药物质量检测技术知识考试题库500题含答案0

PAGEPAGE1药物质量检测技术知识考试题库500题（含答案0一、单选题1.请问甲硝唑片重量差异检查中，需要取药片几片？</spanA、5片B、10片C、15片D、20片答案：D2.药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代（）A、不溶性微粒B、溶出度C、含量均匀度D、含量测定答案：B3.不溶性微粒检查法包括（）和显微计数法。A、光阻法B、渗透压测定法C、紫外法D、可见异物检查法答案：A4.下列哪项不属于中国药典一部正文收载内容?A、药材和饮片B、成方制剂及单味制剂C、药用辅料D、提取物E、植物油脂答案：C5.熔点的缩写符号是（）A、bpB、mpC、mtD、bt答案：B6.下列有关爱岗敬业与职业选择的关系中正确的是()。A、当前严峻的就业形势要求人民爱岗敬业B、是否具有爱岗敬业的职业道德与职业选择无关C、是否具有爱岗敬业的职业道德只与服务行业有关D、市场经济条件下要求爱岗敬业答案：B7.药典关于恒重,系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在()㎎以下的重量A、0.1B、0.3C、0.5D、1E、3答案：B8.按《中国药典》凡例规定,室温的温度是指。()A、10~20℃B、20~25℃C、10~25℃D、10~30℃答案：D9.薄膜衣片在包衣后也应检查。()A、装量差异B、溶散时限C、脆碎度D、重量差异答案：D10.属于肾上腺皮质激素的药物是。()A、雌二醇B、甲睾酮C、苯丙酸诺龙D、氢化可的松E、黄体酮答案：D11.下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是。()A、坂口反应B、茚三酮反应C、有N-甲基葡萄糖胺反应D、硫酸-硝酸呈色反应答案：A12.《中国药典》中有关理化常数测定法位于药典的。()A、凡例B、附录C、通则D、正文答案：C13.关于药品检验原始记录说法不正确的是。()A、原始记录必须真实、完整、科学B、应包括供试品名称、批号、数量等样品信息C、应将检验步骤与计算过程记录D、应有送检人、检验人、复核人的签名答案：D14.含碘有机药物经直火加热,可生成的挥发性物质是()A、加成反应产物B、紫色碘蒸气C、氧化反应产物D、过氧化物E、二氧化碳答案：B15.古蔡验砷法中,加入KI的目的是。()A、还原剂B、氧化剂C、催化剂D、干燥剂E、显影剂答案：A16.下列关于古蔡氏检砷法中加碘化钾的叙述哪一项是正确的。()A、加KI试液的目的是将三价砷的化合物还原为五价砷的化合物B、加KI试液的目的是将五价砷的化合物还原为三价砷的化合物C、应在加入酸性氯化亚锡试液放置10分钟后加入碘化钾试液D、应在加入锌粒后加入KI试液E、A、C两项均正确答案：B17.药典规定测定片剂的重量差异时,取供试品20片检测,超出以上限度的不得超过()片,并不得有(;)片超出限度一倍。A、2,1B、2,0C、3,1D、2,2答案：A18.标定是用()准确地测定滴定液浓度的操作过程。()A、对照品B、标准品C、基准物质D、纯物质答案：C19.我国现行版药典分为()部A、1B、2C、3D、4E、5答案：D20.黄体酮在酸性溶液中可与()发生呈色反应。A、四氮唑盐B、三氯化铁C、重氮盐D、2,4-二硝基苯肼答案：D21.标准操作规程的英文缩写是()A、SOPB、GLPC、GCPD、GMP答案：A22.药典关于取用量为约若干时,系指取用量不得超过规定量的()A、±10%B、±10‰C、百分之一D、千分之一E、万分之一答案：A23.检查药品中的铁盐杂质,所用的显色剂是。()A、AgNO3B、硫氰酸铵C、氯化亚锡D、H2SE、BaCl2答案：B24.干燥失重主要是检查药物中()A、遇硫酸呈色的有机杂质B、水分及其他挥发性物质C、表面水D、结晶水答案：B25.薄层色谱中,供试品的比移值(Rf)的可用范围为。()A、0.3~0.5B、0.2~0.8C、0.3~0.7D、0.1~0.9答案：B26.紫外分光光度法测定供试品溶液时,吸光度读数最佳范围是()A、0.2-0.8B、0.3-0.7C、0.3-0.5D、0.2-0.6答案：B27.《中国药典》检查残留有机溶剂采用的方法为。()A、TLC法B、HPLC法C、UV法D、GC法E、以上方法均不对答案：D28.取维生素C约0.02g,精密称定,称量仪器是()A、百分之一天平B、千分之一天平C、万分之一天平D、十万分之一天平答案：D29.IR法常用的制样方法有()A、氯化钠压片法B、碘化钠压片法C、溴化钠压片法D、溴化钾压片法E、碘化钾压片法答案：D30.反相高效液相色谱法的色谱系统最常用的色谱柱填充剂是()A、硅胶B、十八烷基硅烷键合硅胶C、十八烷基硅胶D、十六烷基硅烷键合硅胶答案：B31.含碘有机药物经直火加热,可生成的挥发性物质见()A、加成反应产物B、紫色碘蒸气C、氧化反应产物D、过氧化物E、二氧化碳答案：B32.《中国药典》规定紫外分光光度法测定药物含量的方法不包括()A、吸收系数法B、计算分光光度法C、对照品比较法D、标准曲线法答案：D33.“炽灼残渣”主要检查药物中的A、水分B、无机盐C、水分、结晶水及挥发性物质D、不溶于水的杂质答案：B34.药典关于硝酸银试液的配制方法收载在()A、凡例B、品名目次C、通则D、正文E、索引答案：C35.注射剂中抗氧剂可干扰（）法。A、中和滴定B、沉淀滴定C、氧化还原滴定D、配位滴定答案：C36.药典关于恒重,系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在()㎎以下的重量A、0.1B、0.3C、0.5D、1E、3答案：B37.氯化钠中检查砷盐,选用哪一组试剂。()A、锌粒、盐酸、溴化汞试纸B、盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸C、浓盐酸、氯化亚锡D、浓盐酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸E、以上都有不正确答案：B38.《中国药典》规定的一般杂质检查中不包括的项目()A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、溶出度检查D、重金属检查E、铁盐答案：C39.有效数字的位数主要取决于()A、所有准确的数字加上一位不确定的数字组成B、所使用的仪器的精密度C、零后边的数字都是有效数字D、有效数字与仪器无关答案：B40.糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法是()A、与普通片一样B、取普通片的2倍量进行检查C、在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后再检查D、包衣前检查片芯,包衣后不检查E、包衣前检查片芯,包衣后按普通片一样检查答案：D41.药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确到所取质量的。()A、千分之一B、百分之一C、万分之一D、十万分之一答案：A42.甾体激素类基本母核为()。A、6-APAB、7-ACAC、氢化并四苯D、环戊烷并多氢菲答案：D43.关于红外分光光度法表述正确的是()A、固体、液体、气体样品均适用B、红外光谱仅适用于原料药鉴别C、ChP、USP均采用标准图请对服法D、压片时,一般采用碘化钾为分散剂E、化学结构相同的原料药,红外光谱一定相同答案：A44.紫外分光光度法鉴别药物时常用的测定方法不包括()A、测定λmax,λminB、在λmax处测定一定浓度溶液的A值C、测定小于220nm的波长处吸收特征。D、测定Aλ1/Aλ2比值E、经化学处理后,测定其反应产物的吸收光谱。答案：C45.按药典规定,精密标定的滴定液(如氢氧化钠以及浓度)正确表示为(&A、氢氧化钠滴定液(0.101mol/L)B、氢氧化钠滴定液(0.1015mol/L)C、氢氧化钠滴定液(0.101M/L)D、0.1015mol/L盐酸滴定液答案：B46.药典规定取用量为“约”时,系指取用量不得超过规定量的。