药学综合名词解释

药物分析药物(drug)是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质。药品(medicinalproducts)由药物经一定的处方和工艺制备而成的制剂产品，是可供临床使用的商品。药物分析(pharmaceuticalanalysis):利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。中国药典(Chinesepharmacopoeia，ChP):由国家药典委员会组织编制、出版，政府颁布、执行，具有法律约束力的药品质量标准。鉴别试验(Identificationtest):根据药物的某些物理、化学或生物学特性所进行的试验，以判定药物的真伪。—般鉴别试验(Generalidentificationtest):根据某一类药物的化学结构或理化性质，通过化学反应来鉴别药物的真伪。专属鉴别试验(Specificidentificationtest):根据药物分子中的特殊基团或官能团特殊反应或典型的有机官能团反应，在一般鉴别试验的基础上，区别同类药物或具有相同化学结构部分的各个药物单体。杂质(Impurities):药物中存在的无治疗作用或影响药物稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的物质。杂质限量:药物中所含杂质的最大允许量。特殊杂质(RelatedSubstances):在特定药物的生产和贮藏过程中引入的杂质，这类杂质随药物的不同而不同。有关物质:药物中可能存在的原料、中间体、降解物、异构体、聚合体、副反应产物和降解产物等。干燥失重(lossondrying):药品在规定的条件下，经干燥后所减失的量，以百分率表示。炽灼残渣(Residueonignition):有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。准确度(accuracy):测量值与真实值或参考值接近的程度。精密度(precision):同一样品多次测量值之间相互接近的程度。专属性(specificity):有其他成分(杂质、降解物、辅料等)可能存在情况下，所用方法能准确测定出被测物的特性。检测限(limitofdetection，LOD):试样中被测物能被检出的最低浓度或量。定量限(limitofquantitation，LOQ):药物能被定量测出的最低浓度或量。线性(linearity)：在一定范围内，响应值与浓度或量之间成正比关系的程度。范围(range):能达到一定精密度、准确度、线性和测试方法适用的高、低浓度或量的区间。耐用性(robustness):测定条件稍有变动时，对测定结果的影响程度。效价单位：每毫升或每毫克中含有某种抗生素的有效成分的多少。用单位(U)或微克gg)表示。药物制剂分析:利用物理、化学或生物测定方法对不同剂型的药物进行检验分析，以确定其是否符合质量标准。重量差异(uniformityofmass):按规定称量方法测得片剂每片的重量与平均片重之间的差异程度。含量均匀度(contentuniformity):小剂量(主药W25mg或W25%)片剂、膜剂、胶囊剂或注射用无菌粉末等每片(个)含量偏离标示量的程度。国家药品标准:是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。含量测定:采用规定的试验方法对原料药或制剂中的有效成分进行测定含量的测定方法，一般包括容量分析法、光谱分析法、色谱分析法和生物检定法。标准物质：由CFDA指定单位制备、标定和供应的用于校准设备、评价测量方法或给供试品赋值的物质，包括标准品、对照品、对照药材、对照提取物、参考品五类。标准品：用于生物检定、抗生素或生化药品中含量测定或效价测定的标准物质，按效价单位或yg计，以国际标准品进行标定。溶解度：在一定温度、压力和溶剂条件下，一定量的饱和溶液中溶质质量。熔点：结晶物质在一定压力下加热至一定温度,当固液两态蒸气压达到平衡时由固态变为液态时的温度。熔程：初熔到全熔的温度范围。初熔：供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴的温度。全熔：供试品全部溶化时的温度。百分吸收系数：溶液浓度为1%(g/ml)，液层厚度为1cm时吸光度。检查：是对药物安全性、有效性、均一性和纯度四个方面的状态所进行的试验分析。空白试验：在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按相同方法操作所得的结果。恒重：除另有规定外，表示供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。引湿性：在一定温度及湿度条件下，该药物吸收水分的能力或程度的特性。药理学药物(drug):可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗、诊断疾病的物质。药理学(Pharmacology):研究药物与机体(含病原体)相互作用和作用规律的学科，包含药物效应动力学和药物代谢动力学。药物效应动力学(Pharmacodynamics，PD):简称药效学，研究药物对机体的作用及其规律，阐明疾病防治的机制的一门学科。药物代谢动力学(Pharmacokinetics,PK):简称药动学，主要是定量研究药物在生物体内的处置过程(吸收、分布、代谢、排泄)，并运用数学原理和方法阐述药物在机体内的动态规律的一门学科。药物作用(drugaction):指药物与机体细胞分子间的初始作用。药理效应(pharmacologicaleffect):药物作用的结果，是机体器官原有水平的改变。特异性(Specificity):药物与机体细胞相互分子间化学反应的专一性。