肌萎缩侧索硬化(教学及宣教)_第1页
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肌萎缩侧索硬化疾病概述萎侧硬（AD）（LouGehi病。动动后括谓指支分。化发制索明20境素遗重属等可成神元。运经损原，理：1.经细损。2.使。3.神神、。肌萎缩侧索硬化临现期状微他混易劳一些渐缩后。症为：1.型进竭。2.型吸。化辅查实室检查查检影学检查除了神经科临床检经。肌萎缩侧索硬化诊断与鉴别诊断断据1.查断的个要，由科进的接进括细病，庭和科找硬型：（1）患者往一臂条无以音变化如含清迟要肌腔。（（肌肉肌为。（经（反痉和）（4）情绪反控如笑变思变失判断力去社技检者识常重。（5）神经科将如，失体问帕金森病看类的肉直。2.查诊断过程的一查部MR（像腰MIG（电图。（1（I）保骨构脊、骨常。（2（G）是诊断过程。第一部分通过小型电极经号据有部的很细到它肉。（查验血是化检疾素B12缺、自身免疫性疾病以及某些类型的癌症。肌酸激酶（CK）是肌肉受伤或死亡释放的酶，也常。括疫-GM1抗血志家成侧应痛酸激酶C。3.断完所要症和结并都常其在病早段在情，科大检议3个月后重复体检和肌电图。别断LS的鉴别诊断比较复杂据Belsh和Schifn的统计有27%被疾病家S登记处有10%的病例为误的AS断病早期需与行1.伴和AS两容混颈的性很过C4，因而舌肌和示S超过一个神经根分布区的广泛性肌束颤动也支持S时MI可显示髓受除ALS一方面有些髓受压的证据与AS同。2.包涵体肌炎(M与ALS病习20例IBM其中半数为ALS萎缩腱反感和(IBM合并周经)。IM患者指屈肌无力常在S到晚期其他手肌明显受累时才有指屈肌无力，且第1肌。IM常。M患者的与ALS。3.反与AS或SMA淆运活发脱鞘变及G性冬动枢示A。4.Keyr-Song与S的共同点。Ky-Ar-Song与S鉴：①X；；动征；肌搐)；感；肠觉动；⑦基因分析有三核苷酸。5.糖称G2或-Sacdiese因有上下运动神经元损害的体与ALS征可痴呆索化治疗做别神疗持定随访。1.法抗胺若，给化及药出情落予郁疗此，还要多翻身以防止压疮发生。如进食（G。2.法（A为如（Rk。3.疗开始呼吸不顺时，可使用一般氧气或使用双

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