第十四章蛋白质的生物合成翻译translation精品课件

第十四章蛋白质的生物合成翻译translation[精品课件]第一页，共61页。第一节

参与蛋白质生物合成的物质氨基酸mRNAtRNA核糖体酶及蛋白质因子ATP、GTP第一页2第二页，共61页。一、mRNA与遗传密码遗传密码（geneticcode)-共64个遗传密码

（DNA）mRNA5’AUGUCCACCGUAUAA3’

蛋白质SerThrVal三联体=一个密码子/暗码子一个氨基酸起始密码----AUG终止密码----UAA/UGA/UAG第二页3第三页，共61页。第三页第四页，共61页。*遗传密码的基本特点方向性与无间隔性简并性连续阅读从mRNA5’3’

肽链合成N端C端阅读框移位（frameshift），蛋白功能丧失

一个A.A有多个密码密码上第一、二位上碱基不变，第三位碱基可改变如：UCUUCCUCAUCG

都代表Ser第四页5第五页，共61页。第五页第六页，共61页。兼职性通用性

AUG：起始信号

Met的密码子

从最简单的生物（病毒）到人类，使用同一套遗传密码

第六页7第七页，共61页。

二.氨基酸的“搬运工具”----tRNA

作用是氨基酸的特异“搬运工具”

1A.A----2~6特异tRNA起“接合器”作用和mRNA摆动配对第七页8第八页，共61页。第八页第九页，共61页。1、密码子与反密码子的摆动配对反密码子与密码子的相互作用前二对严格碱基配对

第三对摆动配对第九页10第十页，共61页。密码

mRNA5’3’3’5’反密码

tRNAGCUCGICAtRNA的反密码子与mRNA分子上的密码子摆动配对123123自由度的大小由tRNA反密码子第一位碱基的种类决定第十页11第十一页，共61页。种类起始tRNA---tRNAimet只能识别翻译起始信号AUG只能结合于核糖体的肽位普通tRNA----tRNAmet在翻译延长中发挥作用只能结合于核糖体的氨基酰位2、起始tRNA与普通tRNA第十一页12第十二页，共61页。原核生物起始tRNA延长tRNA真核生物起始tRNA延长tRNA起始密码只能辨认甲酰甲硫氨酸（fMet)fMet-tRNAimet延长识别Met时为Met-tRNAmet起始密码只能辨认甲硫氨（Met)Met-tRNAimet延长识别Met时为Met-tRNAemet第十二页13第十三页，共61页。三、肽链合成的“装配机”---核糖体核糖体结构核糖体种类

(胞质中)由大小二亚基组成

给位（P位，肽位）：

起始时，tRNAimet结合于核糖体的肽位

延长成肽后，肽链转到此位。受位（A位，氨基酰位）：

延长成肽时，氨基酰tRNA就加入此位。游离的核糖体---合成细胞固有蛋白

与粗面内质网结合的核糖体

---合成带有信号肽的分泌性蛋白质第十三页14第十四页，共61页。第十四页第十五页，共61页。多核糖体一条mRNA链上同时具有许多个核糖体（每隔80核苷酸有一个核糖体）一条mRNA可同时合成多条多肽链第十五页16第十六页，共61页。四、可溶性蛋白质因子

起始因子延长因子释放因子initiationfactorsIFeukaryoteinitiationfactorseIFelongationfactorsEFeukaryoteelongationfactorseEFreleasefactorsRF五、能量与酶

ATP、GTP,多种酶第十六页17第十七页，共61页。第二节蛋白质合成的过程原核生物氨基酸的活化与转运肽链合成的起始肽链的延长“核糖体循环”肽链合成的终止蛋白质的加工、修饰第十七页18第十八页，共61页。一、氨基酸的活化与转运酶

催化反应氨基酰tRNA合成酶绝对专一性

1个A.A1个氨基酰tRNA合成酶活化A.A---活化“-COOH”