(分子水平)选择性(selectivity):药理效应的专一性。(器官水平)治疗效果(therapeuticeffect):也称疗效，指药物作用的结果有利于改变患者的生理、生化功能或病理过程，使患病者的机体恢复正常。不良反应(adversereaction):与用药目的无关，并为患者带来不适或痛苦的反应。量效关系(Dose-effectRelationship):在一定范围内，药理效应与剂量/浓度成正比。量效曲线(Dose-effectcurves):以效应强度为纵坐标，药物剂量/浓度为横坐标作图所得的曲线。量反应(gradeddoseresponse):药理效应强弱呈连续性量的变化，可用具体数量或最大效应的百分率来表示，研究对象是个体。质反应(qualityresponse):药理效应随剂量/浓度增减表现为反应性质的变化(全或无、生或死、阳性或阴性)，其研究对象为一个群体。最小有效量(minimaleffectivedose):引起效应的最小药量或最小药物浓度。最大效应(maximaleffect):也称效能(Efficacy或Emax)，反应药物产生效应具有的能力(内在活性)。由药物固有性质所决定。指效应增加到一定程度后，继续增加药物剂量/浓度，效应都不再继续增强的效应极限。半最大效应浓度(EC50):能引起50%最大效应的浓度。效价强度(potency):能引起等效应的相对浓度或剂量，值越小则说明该药物效价强度越大。半数有效量(ED50)：能引起50%实验动物出现阳性反应的剂量。半数致死量(LD50)：能引起50%实验动物死亡的剂量。治疗指数(TherapeuticIndex，TI):半数致死量与半数有效量的比值，表示药物治疗的安全性，一般Tl应大于3。受体(receptor):存在于胞膜上或胞内，对相应生物活性物质具有识别和结合能力，且能发动细胞反应的生物大分子。亲和力(affinity):药物与受体结合的能力。内在活性(intrinsicactivity):药物与受体结合后产生效应的能力。激动药(agonist):既有亲和力又有内在活性的药物。部分激动药(partialagonist):有亲和力，但内在活性不强的药物。完全激动药(fullagonist):既有较强亲和力又有较强内在活性的药物。反向激动药(inverseagonist)与原激动药亲和力和内在活性都相反，而产生与原激动效应相反的药物。拮抗药(antagonist):有较强亲和力但无内在活性的药物。竞争性拮抗剂(competitiveantagonist):药物与受体有亲和力但不产生受体激动效应，可阻止激动剂与该受体的结合。非竞争性拮抗剂(non-competitiveantagonist):结合到受体蛋白上与激动剂结合位点不同的部位，阻止激动剂引起受体激动。pD2:引起50%效应时药物剂量的负对数，表示亲和力。该值越大则亲和力越大。竞争性拮抗参数(pA2):当激动药与拮抗药合用时，若两倍浓度激动药产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药所引起的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值为pA2，该值越大，则拮抗作用越强。吸收(absorption):药物自用药部位进入血液循环的过程。分布(distribution):药物从血液循环到达机体各个器官和组织的过程。代谢(Metabolism)药物在体内经酶或其他作用，使药物的化学结构发生改变的过程，也叫生物转化。排泄(excretion):药物以原型形式或代谢形式经不同途径排出体外的过程。房室模型(compartmentsmodel):分析药物在体内过程动态规律的一种数学模型，将机体视为一个系统，系统内按动力学特点分为若干房室，只要体内某些部位药物转运速度相同，均视为同一房室。零级消除动力学(zero-ordereliminationkinetics):药物在体内以恒定速度消除，与血浆浓度无关。—级消除动力学(first-ordereliminationkinetics):药物在体内以恒定比例清除，单位时间药物清除量与血浆浓度成正比。消除半衰期(t“2):血浆药物浓度下降一半的时间。曲线下面积(areaunderconcentration-timecurve，AUC):与吸收后体循环的药量成正比，反映进入体循环药物的相对量。首过效应(firstpasselimination):经口服途径的药物通过肠黏膜及肝脏时被代谢一部分，从而使进入体循环的药量减少。生物利用度(bioavailability):药物经首关消除后被吸收进入体循环的药物相对量和速度。反应药物制剂质量的—个重要指标。血浆清除率(plasmaclearance，CL):机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积。是体内肝脏、肾脏和其他所有消除器官的总和，反映体内药物清除能力。表观分布容积(apparentvolumeofdistribution，Vd):当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆浓度在体内分布所需要的体液容积。稳态血药浓度(steadystateconcentration,Css):按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度则称为稳态浓度。(约需5个半衰期达稳态血药浓度)负荷剂量(loadingdose,Dl):首次剂量加大，再给予维持剂量使稳态血药浓度(即事先为患者设定的靶浓度)提前产生。胆碱酯酶复活药：一类能使已被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性的药物，如氯解磷定。M胆碱受体阻断药：能够与M胆碱受体结合，不产生或极少产生拟胆碱作用，却能防止神经递质ACh与受体结合，产生抗胆碱能效应的药物。