污水处理厂药品药剂管理制度

页脚内容页脚内容XXXXX整理处理厂药品药剂治理制度为进一步加强药品药剂治理，标准和完善药剂治理和使用机制。建立污水处理厂生产运行中药品药剂的选购、运输、验货、库存、使用等各个环节的操作，特制定本制度。要求各水务分〔子〕公司、厂依据本制度和结合厂里实际状况建立本厂药品药剂治理体系，可补充、细化相关内容并实施到生产运行中去。1、药剂打算一般包括：药剂需用量打算、选购打算、配送打算、完成状况跟踪、实际选购量与打算量差异分析和改进等。〔1〕药剂需用量打算是药剂选购打算的依据。药剂用量打算应由各工程公司每2528XX〔2〕药剂打算的调整在药剂使用过程中，由于变更打算、需增减或更改药剂，由工程公司向水务中心XXXX调整选购打算。药剂选购打算由工程公司依据药剂用量打算结合库存状况制订，经工程公司领导审批并报水务中心审核完毕后，提交给XX〔4〕XX并准时催促药剂生产商供货，将具体供货信息反响给工程公司的材料员或收货人员，以便于工程公司了解药剂供给状况。定期对实际选购量与打算选购量进展比照分析总结；2、编制药剂打算的原则和要求各工程公司依据生产任务和进度要求进展编制，由水务中心汇总审批后递送到XX药剂打算必需结合生产打算编制，保证生产建设需要，防止积压铺张。同时应依据生产进度准时调整，组织合理储藏，防止停工待料。精品整理精品整理页脚内容页脚内容编制药剂打算时，应按XX剂供给打算表》中应明确药剂名称、药剂型号、原来库存量、最迟到货日期、数量，计量单位、送货地点等指标，力求概念清楚，配送便利。1、药剂的供给及调度《药剂供给打算表》由工程公司填写，经工程公司领导审批后，报送到水务中〔以的形式〕给XXXX到水务中心审批后的《药剂供给打算表》后，一天内进展复核，同时填写《药剂选购表》报XXXX药剂生产商供货。XX并通知工程公司领导和药剂验收人员具体的时间，地点，数量，以便利接收和共同验收。2、XX3、供给的药剂原则上必需是进展招标程序中标厂商的产品。4、药剂合同的签订及付款XX付货款的，依据招标文件的规定，在入围的厂商中确定各工程公司的药剂供给商，形成选购合同初稿，并上报集团公司审批，经审批后形成选购合同定稿，再由XX司交由工程公司与药剂供给商签字盖章，完成后由XX商。其余连续由XX理。〔2〕对部份工程公司直接与药剂厂商签署合同并支付货款的，药剂款的支付由XXXX务和负责人审核后，由XXXX工程公司按审批后的金额对外支付。第四章生产药品药剂的现场治理和验收1、药剂验收人员组成药剂验收人员由XX财务负责人或财务人员组成。XX指定当地工程公司财务负责人或财务人员负责验收。2、药剂验收应同时做好质量证明文件验收和实物验收，实物验收包括质量验收和数量验收。质量证明文件验收无误前方可进展实物验收，质量证明文件包括：出厂合格证原件以及相关检验检报告；每检验批次/车次，凡质量证明文件不合格或不全的，一般不得进展实物验收。特别状况先行实物验收的，应准时予以补办质量证明文件验收。3、药剂质量验收应做好外在质量验收和内在质量验收，内在质量验收应按规定通过检测机构取样进展必要的试验检测。检查外形是否符合规格、质量要求，检查外表包装有无破损等异状以及数量偏差等缺陷。外观质量检验，通常承受抽验的方法。抽验的药剂要有代表性，并做好抽验检查记录。4、药剂数量验收应实行有效的验收方法，力求验收误差最小化。按重量结算的药剂复核厂家送货重量外，还要称量到场重量，测定出每批的送货重量与收货重量之间的偏差与国标重量进展比较，作为调整结算的依据。计件药剂的验收，要求做到全部清点件数，应做到交接双方人员当场清点数量并记录。在数量验收中，如觉察有数量缺少或溢增的药剂，要填写记录并准时通知厂家处理。数量验收过程中，厂家必需供给送货单，如过磅单、等计量原始凭证，附在药剂验收交接单后备查。原则上每批药剂必需抽检。工程公司在收到药剂后，要妥当保管，安全使用，严格依据国家公布的相关药剂安全技术说明书的要求进展储存、使用、厂内运送、处置等〔药剂的安全技术说明书，工程公司在网上下载自己对应的局部，并在现场张贴、公示。