()A、±10%B、±1%C、±0.1%D、±2%答案：A47.薄层色谱法的英文缩写为。()A、LCB、GCC、TLCD、HPLC答案：C48.直接碘量法测定的药物应是()A、氧化性药物B、还原性药物C、中性药物D、碱性药物答案：B49.在310nm波长出测定吸光度时,应选用的比色皿是。()A、硬质玻璃B、软质玻璃C、石英D、透明有机玻璃答案：C50.常用的折光率系指光线在()中进行的速度与在供试品中进行速度的比值。A、对照品B、空气C、水D、真空答案：B51.药典关于液体的滴,系在20℃时,以1.0ml水为()滴进行换算A、5B、10C、15D、20E、30答案：D52.为了保证检验人员的技术素质,可从()。A、学历、技术职务或技能等级、实施检验人员培训等方面进行控制B、具有良好的职业道德和行为规范方面进行控制C、学历或技术服务或技能等级方面进行控制D、实施有计划和针对性的培训来进行控制答案：A53.《中国药典》的英文缩写是。()A、GAPB、GLPC、GSPD、ChP答案：D54.称取三氧化二砷0.132g,符合要求的称样量是()A、0.132gB、0.1320gC、0.1315~0.1325gD、0.1316~0.1324g答案：C55.含芳伯氨基的药品在中国药典中大多采用下列哪种方法进行含量测定。()A、非水溶液中和法B、用永停法指示终点的亚硝酸钠滴定法C、用硫化银薄膜电极指示等当点的银量法D、氧化还原电位滴定法E、用电位法指示等当点的银量法答案：B56.《中国药典》对药物储运的温度规定为冷处的温度为。()A、-5~0℃B、0~10℃C、-5~5℃D、5~15℃答案：B57.药典关于温度的描述收载在()A、凡例B、品名目次C、通则D、正文E、索引答案：A58.下列不是药典规定的物理常数的是（）A、吸收系数B、熔点C、馏程D、溶出度答案：D59.我国现行版药典为第()版药典A、8B、9C、10D、11E、12答案：D60.下列方法不属于色谱鉴别法的是()A、TLC法B、UV法C、GC法D、HPLC法答案：B61.我国现行版药典收载双黄连口服液的质量标准的是()A、一部B、二部C、三部D、四部答案：A62.相对密度系指在相同的温度条件下,某物质的密度于水的密度之比。除另有规定外,温度为()A、20℃B、25℃C、30℃D、26℃答案：A63.重量差异检查是指按规定称量方法测定每片的重量与（）之间的差异程度。A、平均片重B、总重C、标示量D、相邻药片片重答案：A64.恒重时，样品从烘箱中取出后，放置在干燥器中冷至室温的时间是（）。A、30minB、30~60minC、45minD、60min答案：B65.一个样品分析的准确度不好,但精密度高,可能存在()A、操作失误B、记录有差错C、使用试剂不纯D、随机误差大答案：C66.测定土霉素的效价时,需要()A、化学试剂(CP)B、分析试剂(AR)C、对照品D、标准品答案：D67.《中国药典》规定用哪种动物进行热原检查()A、家兔B、猫C、豚鼠D、小白鼠答案：A68.除另有规定外,试验用水均指()A、注射用水B、饮用水C、纯化水D、重蒸馏水答案：C69.《中国药典》对药物储运的温度规定为冷处的温度为。()A、-5~0℃B、0~10℃C、-5~5℃D、5~15℃答案：B70.药物不纯,则熔距。()A、增长B、缩短C、不变D、消失答案：A71.下列不属于一般杂质检查项目的是()A、干燥失重B、片重差异C、炽灼残渣D、重金属答案：B72.用无色透明容器包装的无色供试品溶液，检查时被观察供试品所在处的光照度应为（）A、1000～1500lxB、2000～3000lxC、4000lxD、没有规定答案：A73.青霉素类药物具有()。A、酸性B、碱性C、氧化性D、还原性E、中性答案：A74.紫外分光光度法的波长范围是()A、200-760nmB、400-760nmC、200-400nmD、180-360nm答案：C75.pH值测定时,常用的指示电极是。()A、玻璃电极B、甘汞电极C、银电极D、复合电极答案：A76.我国现行版药典收载通则和药用辅料的是()部A、一部B、二部C、三部D、四部E、五部答案：D77.天平及砝码应定时检定,一般规定检定时间间隔不超过()A、半年B、一年C、两年D、三年答案：B78.《中国药典》(2020年版)规定测定液体的相对密度时温度应控制在()A、20℃B、25℃C、室温D、30℃E、35℃答案：A79.高效液相色谱法定量测定时,样品供试溶液应配置2份,而对照品溶液应配制。()A、1份B、2份C、3份D、4份E、5份答案：B80.药物的鉴别试验是证明。()A、未知药物的真伪B、已知药物的真伪C、药物的稳定性D、药物的纯度答案：B81.人力资源的特点包括()。A、能动性、再生性和相对性B、物质性、有用性和有限性C、可用性、相对性和有限性D、可用性、再生性和相对性答案：A82.药典关于液体的滴,系在20℃时,以1.0ml水为()滴进行换算A、5B、10C、15D、20E、30答案：D83.《中国药典》的英文缩写是()A、BPB、USPC、Ch.P.D、JP答案：C84.下列不属于物理常数的是()A、折光率B、旋光度C、相对密度D、比旋度E、吸收系数答案：B85.（）％葡萄糖溶液为等渗溶液，A、0.9B、9C、5D、0.5答案：C86.甲硝唑有关物质检查采用的方法是()A、紫外分光光度法B、高效液相色谱法C、对照法D、滴定法E、薄层色谱法答案：B87.用紫外-可见分光光度法中的吸收系数法测定药物含量时,百分吸收系数定义中溶液的浓度单位是()A、g/mlB、ml/mlC、g/100mlD、g/100g答案：C88.注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，排除干扰的掩蔽剂是（）A、硼酸B、草酸C、甲醛或丙酮D、酒石酸答案：C89.取维生素C约0.2g,精密称定,称量仪器是()A、托盘天平B、百分之一天平C、千分之一天平D、万分之一天平答案：D90.下面哪一条不属于安全性检查()A、微生物限度检查B、热原检查C、过敏试验D、效价测定答案：D91.药品生产质量管理规范的英文缩写为。()A、GSPB、GLPC、GMPD、GCP答案：C92.下面有关开拓创新论述错误的是()。A、开拓创新是科学家的事情,与普通职工无关B、开拓创新是每个人不可缺少的素质C、开拓创新是时代的需要D、开拓创新是企业发展的保证答案：A93.外观性状是对药品的色泽和()的规定A、气味B、外表感观C、味道D、光泽答案：B94.下列关于溶出度的叙述错误的是()A、溶出度检查主要适用于难溶性药物B、溶出度检查法分为转篮法、浆法和小杯法C、溶出度检查法规定的温度为37℃±0.5℃D、凡检查溶出度的片剂,不再进行崩解时限检查答案：B95.片剂中常用赋形剂不包括()A、糖类B、硬脂酸镁C、滑石粉D、淀粉E、维生素C答案：E96.检验药品中的砷盐杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是()A、使产生新生态的氢B、增加样品的溶解度C、将五价砷还原为三价砷D、抑制锑化氢的产生E、以上均不对答案：A97.制订药品质量标准的总原则不包括。()A、安全有效B、技术先进C、永恒不变D、经济合理答案：C98.片剂中糖类辅料会对哪种方法产生干扰。()A、氧化还原法B、中和法C、非水减量法D、紫外法E、色谱法答案：A99.《中国药典》(2020年版)规定,室温是指()A、20℃B、25℃C、10~30℃D、15℃E、5~30℃答案：C100.除一般规定外,药品稳定性实验的影响因素不包括。()A、强光B、高温C、高湿度D、pH答案：D101.英国药典缩写为()A、USPB、NFC、BPD、Ph.Eur.E、JP答案：C102.NaNO2滴定法测定芳伯氨基化合物时,加人固体KBr的作用是()A、使重氮盐稳定B、防止偶氮氨基化合物形成C、作为催化剂,加速重氮化反应速度D、使NaNO2滴定液稳定E、防止亚硝酸逸出答案：C103.自我修养是提高职业道德水平必不可少的手段,自我修养不应()。A、体验生活,经常进行“内省”B、盲目“自高自大”C、敢于批评自我批评D、学习榜样,努力做到“慎独”答案：B104.