肾上腺素受体激动药(adrenoceptoragonists):是一类化学结构及药理作用和肾上腺素、去甲肾上腺素相似的药物，能与肾上腺素受体结合并激动受体，产生肾上腺素样作用。快速耐受性：短期内反复给药，作用逐渐减弱，也称脱敏，停药后可恢复。肾上腺素受体阻断药(adrenoceptorblockingdrugs)：又称肾上腺素受体拮抗剂，能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素神经递质和激动药的作用。肾上腺素作用的翻转：使用a受体阻断药后再使用肾上腺素，肾上腺素的升压作用则翻转为降压作用。(a受体被阻断，B受体未被阻断，所以合用时肾上腺素的舒张血管作用得到充分展现。)内在拟交感活性(intrinsicsympathomimeticactivity，ISA):有些B受体阻断药与B受体结合后除能阻断受体外，对受体具有部分激动作用。膜稳定作用：有些B受体阻断药高浓度时具有局部麻醉和奎尼丁样作用，由于其降低细胞膜对Na+、K+等阳离子通透性所致。抗精神失常药(Psychotolytics):能改善精神失常病人的精神症状，使其恢复正常理智的药物。解热镇痛抗炎药(antipyretic-analgesicandanti-inflammatorydrugs):是一类具有解热、镇痛而且大多数还有抗炎、抗风湿作用的药物，也被称为非甾体抗炎药(NSAIDs)。抗心绞痛药：缓解心绞痛症状或预防心绞痛发作的药物总称，主要包括硝酸酯类，B受体阻断药和钙通道阻滞剂。抗高血压药：降低血压而用于高血压治疗的药物，包括利尿药、B受体阻断药、肾素-血管紧张素系统抑制药、钙通道阻滞剂和血管扩张药。化学治疗(chemotherapy):针对病原微生物以及肿瘤进行的治疗，统称为化学治疗。化疗指数(chemotherapeuticindex,CI):—般可用于动物实验的LD50/ED50的比值表示，是评价化疗药物有效性与安全性的指标，化疗指数越大，表明该药物毒性越小，临床应用价值越高。抗生素(antibiotics):来自真菌或细菌的具有干扰细菌生长繁殖过程中必需的某些重要的结构与生化过程的典型抗菌药物，而对感染细菌的真核细胞无明显的毒性作用。抗菌药物/抗菌药(antibacterialagents):对细菌或其它病原体具有抑制或杀灭作用的化合物，包括抗生素和人工合成抗菌药。抗菌活性(antimicrobialactivity):药物抑制或杀灭病原菌的能力，可用体内和体外2种方法测定，体外抗菌活性常用MIC和MBC表示。最低抑菌浓度(minimalinhibitoryconcentration,MIC):在体外培养细菌18-24h后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。最低杀菌浓度(minimalbacteriacidalconcentration,MBC):能够杀灭培养基内细菌或使细菌数减少99.9%的最低药物浓度。杀菌药(bactericidaldrugs):既能抑制病原菌生长繁殖，且又有杀灭作用的药物。抑菌药(bacteriostaticdrugs):仅能抑制细菌生长繁殖，而无杀灭作用的药物，需要机体免疫系统配合以清除细菌。抗生素/抗菌药物后效应(postantibioticeffect,PAE):细菌与抗生素短暂接触，抗生素浓度下降，低于MIC或消失后，细菌生长仍受到持续性抑制的效应。首次接触效应(firstexposeeffect)抗菌药物在首次接触细菌时有强大的抗菌作用，再度接触或连续与细菌接触，并不明显增加或再次出现这种明显的效应，需要相隔相当长时间(数小时)以后才会再起作用。抗菌谱(antimicrobialspectrum):抗菌药物的抗菌范围，分为广谱和窄谱。窄谱抗菌药(narrowspectrum):仅作用于单一菌种或局限于某一属细菌的抗菌药物。74广谱抗菌药(broad/extendedspectrum)对多数细菌甚至其它病原体(立克次体)有作用的抗菌药物。多药耐药性(MDR)：恶性细胞肿瘤在接触一种抗癌药物后，产生了对多种结构不同、作用机制各异的其他抗癌药的耐药性。抗体偶联药物(ADCs):将具有靶向性质的抗体和强细胞毒性的药物偶联而成的一种新型肿瘤药物，俗称“生物导弹”药剂学1•药物(drug):对机体生理功能有影响，可用于预防、治疗、诊断人类和动物疾病的物质。药剂学(pharmaceutics):是研究制剂的处方设计、配制理论、制备工艺和质量控制等综合性应用技术的科学，包括制剂学和调剂学。制剂学(scienceofpreparation):研究制剂理论和制备工艺的科学。调剂学(scienceofprescription):研究方剂的配制、服用等有关技术和理论的科学。处方(prescription):指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件，可分为法定处方和医师处方。临时处方剂(prescriptions):指按医师临时处方专为某一病人配制的，并明确指出用法和用量的制剂，又叫方剂。非处方药(OverTheCounter):患者不需要凭执业医师处方即可配制、购买和使用的药品称非处方药。它是从处方药中筛选出来的安全、有效、方便的药物。药物剂型(drugdosageforms):适合于疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型。药物制剂(drugpreparations):各种剂型中的具体药品，。给药系统(drugdeliverysystems,DDS):能有效传递药物到作用部位，使其发挥最佳疗效的体系，可以提高药物有效性，减低或者消除血药浓度的峰谷现象，适当延长药物在体内的作用时间，增加药物作用的持久性和对靶位的选择性，以提高药物的疗效、降低毒副作用。