工程公司〔XX〕涉及的局部药剂纳入了国家管控范围，要依据国家规定办理相关运输、储存、使用等资质手续，如属危急化学品药剂，要到当地安监部门办理手续，如属易制毒的化学药剂，还要到当地公安部门办理手续，必需严格遵守国家相关法律法规。5、药剂验收签证〔1〕承受计重验收的药剂，必需过磅供给过磅单，过磅单必需由药剂厂商送货人员、财务中心派驻的材料员与工程公司指定的药剂验收员共同签认。财务中心没有派驻材料员时，由工程公司指定的药剂验收员签认。每批到货药剂经核实纸质文件和实物数量无误后，须由药剂厂商送货人员、XXXX6、药剂入出库药剂验收完毕后，工程公司应当依据规定办理入、出库手续。1、药剂退货及异议处理〔1〕药剂质量检查不符合标准或达不到要求时，材料员应通知供货厂商。的部门进展检查，并以的检验结果为准。由于药剂质量问题影响水处理质量或造成安全事故时，应由XX同商定对药剂供方提出索赔要求。双方对索赔要求协商无效的状况下提出法院仲裁。对药剂消灭的质量异议状况及相关处理方法进展会签并备案保存。1、药剂台账包括打算台账、选购台账、现场到货验收台账、出入库台帐、合格证质保书台账；〔1〕质版，并建立电子档打算台账，当遇到变更后准时调整药剂打算。〔2〕选购台账要求：纸质版必需经XX装订保存,电子版要求按单位分项建账统计。，编制到货台账,做到日清月结。出入库台帐：财务中心派驻的材料员必需做好每日药剂消耗状况，每周必需做好纸质《周药剂消耗报表药剂合格证质保书台账：每一批货都必需统一编号，依据挨次编制合格证质保书台账，要求确认每一批药剂、每一个厂家，做到每个工程公司使用的药剂具有可追溯性。2、要求每一种台账都有原始依据，做到准确无误，原始依据装订整齐，便利查询。1、由化验班长提出选购打算，选购员〔或者厂里制定人员〕负责办理，财务全程参与询价和议价。2、原则上以集中打算办理选购较为有利，使用部门每月底前依据工作打算报下月申购单，明确申购物资的名称、规格、质量执行标准、数量、使用日期等。选购部门核对库存量后，作出集中选购打算，并参考市场行情及过去选购记录或厂商供给的资料，精选三家〔独家生产的特别物资或专利产品除外〕以上的供给商进展产品的书面比价，经比价分析后向供货商进展议价，确定优质价廉的供货商。询价、议价程序完毕后，经各厂分管、主管领导书面同意方可定价，进入选购程序，否则不予认可价格；由此引起后果由责任人负全责。3、凡使用量较大的材料、药剂等，使用部门应事先确定使用量，依需要提出申购打算。需要签订选购合同的，选购合同签订由各厂指定或授权委派专人负责，否则视为无效。4、但凡最低选购量超过申购量的，选购经办人员在议价程序后，应在选购单中注明，生产材料经运营部长签字确认后上报。5、选购人员接到申购部门联络的紧急选购状况，运营部长应马上安排选购人员先行询价、议价，待接到申购单后，优先办理。特别状况，可请示相关领导同26、选购经办人员接到经批准的“材料选购单”后，即向厂商订购，并确定交货(到货)日期。7、假设属分批交货者，选购经办人员应在“材料选购单”上署名“分批交货”以供识别。8、未经厂分管、主管领导书面同意，不得私自变更、替换现有供给商；如有更适合供给商而需要替换原供给商的，选购责任人必需提交书面变更供给商陈述材料，获得书面批准前方可变更。9、选购完毕，选购员持货品、购货发票或收据到仓库办理入库手续，选购员、保管员进展质量验收，验收过程应比较所收物资与选购单、发票账单上的品名、规格、数量、单价是否相符，然后检查物资有无损坏、使用性能优劣。验收后开出入〔字。入库单必需通过签字后，伴同购货发票或收据才能由分管、主管领导签字，最终到财务部办理报销手续。10、超过选购申请数量的，应经分管和主管领导批准后，才能依照实收数量进展整理付款，否则仅依订货数付款。11、选购完成后，评估供货商力量，选择供货质优价廉的供货商签订协议，假设供货质量和价格稳定，选购过的物资可以不经询价和议价程序直接选购。