偏振光透过长（）丶每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度称为比旋度。A、1dmB、1cmC、1mD、1mm答案：A105.关于药品检验原始记录说法不正确的是。()A、原始记录必须真实、完整、科学B、应包括供试品名称、批号、数量等样品信息C、应将检验步骤与计算过程记录D、应有送检人、检验人的签名答案：D106.药物的氯化物杂质检查中,杂质在酸性溶液中与硝酸银反应生成氯化物浑浊,所用的酸是。()A、稀醋酸B、稀盐酸C、稀硫酸D、稀磷酸E、稀硝酸答案：E107.某样品在345nm处有最大吸收，采用紫外-可见分光光度法测定时，可以选择（）做光源。A、卤钨灯B、白炽灯C、氘灯D、钨灯答案：C108.《中国药典》(2020年版)规定测定液体的相对密度时温度应控制在()A、20℃B、25℃C、室温D、30℃E、35℃答案：A109.药品的纯度检查是检查项下的主要内容,是对药物中的()进行检查。A、含量B、杂质C、主产物D、氧化物答案：B110.选择毛细管装样测定药物的熔点时,毛细管的装样量为()mm。A、2B、3C、4D、5答案：B111.我国现行版药典收载双黄连口服液的质量分析标准的是()A、一部B、二部C、三部D、四部E、五部答案：A112.非水滴定法测定生物碱的硝酸盐时,常用指示终点的方法是。()A、电位法B、酚酞指示剂C、甲基橙指示剂D、结晶紫指示剂答案：A113.测定旋光度时配制溶液与测定应调节温度至()A、10℃B、20℃±0.5℃C、25℃±0.1℃D、室温答案：B114.化学原料药的含量测定首选的分析方法是()A、容量法B、色谱法C、分光光度法D、重量分析法答案：A115.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量测定或效价测定的标准物质称为()A、对照品B、标准品C、参考品D、供试品E、以上都可以答案：B116.对于平均片重在0.30g以上的片剂,我国《药典》规定其重量差异限度为()A、±3%B、±5%C、±7.5%D、±10%答案：B117.取阿莫西林约25mg,精密称定,称量仪器是()A、托盘天平B、十万分之一天平C、千分之一天平D、万分之一天平答案：B118.药品有效期的依据是()A、稳定性试验B、鉴别试验C、异常毒性试验D、无菌试验答案：A119.药物中杂质的来源不包括()A、合成药物的生产过程B、提取分离过程C、临床使用方法不当D、在供应过程中收所处条件(光、湿度、温度)影响答案：C120.化学检验工的职业守则最重要的内涵是()。A、爱岗敬业,工作热情主动B、认真负责,实事求是,坚持原则,一丝不苟地依据标准进行检验和判定C、遵守劳动纪律D、遵守操作规程,注意安全答案：B121.在中国药典中,收载“制剂通则”的部分是()A、目录B、凡例C、正文D、通则答案：D122.砷盐检查法中,在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是()A、吸收砷化氢B、吸收溴化氢C、吸收硫化氢D、吸收氯化氢E、吸收二氧化硫答案：C123.《中国药典》的英文缩写是。()A、GAPB、GLPC、GSPD、ChP答案：D124.高级分析工属国家职业资格等级()。A、四级B、三级C、二级D、一级答案：B125.外观性状是对药品的色泽和（）的规定A、气味B、外边感观C、味道D、光泽答案：B126.溶液的厚度不变时,吸收系数的大小取决于()A、光的波长B、溶液浓度C、光线强弱D、溶液颜色答案：A127.下列哪项属于中国药典四部正文收载内容（）A、药材和饮片B、成方制剂及单味制剂C、药用辅料D、提取物E、植物油脂答案：C128.胶囊溶出度测定,初试应取的个数为。()A、1B、1.5C、5D、6E、10答案：D129.溶出度测定法的基本原理是将某种固体制剂的一定量分别置于溶出度仪的转篮（或烧杯）中，在（）℃恒温下，在规定的转速、介质中依法检查，在规定的时间内测定其溶出的量。A、37±0.5B、37C、37±1D、36答案：A130.滴定液、标准溶液、指示液的配制方法收载在《中国药典》的()A、凡例B、品名目次C、正文D、通则答案：D131.下列试剂中,不能用于检查氯化物的是()A、AgNO3溶液B、稀硝酸溶液C、标准氯化钠溶液D、稀盐酸溶液答案：D132.相对密度测定法中的比重瓶法适于测定的药物()A、气体药物B、不挥发或挥发性小的液体药物C、固体药物D、挥发性强的药物答案：B133.鲎试剂是哪种安全性检查项目的试验试剂。()A、异常毒性B、热原C、细菌内毒素D、降压物质答案：C134.不需要检查崩解时限的剂型是()A、糖衣片B、薄膜衣片C、泡腾片D、含片答案：C135.既可溶于酸又可溶于碱的药物是。()A、阿托品B、奎尼丁C、吗啡D、可待因E、山莨菪碱答案：C136.HPLC法用于鉴别的参数是()。A、峰面积B、比移值C、保留时间D、峰宽E、拖尾因子答案：C137.糖类赋形剂对下列哪种定量方法产生干扰()A、酸碱滴定法B、非水碱量法C、氧化还原法D、紫外分光光度法答案：C138.升压物质检查中用到的实验动物是()A、猫B、豚鼠C、大鼠D、家兔E、小鼠答案：C139.不溶性微粒检查所用仪器应至少每（）个月校准一次A、1B、2C、3D、6答案：D140.标定时所用的溶液体积不宜太少,一般在()mL以上。A、10B、15C、20D、25答案：C141.阿司匹林制剂（片、栓剂）中需要检查的杂质是A、B、易碳化物C、溶液澄清度D、间氨基酚答案：A142.注射剂分析时排除溶剂油干扰的方法有()A、加入掩蔽剂B、加热分解法C、萃取法D、滤过法答案：C143.全面质量管理的核心任务是建立。()A、质量方针B、质量体系C、质量文件D、质量目标答案：B144.取阿莫西林约25mg,精密称定,选用的称量仪器是()。A、托盘天平B、十万分之一天平C、千分之一天平D、万分之一天平答案：B145.美国国家处方集缩写为()A、USPB、NFC、BPD、Ph.Eur.E、JP答案：B146.药典规定测定易粉碎固体药品的熔点应采用()A、第一法B、第二法C、第三法D、几种方法均可答案：A147.缩写Ph.Eup代表。()A、英国药典B、美国药典C、欧洲药典D、国际药典答案：C148.片剂应检查的项目不包含()A、重量差异B、崩解时限C、不溶性微粒D、制剂在生产或贮存过程中引入的杂质答案：C149.检查铁盐的方法中,加入氧化剂过硫酸铵的作用是()A、防止Fe+水解B、防止Fe2+变成Fe3+C、增加稳定性D、将存在的Fe2+氧化成Fe3+E、加快生成[Fe(SCN)6]3-稳定性答案：D150.在相同条件下测定的一组数据之间的接近程度称为()。A、精密度B、专属性C、线性D、定量限答案：A151.药品微生物检验抽样区别于理化检验的特点是()A、防止微生物污染B、随机C、有代表性D、精确答案：A152.薄层色谱法中,供试品的比移值(Rf)的可用范围为。()A、0.3~0.5B、0.2~0.8C、0.3~0.7D、0.1~0.9答案：B153.具有旋光性的物质,分子结构中应具有()A、碳碳双键B、羰基C、羧基D、手性碳原子E、共轭结构答案：D154.测定液体药物的相对密度时应选择的参照物是()A、乙醇B、甘油C、纯化水D、丙酮答案：C155.不需要校正体积的容器是()A、容量瓶B、滴定管C、移液管D、碘量瓶E、吸量瓶答案：D156.中国药典规定，维生素C注射液含量采用碘量法测定，需加（）作掩蔽剂，消除亚硫酸氢钠的干扰。A、丙酮B、甲醇C、丙醇D、醋酸答案：A157.高效液相色谱法的英文缩写为。()A、LCB、GCC、TLCD、HPLC答案：D158.药品检验的任务不包括()A、药物的化学结构特征B、药物的结构鉴定,质量研究C、药物的稳定性研究D、药物的在线监测与分析技术研究E、药物在动物或人体内浓度分析方法的研究答案：A159.药典关于温度的描述收载在()A、凡例B、品名目次C、通则D、正文E、索引答案：A160.不属于特殊杂质的是()A、有关物质B、酮体C、其他甾体D、易碳化物答案：D161.实验动物局麻时常采用的药物有()A、1%硫喷妥钠B、2%戊巴比妥钠C、盐酸氯胺酮D、1%盐酸普鲁卡因E、尼可刹米答案：D162.银量法测定巴比妥类药物采用的溶剂系统是。