分配系数(PartitionCoefficient):在恒温恒压下，若一种物质溶解在两种共存而又不相溶的溶剂中，而溶质在两种溶剂中分子大小相同且浓度不大，达到平衡时该物质在两种溶液中的浓度比值为一常数P，卩=油相中药物浓度/水相中药物浓度，用油相萃取饱和水溶液，常用正辛醇(氯仿)/水。缓释制剂(sustained-releasepreparations):缓慢非恒速释放，能长时间持续释放药物达到长效的制剂。13.控释制剂(controlled-releasepreparations):缓慢、恒速释放，能在预定的时间内自动以预定速度释放，并有效维持血药浓度范围的制剂。药典(pharmacopoeia):是一个国家记载药品规格和标准的法典。由国家药典委员会编写，具有法律约束力。我国药典1953年第一版，5年更新1版。2005年版分为3部。药剂卫生(PharmaceuticalHygiene):药物制剂微生物学方面的要求及所采取的方法与措施，是保证产品质量的重要措施，是GMP的具体保证。空气滤过法:当含尘空气通过多孔滤过介质时，粉尘被微孔截流或孔壁吸附，达到与空气分离的目的。灭菌率(L):为达到与某一温度下灭菌1分钟相同的灭菌效果，在121C。下灭菌所需要的灭菌时间。液体制剂:药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂，最常用的剂型之一。流变学(Rheology):研究物体流动和变形的科学。表面张力(Surfacetension):使液体表面分子向内收缩至最小面积的力。表面活性剂(Surfaceactiveagent,surfactant):具有很强表面活性，能使液体的表面张力显著下降的物质。胶束(micelles):当溶液内表面活性剂分子数目不断增加时，其疏水部分相互吸引缔合在一起，亲水部分向水，几十个或更多分子缔合在一起形成的缔合的粒子。临界胶束浓度(criticalmicellconcentration,CMC):表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。亲水亲油平衡值(hydrophile-lipophilebalancevalue，HLB值)系表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力，是用来表示表面活性剂的亲水亲油性强弱的数值。增溶(solubilization):某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，使其在溶剂中的溶解度增大，并形成澄清溶液的过程。最大增溶浓度(maximumadditiveconcentration,MAC):当表面活性剂用量为1g时增溶药物达到饱和的浓度。克氏点(Krafftpoint):当温度升高至某一温度时，离子表面活性剂在水中溶解度急剧升高，该温度称为Krafft点，其对应的溶解度即为离子表面活性剂的临界胶束浓度。昙点(浊点):当温度上升到某一温度后，聚氧乙烯链发生强烈的收缩和脱水，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降，溶液出现浑浊。此现象称为起昙，该温度称为昙点，也叫浊点(cloudpoint)。溶解度(solubility):—定温度下100g溶剂/100g溶液/100ml溶液中溶解溶质的最大克数。介电常数(dielectricconstant):将相反电荷在溶液中分开的能力，数值越大，贝ij极性越大。溶解度参数(solubilityparameter,6):同种分子间的内聚力大小，溶解度参数越大，则溶液极性越大。潜溶(cosolvency):在混合溶剂中各溶液在某种比例时，药物更易溶解的现象，原因是两种溶剂间发生氢键缔合。助溶(hydrotropy):难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐和缔合物以增加药物溶解度。口服溶液型液体制剂:指药物以分子、离子状态分散在溶剂中形成的均相口服液体制剂。糖浆剂:含药物或芳香物质的浓蔗糖溶液(45%)。单糖剂：纯蔗糖的近饱和水溶液(65%(g/g)或85%(g/ml))。芳香水剂:芳香挥发性药物的饱和或近饱和的澄明溶液，也可用水和乙醇的混合溶液制成芳香水剂醑剂(Spirit):挥发性药物制成的浓乙醇溶液(乙醇浓度为60%-90%，挥发性药物浓度为5%-10%)。酏剂(elixir):含芳香剂(香精、挥发剂)，甜剂(糖浆和甘油)的澄明、香甜的稀醇口服液(乙醇含量5%－40%)。高分子溶液剂:高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，属于热力学稳定体系，以水为溶剂，称为亲水性高分子溶液形成胶浆剂；以非水溶剂制备的贝称为非水性高分子溶液剂。溶胶剂(Sols):固体药物微粒粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系，又称为疏水胶体溶液，微粒粒子1-100nm之间，为热力学不稳定系统。混悬剂(suspensions):难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系，分散相微粒大小50-1000nm。分散介质多为水，也可以用植物油等。絮凝(flocculation):向混悬剂中加入电解质，混悬微粒形成絮状聚集体的过程，加入的电解质称为絮凝剂，Z电位在25mV以下，混悬剂呈絮凝状态。反絮凝(deflocculation):向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使絮凝状态变为非絮凝状态这一过程。反絮凝剂所用的电解质与絮凝剂相同，Z电位为50-60mV时，混悬剂呈反絮凝状态。