临床试验流程课件

CRA讲堂系列临床试验流程11课堂目的了解临床试验的一般流程熟悉临床试验的各个步骤2023/9/282课堂目的了解临床试验的一般流程2023/7/3023药品研发的程序

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临床试验的意义3药品研发的程序

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临床试验的意义新化合物实体的发现临床前研究研究新药申请（IND，既申请临床试验）临床试验+临床前研究（继续）补充新药申请（NDA）上市及监测2023/9/284新药研发的六个步骤新化合物实体的发现临床前研究研究新药申请（IND，既申请临床临床前研究和开发临床研究和开发新药申请上市后监测最初的合成和特性研究动物试验安全性监测药物不良反应报告调查/抽样试验检查平均6.5年平均7年平均1.5年5短期长期I期II期III期FDA30天审核新药申请接受新药申请核准最初合成到新药申请核准平均15年药品研究开发的程序临床前临床新药申请上市后最初的合成安全性监测2023/9/286发现/设计一个可能的化合物非临床研究申请临床研究批准临床试验I期临床试验II期临床试验获得上市许可IV期临床试验III期临床试验药品研究开发的程序2023/7/306发现/设计一个可能的化合物非临床研究申请临床试验的目的评价新药潜在的临床应用价值（安全性和有效性）确定新药的最佳使用方法适应症：发现最有可能从该新药治疗获益的人群剂量：揭示获得最佳疗效和最小不良反应的适当剂量确定最佳的给药途径和给药方案个体使用差异:确定具有个体差异的病人的生理状态（例如年龄，体重，肝和肾功能等）对药物的分布、代谢和作用的影响受其他因素的影响：例如食物、合并用药、并发症和病人依从性等耐药性：发现试验病人在长期接受药物的治疗后对其反应降低的可能性，并探索避免或延缓这种可能的对策2023/9/287临床试验的意义-1临床试验的目的2023/7/307临床试验的意义-1为新药审评和注册提供法规要求的申报资料为企业制定新药及市场开发决策提供依据为医生和病人正确使用新药提供依据2023/9/288临床试验的意义-2为新药审评和注册提供法规要求的申报资料2023/7/308临9临床试验的流程

