转运B•不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C•靠载体顺浓度梯度跨膜转运（正确答案）D•不靠载体逆浓度梯度跨膜转运59．消除速率是单位时间内被（）［单选题］*A•肝脏消除的药量B•肾脏消除的药量C•胆道消除的药量D•肺部消除的药量E•机体消除的药量（正确答案）主动转运的特点是（）［单选题］*A•通过载体转运，不需耗能B•通过载体转运，需要耗能（正确答案）C•不通过载体转运，不需耗能D.不通过载体转运，需要耗能E•包括易化扩散相对生物利用度等于（）［单选题］*A•（试药AUC/标准药AUC）xlOO%（正确答案）B•（标准药AUC/试药AUC）x100%C•（口服等量药后AUC/静脉注射等量药后AUC）x100%D•（静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC）x100%E•绝对生物利用度62•静脉注射某药500mg，其血药浓度为16“g/ml则其表观分布容积约为（）［单选题］*A•31L（正确答案）B.16LC.8LD.4LE.2L某药表观分布容积为40L，欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度，应给负荷剂量（）［单选题］*A.13mgB.25mgC.50mgD.100mgE.160mg（正确答案）维拉帕米的清除率为1.5L/min,几乎与肝血流量相等，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是（）［单选题］*A•减少B•增加C•不变（正确答案）D•增加1倍E•减少1倍药物的排泄途径不包括（）［单选题］*A•汗腺B•肾脏C•胆汁D•肺E•肝脏（正确答案）药物通过肝脏代谢后不会（）［单选题］*A•毒性降低或消失B•作用降低或消失C•分子量减少D•极性增高E•脂溶性加大（正确答案）药物在肝脏生物转化不属于第一步反应的是（）［单选题］*A•氧化B•还原C•水解D•结合（正确答案）E•去硫不直接引起药效的药物是（）［单选题］*A•经肝脏代谢了的药物B•与血浆蛋白结合了的药物（正确答案）C•在血循环的药物D•达到膀胱的药物E•不被肾小管重吸收的药物关于肝药酶的叙述，下列错误的是（）［单选题］*A•为P450酶系统B•其活性有限C•易发生竞争性抑制D•个体差异大E•只代谢70余种药物（正确答案）关于一级消除动力学的叙述，下列哪项是错误的（）［单选题］*A•以恒定的百分比消除B•半衰期与血药浓度无关C•单位时间内实际消除的药量随时间递减D•半衰期的计算公式是0.5C0/ke（正确答案）E•绝大多数药物都按一级动力学消除关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的（）［单选题］*A•是可逆的B•不失去药理活性（正确答案）C•不进行分布D•不进行代谢E•不进行排泄药物代谢动力学参数不包括（）［单选题］*A•消除速率常数B•表观分布容积C•半衰期D•半数致死量（正确答案）E•血浆清除率关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的（）［单选题］*A•吸收后经门静脉进入肝脏B•吸收迅速而完全（正确答案）C•有首过消除D•小肠是主要的吸收部位E.是常用的给药途径74•某催眠药的消除常数为0.35hr-l,设静脉注射后患者入睡时血药浓度为lmg/L，当病人醒转时血药浓度为0.125mg/L，问病人大约睡了多久（）［单选题］*A•4小时B•6小时（正确答案）C•8小时D•9小时E•10小时在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物（）［单选题］*A•血浆浓度较小B•血浆蛋白结合较少C•组织内药物浓度较小（正确答案）生物利用度较小能达到的稳态血药浓度较低—弱酸药，其pKa=3.4,在血浆中的解离百分率约为（）［单选题］*A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%（正确答案）药物的灭活和消除速度决定其（）［单选题］*A•起效的快慢B•作用持续时间（正确答案）C•最大效应后遗效应的大小不良反应的大小某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下的面积相等,这意味着（［单选题］*A•口服吸收迅速B•口服吸收完全（正确答案）C•口服和静脉注射可以取得同样生物效应D•口服药物未经肝门静脉吸收E•属一房室分布模型静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/L，经计算其表观分布容积为（）［单选题］*A•0.05LB•2LC•5LD•20LE•200L（正确答案）药物与血浆蛋白结合（）［单选题］*A•是牢固的B•不易被排挤C•是一种生效形式D•见于所有药物E•易被其他药物排挤（正确答案）为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达坪值时间，并维持体内药量在D-2D之间，应采取如下给药方案（）［单选题］*A•首剂给2D,维持量为2D/2t1/2A•首剂给2D,维持量为2D/2t1/2B•首剂给2D,维持量为D/2t1/2C•首剂给2D,维持量为2D/t1/2D.首剂给3D,维持量为D/2tl/2E.首剂给2D,维持量为D/t1/2（正确答案）决定药物每天用药次数的主要因素是（）［单选题］*A•吸收快慢B•作用强弱C•体内分布速度D.体内转化速度E•体内消除速度（正确答案）83．口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血药浓度明显升高,这现象是因为（）［单选题］*A•氯霉素使苯妥英钠吸收增加B•氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C•氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加D•氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少（正确答案）E•氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加84.按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续