助悬剂(suspendingagents):增加分散剂黏度以降低微粒沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂，分为低分子助悬剂，高分子助悬剂，硅酸盐类及触变胶。润湿剂(wettingagents):能增加疏水性药物微粒与分散介质间的润湿性，以产生较好的分散效果的附加剂。絮凝度测定：絮凝混悬液的沉降容积比(F)与去絮凝混悬剂沉降溶剂比的比值。比值越大说明混悬剂絮凝效果越好，混悬剂越稳定。乳剂(emulsions):两种互不相溶的液体，其中一种液体以小液滴状态分散在另一种液体中所形成的非均相分散体系。注射剂(injection):药物与适宜的溶液或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的无菌粉末。纯化水:为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水，不含任何添加剂，不得用于注射剂的配制。注射用水:为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水，作为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水:为灭菌后的注射用水，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释。灭菌(sterilization):物理或化学方法杀灭或除去物体上或物品中活的微生物(包括繁殖体和芽孢)的过程。热原(pyrogen)：一种能引起恒温动物体温异常升高的微生物代谢产物，是微生物的一种内毒素，大多数细菌都能产生，霉菌甚至病毒也能产生，最强的是革兰氏阴性菌。由磷脂、脂多糖(主要成分、有极强热原活性)和蛋白质组成。小体积注射剂：体积在1-50ml的液体注射剂，分为溶液剂、混悬剂、乳剂。大体积注射剂：通常称为输液(intravenousinjection)，是指由静脉滴注输入体内的大体积注射液，注射量从100ml至数千mL。用于补充体液、电解质及营养，或作为血浆代用液维持血压，通过静脉迅速进入体内，在抢救危急重症病人发挥重要作用。渗透(osmosis):溶液通过半透膜由低浓度溶液向高浓度溶液扩散的现象。渗透压(osmoticpressure):恰好能阻止渗透进行(即使溶液与纯溶剂之间达到渗透平衡)而施加于溶液液面上的额外压强。半透膜(semipermeablemembrane):只允许溶剂(水分子)通过，溶质粒子不能通过的薄膜。等渗溶液(iso-osmoticsolution):渗透压与血浆总渗透压(298mmol/L)大致相等的溶液，比如0.9%氯化钠溶液和5%葡萄糖溶液，是物理化学概念。等张溶液(isotonicsolution):与红细胞张力相等的溶液；在等张溶液中既不发生红细胞体积改变，也不发生溶血，是个生物学概念。渗透压摩尔浓度:每千克溶剂中溶质的毫渗透压莫尔来表示。注射用无菌粉末:药物制成的供临用前用适宜的无菌溶液配制成澄清溶液或均匀混悬液的无菌粉末或无菌块状物，也称粉针剂。低共熔点:水溶液冷却过程中，冰和溶质同时析出结晶混合物(低共熔混合物)时的温度。固体制剂:以固体形态存在的药物制剂的总称，也称为固体剂型，包括散剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂等。崩解(disintegration):固体制剂在规定条件下全部崩解或溶散成碎粒的过程。分散(dispersion):制剂崩解后形成的粗颗粒进一步碎裂成细颗粒的过程。溶出度(dissolution):活性药物在规定条件下从固体制剂中溶出的速度和程度。粒度(particlesize):表示粒子大小的指标，是粉体最基本的物理性质之一。粒度分布(sizedistribution):是反应粒子大小均匀性的重要指数，以一定粒径范围内粒子数目的百分数或粒子质量的百分比作为纵坐标，粒径范围作为横坐标作粒度分布图，也称频度分布图。常有三种表达形式，粒度分布直方图、粒度分布曲线图、粒子累积分布曲线图。频率粒度分布（frequencysizedistribution）:各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的百分含量（微分型）。累积粒度分布（cumulativesizedistribution）:表示小于（或大于）某粒径的粒子占全粒子群中的百分含量（积分型）。临界相对湿度（criticalrelativehumidity，CRH）：水溶性药物粉末吸湿量迅速增加时的环境相对湿度。润湿:粉体表面吸附的空气被液体置换的现象。固体分散体（soliddispersion）：药物高度分散在适宜的载体材料中的固态分散体系。包合物（inclusioncomplexes）:药物分子被包嵌于另一种物质分子的空穴结构内形成的包合体，由主分子和客分子两部分组成。滴丸：固体或液体药物与基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而成的制剂。散剂（powders）:药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，分为内服和外用散剂。分剂量:将混合均匀的散剂，按需要的剂量分成等重份数的过程。80•颗粒剂（granules）:药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的供口服使用的干燥颗粒状制剂。胶囊剂（capsules）:将药物装于空心胶囊或有弹性的软质空胶囊中制成的制剂。滴丸:固体或液体药物与基质加热融化混匀后，滴于不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而成的制剂。