如有变化，需重进展询价和议价程序。12、使用单位负责人就所使用的材料质量予以复核(如材料选用、质量检验等)。13、使用过程中，假设觉察特别状况，使用部门负责人应马上附特别状况的报告资料，通知选购人员处理。14、凡有意或无意购置假冒伪劣物品在生产上造成损失的，由选购人员担当损失；由此发生安全事故的，包赔一切损失并追究法律责任。1、工程公司要加强药剂档案治理工作，设专职或兼职人员负责。2、药剂档案的内容。包括〔设备〕证书及质量检测报告》及药剂供给商治理考核的各种资料。3、药剂档案的建立。药剂档案应准时，每月收集整理一次，要准时粘贴药剂原始凭证，药剂消耗表，财务对帐单并装订成册。1、化验药品、絮凝剂、盐酸、氯酸钠、聚合氯化铝均属于药品药剂，因其具有不同的化学、物理性质在使用中均会引起人身伤亡。2、药品药剂必需依据其性质和储运要求，严格依据相关规定进展存储。3、药品药剂的存储必需统一治理，指派责任心强熟知药品性质和安全防护学问的人员担当。4、装卸人员应按危急品性质，佩戴相应的防护用品，搬运时轻拿轻放，严禁撞击和拖拉、倾倒，所用扳手等工具应为铜、铝合金等。5、盐酸等液体危急品装卸时，要严格执行防静电的有关规定。往储蓄罐输送液体前，必需认真检查输液管道的管路，输送泵和电器是否于正常状态，并按要求启动闭阀门，并随时检查液位，防止遗漏，灌装时要认真负责，灌装完毕桶盖应拧紧，防止跑、冒、滴、漏、洒落地面的物料要准时处理，清理干净，不得留有残液。6、药品药剂存放仓库，必需严格执行出入库发放制度。7、药品药剂包装容器应当结实、密封、觉察破损、残缺、变形和物品变质等状况，应马上进展安全处理。8、储存易燃、易爆药品的仓库应远离火源。9、储存药品药剂的仓库要常常保持干净，对散落的易燃、易爆物品和杂物应准时去除。用过的手套、抹布等用品，必需放在库外安全地点，妥当保管和准时处理。10、储存药品药剂的仓库装卸完毕后必需进展彻底的安全检查。11、储存药品药剂的仓库要依据灭火工作的需要，备有适当种类和数量的消防器材设备，并布置在明显和便于取用的地点。消防器材四周，严禁堆放其它物品。12、相互抵触的化学药品严禁同时存放在一起。13、受阳光照耀简洁燃烧、爆炸的化学试剂，不得露天存放。第十章化验室药品药剂安全治理制度1、目的和作用化验室所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数具有肯定的毒性及危急性，为保证分析数据质量及确保安全的需要，严格依据本制度执行。2、适用范围本制度仅适用于化验室工作人员及进入化验室操作的技术人员。3、治理职责化验室药品试剂的治理，应依据性质的不同，实行专人负责制，马上全部的药品试剂治理安排到个人，其责任内容包括保存、使用、处理、申请购置等，确保各个环节均要标准、符合要求。4、药品试剂的保存〔1〕药品试剂的保存留意事项a规格、经手人等都要一清二楚。b内装入与标签不符的物品。对没有标签的试剂，未经精准验证之前严禁使用。c标签要写明试剂的名称、浓度、配制日期等。长期使用的试剂，标签上可涂一层蜡，以防腐蚀、磨损。一般试剂可按一般分类和浓度大小挨次排列，专用试剂可按分析工程分组存放。如属样品，则标签上应标明送样部门、送样人、送样日期等工程。d发生化学反响的试剂〔如氧化剂和复原剂，酸和碱，绝不能放在一起保存。e类排列，还可按试剂的性质，如酸、碱、盐等分类排列。比较合理便利的排列方法是以试验工程所用的试剂为一组排列，公用的试剂排列在另一个地方。〔2〕一般化学试剂的保存一般化学药品的存放，以安全便利为原则。a期表分类，编排有序，放在试剂柜中保存。b〔无机试剂可分为酸类、碱类、盐类及氧化物等。盐类可按阳离子分类，如钠盐、钾盐、铵盐、镁盐等。一般有机试剂可按官能团分类，如烃类、醇类、醛类、有机酸类等。指示剂可按用途分类，如酸碱指示剂、氧化复原指示剂等。专用的有机试剂则可按测定对象分类。c都要重拧紧，必要时用蜡封好，以防止挥发或潮解。〔3〕试剂的保存化验室中除需要储藏肯定数量的各种常用化学药品外，还要储藏因试验需要而配制的试剂。ab光存放的试剂，如碘化钾溶液、碘试剂等，要用棕色的或黑纸包好，放在避光的试剂柜里。〔4〕特别化学试剂的分类保存abNaCO2