()A、甲醇溶液B、新配制的碳酸钠溶液C、新配制的碳酸氢钠溶液D、新配制的甲醇及3%无水碳酸钠溶液答案：D163.《中国药典》(2020年版)规定,室温是指()A、20℃B、25℃C、10~30℃D、15℃E、5~30℃答案：C164.相对密度系指在相同的特定条件(如温度、压力)下,某物质的密度与参考物质的密度之比,通常用。()A、纯化水,20℃B、纯化水,25℃C、纯化水,30℃D、蒸馏水,20℃答案：A165.不需要进行“不溶性微粒检查”的制剂是()A、用于静脉注射用的溶液型注射剂B、注射用无菌原料药C、注射用的浓溶液D、眼用液体制剂答案：D166.（）是指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等普通制剂在规定条件下溶出的速率和程度。A、重量差异B、含量均匀度C、崩解时限D、溶出度答案：D167.下列哪一药物可用重氮化偶合反应及三氯化铁反应进行鉴别()。A、阿司匹林B、对氨基水杨酸钠C、青霉素D、盐酸普鲁卡因E、对乙酰氨基酚答案：B168.《中国药典》规定测定旋光度时,用。（）A、钠光谱的A线(589.3nm)B、钠光谱的B线(589.3nm)C、钠光谱的C线(589.3nm)D、钠光谱的D线(589.3nm)答案：D169.片剂中常用赋形剂不包括()A、糖类B、硬脂酸镁C、滑石粉D、淀粉E、维生素C答案：E170.药物纯度合格是指（）A、含量符合《中国药典》的规定B、符合分析纯的规定C、绝对不存在杂质D、不超过该药物杂质限量的规定答案：D171.对片剂进行崩解时限检查时,主要采用的方法是()。A、转篮法B、吊篮法C、竹篮法D、篮法答案：B172.对药物中的氯化物进行检查时,所用的沉淀剂是。()A、BaCl2B、H2SC、AgNO3D、硫代乙酰胺E、醋酸钠答案：C173.企业标准适用于。()A、企业内部B、企业之间C、化验室D、药检所答案：A174.用古蔡法检砷时,能与砷化氢气体产生砷斑的试纸是()A、Pb(Ac)2试纸B、HgBr2试纸C、A.HgI2试纸D、HgCl2试纸E、HgS试纸答案：B175.测定折光率所用的仪器为。(A、阿培氏折光计B、旋光仪C、蒸馏装置D、硫酸计答案：A176.衡量样本平均值的离散程度,应采用()A、标准偏差B、平均偏差C、极差D、平均值的标准偏差答案：D177.试验时的温度,未注明者,指在()下进行A、20~30℃B、10~30℃C、25~28℃D、25℃答案：D178.下列关于《中国药典》(2020版)通则部分描述不正确的是()A、通则部分主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。B、首次将上版药典附录整合为通则,并与药用辅料单独成卷作为四部。C、《中国药典》一部、二部和三部不再单独收载通则。D、光谱法和色谱法相关内容均收载在通则中。答案：C179.注射液进行含量测定时,对于抗氧剂干扰的排除可采用加入掩蔽剂的方法,常用的掩蔽剂是()A、异烟肼B、苯甲酸C、维生素CD、丙酮或甲醛答案：D180.下列有关爱岗敬业的论述中错误的是()。A、爱岗敬业是中华民族的传统美德B、爱岗敬业是现代企业精神C、爱岗敬业是社会主义职业道德的一条重要规范D、爱岗敬业与企业精神无关答案：D181.下列关于《企业标准》不正确的是。(A、由药品生产企业自己制定B、属于非法定标准C、也适用于其他企业生产的药品检验D、一般高于国家药品质量标准答案：C182.薄层色谱法用于鉴别的依据是()A、比较保留时间的一致性B、比较最大吸收波长的一致性C、比较比移值的一致性D、比较吸收图谱的一致性答案：C183.纯物质的相对密度在特定的条件下为不变的常数。但如物质的纯度不够,则其相对密度的测定值会随着()的变化而改变A、温度B、时间C、纯度D、性质答案：C184.药品质量的全面控制是。()A、药品研究、生产、供应、使用和有关技术的管理规范B、药品生产和供应的质量标准C、药品临床前研究的质量标准D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉答案：A185.精密量取维生素C注射液2ml,可用的仪器是()A、量筒B、称量瓶C、10ml吸量管D、2ml移液管答案：D186.下列与重金属检查有关的一组试剂是。()A、铅+醋酸盐缓冲液+硫代乙酰胺B、银+硫化钠+氢氧化钠C、铜+硫代乙酰胺D、砷+醋酸盐缓冲液+硫代乙酰胺答案：A187.紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在()A、0.1~1.0B、0.3~0.7C、0.3~0.8D、0.1~0.5答案：B188.“溶解”系指25℃±2℃下溶质1g(ml)能在溶剂()中溶解A、不到1mlB、1~10mlC、10~30mlD、30~100ml答案：C189.标定盐酸使用的基准物质()A、氢氧化钠B、无水碳酸钠C、邻苯二甲酸氢钾D、草酸钠答案：B190.药典规定取用量为“约”时,系指取用量不得超过规定量的。()A、±10%B、±1%C、±0.1%D、±2%答案：A191.《中国药典》(2020年版)对药物进行折光率测定时,采用的光源是()A、自然光B、钠光谱D线C、紫外光D、红外光E、偏振光答案：B192.药典中所用乙醇未指明浓度时,系指()A、95%(ml/ml)乙醇B、95%(g/ml)乙醇C、95%(g/g)乙醇D、无水乙醇E、75%(g/g)乙醇答案：A193.西药原料药的含量测定首选的分析方法是()A、容量法B、色谱法C、分光光度法D、重量分析法答案：A194.不需进行“不溶性微粒检查”的制剂是（）A、用于静脉注射用的溶液型注射剂B、注射用无菌原料药C、注射用的浓溶液D、眼用液体制剂答案：D195.药典关于硝酸银试液的配制方法收载在()A、凡例B、品名目次C、通则D、正文E、索引答案：C196.下列关于《中国药典》不正确的是。()A、《中国药典》是法典B、《中国药典》是一部技术参考书C、《中国药典》收载的药品品种与数量每版会有变化D、《中国药典》是药品质量标准的最高标准答案：B197.青霉素不具有下列()性质。A、具有碱性,可与无机酸成盐B、含有手性碳,具有旋光性C、分子环状中无紫外吸收,但侧链部分有紫外吸收D、遇到硫酸-甲醛呈色反应答案：A198.供试品标示装量不大于2ml注射液进行装量检查时应取供试品（）支（瓶）。A、5B、4C、3D、2答案：A199.各行业的职业道德规范()。A、完全相同B、有各自的特点C、适用于所有的行业D、适用于服务性行业答案：B200.熔点在80℃以下者,用的传温液是。(A、硅油B、液状石蜡C、水D、A+B答案：C多选题1.评价一个药物的质量的包括。(A、含量测定B、鉴别C、检查D、稳定性E、外观答案：ABCD2.《中国药典》四部通则主要记载A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、品名目次E、凡例答案：ABC3.与阿司匹林性质相符的有（）A、具有酸性B、水解后可发生三氯化铁反应C、具有酯键易水解D、含有芳伯氨基E、在乙醇中易溶答案：ABCE4.溶出度测定法包括()A、重量法B、桨法C、转蓝法D、小杯法E、容量法答案：BCD5.片剂具有（）、（）、（）、（）优点。A、剂量准确B、质量稳定C、服用方便D、使用相对安全答案：ABCD6.药品质量标准制订内容包括()A、名称B、性状C、鉴别D、杂质检查E、含量测定答案：ABCDE7.片剂压片时（）、（）、（）、（）等都会影响吸收。A、压力的大小B、制粒的操作工艺C、制粒的方法D、长期贮存后理化性质改变答案：ABCD8.《中国药典》(2020年版)规定片剂的常规检查包括(）A、无菌试验B、崩解时限C、可见异物检查D、重量差异检查E、热原试验答案：BD9.含量均匀度系指（）、（）、（）的每片（个）含量符合标示量的程度。A、小剂量或单剂量的固体制剂B、半固体制剂C、非均相液体制剂答案：ABC10.除另有规定外以下应检查含量均匀度的制剂有A、片剂、硬胶囊剂或注射用无菌粉末，每片（个）标示量小于25mg或主药含量小于每片（个）单剂重量25%B、药物间或药物与辅料间采用混粉工艺制成的注射用无菌粉末C、内充非均相溶液的软胶囊D、单剂量包装的口服混悬剂、透皮贴剂和栓剂等制剂通则项下规定含量均匀度应符合要求的制剂答案：ABCD11.