伴性遗传高一下学期生物新人教版必修2

第3节

伴性遗传XY本节聚焦：什么是伴性遗传？伴性遗传有什么特点？伴性遗传理论在实践中有什么应用？人类X、Y染色体

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出0型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?因为基因很可能位于性染色体上。问题探讨如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样01一、伴性遗传与人类红绿色盲症BANXINGYICHUANYURENLEIHONGLVSEMANGZHENG——决定某些遗传性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。概念：伴性遗传遗传咨询D女士是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代数1、2…代表各世代中的个体一.人类红绿色盲1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？红绿色盲家族系谱图：——伴X染色体隐性遗传如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性表现型基因型男性女性XbYXBYXBXB正常XBXb正常携带者XbXb色盲正常色盲6种婚配方式=男2种基因型×女3种基因型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常（携带者）XBY男正常XbXb女患者画出下列几种婚配方式的遗传图解:

①XBXB与XBY

②XbXb与XbY

③XBXB与XbY

④XBXb与XBY⑤

XBXb与XbY⑥XbXb与XBY动动手XBXBXbY亲代配子子代XBXbYXBXbXBY③女性正常男性色盲女性正常男性正常XBXbXBY亲代配子子代④女性携带者男性正常女性正常男性色盲XBYXbXBXBXBXBYXBXbXbY男性正常女性正常父亲的色盲基因只能随X染色体传给女儿，不能传给儿子儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来的。XBXbXbY亲代配子子代⑤女性携带者男性色盲女性正常男性色盲XbYXbXBXBXbXBYXbXbXbY男性正常女性色盲女病父必病！！女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。XbXbXBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性色盲男性正常女性正常男性色盲母病子必病！！⑥XbXb与XBY母亲色盲儿子一定色盲父亲正常女儿一定正常画出下列几种婚配方式的遗传图解:

①XBXB与XBY

②XbXb与XbY

③XBXB与XbY

④XBXb与XBY⑤

XBXb与XbY⑥XbXb与XBY→儿子、女儿都正常，但女儿都是携带者→女儿全正常，儿子一半正常，一半色盲→女儿全正常（携带者），

儿子均色盲，一半色盲→儿子和女儿均是一半正常，一半色盲→儿子、女儿都正常→儿子、女儿都色盲ⅠⅡⅢ121234651235768109111243.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗?XBXB或

XBXbXbXbXBYXbYXbYXbY正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代数1、2…代表各世代中的个体XBXB或

XBXbXBXB或

XBXbXBY

XBXbXBY

XBXbXBY伴X隐性遗传病的特点：小结：1.通常为交叉遗传色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙交叉遗传2.女性患者的父亲和儿子均患病母患子必患XbXbXBXb×XbY女患父必患3.患者男性多于女性伴X隐性遗传病的特点：小结：（父亲病←女病→儿子病）男性一个Xb就患病，女性需要两个Xb才能患病一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自（A）祖父（B）祖母（C）外祖父（D）外祖母练习：02二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病KANGWEISHENGSUDGOULOUBINGDENGQITABANXINGYICHUANBING1.抗维生素D佝偻病(1)致病基因：

染色体上的

性基因。(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表型X显(3)遗传特点①女性患者

男性患者。②具有世代连续性。③男性患者的

一定患病。多于母亲和女儿XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者性别女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型患者(重）患者（轻）正常患者（重）正常1.代代遗传，即具有世代连续性2.男性患者的一定患病。3.女患者多于男患者XDYXDXdXDXdXdYXdXd××XdY（二）抗维生素Ｄ佝偻病（3）.X染色体上的显性遗传病特点：母亲和女儿男性一个Xd就能正常，女性两个Xd才能正常3.伴Y染色体遗传（限雄遗传）·患者全为男性·没有显隐性之分·父传子，子传孙,代代传！——外耳道多毛症快速判断基因的位置：03三、伴性遗传理论在实践中的应用BANXINGYICHUANLILUNZAISHIJIANZHONGDEYINGYONG生物的性别决定方式决定方式雌性雄性举例XY型________ZW型________XXXYZWZZ人、果蝇、某些鱼类，两栖类等芦花鸡其他方式：（了解）

①染色体组数决定：

②环境条件决定:蜜蜂：受精卵→雌蜂（2n=32）未受精的卵→雄蜂（n=16）（如：鳄鱼的性别由孵化温度决定）

并不是所有的生物都有性别之分，雌雄异体的生物才有性别，大部分的雌雄同体植物，没有性染色体，没有性别之分。

温度孵化雄性概率22℃24℃26℃28℃30℃32℃34℃36℃密西西比鳄/%000102050100100红海龟/%10010010090502000三、伴性遗传的应用延时符伴性遗传理论在医学和生产实践中应用广泛。XdXd

×

XDY→①指导优生优育，提高人口素质。②在生产实践中，确定幼年动物性别，指导育种A.女性色盲×男性正常B.女性正常×男性患抗维生素D佝偻病XbXb

×

XBY→芦花鸡非芦花鸡

芦花鸡的羽毛上有黑白相间的横斑条纹，非芦花鸡没有，芦花(B)对非芦花(b)为显性，且基因只位于Z染色体上。指导育种：芦花鸡性别的判定

为了多养母鸡，多得鸡蛋，请设计在早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开的杂交实验。

（要求：写出杂交组合，画出遗传图解。）ZW型雌性：雄性：ZW（异型）鸡的性别决定方式：ZZ（同型）ZbZbZＢWZb×亲代ZBW配子子代ZBZbZbW非芦花雄鸡芦花雌鸡雌芦花鸡非芦花鸡雄芦花(B)对非芦花(b)为显性学习小结人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性（1）致病基因为隐性：“无中生有为隐性”双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病（2）致病基因为显性：“有中生无为显性”双亲有病生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。（2）隐性遗传：A.常染色体隐性遗传B.伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”（3）显性遗传：A.常染色体显性遗传B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”2.再确定致病基因的位置1.父子相传为伴Y；2.无中生有为隐性：隐性遗传看女病，父子无病非伴性；3.有中生无为显性：显性遗传看男病，母女无病非伴性。遗传系谱图的判定口诀04随堂演练知识落实SUITANGYANLIANZHISHILUOSHI①同时患两种病男性基因型为：

，②同时患两种病女性基因型为：

。③只患一种病男性基因型：

。④只患一种病女性基因型：

。⑤正常男性基因型为：

，⑥正常女性基因型为：

。练习：伴性遗传与常染色体遗传的基因型书写:假设甲病是常染色隐性遗传病,用A、a表示，

乙病是伴X染色体显性遗传，用B、b表示，请写出以下基因型：aaXBYaaXBXB、aaXBXbAAXBY注意：常染色体的基因在前，性染色体的基因在后。AaXBYaaXbYaaX