片剂（tablets）:药物与适宜辅料均匀混合后压制而成的圆片状或异性片状的固体制剂。咀嚼片（chewabletablets）:在口腔中咀嚼或吮服后使片剂溶化后吞服，在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂。辅料（excipient/adjuvant）:除主药以外的一切物质的总称，亦称赋形剂，为非治疗性物质。润湿剂（moisteningagents）:使物料润湿以产生足够强度的粘性，以利于制成颗粒的液体。粘合剂（adhesives）:使无粘性或粘性较小的物料聚集粘合成颗粒，或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。崩解剂（disintegrants）:能促进片剂在胃肠液中迅速裂解成细小颗粒的辅料。裂片:片剂受到震动或经放置后从腰间开裂或顶部脱落一层的现象。松片:片的硬度不够，受振动易松散成粉末的现象。粘冲:片剂表面被冲头粘去一薄层或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹陷的现象。片重差异超限:片剂超出药典规定的片重差异允许范围。片剂包衣:在片剂（素片或者片心）表面包上一层适宜的衣料。外用制剂（externalpreparation）:通过皮肤、粘膜、腔道给药，主要作用于局部的药物制剂。软膏剂（ointment）:药物与基质（水溶性或脂溶性）混合制成的均匀的半固体外用制剂，具有润滑皮肤、保护创面和局部治疗作用，分为溶液型、混悬型和乳剂型。凝胶剂（gels）:药物与适宜的辅料制成的均一、混悬的稠厚液体或半固体制剂,分水性凝胶和油性凝胶。洗剂（lotion）:供清洗或涂抹无破损皮肤的外用液体制剂，包括溶液型、混悬型和乳液型，多以水或者乙醇为分散介质。具有消毒、消炎、止痒、收敛及保护的作用。搽剂（liniment）:药物用乙醇、油或其他适宜的溶剂溶解制成的供无破损皮肤揉搽使用的外用液体制剂。具有消毒、收敛、保护、镇痛的作用。涂膜剂（paint）:药物溶解或分散于含成膜材料溶剂中，涂抹患处后形成薄膜的外用液体材料。100.黏膜给药系统（mucosaldrugdeliverysystems）:将药物与适宜的载体材料一起制成供人体腔道黏膜部位给药，起到局部作用或经吸收进入体循环而起到全身治疗作用的制剂。101.生物膜(biomembrane):指药物从吸收部位到达靶器官、组织及体液必须通过的膜转运屏障，这些屏障即是相互联系的细胞膜。微球(microsphere)指药物被溶解、分散或被吸附在药物载体材料如高分子聚合物中而形成的骨架型球形微粒。微囊(microcapsule)将固体药物或液体药物作囊心物包裹而形成的药库型球形微粒。眼黏膜给药制剂(ocularmucosaldrugdeliverypreparations):直接用于眼部发挥局部作用或经过眼部吸收进入体循环而发挥全身治疗作用的药物制剂。滴眼剂(Eyedrops):直接用于眼部的无菌外用液体制剂。可用于抗菌、消炎、收敛、散瞳、局部麻醉、降低眼内压、保护及诊断。眼膏剂:药物与适宜的基质制成供眼用的膏状灭菌制剂。眼用注射液:用于眼周围组织注射或眼内注射的药物，可在局部达到较高的药液。可以在局部达到较高的药物浓度。眼用膜剂:药物与高分子成膜材料制成的药膜，植入结膜囊内，药物按一定速率释放的制剂，也称眼用膜释药系统。眼用凝胶剂:将药物与适宜的辅料制成功眼用的凝胶剂。眼用微粒制剂:将药物制成粒径控制在0.02-5微米范围内，功眼用的脂质体、微球、纳米粒及纳米乳等胶体药物载体制剂，具有缓释、长效、靶向作用。.口腔黏膜给药制剂(buccalmucosaldrugdeliverypreparation)：用于口腔黏膜定位释放药物，发挥局部治疗作用或通过口腔黏膜吸收进入体循环而发挥全身治疗作用的制剂。.生物膜(biomembrane):药物从吸收部位到达作用的靶器官、组织及体液必须通过的膜转运屏障，这些屏障即是相互联系的细胞膜。.舍下片(sublingualtablets):置于舌下能够迅速溶化或使用时在唾液中徐徐溶解，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂，主要适用于急症治疗。漱口剂(mouthwash):用于口腔、咽喉清洗的液体制剂，具有清洗、防腐、去臭、杀菌、消毒及收敛功能。鼻黏膜给药制剂(nasalmucosaldrugdeliverypreparation):将药物制成的供鼻腔内使用、产生局部治疗作用或经鼻粘膜吸收而发挥全身治疗作用的制剂。栓剂(suppository):药物与适宜基质制成的供腔道给药的固体制剂，具有适宜的硬度和韧性，在体温条件下能够熔融、软化或溶解，且易与分泌液混合，逐渐释放药物产生局部作用和全身作用固体制剂。置换价(displacementvalue):药物的密度与基质密度之比。灌肠剂(enemas):经肛门灌入直肠使用的液体制剂，起到泻下、给药、营养作用。微型灌肠剂(micorenemas):每次用量小于5ml，起全身或局部治疗作用小剂量液态灌肠用制剂。子宫内药物释放系统(intrauterinedeliverysystem,IUDS):指将药物制成供子宫腔内直接纳入使用的宫内节育器(intrauterinedevice，IUD)O雾化(atomization):大体积液体经喷雾形成小液滴的过程。气雾剂(aerosol):药物溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的作用将内容物呈雾状喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂。粉雾剂(drypowderinhalation，DPI):指微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入物化药物至肺部的制剂。