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重要的文件9临床试验的流程

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重要的文件2023/9/2810申办者向SFDA提交临床试验申请获得SFDA开展临床研究批准（取得临床研究批件）准备必需的文件资料（申办方或与CRO共同完成）选择评价研究中心、研究者决定重要文件的内容将最终定稿的重要文件上交给伦理委员会审批取得伦理委员会批件召开研究者会研究中心启动访视研究中心监查访视临床研究数据统计与分析临床研究统计报告临床研究医学总结报告研究中心关闭访视临床试验的主要步骤2023/7/3010申办者向SFDA提交临床试验申请获得S准备试验药、对照药印刷CRF、准备试验物资送药、发放研究物资监查访视回收CRF、剩余物资、剩余药品回收或销毁送交统计单位双份录入双份核查发疑问表答疑盲审、锁库、揭盲统计分析知情同意、筛选、检查、受试者用药情况、随访、原始资料核查、AE&SAE的记录和报告，药品的发放、保存、归还、回收1、背景资料2、药学资料3、药理毒理4、临床及对照药资料、文献获得临床批件整理研究者手册选择临床研究中心、统计单位制定方案(草案）、CRF、知情同意书、其他试验相关文件递交伦理委员会审批研究者会药品编盲药品包装准备标签、药检证明2023/9/2811签订协议启动访视取得伦理委员会批准得出统计报告及医学报告研究中心关闭访视临床试验流程准备试验药、对照药印刷CRF、准备试验物资送药、发放研究物资提交给研究者的文件研究者手册已由申办方批准的方案定稿的病例报告表已批准的知情同意书试验药物的药检报告试验药物的发放和清点表研究者声明样稿财务协议SFDA批准的临床试验批件的复印件揭盲信封/随机信封试验药物标签GCP及试验相关培训资料2023/9/2812重要的文件-1提交给研究者的文件2023/7/3012重要的文件-1研究者提供的文件已签字的方案及其增补已签字的研究者声明已签字的财务合同参加试验的研究者的简历实验室正常值范围实验室资质证明实验室检测方法及质控证明研究中心授权与签字表2023/9/2813重要的文件-2研究者提供的文件2023/7/3013重要的文件-2提交最终版本的临床研究文件给伦理委员会后取得伦理委员会批复文件的清单伦理委员会成员名单伦理委员会操作规程伦理委员会会议签到表伦理委员会批件/意见2023/9/2814重要的文件-3提交最终版本的临床研究文件给伦理委员会后取得2023/7/3访视前查阅相关的文件与研究者商定访视时间准备文件其它准备访视后完成监查报告及随访信与研究团队讨论,经验分享文件归档完成访视中发现的问题2023/9/2815重要的文件-4访视前2023/7/3015重要的文件-4盲法（Blinding或Masking）在从事实验流行病学研究工作的过程中，由于受研究对象和研究者主观因素的影响，在设计、资料收集或分析阶段容易出现信息偏倚，为避免这种偏倚在设计时可采用盲法，使研究者或研究对象不明确干预措施的分配，研究结果更加真实、可靠。分为单盲（SingleBlind）、双盲（DoubleBlind）、三盲（TripleBlind）。2023/9/2816临床试验相关名词-1盲法（Blinding或Masking）2023/7/30开放试验：是指试验的治疗分配对所有试验参与者均不保密单盲：单盲试验研究者了解分组情况，受试者不知道自己是试验组还是对照组双盲：双盲试验，是指在试验过程中，研究者和受试者都不知道受试者所属的组别（试验组或对照组），数据管理人员在分析资料时，通常也不知道正在分析的资料属于哪一组三盲：三盲试验指在试验过程中研究者、受试者及统计分析人员均不知道受试者所在的组别临床试验一般采用开放试验、单盲、双盲3种形式2023/9/2817临床试验相关名词-2开放试验：是指试验的治疗分配对所有试验参与者均不保密2023双盲双模拟：当对照药与试验药的外型不一致(如片剂与胶囊)时，应使用双模拟技术来保证双盲设计双模拟技术：是在临床试验中，当两种处理（如药物的剂型、给药方法等）不能做到相同时，使试验保持双盲的一种技术。即为试验药与对照药各准备一种安慰剂，以达到试验组与对照组在用药的外观与给药方法上的一致。胶囊技术：为达到双盲的目的，可将试验用药（包括试验药、对照药、安慰剂）分别装入外观相同的胶囊。但应首先证明药物在装入胶囊后与原剂型药物生物等效。安慰剂：在双盲临床试验中，应保证所提供的安慰剂与所模拟的药物在剂型、外观、气味等方面完全一致，并不含有任何有效成份。2023/9/2818+试验药对照药模拟剂+试验组试验药模拟剂对照药对照组临床试验相关名词-3双盲双模拟：当对照药与试验药的外型不一致(如片剂与胶囊)时，盲态审核（BlindReview）：在最后一份病例报告表输入数据库后，第一次揭盲之前对数据保持盲态的预分析审核，以便对统计分析计划作最后的决定。脱落：是指由于任何原因不能继续按试验方案进行到所要求的最后一次随访的受试者。2023/9/2819临床试验相关名词-4盲态审核（BlindReview）：在最后一份病例报告表输意向性分析原则（IntentionToTreatPrinciple，ITT）：是指基于有治疗意向的受试者（即计划好的治疗）而不是实际给予治疗的受试者进行评价的处理策略。是可以对结果做出评定的最好原则。其结果是随机到每一个处理组的病人即应作为该组的成员被随访、评价和分析，无论他们是否依从计划的处理过程。全分析集（FullAnalysisSet，FAS）：是指尽可能接近符合意向性分析原则的理想的受试者集。该数据集是从所有随机化的受试者中，以最少的和合理的方法剔除受试者后得出的。在选择全分析集进行统计分析时，对主要指标缺失值的估计，可以采用最接近的一次观察值进行结转。符合方案集（PerProtocolSet，PPS）：亦称为“可评价病例”样本。它是全分析集的一个子集，这些受试者对方案更具依从性，依从性包括以下一些考虑，如所接受的治疗、主要指标测量的可行性以及未对试验方案有大的违反等。将受试者排除在符合方案集之外的理由应在盲态审核时阐明，并在揭盲之前用文件写明。安全数据集（SafetySet，SS）：安全性与耐受性评价时，用于汇总的受试者集称为安全性数据集。安全性数据集应包括所有随机化后至少接受一次治疗的受试者。2023/9/2820临床试验相关名词-5意向性分析原则（IntentionToTreatPri21研究中心筛选和评价21研究中心筛选和评价I期-III期的临床试验必须由SFDA认定的临床药理基地相应的专业完成IV期及其他上市后临床试验