性状项下一般记载药品的()A、外观B、臭丶味C、一般稳定性D、溶解度E、物理常数答案：ABCDE12.古蔡法检查砷盐时，所需要的试剂为A、碘化钾试液B、酸性氯化亚锡试液C、锌丶盐酸D、溴化汞试纸E、醋酸铅棉花答案：ABCDE13.《中国药典》内容包括。（A、凡例B、正文C、通则D、附录E、索引答案：ABC14.药品检验工作的基本程序应有。(A、合理取样B、鉴别试验C、杂质检查D、含量测定E、填写检验报告书答案：ABCDE15.《中国药典》(2020版)四部收载的主要内容有。(A、凡例B、正文C、附录D、通则E、药用辅料答案：DE16.下列属于β-内酰胺类的是（）A、阿莫西林B、头孢氨苄C、青霉素GD、红霉素E、庆大霉素答案：ABC17.注射剂分析时排除溶剂水干扰的方法有（）、（）。A、加热分解法B、萃取法答案：AB18.维生素C钠含量测定需要加入的试剂有（）A、新沸冷水B、稀醋酸C、淀粉指示剂D、稀盐酸E、淀粉-KI指示剂答案：ABC19.甾体类药物分为（）A、肾上腺素B、肾上腺皮质激素C、雄性激素D、孕激素E、雌激素答案：BCDE20.重金属检查法中，所使用的显色剂是A、硫化氢试液B、硫代乙酰胺试液C、硫化钠试液D、氰化钾试液E、硫氰酸铵试液答案：BC21.需要检查崩解时限的剂型有()A、片剂B、胶囊剂C、颗粒剂D、散剂E、滴丸剂答案：ABE22.药物的性状项下包括A、比旋度B、熔点C、吸收系数D、溶解度E、相对密度答案：ABCDE23.药典规定色谱系统适用性试验项目有。(A、拖尾因子B、理论板数C、重复性D、灵敏度E、分离度答案：ABCDE24.学检验人员应具备()。A、正确选择和使用分析中常用的化学试剂的能力B、制定标准分析方法的能力C、使用常用的分析仪器和设备并具有一定的维护能力D、高级技术工人的水平答案：AC25.熔点测定时终熔的判断标准是()。A、熔化同时分解B、出现发毛、软化现象C、开始出现透明液滴D、颜色变黑E、产生气泡答案：ACE26.磺胺类药物的母体结构中有（）A、芳伯氨基B、苯环C、硝基D、酚羟基E、磺酰氨基答案：ABE27.用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡的含量，以下叙述正确的有（）A、用中性乙醇做溶剂B、用冰醋酸做溶剂C、滴定前加入一定量醋酸汞试液D、用高氯酸滴定液滴定E、用结晶紫指示终点答案：BCDE28.下列是配制注射剂中常见的附加剂包括（）、（）、（）、（）。A、渗透压调节剂B、pH值调节剂C、助溶剂D、抗氧剂答案：ABCD29.下列()属于化学检验工职业守则内容。A、爱岗敬业B、认真负责C、努力学习D、遵守操作规程答案：ABCD30.与现行版《中国药典》有关的选项是。(A、现行版《中国药典》为2015年版B、凡例、通则与方法、药用辅料等单独成卷C、药品正文由一部、二部、三部组成D、二部收载化学药E、三部收载生物制品答案：ABCDE31.药物的杂质检查结果通常用哪种方法表示。(A、0.06%B、8.0E-4C、600ppmD、小于百万分之五十答案：AD32.化学检验工的职业守则包括()。A、认真负责,实事求是,坚持原则,一丝不苟地依据标准晶型检验和判定B、努力学习,不断提高基础理论水平和操作技能C、遵纪守法,不谋私利,不徇私情D、爱岗敬业,工作热情主动答案：ABCD33.溶出度测定法包括A、篮法B、桨法C、小杯法D、桨碟法E、转筒法答案：ABCDE34.化学检验室质量公职的内容包括()。A、实际和环境的控制B、样品的采取、制备、保管及处理控制C、标准操作规程、专门的实验记录D、分析数据的处理答案：ABCD35.杂质的检查方法包括A、对照法B、灵敏度法C、比较法D、熔点测定法答案：ABC36.药物中的杂质一般来源于（）A、合成药物的生产过程B、提取分离过程C、药物制剂在生产过程中,由于药物稳定性较差,发生降解反应D、在供应过程受所处条件(光丶湿度丶温度等)影响E、临床使用方法不当答案：ABCD37.注射剂应进的安全性检查包括（）、（）、（）、（）。A、异常毒性B、过敏反应C、溶血与凝聚D、降压物质答案：ABCD38.药物的性状项下包括（）A、比旋度B、熔点C、溶解度D、晶型E、吸收系数答案：ABCDE39.关于注射剂的装量差异检查，以下说法正确的是（）、（）、（）、（）。A、容器外壁用乙醇擦净，干燥B、开启时注意避免玻璃屑等异物落入容器中C、容器为玻璃瓶的注射用无菌粉末，首先小心开启内塞，使容器内外气压平衡，盖紧后精密称定D、除去标签、铝盖答案：ABCD40.《中国药典》收载的砷盐检查方法包括A、古蔡法B、Ag(DDC)法C、硫代乙酰胺法D、硫化钠法E、微孔滤膜过滤法答案：AB41.化学检验工职业素质主要变现在()等方面。A、职业兴趣B、职业能力C、职业个性D、职业情况答案：ABCD42.重金属检查法中，所使用的显色剂是A、硫化氢试液B、硫代乙酰胺试液C、硫化钠试液D、氰化钾试液答案：BC43.对于小剂量、难溶性的片剂要作哪些检查。()A、重量差异B、崩解时限C、含量均匀度D、溶出度E、融变时限答案：CD44.《中国药典》内容包括。(A、凡例B、正文C、通则D、附录E、索引答案：ABC45.药品质量标准制订内容包括A、性状B、鉴别C、检查D、含量测定E、名称答案：ABCDE46.药物中杂质限量的表示方法有（）A、百分之几B、千分之几C、万分之几D、百万分之几E、标示量%答案：AD47.药品质量标准中的检查项内容不包括。(A、安全性B、有效性C、均一性D、真实性E、E.纯度要求答案：ABCE48.非水碱量法最常使用的试剂有(）A、冰醋酸B、高氯酸C、结晶紫D、甲醇钠E、醋酸汞答案：ABCE49.凡属于药典收载的药品,其质量不符合规定标准的均。(A、不得试验B、不得出厂C、不得销售D、不得供应E、不得使用答案：BCE50.溶出度测定法包括()A、重量法B、桨法C、转蓝法D、小杯法E、容量法答案：BCD51.性状项下一般记载药品的A、外观B、臭、味C、物理常数D、溶解度E、一般稳定性答案：ABCDE52.异烟肼的常用鉴别方法有A、重氮化一偶合反应B、生物碱沉淀试剂反应C、银镜反应D、缩合反应E、三氧化铁反应答案：BCD53.【检查】项下规定的各项系指药品或在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物质或物理参数,包括:()四个方面A、安全性B、有效性C、均一性D、纯度要求E、重现性答案：ABCD54.维生素C的鉴别试验方法有（）A、红外光谱法B、坂口反应C、与硝酸银反应D、与2,6-二氯靛酚反应E、硫色素反应答案：ACD55.维生素B12注射液的紫外鉴别依据是（）、（）。A、比较最大吸收波长B、比较吸光度的比值答案：AB56.性状项下一般记载药品的A、外观B、臭、味C、一般稳定性D、溶解度E、物理常数答案：ABCDE57.能够与三氯化铁反应显色的药物包括（）A、肾上腺素B、水杨酸C、四环素D、维生素CE、盐酸吗啡答案：ABCE58.为保证检验人员的技术素质,可从()等方面进行控制。A、学历B、技术职务C、技能等级D、实施检验人员培训答案：ABCD59.取样应满足()A、真实性B、代表性C、科学性D、均匀E、合理答案：ABCDE60.标准品、对照品系指用于()的标准物质。A、鉴别B、检查C、水分D、浸出物E、含量测定答案：ABE61.注射剂的常规检查项目有()A、装量差异B、无菌C、可见异物D、不溶性微粒E、渗透压摩尔浓度答案：ABCDE62.需要检查崩解时限的剂型有A、片剂B、胶囊剂C、滴丸剂D、注射剂E、栓剂答案：ABC63.头孢菌素类抗生素具有下列哪些性质（）A、与三氯化铁反应B、酸性C、旋光性D、在酸、碱和某些氧化剂的作用下，分子中的β-内酰胺环破裂或分子发生重排答案：BC64.下列哪些杂质的检查采用的是重量法。()A、干燥失重B、重金属C、炽灼残渣D、砷盐E、铁盐答案：AC65.药物的性状项下包括。(A、比旋度B、熔点C、溶解度D、晶型E、吸收系数答案：ABCDE66.在片剂生产中，由于颗粒的均匀度和流动性，以及（）、（）、（）等原因，会引起片剂重量的差异。A、工艺B、设备C、管理答案：ABC67.药物中的杂质按照来源可以分为。