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PAGECopyright2014CUCC-LNZL-SCPZHGL331/版本1/第2-PAGE3页/第0次修订文件编号：CUCC-LNZL-SCPZHGL331NO:化验室质量管理手册执行情况检查制度(第1版)2014年0起草：审核：批准：起草日期：审核日期：批准日期：化验室质量管理手册执行情况检查制度为规范本室的各项检验活动，在运行中有计划、有目的地进行检查，特制定本制度。1、化验室应每年至少进行一次质量管理手册执行情况的检查，必要时，检查的频次可根据需要或实际情况酌情增加。2、检查的准则为适用的法律法规、产品标准、化验室质量管理手册等。3、化验室质量管理手册执行情况的检查可结合一体化管理体系的审核一并进行。4、检查应制定检查计划，检查人员可为公司内部质量体系的审核员，也可以是化验室主任、副主任。5、检查应保持记录，记录格式可参照内部体系审核的表格。6、化验室主任或副主任应对检查中存在的问题，组织相关人员进行原因分析，并采取积极有效的方式进行整改。化验室质量手册执行情况检查记录表检查岗位检查人（签名）检查日期检查内容及结论：发现的问题：纠正或纠正措施要求：纠正措施效果验证：验证人：验证时间：5771001803090012095579036822859633082577100180309001238657613739973576069657710018030900135945780775799025155125771001803090012387577164982601818051577100180309001213857213119215891832657710018030900123595790368223610760535771001803090012356576135286143791742577100180309001235557508786970469327917088100343355274101229944325833379170881003433552751018667329388320081708810034335610710158115250150052217088100343356108101000180059871732170881003433542951010741941426870171708810034335618410187866086962880217088100343356185101775831174086674170881003433561091010860143735728461708810034335611010115220721601491617088100343355237101027041605702709170881003433552381012293648614

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