，宜储存在30℃以下的阴凉处，相对湿度要370%以下。c〔熔点〕实行不同措施，一般在冬季宜实行保温措施。dNaS2

ONaBr、无水Na23

CO6B2 330℃，70%的枯燥、阴凉的地方。依据室内外温湿度变化状况，随时实行通风散潮及密封防潮措施。e〔5〕危急化学品试剂的分类保存危急化学品是指受光、热、空气、水或撞击等外界因素的影响，可能引起燃烧、爆炸的药品或具有强腐蚀性、剧毒性的药品。危急化学品要依据国家公安部门的规定分橱柜保存，并由化验室治理人员负责监视和保管。a爆和易燃：甲醇、乙醚等。氧化性药品：浓硫酸、浓盐酸、双氧水等。有毒药品：四氯化碳、石油醚等。腐蚀性药品：浓硫酸、浓盐酸、氢氧化钠、氢氧化钾。b易燃易爆试剂应储存在密封的容器中，制止用无盖的开口容器储存，并存放在试剂柜中。贮存时应保持低温，并常常通风。严禁在化验室存放20L体。易燃易爆药品制止放在冰箱内〔防爆冰箱除外。相互混合或接触后可以产生猛烈反响、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。这种化合物系多为强氧化性物质与复原性物质。5、药品试剂的使用〔1〕使用原则ab接嗅试剂的气味，要将远离，用手轻轻煽动，闻其气味。cd要快，瓶盖接触试剂的一端向上、倒放在试验台上，取用后马上盖好瓶塞，切不行e〔2〕特别试剂的使用a火种或佩戴防护用具的条件下进展。b〔应先用冷水浸泡降温后，盖上湿布再翻开。开启时应佩戴防护面具且瓶口不能对着人。〔3〕危急化学品的使用a水浴或电热套加热。加热、蒸馏过程中不得离人，以防温度过高或冷却水突然中断。bc应在通风橱内进展。取用有毒试剂时需穿上工作服、戴上手套和防护面罩。d6、药品试剂的处理〔1〕溶于水的试剂要用大量水稀释或溶解后，才可排入下水道。〔2〕不溶于水的油状易挥发溶剂〔如氯仿等〕不能直接倒入下水道，以免引起火灾，量大的废试剂应回收，量小的要在通风柜内销毁。〔3〕剧毒试剂应先处理成无毒或低毒性试剂再排放。例如，溅出的水银〔如汞〕要先盖上硫磺，使生成硫化汞，待干后扫去。汞盐常用亚硫酸钠复原成亚汞，沉淀出氯化亚汞后冲走。〔4〕自燃物、易爆物的销毁要远离火源，并备有灭火器。〔5〕凡用完后的空瓶，必需洗净才能丢弃，以免发生事故。如盛过低温试剂的空瓶，其残留气体与瓶中空气混合，可能形成爆炸。1、聚合氯化铁使用、配制、投加制度〔6〕产生的废液要在指定的安全地方实行方法处理。第十一章药品药剂使用、配置、投加制度1、聚合氯化铁使用、配制、投加制度使用时应先依据水质进展小试，选出净水效果好，投放量小的最正确点。溶液应随配随用，非饮用水应依据实际状况选定用量。10-25%的溶液，而后水稀释至所需浓度，在溶解时先加水渐渐投料，并不断进展搅拌。不同厂家或不同牌号的水处理药剂不能混合，并且不得与其他化学药品混存。原液和稀释液稍有腐蚀性，但低于其他各种无机絮凝剂。产品有效储存期:液体半年，固体两年。固体产品潮后仍旧可使用。2、聚丙烯酰胺使用、配制、投加制度颗粒状聚丙烯酰胺絮凝剂不能直接投加到污水中。使用前必需先将它溶解于水，用其水溶液去处理污水。溶解颗粒状聚合物的水应当是干净〔如自来水〕，不能是污水。常温的水540℃以上会使聚合物加快降解，影响使用效果。一般自来水都适合于配制聚合物溶液。强酸、强碱、高含盐的水不适于用来配制。聚丙烯酰胺严谨与铁接触，铁离子会降解聚丙烯酰胺的分子链。0.1%—0.3%，11g—3g物粉剂。PAM配制罐小而每天用药量大，建议配的稍浓一些〔0.3%〕。聚合物分子量很高时，建议配的稍稀一些〔0.1%〕。聚合物溶液投到污水中，如因设备缘由分散状况不太好时，建议配的稍稀一些。总之，聚合物浓度过大，会造成搅拌器马达负荷过大，也会造成进入污水后分散状况不好，影响使用效果。