消耗2个ATP活化A.A+tRNA氨基酰tRNA第十八页19第十九页，共61页。酶的两个位点结合位点结合正确的A.A活化水解位点保证A.A序列的正确性第十九页20第二十页，共61页。第一步反应第二步反应消耗2ATP3’-CCA-OH第二十页21第二十一页，共61页。第二步反应第二十一页第二十二页，共61页。二、肽链合成的起始所需的条件游离的核糖体大小亚基mRNA5’端的起始信号起始tRNA--tRNAimetGTP三种可溶性起始因子(IF)第二十二页23第二十三页，共61页。三种起始因子IF1IF2

IF3辅助IF3有GTP酶活性特异识别fmet-tRNAimet形成fmet-tRNAimet-IF2-GTP促进30S小亚基结合mRNA终止时：促使核糖体解离第二十三页24第二十四页，共61页。30s起始复合物形成1.核糖体亚基的拆离2.mRNA在小亚基上就位3.fmet-tRNAfmet的结合

起始序列（SD序列）30S小亚基与mRNA识别、结合IF1、IF3协助

fmet-tRNAfmet-IF2-GTP通过其反密码与mRNA上的起始密码AUG相配对第二十四页25第二十五页，共61页。SD序列(shine-Dalgarno序列):---原核生物1.位于起始密码上游25个核苷酸，2.序列富含嘌呤(如AGGA/GAGG）的一段序列。3.能和原核生物16srRNA相应的富含嘧啶序列互补。4.在IF3、IF1促进下和30S亚基结合。第二十五页26第二十六页，共61页。起始密码SD序列第二十六页27第二十七页，共61页。70s起始复合物形成1.IF3脱落2.50S大亚基结合3.GTPGDP+Pi

4.IF2、IF1脱落70s起始复合物组成1.大小亚基2.mRNA3.fmet-tRNAimet

（结合于核糖体的给位<肽位>）第二十七页28第二十八页，共61页。30S50S第二十八页第二十九页，共61页。

三.肽链的延长（进位、成肽、移位）所需的条件70S起始复合物延长tRNA转运氨基酸延长因子(EF)GTP第二十九页30第三十页，共61页。1.进位

氨基酰-tRNA根据遗传密码的指引，进入核糖体的受位。参与的延长因子EF-TuEF-Ts协助AA-tRNA进入受位具有GTP酶活性促进EF-Tu的再利用第三十页31第三十一页，共61页。第三十一页第三十二页，共61页。2.转肽

酶肽键位置转肽酶（大亚基）催化形成肽键给位：f-met-（肽酰）的α-COO-+

受位：氨基酰的α-NH4+

形成肽键受位：反应在此位上进行（给位上的f-met退至受位）生成的二肽在受位上。给位：无负载tRNA第三十二页33第三十三页，共61页。第三十三页第三十四页，共61页。3.移位

在受位的二肽链连同mRNA从受位进入给位酶位置方向转位酶----EFG有GTP酶活性协助mRNA前移,游离tRNA释放给位：肽-tRNA-mRNA受位：空留,下一个AA进入mRNA：从5’3’

移动1个带有肽链的tRNA：从受位给位肽链合成：从N端C端延长第三十四页35第三十五页，共61页。4.脱落：

给位上无负载的tRNA在肽键形成前从E位脱落。第三十五页36第三十六页，共61页。5.延长的特点：“摇摆前进”延长时的能量

保证蛋白质合成的连续性。防止肽酰tRNA脱落形成无活性的未成熟蛋白质。每合成一个肽键，消耗4个高能磷酸键活化：2个ATP进位：1个GTP移位：1个GTP第三十六页37第三十七页，共61页。四.肽链合成的终止终止密码的辨认肽链从肽酰-tRNA水解出mRNA从核糖体中分离及大小亚基的拆开蛋白质因子的参与UAA、UAG、UGAGTPGDP+PiIF3结合30小亚基RF1：作用于UAA、UAGRF2：作用于UGARF3：促进释放结合GTP/GTP酶活性