(A、一般杂质B、特殊杂质C、指示性杂质D、有毒杂质E、无机杂质答案：AB68.若发现注射液不均匀，有（）、（）、（）、（）等均属不正常现象，应停止使用。A、浑浊B、沉淀C、异物D、霉团答案：ABCD69.引入杂质的途径有A、原料不纯B、生产过程中的中间体C、生产时所用容器D、生产过程中的副产物E、贮藏过程药物降解答案：ABCDE70.《中国药典》收载的重金属检查方法包括<A、古蔡法B、Ag(DDC)法C、硫代乙酰胺法D、硫化钠法E、炽灼破坏后硫代乙酰胺法答案：CDE71.依据药品质量标准,属于药品性状检查项目是。(A、药品外观B、颜色C、臭,味D、溶解度E、物理常数答案：ABCD72.胶囊剂需进行的常规检查项目有()A、装量B、装量差异C、水分D、崩解时限E、微生物限度答案：BCDE73.下列属于化学检验工职业守则内容的是()。A、爱岗敬业,工作热情主动B、认真负责,实事求是,坚持原则,一丝不苟地依据标准进行检验和判定C、努力学习,不断提高基础理论水平和操作技能D、遵纪守法,热爱学习答案：ABC74.注射剂外观质量检查的内容包括（）、（）、（）等A、形态B、颜色C、可见异物答案：ABC75.片剂处方中除了起到疗效的活性成分（原料药），还包括许多赋形剂（辅料），如（）、（）、（）、（）等。A、填充剂B、粘合剂C、崩解剂D、润滑剂答案：ABCD76.氯化物检查时,对所用纳氏比色管的要求是。(A、50mlB、玻璃外表面无划痕C、色泽一致D、无瑕疵E、管内径和刻度线的高度均一致答案：ABCDE77.下列关于灯检法检查药物制剂中可见异物的叙述正确的是(）A、用无色透明容器包装的无色供试品溶液，观察所在处的光照度应1000-1500lxB、检查有色异物应以不反光的白色面作为背景C、检查应在100级的洁净环境中进行D、乳状液或混悬波观察所在处的光照度应20000E、反光的黑色面作为检查无色或白色异物的背景答案：ABCE78.药品干燥失重的测定方法包括。(A、干燥剂干燥法B、常压恒温干燥法C、费休氏水分测定法D、热重法E、减压干燥法答案：ABDE79.高效液相色谱法操作时应注意以下哪几点。(A、流动相使用前应必须脱气B、样品溶液注入仪器前应先经0.45μm过滤C、进样前应用流动相充分冲洗平衡D、色谱柱使用完后应进行冲洗E、反相色谱柱长期不用可保存在正已烷中答案：ABCD80.链霉素分子结构的组成部分包括（）A、链霉糖B、链霉胍C、N-甲基-L-葡萄糖胺D、链霉苷E、链霉酸答案：ABC81.盐酸普鲁卡因可发生（）A、芳香第一胺类的鉴别反应B、水杨酸盐的鉴别反应C、丙二酰脲类的鉴别反应D、钠盐的鉴别反应E、氯化物的鉴别反应答案：AE82.药品质量标准中的检查项内容不包括。(A、安全性B、有效性C、均一性D、真实性E、纯度要求答案：ABCE83.影响Rf值的因素有。(A、吸附剂的性质B、展开剂的极性C、展开剂的温度D、样品的量E、展开方式答案：ABCDE84.系统误差按照来源分,可分为()A、方法误差B、仪器误差C、试剂误差D、操作误差E、偶然误差答案：ABCD85.药物鉴别中常用的色谱鉴别法指A、紫外-可见分光光度法B、红外分光光度法C、高效液相色谱法D、气相色谱法E、薄层色谱法答案：CDE86.异烟肼常用的鉴别方法有（）A、重氮化-偶合反应B、银镜反应C、生物碱沉淀剂反应D、缩合反应E、三氯化铁反应答案：BCD87.违背检验工作的规定的选项是()。A、在分析过程中经常发生异常现象属于正常情况B、分析检验结论不合格时,应第二次取样复检C、分析的样品必须按规定保留一份D、所用的仪器、药品和溶液必须符合标准规定答案：BCD88.片剂进行下述()检查后，可不再进行崩解时限检查。A、溶出度B、释放度C、含量均匀度D、融变时限E、重量差异答案：AB89.修约后为1.203的原始数据可能为。()A、1.20249B、1.2025C、1.20251D、1.20348E、1.2035答案：CD90.下面有关职业道德与人格的关系的论述中正确的是()。A、人的职业道德品质反映着人的整体道德素质B、人的职业道德的提高有利于人的思想品德素质的全面提高C、职业道德水平的高低只能反映他在所从事职业中能力的大小,与人格无关D、提高职业道德水平是人格升华的重要的途径答案：ABD91.下列描述正确的有。(A、阴凉处系指不超过20℃B、凉暗处系指避光并不超过20℃C、冷处系指5~10℃D、常温系指10~30℃E、常温系指25±2℃答案：ABD92.熔点测定时终熔的判断标准是（）A、熔化同时分解B、出现发毛、软化现象C、开始出现透明液滴D、颜色变黑E、产生气泡答案：ACE93.对加有亚硫酸氢钠的制剂进行含量测定,下列哪些分析方法受干扰?A、络合滴定法B、银量法C、碘量法D、铈量法E、重氮化法答案：BCD94.属于信号杂质的是A、砷盐B、重金属杂质C、氯化物D、硫酸盐E、氰化物答案：CD95.HPLC仪的主要部件有。(A、高压输液泵B、高压直流电C、色谱柱D、进样阀E、检测器答案：ACDE96.阿司匹林片剂[检查]项下记载内容包括A、B、游离水杨酸C、有关物质D、溶出度E、重量差异答案：BDE97.注射剂包括（）、（）、（）等。A、注射液B、注射用无菌粉末C、注射用浓溶液答案：ABC98.化学检验工应遵守的规则有()。A、遵守操作规程,注意安全B、努力学习,不断提高基础理论水平和操作技能C、认真负责,实事求是,坚持原则,一丝不苟地依据标准进行检验和判定D、遵纪守法,不谋私利,不徇私情答案：ABCD99.干燥失重测定方法为A、减压干燥法B、干燥剂干燥法C、常压恒温干燥法D、炽灼法E、间接挥发重量法答案：ABC100.药品检验工作的基本程序应有。A、合理取样B、鉴别试验C、杂质检查D、含量测定E、填写检验报告书答案：ABCDE101.《中国药典》二部的主要内容包括A、凡例B、品名目次C、正文D、通则E、索引答案：ABCE102.古蔡法检查砷盐,氯化亚锡的作用是。(A、除去H2SB、使As5+→As3+C、使生成的I2→I-D、除去其他杂质E、形成锌-锡齐答案：BCD103.对于药品生产企业,药物质量检测工作程序包括()A、接受任务B、取样C、检测并记录D、数据处理E、填写检验报告书答案：ABCDE104.下列关于比旋度的描述,正确的是()A、偏振光透过长ldm,每1ml中含有旋光物质lg的溶液时的旋光度B、在一定温度和一定波长下,偏振光透过长ldm,每100ml中含有旋光物质1g的溶液时的旋光度C、在一定温度和一定波长下,偏振光透过长ldm,每1ml中含有旋光物质1g的溶液D、比旋度不能直接测定,而是通过旋光度计算得到的E、用旋光计测定读数时应平行测定2次,均符合要求后,取平均值作为最终结果答案：CD105.下面有关开拓创新,要有创造意识和科学思维的论述中正确的是()。A、要强化创造意识B、只能联想思维,不能发散思维C、要确立科学思维D、要善于大胆设想答案：ACD106.《中国药典》四部的主要内容包括()A、凡例B、品名目次C、正文D、通则E、索引答案：ABDE107.属于化学检验工的职业守则内容的是()。A、爱岗敬业,工作热情主动B、实事求是,坚持原则,依据标准进行检验和判定C、遵守操作规程,注意安全D、熟练的职业技能答案：ABC108.抗生素含量测定的现行方法有（）A、中和法B、紫外-可见分光光度法C、高效液相色谱法D、微生物检定法E、免疫法答案：CD109.药品检验报告主要的组成部分包括。()A、表头栏目B、检验项目C、检验结论D、签名E、检验内容答案：ABCDE110.需做释放度检查的片剂有()A、缓释片B、控释片C、肠溶片D、含片E、分散片答案：ABC111.药典中溶液后标示的“1→10”符号系指()A、固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B、液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液C、固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液D、液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液E、固体溶质1.0g加水(未指明何种溶剂时)10ml的溶液答案：CD112.