配得稀一些有助于提高使用效果。3、试验室标准溶液的配制治理制度〔1〕标准溶液的配制在配制定量分析用的试剂溶液，即标准滴定溶液时，必需使用周密的仪器，如分析天平、容量瓶、移液管和滴定管等，并遵照试验要求的准确度和试剂特点细心配制。通常要求浓度具有四位有效数字。重铬酸钾、碱金属氯化物、草酸、草酸钠、碳酸钠等能够得到高纯度物质，可以直接配制得到标准滴定溶液，而盐酸、氢氧化钠等则先配成近似浓度的溶液，再通过标定等手段得到溶液的准确浓度。a直接称取肯定量的基准物质，溶解后转入容量瓶中，稀释定容。依据溶质的量和溶液的体积可计算出该溶液的准确浓度。注：基准物质是指那些能够直接用来配制溶液的物质。它们必需符合以下条件：99.9%以上。试剂要稳定。如不易吸取空气中的水分及二氧化碳，不易被空气氧化等。有比较大的摩尔质量，以削减称量所引起的相对误差。b先配制一种接近于所需浓度的溶液，然后，用基准物质来确定他的标准浓度的0.1mol/L0.1mol/L溶液，然后称取肯定量的基准碳酸钠进展标定，或用标准浓度的氢氧化钠标准溶液进展标定，这样即可求得盐酸溶液的标准浓度。标准溶液的治理ab配制时间、配制人等。确定不要在容器内装入与标签不全都的溶液。c好，严禁因未准时处理而消灭无标签或者贴错标签的现象。def〔或较低温度、枯燥、干净的地方。g定试剂未变质。h试剂有遮光要求的，应用棕色瓶保存。有避光要求的，应用棕色瓶保存，并在瓶外包一层黑纸。试剂不稳定，有低温存放要求的，贮存到冰箱中。碱性溶液的保存不能存放到带磨口瓶的中，应保存到带塑料塞的容器中。酸性溶液不能保存到塑料瓶，应存放在玻璃瓶中。试验前必需检查化学溶液的存有量，准时配制试剂以保证明验的正常进展。溶液在使用后必需盖好瓶塞，严禁长期暴露在空气中，导致溶液变质。留意事项：ab时间。确定不要在容器内装入与标签不全都的物品。c好，严禁因未准时处理而消灭无标签或者贴错标签的现象。defg一般状况下，溶液需保存在避光、常温〔或较低温度、枯燥、干净的地方。h对于不稳定的试剂，应常常观看其性状是否发生变化，特别是使用前，必需确定试剂并未变质。i试剂有遮光要求的，应用棕色瓶保存。有避光要求的，应用棕色瓶保存，并在瓶外包一层黑纸。试剂不稳定，有低温存入要求的，贮存到冰箱中。碱性试剂的保存不能存放到带磨口的，而应保存到带塑料塞的容器中。酸性试剂不能保存到塑料瓶，而应存放在玻璃瓶中。jkl〔特别是危急药品〕发生遗失或特别事故，须准时向主管领导汇报，并马上处理。1、目的品，加强安全教育。2、范围化验室内全部试剂药品。3、职责试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。〔2〕化验室治理人员负责药品药剂的安全使用。〔3〕化验室操作人员准确把握试剂药品的使用，防止消灭误操作。4、试剂的保管〔1〕化学试剂应指定专人保管，并有记录。在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。试剂的使用应有记录，剧毒试剂的领用需科室负责人签字。配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。每月未检查试剂是否过期，过期试剂应准时妥当处置。配制的试剂除有特别规定外，存放期不应超过三个月。应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应准时申请购置。标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用必需有相应的记录。5、化学药品必需依据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放。化学药品要存放在专用橱〔柜〕内，有存放专用橱〔柜〕的贮存室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。