喷雾剂(nebulizer):药物溶液、乳状液或混悬液填充于喷雾器中，使用时借助手动泵压力、高压气体、超声震动或其它动力将内容物呈雾状释出,用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒制剂。生物技术药物制剂(Biotechnology-derivedPharmaceuticals):以生物技术药物作为原料按药品标准所制备的制剂。生物技术药物(Biotechnology-derivedProduct):采用现代生物技术，借助某些微生物、植物或动物来生产的用于预防、诊断或治疗疾病的药物。基因药物(genemedicines):亦称DNA药物，它是将具有治疗意义的基因重组进真核表达载体(病毒等)或包装在人工载体(复合物、脂质体等)中，并加工制成的可以用于临床给药的制剂。基因治疗(genetherapy):通过基因水平的操纵(如用正常基因替代致病基因、封阻或剪断致病基因、修复被损害的基因和重建正常的基因表达调控体系等)将限定的遗传物质转入患者的特定靶细胞，达到预防或改变特殊疾病状态的治疗方法。129•治疗基因传递系统(therapeuticgenedeliverysystem，orgenedeliverysystem)是指利用药剂学的手段将治疗基因输送入靶细胞或靶部位的给药系统。130.中药制剂(traditionalChinesemedicinalpreparation)在中医理论指导下，以中医方剂为基础，中药材为原料，经加工而成的符合医疗要求、用于防治疾病的制剂。131.提取(extraction):用适当的介质和方法，从药材中溶出有效成分的过程，不同于以溶解和分配系数为主的液－液萃取，通常需要预先的浸出过程。浸出过程(leachingprocess):溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后成浸出液的全部过程。分子蒸馏(moleculardistillation，MD):是一种利用不同物质分子的平均自由程的差别，在高真空度下进行分离精制的连续蒸馏过程。自由程:一个分子与其他分子相邻两次碰撞之间所走过的路程。流浸膏剂:药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分溶剂,调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。浸膏剂:药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸出部分溶剂，调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂。煎膏剂:中药材用水煎煮，去渣浓缩后，加糖或炼蜜制成的稠厚半流体状制剂，也叫膏滋。经皮给药技术(transdermaldrugdeliverytechnology,TDDT):经皮肤敷贴或者其他方式给药，应用药剂学、物理学或化学方法及手段，促进药物穿过皮肤，由毛细管吸收进入体循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的给药技术。经皮吸收促进剂(percutaneouspenetrationenhancer):能够促进药物扩散进入皮肤，降低药物通过皮肤阻力的一类物质。膜控释型经皮给药系统(membrane-moderatedtypeTDDS):药物或/和经皮吸收促进剂被控释膜或其他控释材料包裹成储库，由控释膜或控释材料的性质控制药物释放速度。骨架扩散型经皮给药系统(matrix-diffusiontypeTDDS):药物溶解或均匀分散在聚合物骨架中，由骨架的组成成分控制药物的释放。缓释制剂(Sustained/extended-releaseformulations):药物在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，且能显著增加患者的依从性的制剂。控释制剂(Controlled-releaseformulations):药物在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放，与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者依从性的制剂。膜控型缓控释制剂:通过包衣膜来调控和调节药物释放速率和行为的一类释药系统。口服定时释药系统(Time-controlleddrugdeliverysystem):根据时间药理学和时辰药动学原理，定时释放有效剂量药物的新型给药系统。口服定位释药系统(Oralsite-specificdrugdeliverysystem):口服后能将药物选择性地输送到胃肠道某一部位，以速释、缓释或控释释放药物的剂型。147.植入剂(Implant):将药物与辅料制成的小块状或条状供植入体内的无菌固体制剂，一般采用特制的注射器植入，也可用手术切开植入。靶向给药系统(targetingdrugdeliverysystem，TDDS):经某种途径给药后，药物通过特殊载体的作用特异性地浓集于靶部位的给药系统。被动靶向制剂(passivetargetingpreparation)：利用载体的粒径、表面性质等特殊性使药物在体内特定靶点或部位富集的制剂。主动靶向制剂(activetargetingpreparation)：用修饰的药物载体为"导弹”，将药物定向运送到靶区浓集发挥药效的靶向制剂。151.微乳(microemulsion)：在适当比例的表面活性剂、助表面活性剂条件下，水和油自发形成的各向同性、外观透明或半透明、热力学稳定的分散体系。脂质体(liposome):类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。