性状项下一般记载药品的（）A、外观B、臭、味C、一般稳定性D、溶解度E、物理常数答案：ABCDE113.下列叙述正确的是()A、比重瓶从水浴中拿出来要擦干B、韦氏比重秤的玻璃圆筒应盛满供试液C、韦氏比重秤法中的游码有5种类型D、盛满供试液的比重瓶应在规定温度下放置过夜E、韦氏比重秤法适用于易挥发液体的测定答案：AE114.关于古蔡氏法的叙述,错误的有。(A、反应生成的砷化氢遇溴化汞,产生黄色至棕色的砷斑B、加碘化钾可使五价砷还原为三价砷C、金属锌与碱作用可生成新生态的氢D、加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子E、在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用答案：CDE115.药典中溶液后标示的“1→10”符号系指A、固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B、液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液C、固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液D、液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液E、固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液答案：CD116.在氯化物检查中，加入稀硝酸的作用是A、加速氯化银沉淀的生成B、加速碳酸银沉淀的形成C、避免磷酸银沉淀的形成D、避免氯化银沉淀的形成E、产生较好的乳浊答案：ACE117.注射剂的常规检查项目有A、装量差异B、无菌C、可见异物D、不溶性微粒E、渗透压摩尔浓度答案：ABCDE118.药物中的杂质一般来源于。(A、药物氧化、分解产物B、中间体、副产物C、试剂、催化剂等D、生产所用的器皿E、异构体答案：BDE119.注射剂中的抗氧剂有()A、亚硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、焦亚硫酸钠D、维生素CE、丙酮答案：ABCD120.下面所述内容属于化学检验工职业道德的社会作用的是()。A、调节职业交往中从业人员内部以及从业人员与服务对象之间的关系B、有助于维护和提高本兴业的信誉C、促进本行业的发展D、有助于提高全社会道德水平答案：ABCD121.巴比妥类药物具有的特性为（）A、弱碱性B、弱酸性C、易于金属离子反应D、易水解E、具有紫外吸收特征答案：BCDE122.取样记录应包含的内容有。(A、样品名称、批号B、取样日期C、取样量D、取样人E、样品来源答案：ABCDE123.需做释放度检查的片剂有A、缓释片B、控释片C、肠溶片D、含片E、分散片答案：ABC124.维生素B1有下列哪些理化性质（）A、与生物碱沉淀试剂反应B、发生硫色素反应C、易溶于水D、紫外吸收特性E、溶于有机溶剂答案：ABCD125.可见异物检查法有（）、（）。A、灯检法B、光散射法答案：AB126.注射剂的用药方式有A、血管内注射B、肌肉注射C、皮下注射答案：ABC127.书写注射剂检验记录要做到（）、（）、（）、（）。A、数据完整B、字迹清晰C、用语规范D、结论明确答案：ABCD128.取样应满足A、真实性B、科学性C、代表性D、均匀E、合理答案：ABCDE129.药物分析工作中常用的氧化还原滴定法有(）A、铈量法B、溴量法C、碘量法D、银量法E、酸量法答案：ABC130.注射剂的缺点包括（）、（）、（）等。A、血药浓度高B、起效快C、易产生毒副作用答案：ABC131.职业活动是检验一个人职业道德品质高低的试金石,在职业活动中强化职业道德行为中做法正确的是()。A、将职业道德知识内化为信念B、将职业道德知识外化为行为C、职业道德知识与信念、行为无关D、言行一致,表里如一答案：ABD132.采用酸碱滴定法测定阿司匹林的含量时，下列描述正确的是（）A、水做溶剂B、中性乙醇做溶剂C、酚酞为指示剂D、做空白试验答案：BC133.关于数据记录叙述正确的是A、数据要保证可靠、准确、完整、具有可追溯性B、数据记录要真实、完整、字迹清晰，不得追溯性记录和提前记录C、原始记录不应留有空白区域或空白页D、所有原始数据必须保存答案：ABCD134.药物中杂质限量的表示方法有A、％B、万分之几C、百万分之几D、标示量％答案：AC135.含量测定常用的仪器分析法包括（）、（）、（）。A、紫外-可见分光光度法B、高效液相色谱法C、气相色谱法答案：ABC136.正确的干燥失重检查方法为。(A、供试品应平铺在称量瓶内,厚度一般不超过5mmB、干燥的温度均为105℃C、干燥后应将称量瓶置干燥器内,放冷至室温再称量D、称量瓶不需预先在相同条件下干燥至恒重答案：AC137.药物是指用于()的物质。A、预防疾病B、诊断疾病C、缓解疾病D、治疗疾病E、干预疾病答案：ABD138.下列项目中,注射剂必须进行的检查项目有。（）A、装量B、可见异物C、崩解时限D、无菌E、热原试验答案：ABDE139.用传温液加热法测定药物的熔点时，需要用到的仪器、试剂等物品有（）A、毛细管B、熔点测定装置C、温度计D、传温液答案：ABCD140.紫外-可见分光光度计的结构包括以下部分（）A、光源B、单色器C、检测器D、吸收池答案：ABCD141.常用的抗氧剂有（）、（）、（）等，一般浓度为0.1%～0.2%.A、亚硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、焦亚硫酸钠D、碳酸钠答案：ABC142.某供试品溶液后记示的“1→10”符号系指。(A、液体溶质1.0mL加溶剂10mL的溶液B、固体溶质1.0g加溶剂使成10mL的溶液C、固体溶质1.0g加溶剂10mL的溶液D、液体溶质1.0mL加溶剂使成10mL的溶液E、固体溶质1.0g加水(未指明何种溶剂时)10mL的溶液答案：BD143.容量法测定药物含量结果偏离正常值可能的原因()。A、称量B、滴定C、读数D、润洗E、移液答案：ABCDE144.片剂进行下述A、溶出度B、释放度C、含量均匀度D、重量差异E、融变时限答案：AB145.药物杂质中的有害杂质是。()A、重金属B、硫酸盐C、砷盐D、铁盐E、氯化物答案：AC146.《中国药典》(2020年版)通则主要收载的内容有。(A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试药试剂E、鉴别方法答案：ABC147.《中国药典》四部通则主要记载()A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、品名目次E、凡例答案：ABC148.为提高紫外光谐的专属性,常用以下方法()单个应用,也可几个结合起来使用A、测定最大吸收波长,或同时测定最小吸收波长B、规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸光度C、规定吸收波长和吸收系数法D、规定吸收波长和吸收度比值法E、经化学处理后,测定其反应产物的吸收光谱特性答案：ABCDE149.巴比妥类药物的鉴别方法包括（）A、与铜-吡啶试液反应B、紫外-可见分光光度法C、红外分光光度法D、三氯化铁反应E、与硝酸银试液反应答案：ABCE150.注射剂外观质量检查的内容包括A、形态B、颜色C、可见异物D、不溶性微粒答案：ABCD判断题1.凡例和通则中采用的“除另有规定外”这一用语,表示存在与凡例或通则有关规定不一致的情况时,则在正文中另作规定,并按此规定执行。A、正确B、错误答案：A2.恒重是指两次称量的毫克数不超过0.2。A、正确B、错误答案：B3.标示装量为50ml以上的进行装量检查。A、正确B、错误答案：B4.重量差异检查时应采用同一台天平进行，以减小误差。A、正确B、错误答案：A5.用于产品稳定性考察的样品不属于留样。A、正确B、错误答案：B6.青霉素和头饱菌素都具有手性碳原子和旋光性。A、正确B、错误答案：A7.注射液的渗透压应是与人体体液渗透压相等的等渗溶液.A、正确B、错误答案：A8.氯化钠注射液可以代替氯化钠溶液做为外用冲洗用。