河南省孟州市高中化学高考模拟期末提升试题详细答案和解析_第1页
河南省孟州市高中化学高考模拟期末提升试题详细答案和解析_第2页
河南省孟州市高中化学高考模拟期末提升试题详细答案和解析_第3页
河南省孟州市高中化学高考模拟期末提升试题详细答案和解析_第4页
河南省孟州市高中化学高考模拟期末提升试题详细答案和解析_第5页
已阅读5页,还剩10页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

姓名:_________________学号:_________________班级:_________________学校:_________________ 密封线 姓名:_________________学号:_________________班级:_________________学校:_________________ 密封线 密封线 高考模拟化学期末试卷题号一二三四五六阅卷人总分得分注意事项:1.全卷采用机器阅卷,请考生注意书写规范;考试时间为120分钟。2.在作答前,考生请将自己的学校、姓名、班级、准考证号涂写在试卷和答题卡规定位置。

3.部分必须使用2B铅笔填涂;非选择题部分必须使用黑色签字笔书写,字体工整,笔迹清楚。

4.请按照题号在答题卡上与题目对应的答题区域内规范作答,超出答题区域书写的答案无效:在草稿纸、试卷上答题无效。A卷(第I卷)(满分:100分时间:120分钟)一、单选题(下列各题的四个选项中,只有一个是符合题意的答案。)

1、化学物质在生产生活中应用广泛,下列物质主要成分是有机物的是A.84消毒液B.酚类消毒剂C.铁红颜料D.食用碱

3、为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.含78g的溶液中阴离子总数等于B.铅蓄电池在放电过程中消耗98g,则电路中通过的电子数为C.0.5mol中S的价层电子对数为D.将1mol通入足量水中,所得溶液中HClO,、三种微粒数目之和为

4、我国科学家分析月壤成分发现含有X、Y、Z、W、M五种主族元素,其原子序数依次增大且都不大于20,Y、Z、W同周期且Z、M同主族;X与W形成的化合物是光导纤维的基本原料,在潜水艇中可用作供氧剂。下列说法正确的是A.最简单气态氢化物的稳定性:B.原子半径:C.最高价氧化物对应水化物的碱性:D.与具有相同的电子结构

5、下列不属于有机物种类繁多的原因A.碳原子的结合方式种类多B.碳原子的空间排列方式多样C.碳原子化学性质活泼D.存在同分异构现象

6、用如下装置制备并收集乙烯,下列说法正确的是

A.为防止暴沸,烧瓶中应放入几片碎瓷片B.为控制反应温度,温度计的量程为0~150℃C.为除去杂质,试剂X可选择酸性溶液D.可用排气法或排水法收集乙烯

7、关于下列装置的说法中正确的是

A.装置①中,盐桥中的K+移向ZnS04溶液B.装置②工作一段时间后,加适量的Cu(OH)2可能恢复原溶液浓度C.装置②工作一段时间后,b极附近溶液的pH增大D.刚开始时装置①②中的溶液内的H+都在铜电极上被还原,有气泡产生

7、常温下,下列有关叙述不正确的是(

)A.若NH4Cl溶液的pH=6,则c(Cl-)—c(NH4+)=9.9×10-7mol/LB.CH3COONa和CaCl2混合溶液中:c(Na+)+c(Ca2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+2c(Cl-)C.已知H2A的Ka1=4.17×10-7,Ka2=4.9×10-11,则NaHA溶液呈碱性D.常温下pH相同的①NH4Cl②NH4Al(SO4)2③(NH4)2SO4三种溶液中c(NH4+):①=③>②二、试验题

8、钴及其化合物在工业生产中有着广阔的应用前景。

已知:不易被氧化,具有强氧化性;具有较强还原性,性质稳定。

(1)从锂钴废料(主要成分为)分离

①“酸溶”时不同浸出剂对应钴元素浸出率:a.HCl

98.4%;b.

98.0%。则“酸溶”时最佳的浸出剂应该选择_______(填“a”或“b”),并说明理由:_______。

②“净化”时,加NaF固体是将转化为沉淀,“净化”后溶液中。若“过滤1”后溶液中浓度为,则“净化”后_______。[溶液体积变化忽略不计,不考虑其他离子影响。25℃时]

(2)由制备

实验过程:称取研细的和于烧杯中溶解,将溶液转入三颈烧瓶,分液漏斗中分别装有25mL浓氨水,的溶液,控制反应温度为60℃,打开分液漏斗,反应一段时间后,得溶液。实验装置如图所示。

①由制备溶液的离子方程式为_______。

②分液漏斗中液体加入到三颈烧瓶中的顺序为_______。

(3)热分解制备

有氧和无氧环境下,热解所得和CoO的百分含量与温度关系如图所示。请补充完整由制备较纯净的实验方案,取一定质量的于热解装置中,_______,干燥。(已知:、CoO均难溶于水。难溶于酸,CoO能溶于酸中。须使用的试剂和仪器有:,蒸馏水,溶液)