申办者同意的机构均可以实施临床试验2023/9/2822研究中心选择和评价-1I期-III期的临床试验2023/7/3022研究中心选研究者是否具备资质(专业领域及行政管理)入组受试者的能力(病人的数量)医疗设施充足的人员,充足的时间足够的设备临床研究的经验2023/9/2823研究中心选择和评价-2研究者是否具备资质(专业领域及行政管理)2023/7/302日常工作的程序内部管理状况是否需要不同部门参与试验伦理委员会的相关事宜2023/9/2824研究中心选择和评价-3日常工作的程序2023/7/3024研究中心选择和评价-3临床试验时间表及监查计划:跟踪研究进展志愿者招募的进展受试者入组的进展病例报告表完成的进展整个试验的完成质量和费用的控制准备研究者会2023/9/2825项目的管理临床试验时间表及监查计划:2023/7/3025项目的管理所有递交给伦理委员会审批的文件都必需是终版的，应有主要研究者签字伦理委员会审批后的文件,如果有任何更改,都必需通知伦理委员会备案提交的文件:方案,知情同意书,病例报告表研究者手册临床试验批件及药检报告研究者的简历2023/9/2826向伦理委员会提交申请所有递交给伦理委员会审批的文件都必需是终版的，应有主要研究者27研究中心启动访视27研究中心启动访视所有中心的研究者均应参加研究者会目的:使各中心的研究者坐在一起讨论方案和病例报告表统一各研究中心对于方案的认识并达成共识对研究者进行培训就财务协议达成一致意见（如适用）2023/9/2828研究者会议所有中心的研究者均应参加研究者会2023/7/3028研究者确保研究者接受了GCP的培训确保所有被授权的试验的人员接受了研究相关培训确认研究中心是有能力入组足够的受试者确认研究中心的有足够的设备和设施满足临床研究的需求确定研究者与申办者之间的付款方式和时间向研究者强调对受试者的信息应严格保密2023/9/2829研究中心启动访视确保研究者接受了GCP的培训2023/7/3029研究中心启30研究中心监查访视30研究中心监查访视确认研究者的依从性记录和分析受试者的入组情况将更新的研究药物的安全信息通知研究者核查研究者文件夹中的文件核查获得知情同意的情况2023/9/2831研究中心监查访视-1确认研究者的依从性2023/7/3031研究中心监查访视-1根据原始病历核查病例报告表(CRFs)核查试验药物的管理情况确认试验物资的充足确认试验设备及人员的充足

更新产生的文件资料2023/9/2832研究中心监查访视-2根据原始病历核查病例报告表(CRFs)2023/7/3032标本的保存病例报告表和数据疑问表的收集监查报告和监查访视表的完成与研究者讨论在监查中发现的问题2023/9/2833研究中心监查访视-3标本的保存2023/7/3033研究中心监查访视-334研究中心关闭访视34研究中心关闭访视得到文件批准关闭研究中心确定试验资料将存放的条件和归档程序确定研究者文件夹中的资料完整再次清点中心的入组受试者数量和相关文件清点试验药品,完成相关表格,将相关文件归档将临床研究文件归档组织安排将药物返还给申办者2023/9/2835研究中心关闭访视-1得到文件批准关闭研究中心2023/7/3035研究中心关闭访确保所有SAE已经按照流程报告和已完成