A、正确B、错误答案：A9.《中国药典》(2020年版)规定维生素C原料药及其制剂的含量测定方法是碘量法。()A、正确B、错误答案：A10.检验记录应保存至药品有效期后一年。()A、正确B、错误答案：A11.混悬型注射液不得用于静脉注射或椎管内注射。A、正确B、错误答案：A12.古蔡氏法检查砷盐时,导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是除去H2S。(A、正确B、错误答案：A13.GLP是指药品非临床研究质量管理规范。A、正确B、错误答案：A14.一般杂质是指在多种药物的生产和贮存过程中容易引入的杂质。(A、正确B、错误答案：A15.pH+pOH=14的溶液为中性溶液A、正确B、错误答案：B16.药典规定供试品做酸碱度检查时需用新沸并放冷至室温的水,是为了除去水中的CO2A、正确B、错误答案：A17.干燥失重规定连续两次干燥或灼烧后的重量差异要小于0.3mg。A、正确B、错误答案：A18.检验原始记录一定要保持原始性、真实性、完整性和规范性。()A、正确B、错误答案：A19.将数据3.125修约为3位有效数字为3.13。A、正确B、错误答案：B20.物理常数是评价药物质量的主要指标之一,其测定结果不仅对药品具有鉴别的意义,也可反映药品的纯度。()A、正确B、错误答案：A21.片剂含量均匀度检查初试和复试时取样量均是10片。A、正确B、错误答案：B22.中药注射剂是我国自主创新的传统中医与现代技术结合的新型产物。A、正确B、错误答案：A23.药品检验时,取样应按照均匀、合理的原则,按药典规定取样。A、正确B、错误答案：A24.药品是指以人为使用对象,预防、治疗、诊断人的疾病。有目的地调节人的生理机能,有规定的适用症、用法和用量要求的一种特殊商品。A、正确B、错误答案：A25.理论塔板数越高,柱效越高。()A、正确B、错误答案：A26.干燥失重主要检查药物中的水分及其他挥发性成分。(A、正确B、错误答案：A27.紫外分光光度法测定时,除另有规定外,吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内。()A、正确B、错误答案：A28.pH值测定前，应选择三种或两种合适的标准缓冲液对仪器进行校正。A、正确B、错误答案：A29.采用烘箱干燥样品时，样品应平铺在称量瓶中，瓶盖应打开。A、正确B、错误答案：A30.通常采用测量溶液的冰点下降来间接测定其渗透压摩尔浓度。A、正确B、错误答案：A31.任何影响药品纯度的物质均称杂质。(A、正确B、错误答案：A32.药物性状中法定的检测项目有外观和溶解度。A、正确B、错误答案：A33.从业人员遵纪守法是职业活动正常进行的基本保证。()A、正确B、错误答案：A34.坂口反应是链霉素的特有反应。A、正确B、错误答案：A35.注射剂所用的原辅料应从来源及生产工艺等环节进行严格控制并应符合注射用的质量要求。A、正确B、错误答案：A36.企业标准的制定是根据本生产企业自身需求制定的。A、正确B、错误答案：B37.高效液相色谱仪的流程:采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱,对供试品进行分离测定的色谱分析方法。供试品经进样阀注入,由流动相带动通过色谱柱,各成分在柱内被分离后,依次通过检测器,其成分情况转变为其色谱信号情况,并由记录仪、积分仪或计算机记录、显示而作为检验成分的依据。()A、正确B、错误答案：A38.企业标准的制定要求需高于中国药典的要求,同时具有法定约束力。A、正确B、错误答案：B39.按药典规定,精密标定的盐酸滴定液(0.1mol/L)正确表示方法为:0.1020mol/L盐酸滴定液。A、正确B、错误答案：B40.凡是检查含量均匀度的制剂不再进行重量差异检查。A、正确B、错误答案：A41.静脉给药与脑池内、硬膜外、椎管内用的注射液可以加入抑菌剂。A、正确B、错误答案：B42.药品物理常数属于法定检测项目。A、正确B、错误答案：A43.制剂含量测定结果的表示方法是标示量的百分含量。A、正确B、错误答案：A44.《药品生产质量管理规范》缩写符号是GMP。()A、正确B、错误答案：A45.开胃山楂丸收载在2020版《中国药典》的一部中。A、正确B、错误答案：A46.记录的更改应按国内外有关试验、检测规范实行。()A、正确B、错误答案：A47.分析工作者须严格遵守采取均匀固体样品的技术标准的规定。()A、正确B、错误答案：B48.巴比妥类药物的母核为环状丙二酰脲。A、正确B、错误答案：A49.原始记录如果是操作错误的,应该由复核人负责。()A、正确B、错误答案：B50.黄体酮属于孕激素。A、正确B、错误答案：A51.药品是指以人为使用对象,预防、治疗、诊断人的疾病。有目的地调节人的生理机能,有规定的适用症、用法和用量要求的一种特殊商品。A、正确B、错误答案：A52.酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。A、正确B、错误答案：A53.可见异物检查时，凡肉眼看到浑浊或沉淀现象的均不可供药用。A、正确B、错误答案：A54.测定比旋度时,供试液与空白溶剂用同一测定管,每次测定应保持测定管方向、位置不变。旋光度读数应重复3次,取其平均值,按规定公式计算结果。以干燥品(药品标准中检查干燥失重)或无水物(药品标准中检查水分)计算。()A、正确B、错误答案：A55.检验原始记录一定要保持原始性、真实性、完整性和规范性。A、正确B、错误答案：A56.硫代巴比妥与硫酸铜-吡啶反应生成绿色。A、正确B、错误答案：A57.将数据3.125修约为3位有效数字为3.13。A、正确B、错误答案：B58.已取出的药片，可以再放回供试品原包装容器内。A、正确B、错误答案：B59.药物的鉴别试验是证明已知药物的真伪。A、正确B、错误答案：A60.进行含量均匀度检查时，供试品的主药必须完全溶解，必要时可用乳钵研磨或超声波处理，促使溶解，并定量转移至容量瓶中。A、正确B、错误答案：A61.药物的杂质,主要有两个来源:一是生产过程,二是药物的贮存过程。(A、正确B、错误答案：A62.维生素B1可以用麦芽酚反应进行鉴别。A、正确B、错误答案：B63.游离水杨酸是阿司匹林的特殊杂质。A、正确B、错误答案：A64.在溶出度测定法中,自取样至滤过应不超过30秒完成操作A、正确B、错误答案：A65.分析检验的目的是为了获得样本的情况,而不是为了获得总体物料的情况。()A、正确B、错误答案：B66.质量检验工作人员应坚持持证上岗制度,以保证检验工作的质量。()A、正确B、错误答案：A67.双缩脲反应是用于鉴别盐酸麻黄碱的特征反应。A、正确B、错误答案：A68.维生素C与硝酸银反应生成银镜。A、正确B、错误答案：B69.药物在贮藏过程中不会引入水解产物、氧化产物等杂质。A、正确B、错误答案：B70.纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。A、正确B、错误答案：A71.注射剂配制所需的非水性溶剂常用植物油。A、正确B、错误答案：A72.根据药品质量标准规定,评价一个药品的质量是根据药品的药理作用和理化性质。A、正确B、错误答案：B73.检验报告可以按正确方法修改。()A、正确B、错误答案：B74.药品检验记录过程中,如果记录写错,应将错处用钢笔划线,并在旁边改正并签字。()A、正确B、错误答案：A75.药品[贮藏]项下“冷处”系指2~10℃。A、正确B、错误答案：A76.注射剂进行装量检查时，如标示装量不大于2ml者，则取供试品3支（瓶）进行检查。A、正确B、错误答案：B77.我国企业产品质量检验可用合同双方当事人约定的标准。()A、正确B、错误答案：B78.检验记录可以重新誊写,但原有检验记录应作为附件保存。()A、正确B、错误答案：A79.药物鉴别试验主要针对的是已知药物的鉴别。A、正确B、错误答案：A80.我国企业产品质量检验不可用合同双方当事人约定的标准。()A、正确B、错误答案：A81.肾上腺素即具有弱碱性又具有旋光性。A、正确B、错误答案：A82.《中国药典》(2020年版)分为四部。A、正确B、错误答案：A83.片剂中糖类辅料主要干扰配位滴定法。A、