6、存放药品要专人治理、领用，存放要建帐，全部药品必需有明显的标志。对字迹不清的标签要准时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进展妥当处理。7、试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签品，不能乱扔乱放必需经化学处理前方可处置。试验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品贮存室，统一治理。8、化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。见光简洁起变化的化学药品应装在深色玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。9〔橱〕四周及内部严禁火源；试验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。10、剧毒、放射性物体及其它危急物品，要单独存放，由双人双锁专人治理。存放剧毒物品的药品柜应结实、保险。11、要常常检查危急物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥当处理。12、治理人员要建立化学药品〔化学药剂〕各类帐册，药品购进后，准时验收、记帐，把握药品的消耗和库存数量；不外借〔给〕药品，特别需要借〔给〕经领导批准签字。为提高生产中接触化学药剂员工的防范意识，提高职工素养和安全意识，削减药害大事，特制订本培训制度。1、适用范围适用于公司药品选购员和生产值班人员。2、职责〔1〕综合部负责按质管员的入职要求选备人员。并负责公司员工培训打算的制定并组织实施和培训评估；〔2〕运营治理部开展对质量治理人员的培训工作。3、工作程序〔1〕人员条件运营治理部依据药品特性、生产工艺明确每一个岗位工作人员学历、培训、技能及工作经受和相关法律法规的具体要求，经总经理审批后，作为人员选择、安排和考评的主要依据。〔2〕人员培训教育a岗前培训：公司对录用和岗位调整的人员，应结合其自身素养并依据其拟任的岗位工作要求及岗位职责，进展有针对性的岗前任职培训，确保其能充分、有效、适宜的履行岗位职责。连续教育：公司建立对药品接触人员的连续培训教育制度，通过连续教育，不断提高人员的质量意识和业务素养。外部培训：公司选派药品治理、操作人员，参与由安监局、公安局等单位组织的各类专业研讨及培训，从而到达把握药品治理、使用、安全方面的最学问。b培训打算：综合部在征求运营部意见的根底上，按年度制定培训打算，报公司主管领导审批同意后实施。c定药品培训的内容、师资、培训对象和考核方法等工作。与培训教育有关的记录应得到保存。4、培训教育档案公司员工承受连续教育或培训应建立培训档案，具体分为公司内部培训教育档案和员工个人培训教育档案，从不同角度记载公司开展质量方面教育与培训的状况。公司内部培训教育档案：包括培训教育治理制度、年度培训教育打算、历次培训教育方案、培训教育工作记录及总结、培训教育考核结果及实行的措施等内容。员工个人培训教育档案：包括培训教育登记表、学历、职称证明及历次培训教育证明〔复印件，其它相关资料等内容。公司制定《生产教育、培训及考核治理制度5、安康检查公司每年定期组织对药品选购、使用等直接接触药品岗位工作的人员进展安康检查，并建立安康检查档案。觉察患有精神病、传染病或其他可能污染药品疾病的人员，应马上调离直接接触药品的岗位。公司安排在卫生行政治理部门认可的安康体检机构承受体检，并依据有关规定对员工进展相应工程的检查，确保体检结果的准确性和有效性。对员工的安康检查状况及资料应准时记入或存入安康档案，安康档案分企业档案和员工个人档案。a《安康检查档案》---企业档案：包括每年体检工作安排、每年体检的总人员名单、体检汇总表，所实行的措施等内容。