三、工艺流程题

9、钕铁硼磁铁因其超强的磁性被誉为“永磁之王”。一种从钕铁硼废料[含钕(Nd,质量分数为28.8%)、Fe、B]中提取氧化钕的工艺流程如图所示:

已知:Nd稳定的化合价为+3价;金属钕的活动性较强,能与酸发生置换反应;Nd(H2PO4)3难溶于水;硼不与稀硫酸反应。

(1)可以选择_______(填标号)除去钕铁硼废料表面的矿物油污。A.酒精清洗B.NaOH溶液浸泡C.纯碱溶液浸泡D.稀硫酸(2)“粉碎”的目的是_______。

(3)“滤渣1”的主要成分为_______(填化学式)。

(4)常温下,“沉钕”过程中,Nd(H2PO4)3沉淀完全时的pH为2.3,溶液中的c(Fe2+)=2.0mol·L-1,此时_______(填“有”或“无”)Fe(OH)2沉淀生成。列式计算说明原因_______(常温下,Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16)。

(5)“碱转换”时,得到Nd(OH)3沉淀,“滤液2”的主要溶质为_______。

(6)焙烧沉淀[Nd2(C2O4)3·10H2O]时,生成无毒的气体,该反应的化学方程式为_______。

(7)若用100g钕铁硼废料进行实验,最终得到30.24gNd2O3,则Nd2O3的回收率为_______。四、原理综合题

10、碳达峰、碳中和,主要是把工业排放的进行封存和转化为有用的物质,以减少工业向大气释放,缓解温室效应。

(1)2022年4月28日,我国科研人员通过电催化与生物合成的方式将二氧化碳合成油脂,合成反应历程如图所示。反应①②是在催化剂和通电条件下完成的,反应③是利用脂肪酸菌株实现的转化,由二氧化碳制成乙酸的热化学方程式为________________。

(2)我国另一些科研人员在加氢制二甲醚方面取得重要进展,涉及的主要反应为:

Ⅰ.

Ⅱ.

Ⅲ.

Ⅳ.

①________;上述四个反应中反应________是副反应(填序号)。

②在压强、和的起始投料一定的条件下,发生反应Ⅰ、Ⅱ,实验测得平衡转化率或平衡时的选择性随温度的变化如图所示。

的选择性

其中表示平衡时的选择性的曲线是________(填“a”或“b”);温度低于260℃时,曲线b随温度升高而降低的原因是________________。

③为同时提高的平衡转化率和平衡时的选择性,应控制的压强是________(填“低压”或“高压”)。

(3)工业上可以用与反应来生产尿素,其化学方程式为。t℃时,在1L密闭容器中充入和模拟工业生产,投料比,若起始压强为,水为液态、平衡状态时的压强是起始的,用平衡分压(分压=总压×物质的量的分数)代替平衡浓度计算,该反应的平衡常数表达式________。

11、回答下列问题:

I.以Cu2O、ZnO等半导体材料制作的传感器和芯片具有能耗低、效率高的优势。

(1)基态Cu原子的价层电子的轨道表达式___________,位于周期表的___________区。

(2)Cu、Zn等金属具有良好的导电性,从金属键的理论看,原因是___________。

(3)酞菁的铜、锌配合物在光电传感器方面有着重要的应用价值。邻苯二甲酸酐(

)和邻苯二甲酰亚胺(

)都是合成酞菁的原料,后者熔点高于前者,主要原因是___________。

(4)金属Zn能溶于氨水,生成以氨为配体,配位数为4的配离子,Zn与氨水反应的离子方程式为___________。

(5)ZnO晶体中部分O原子被N原子替代后可以改善半导体的性能,Zn-N键中离子键成分的百分数小于Zn-O键,原因是___________。

(6)FeS2晶体的晶胞形状为立方体,边长为anm,结构如图所示。

①距离Fe2+最近的阴离子有___________个。

②FeS2的摩尔质量为l20g·mol-1,阿伏加德罗常数为NA.该晶体的密度为___________gcm-3(1nm=10-9m)

II.回答下列问题:

(7)已知吡啶(

)中含有与苯类似的大π键、则吡啶中N原子的价层孤电子对占据___________(填标号)。A.2s轨道B.2p轨道C.sp杂化轨道D.sp2杂化轨道(8)在水中的溶解度,吡啶远大于苯,主要原因是①___________,②___________。

(9)

的碱性随N原子电子云密度的增大而增强,其中碱性最弱的是___________。

12、1mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O,F的结构简式为。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化:

(1)A的分子式:___________,A的结构简式:___________。

(2)上述反应中,①是___________(填反应类型,下同),⑦是_

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论