热敏性脂质体：通过改变脂质双层的磷脂组成，利用相转变温度不同，使脂质体不稳定，从而在特定的靶器官释放出所携带药物而达到靶向给药目的。动脉栓塞：通过插入的导管将栓塞物输送到靶器官或靶组织的医疗技术。药物化学1•药物化学(medicinalchemistry):发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科。国际非专有药名(internationalnon-proprietarynamesforpharmaceuticalsubstance，INN):新药开发者在新药研究时向世界卫生组织申请，由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用，不能取得知识产权的保护，任何该产品的生产者都可使用。构效关系(structure-activityrelationship，SAR):在同一基本结构的系列药物中，药物结构的变化，引起药物活性的变化的规律。基本药效结构(pharmacophore):药物具有的与生物靶点产生分子间的作用，加强或抑制其生物反应，所必需的立体和电性性质的化学结构。软药(softdrug):在体内发挥治疗作用后，经预期和可控的途径迅速分解、失活并排出体外，从而避免药物的蓄积毒性。生物电子等排体(bioisosteres):外层电子数目相等或排列相似，且具有类似物理化学性质，因而能够产生相似或相反生物活性的一组原子或基团。前药(prodrug):将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药分子发挥作用，这种结构修饰后的药物称为前药。孪药(Twindrugs):两个相同的或不同的先导物或药物经共价键连接，缀合成新的分子，称作孪药。拼合原理(Associationprinciple):将两种药物的结构拼合在一个分子内，或者将两者的药效基团兼容在一个分子中，使形成的药物兼具两者的性质，强化药理作用，减少各自的副作用；或使两者发挥各自的活性，协同地完成治疗过程。潜效化(latentiation):将具有生物活性而毒性较大的化合物，利用化学方法把结构作适当改造，变为体外活性小或无活性的化合物，进入体内后，通过特殊酶的作用使其产生活性，从而提高选择性、增强疗效、降低毒性。是前药的同义词。致死合成(lethalsynthesis):设计与生物体内基本代谢物结构有相似的化合物，使与基本代谢物竞争性或干扰基本代谢物的利用，或掺入生物大分子的合成形成伪生物大分子，导致致死合成，影响细胞生长。结构特异性药物(structurallyspecificdrug):生物活性与药物结构和受体间的相互作用有关，在相同作用类型的药物中可找出共同的化学结构部分，称为药效团。药动学时相(pharmacokineticphase):药物在体内吸收、分布、代谢、消除的过程。药效学时相(pharmacodynamicphase):药物与受体在分子水平上的互相作用过程，进而触发机体微环境产生与药效有关的一系列生理效应。先导化合物(leadcompound):简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。组合化学(combinatorialchemistry)：利用基本的合成模块组合构成大量的不同结构的化合物，不进行混合物的分离，通过高通量筛选，找出具有生物活性的化合物，再确定活性化合物结构的一种新药研究方法。定量构效关系(quantitativestructure-activityrelationship，QSAR):应用统计技术学方法，对药物分子的化学结构与生物活性间的关系进行定量分析，找出结构与活性间的量变规律。合理药物设计(rationaldrugdesign)：根据药物作用靶点生物大分子(受体或酶)的三维空间结构来模拟与其相嵌合互补的天然配体或底物的结构片段，来设计活性化合物分子的方法。计算机辅助药物设计(computer-aideddrugdesign，CADD):用于药物的发现、药物设计、活性化合物的结构优化的计算机技术的总和。“me-too”药物：具有自己知识产权的药物，其药效和结构与同类的已有的专利药物相似。巴比妥类药物(babiturateagents):具有5,5二取代基的环丙酰脲结构的一类镇静催眠药物。拟胆碱药(cholinergicdrugs):具有与乙酰胆碱相似作用的药物，分为胆碱受体激动剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂。拟肾上腺素药(adrenergicdrugs):通过兴奋交感神经发挥作用的药物。肾上腺素受体激动剂(adrenergicagonists):直接与肾上腺素受体结合，激动受体而产生a型作用和B型作用的药物。局部麻醉药(localanesthetics):在用药局部可逆性地阻断感觉神经冲动的发生和传导，在意识清醒的条件下引起感觉消失或麻醉的药物。质子泵抑制剂(protonpumpinhibitors):即H+/K+-ATP酶抑制剂，该酶可通过K+与H+的交换生成胃酸。质子泵抑制剂可以抑制胃酸的分泌，用于溃疡病的治疗。离子通道(ionchannel):离子通道是一类跨膜糖蛋白，在受到一定刺激时，能有选择性地让某种离子通过膜，而顺其电化学梯度进行被动转运，从而产生和传导电信号，参与调节人体多种生理功能。钙通道阻滞剂(calciumchannelblocker):—类能在通道水平上选择性地阻滞Ca2+经细胞膜上钙离子通道进入细胞内，减少细胞内Ca2+浓度，使心肌收缩力减弱、心率减慢、血管平滑肌松弛的药物。血管紧张素转化酶抑制剂(angiotensinconvertingensymeinhibitor，ACEI):抑制血管紧张素转化酶(ACE)的活性，使血管