b《安康检查档案》---个人档案：包括上岗体检表及资料、每年体检表及资料、患病离岗、治疗、体检再上岗资料等。c第十四章废品废液处理制度正确处理化学“三废”，保护环境，确保人自身的安全，维护污水处理厂生产各工艺段和化验室的正常运行，本制度主要针对化学“三废”的处理。一、废液〔一〕、废液定义：12、在线自动监测仪器使用过程当中排解的废弃化学药液。〔二〕、废液处理：目的：为防止试验室的药液污染集中。适用范围：生产、检验过程中产生的废物、废液。责任与监视：化验操作人员执行该治理制度，调度负责监视本制度的执行。〔三〕、处理废液的一般原则在证明废液浓度已相当小而又安全时，可以排放到排水沟中；尽量浓缩废液，使其体积变小，放在安全处隔离储存，交由有资质的专业处理公司处置；利用蒸馏、过滤、吸附等方法，将危急物分别，而只弃去安全局部；无论液体或固体，凡能安全燃烧的则燃烧，但数量不宜太大，燃烧时切勿残留有害气体或剩余物，如不能燃烧时，要选择安全场所填埋，不能暴露在地面上。一般有毒气体可通过通风橱或通风管道，经空气稀释后排解，大量的有毒气体必需通过与氧充分燃烧或吸附处理后才能排放。废液应依据其化学特性选择适宜的容器和存放地点，通过密闭容器存放，不行混合贮存，标明废物种类，贮存时间，定期交由有资质的专业处理公司处理。〔四〕、废液的处理分类如下：1、化学废液1〕废液应依据其化学特性选择适宜的容器和存放地点，通过密闭容器存放，不行混合贮存，容器标签必需标明废物种类、贮存时间，定期处理。一般废液可通过酸碱中和、混凝沉淀、次氯酸钠氧化处理后排放，有机溶剂废液应依据性质进展回收。2〕生物废液生物类废液应依据其病源特性、物理特性选择适宜的容器和地点，专人分类收集进展消毒、烧毁处理，日产日清。液体废物一般可加漂白粉进展氯化消毒处理3〕综合废液用酸、碱调整废液PH3-430min，然后用碱调整pH910min，参加硫酸铝或碱式氯化铝混凝剂、进展混凝沉淀，上清液可直接排放，沉淀于废渣方式处理。〔五〕、化验室废液的具体处理：对于废酸液，可先用耐酸塑料网纱或玻璃纤维过滤，然后加碱中和，调PH6-8对于剧毒废液，必需实行相应的措施，消退毒害作用后再进展处理。试验室内大量使用冷凝用水，无污染可直接排放。洗刷用，污染不大，可排入下水道。酸、碱、盐水溶液用后均倒入酸、碱盐污水桶、经中和后排入下水道。有机溶剂回收于有机污桶内，承受蒸馏、精馏等分别方法回收。重金属离子〔包括〕沉淀法等集中处理或交由有资质的专业处理公司。〔六〕、废液处理时应留意事项：随着废液的组成不同，在处理过程中，往往伴随着有毒气体以及发热、爆炸等危急，因此，处理前必需充分了解废液的性质，然后分别参加少量所需添加的药品，必需边观看边操作。最好先将废液分别处理，假设是贮存后一并处理时，虽然其处理方法将有所不同，但原则上要将可以统一处理的各种化合物收集后进展处理。要选择没有破损及不会被废液腐蚀的容器进展收集。将收集的废液的成份及含量，贴上明显的标签，并置于安全的地点保存。特别是毒性大的废液，尤要格外留意。4.含有过氧化物、硝化甘油之类爆炸性物质的废液，要慎重地操作，并应尽快处理。5.含有放射性物质的废弃物，用另外的方法收集，并必需严格依据有关的规定，严防泄漏，慎重地进展处理。〔七〕、废液处理时之安全措施：处理化学废液时，必需戴上防溅眼罩、手套和试验室外衣。应在抽气柜内倾倒会释出烟和蒸气的废液。为防止散逸出烟和蒸气，每次倾倒废物之后应盖紧容器。高度活性的化合物、水活性化合物、高浓度氧化剂或复原剂，绝不行与其他化学废物混合。在特别状况下于抽气柜处理化学废液时，处理者必需戴上具适当虑毒罐的防毒面具。二、废物〔一〕一般原则：分类收集、存放，分别集中处理，尽可能承受废物回收以及固化、燃烧处理，在实际工作中选择适宜的方法进展检测，尽可能削减废物量、削减污染，废弃物排放应符合国家有关环境排放标准。二〕具体处理方法：一次性手套、口罩使用后放入污物袋内集中烧毁；可重复使用的玻璃器材如30最终用清水冲洗干净。