HJ637水质石油类和动植物油的测定红外分光光法确认报告行业资料石油、天然气工业

填塞少量用四氯乙烯（5.5）浸泡并晾干后的玻璃棉，将硅酸镁（A(B)293029603030由公式（5）可得填塞少量用四氯乙烯（5.5）浸泡并晾干后的玻璃棉，将硅酸镁（A(B)293029603030由公式（5）可得Z值。式中：棉（5.16）置于玻璃漏斗（2.4），取适量的无水硫酸钠（5异辛烷标准溶液的吸光度；293029603030A（B）、A水质石油类和动植物油的测定红外分光光度法HJ637-2018..、2000ml。2.9一般实验室常用器皿和设备。、2000ml。2.9一般实验室常用器皿和设备。3.本方法实系数X，Y，Z和F。XAYAZ(A293029603030式0℃下加热4h，在炉冷却至约200℃后，移入干燥器中冷却至室物油类）（油类）（石油类）（7）式中：ρ（动植物油类）——样《水质石油类和动植物油的测定红外分光光度法》（HJ637-2018）XXXXXXXXXXXXX可修编-不能在24h测定，应在2~5℃下冷藏保存，不能在24h测定，应在2~5℃下冷藏保存，3d测定。6.3试品转移至1000ml分液漏斗（2.3）中，量取50m1的四氯瓶中，用四氯乙烯（5.5）定容，摇匀。0℃～4℃冷藏、避光可液（5.14）于3个100ml容量瓶中，用四氯乙烯定容至标线水样在pH≤2的条件下用四氯乙烯萃取后，测定油类；将萃取液用硅酸镁吸附去除动植物油类等极性物质后，测定石油类。油类和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH基团2中C-H键的伸缩振动）、2960cm-1（CH基团中C-H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C-H3键的伸缩振动）处的吸光度A、A和A，根据校正系数进行计算；动植物油类的含量为2930296030305.5四氯乙烯：以干燥4cm比色皿空石英比色皿为参比，在2800cm-1~3100cm-1之间使用可修编-异辛烷标准溶液的吸光度；293029603030A（B）、异辛烷标准溶液的吸光度；293029603030A（B）、A品中动植物油类的浓度，mg/L；ρ（油类）——样品中油类的浓30cm2960cm3030cm处的吸光度A、A、A。将正十六烷、异辛烷和苯标准溶液293029603030在上述波数处的重量，按6%（m/m）比例加入适量的蒸馏水，密塞并充分振荡数分钟，放置约12h后使用。可修编-.4）过滤至25ml比色管（2.9.4）过滤至25ml比色管（2.9），用于测定石油类。6.3．0g（准确至0．1mg）正十六烷（5.2）于100ml容量3029603030注1：可采用姥鲛烷代替异辛烷、甲苯代替苯的制备6.3.2.1振荡吸附法-可修编-.-取25m1萃取液定容至刻度。将上层水相全部转移至量简，测量样品体积并记录。可修编-，倒入装有5g硅酸镁（5.7）的，倒入装有5g硅酸镁（5.7）的50ml三角瓶（2．9），置A——各对应波数下测得萃取液的吸光度；2930296030330cm2960cm3030cm处的吸光度A、A、A。将正十0V——萃取溶剂的体积，mL；0V——样品体积，mL；-可修），2930cm1、2960cm1、3030cm处的吸光度A、A、A。将正十六烷、异辛烷和苯标准溶液293029603030Z和F。XAYAZ(A293029603030式中：可修编-准溶液。5.9正十六标准贮备液：ρ≈10000mg/L称取1存1准溶液。5.9正十六标准贮备液：ρ≈10000mg/L称取1存1年。5.14苯标准使用液：p＝1000mgL。将苯标准贮8.2结果表示测定结果小数点后位数的保留与方法检出限一致，最石油类标准使用液：ρ=1000mg/L，可直接购买市售有证标AFA、A、A——各对应波数下测得的吸光度；293029603030F——脂肪烃对芳香烃影响的校正因子，即正十六烷在2930cm-1与3030cm-1处的吸光度之对于正十六烷和异辛烷，由于其芳香烃含量为零，即A3030FA(H)A(H)（2）29303030 29300F(H)XA(H)YA(H)（3）2930296029302960(B)XA(B)YA(B)Z[A(B)293029603030A（H）、A（H）、A（H）——各对应波数下测得正十六烷标准溶液的吸光度；293029603030A（I）、A（I）、A（I）——各对应波数下测得异辛烷标准溶液的吸光度；293029603030A（B）、A（B）、A（B）——各对应波数下测得苯标准溶液的吸光度；293029603030可修编-/L），按照公式（6）进行计算。[XAYAZ(A293029量的蒸馏水，密塞并充分振荡数分钟，放置约/L），按照公式（6）进行计算。[XAYAZ(A293029量的蒸馏水，密塞并充分振荡数分钟，放置约12h后使用。5.82.4玻璃砂芯漏斗：40mL，G-1型。2.5提取套筒：滤纸用四氯乙烯萃取后，测定油类；将萃取液用硅酸镁吸附去除动植物油w2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1处测量其吸光度A、A、A，计算油类的浓度。2930296030302930cm-1、2960cm-1、3030cm-1处测量其吸光度A、A、A，计算石油类的浓度。293029603030[XAYAZ(A293029603030WA、A、A——各对应波数下测得萃取液的吸光度；293029603030V——萃取溶剂的体积，mL；0可修编-四氯乙烯，2930cm-2960cm-3030cm-1处吸光后，加入盐酸（5.1四氯乙烯，2930cm-2960cm-3030cm-1处吸光后，加入盐酸（5.1）酸化至pH≤2。6.2样品的保存如样品0℃下加热4h，在炉冷却至约200℃后，移入干燥器中冷却至室的制备6.3.2.1振荡吸附法-可修编-.-取25m1萃取液D——萃取液稀释倍数。12345可修编-的吸光度按照公式（1）联立方程式，经求解后分别得到相应的校正603030A（的吸光度按照公式（1）联立方程式，经求解后分别得到相应的校正603030A（I）、A（I）、A（I）——各对应波数下测得-.-9.4样品测定10.方法验证结果评价经验证，本实验室以于测定石油类。6.4空白试样的制备用实验用水加入盐酸溶液（5测定批次测定批次测定结果（mg/L）（mg/L）374652可修编-温，于磨口玻璃瓶保存。使用时，称取适量的硅酸镁于磨口玻璃瓶中容量瓶中，用四氯乙烯（5.5）定容，摇匀。0温，于磨口玻璃瓶保存。使用时，称取适量的硅酸镁于磨口玻璃瓶中容量瓶中，用四氯乙烯（5.5）定容，摇匀。0℃～4℃冷藏、避品转移至1000ml分液漏