第三十七页38第三十八页，共61页。第三十八页第三十九页，共61页。五.真核生物翻译的特点：遗传密码转录与翻译起始因子mRNA原核生物相同偶联少无需加工多顺反子5’端：SD序列真核生物相同

不偶联，mRNA的前体要加工多、起始复杂5’端：帽子3’端：尾巴单顺反子第三十九页40第四十页，共61页。第四十页第四十一页，共61页。第四十一页第四十二页，共61页。五.真核生物翻译的特点：核糖体起始tRNA合成过程线粒体原核生物简单fmet-tRNAimet需ATP、GTPIF1、IF2、IF3EF-TU、EF-TS、EFGRF1、RF2、RF3

真核生物大而复杂

Met-tRNAimet需ATP起始因子多延长因子少（EFT1、EFT2）一种释放因子独立的蛋白质合成系统第四十二页43第四十三页，共61页。第三节翻译后加工一级结构的修饰:N-端Met(fMet)去除二硫键的形成个别氨基酸的修饰蛋白质前体中不必要肽段的切除多蛋白的加工羟化作用:羟脯氨酸羟赖氨酸酶活性中心的磷酸化分泌性蛋白一条合成后的多肽链经加工产生多种不同活性的蛋白质/多肽第四十三页44第四十四页，共61页。●分泌性蛋白的加工分泌性蛋白合成时带有“信号肽”（signalpeptide)有些蛋白质前体在合成结束后仍需切除其他肽段例如：胰岛素的加工第四十四页45第四十五页，共61页。信号肽(signalpeptide):(1)在真核生物未成熟分泌性蛋白质中,可被细胞转运系统识别的特征性氨基酸序列,

约15-30AA(含疏水AA较多)。(2)作用：把合成的蛋白质移向粗面内质网膜与粗面内质网膜结合(信号肽颗粒识别、结合)

把合成的蛋白质送入粗面内质网膜(3)信号肽对靶向输送有决定作用。

第四十五页46第四十六页，共61页。信号肽颗粒识别、结合胞浆

带有信号肽的分泌蛋白粗面内质网通道识别信号肽酶切除信号肽肽链合并高尔基体进一步加工分泌出胞外带有信号肽的分泌性蛋白的加工、分泌的过程第四十六页47第四十七页，共61页。第四十七页第四十八页，共61页。胰岛素的加工过程第四十八页第四十九页，共61页。●多蛋白的加工

一条合成后的多肽链经加工产生多种不同活性的蛋白质/多肽第四十九页第五十页，共61页。高级结构的修饰:亚基的聚合结合蛋白质的合成辅基连接HbA亚单位聚合糖蛋白的合成辅基(辅酶)与肽链的结合第五十页51第五十一页，共61页。第四节蛋白质合成与医学一、分子病：蛋白质分子中氨基酸序列异常的遗传病。例如：镰刀红细胞贫血原因：DNA中出现了一个碱基突变。第五十一页52第五十二页，共61页。正常人Hb(HbA)：β链N端第6个氨基酸为GluHbS：β链N端第6个氨基酸为Val导致：HbS携氧能力下降,缺氧时RBC呈镰刀状，脆性增加，溶血第五十二页53第五十三页，共61页。二、蛋白质生物合成的阻断剂1、抗菌素类阻断剂（表14-5）2、作为蛋白质合成阻断剂的毒素细菌毒素----白喉毒素对真核生物有剧毒的毒素，抑制蛋白质的合成。第五十三页54第五十四页，共61页。●白喉毒素白喉杆菌产生的毒蛋白，A、B两条链组成。本质：A链--修饰酶

B链—识别受体，协助A链作用机制:eEF2

A链

eEF2-腺苷二磷酸衍生物