裂开的玻璃器皿留神割伤，使用完的滤纸、称量纸、纸巾、火柴、橡皮筋等废弃物放入污物袋集中处理。含重金属的沉淀物分类存放，不得随便丢弃，定期回收处理。强酸强碱溶液用大量清水稀释后排放，不得随便倾倒入水池、卫生间。有机溶剂如甲醇、乙醇、丙酮、醋酸等溶剂清水稀释后排放，对有机酸或无机酸的酯类，以及一部份有机磷化合物等简洁发生水解的物质，可参加NaOH或Ca〔OH〕2或掩埋或回收处理。剧毒物质严格治理，加密保存，交由有资质的专业处理公司处理。三、废气一般有毒气体可通过通风橱或通风管道，经空气稀释排出。大量的有毒气体必需通过与氧气充分燃烧或吸取处理后才能排放。四、留意事项化学“三废”有一套行之有效的安全处理方式，符合安全排放标准才能排放，关于放射性“三废”以及生物危害请参照国家有关规定执行，具体“三废”的处理方式有未明之处请询问试验室治理人员。〔投加〕安全操作规程1、严禁工作人员未经许可现场制备各种用于工艺处理和化学试验所需的化学药剂。2、制备化学药剂前必需配戴好必要的保护用品，例如防护服、防腐手套等。3、在使用与饮用水相关的任何管道上向处理系统注水，必需有工作人员在场，同时留下足够的空气隔断，以防污水/药剂溶液污染饮用水系统。4、使用后的化学废液须妥当处理，严禁直接倾倒于地面或排污管线以及全部未经许可的区域。5、严禁将药剂混合在一起，以免发生意外。6、严禁品尝各种化学药剂。7、不同化学药剂须分开存放于指定区域，并填写名牌以防误操作。89、有害化验室试验药剂必需进展严格的使用记录。10、聚丙烯酰胺常用做絮凝剂，因其水溶液具有肯定的腐蚀性和很大的粘滑性，应避开沾染眼睛和皮肤，一旦沾染，需用水反复冲洗。11、聚丙烯酰胺药剂具有极高的粘滑性，假设在配置中发生药剂洒溅到地面，需马上清洗，以免发生事故。12、聚合硫酸铁溶液显酸性，如不慎溅到皮肤上要马上用水冲洗干净。13、盐酸因其具有较高的腐蚀性和挥发性，应避开沾染眼睛和皮肤，一旦沾染，需马上用水反复冲洗；避开挥发性盐酸酸雾吸入人体内，以免影响人的呼吸系统的安康；假设在操作中发生盐酸洒溅到地面或设备，需马上清洗，以免发生事故。142.490255℃。易溶于水，溶于乙醇、液氨、甘油。加热到300℃以上易分解放出氧气。在中性或弱碱性溶液中氧化力格外低，但在酸性溶液中或有诱导氧化剂和催化剂〔如硫酸铵、硫酸铜、黄血盐等〕存在时，则是强氧化剂。与酸类〔如盐酸、硫酸〕作用放出二氧化氯。有极强的氧化力，与硫、磷及有机物混合或受撞击易引起燃烧和爆炸。有潮解性，在湿度很高的空气中能吸取水气而成溶液。附：各主要药品药剂使用说明书一、聚氯化铝的配置：液体产品用槽车或包装桶运输至仓库，使用时可直接按需要投加；固体产品使用时依实际需要〔取决于具体使用中的工艺设计、工作现场条件〕5%-15%的溶液，通过加药系统〔如计量泵〕或直接参加待处理的水中。具体稀释方法如下：按计算量在溶解罐〔池〕中注入干净的水，开启搅拌，按计算量将聚氯化铝粉末倒入水中〔操作过程中应留意避开皮肤直接接触产品，应配备护目镜、橡胶手套、工作服等理的水中或储存备用。二、聚合氯化铝使用留意事项以及投加量：1、依据原水不同状况，使用前可先做小试求得最正确药量。为便于计算，小试溶液配置按重量比W/，一般以25%3%3g，200ml50ml100ml1%的溶液易水解，会降低使用效果；浓度太高不易投加均匀。稀释后的溶液最好在8时内用完。3、加药按小试求得的最正确投加量投加，并在运行中留意观察调整。如见沉淀池矾花少，余浊大，则投加量过少；如见沉淀池矾大且上翻，余浊高，则加药量过大，应适当调整。4、液体产品用槽车或包装桶运输至仓库，使用时可直接按需要投加；固体产品使用时依实际需要〔取决于具体使用中的工艺设计、工作现场条件〕5%-15%的溶液，通过加药系统〔如计量泵〕或直接参加待处理的水中。具体稀释方法如下：按计算量在溶解罐〔池〕中注入干净的水，开启搅拌，按计算量将聚氯化铝粉末倒入水中〔操作过程中应留意避开皮肤直接接触产品，应配备护目镜、橡胶手套、工作服等，保持搅