药物分析模拟试题

一、A型题（最佳选择题）每题1分。每题的备选答案中只有一种最佳答案。1.用于原料药或成药中主药含量测定的分析措施验证不需要考虑A.定量限和检测限B.精密度C.选择性D.耐用性E.线性与范围2.回收率属于药物分析措施验证指标中的A.精密度B.精确度C.检测限D.定量限E.线性与范围3.措施误差属A.偶尔误差B.不可定误差C.随机误差D.相对偏差E.系统误差4.0.119与9.678相乘成果为A.1.15B.1.1516C.1.1517D.1.152E.1.1515.鉴别是A.判断药物的纯度B.判断已知药物的真伪C.判断药物的均一性D.判断药物的有效性E.确证未知药物6.取样规定：当样品数为x时，一般应按A.x≤300时，按x的1/30取样B.x≤300时，按x的1/10取样C.x≤3时，只取1件D.x≤3时，每件取样E.x＞300件时，随便取样7.中国药典重要由哪几部分内容构成A.正文、含量测定、索引B.凡例、制剂、原料C.凡例、正文、附录、索引D.序言、正文、附录E.鉴别、检查、含量测定8.对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容A.附录B.凡例C.制剂通则D.正文E.一般试验9.日本药局方与USP的正文内容均不包括A.作用与用途B.性状C.参与原则D.贮藏E.确认试验10.药典所指的“精密称定”，系指称取重量应精确至所取重量的A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一11.中国药典规定，称取“2.00g”系指A.称取重量可为1.5～2.5gB.称取重量可为1.95～2.05gC.称取重量可为1.995～2.005gD.称取重量可为1.9995～2.0005gE.称取重量可为1～3g12.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%13.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过A.100.1%B.101.0%C.100.0%D.100%E.110.0%14.药物质量原则的基本内容包括A.凡例、注释、附录、使用方法与用途B.正文、索引、附录C.取样、鉴别、检查、含量测定D.凡例、正文、附录E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏15.原料药物分析措施的选择性应考虑下列哪些物质的干扰A.体内内源性杂质B.内标物C.辅料D.合成原料、中间体E.同步服用的药物16.药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指A.取经干燥的供试品进行试验B.取除去溶剂的供试品进行试验C.取通过干燥失重的供试品进行试验D.取供试品的无水物进行试验E.取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°，其比旋度为A.52.5°B.－26.2°C.–52.7°D.+52.5°E.+105°18.滴定分析中，指示剂变色这一点称为A.等当点B.滴定分析C.化学计量点D.滴定终点E.滴定误差19.在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是A.增长重氮盐的稳定性B.防止副反应发生C.加速反应D.调整溶液离子强度E.调整溶液酸度20.容量分析中，“滴定突跃”是指A.指示剂变色范围B.化学计量点C.等当点前后滴定液体变化范围D.滴定终点E.化学计量点附近突变的pH值范围21.强酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度（Kb）与浓度（C），C×Kb应不小于多少才能精确滴定A.＞10—6B.＞10—8C.＞10—9D.＞10—10E.＞10—722.紫外法用作定性鉴别时，常用的特性参数有23.中国药典规定紫外测定中，溶液的吸取度应控制在A.0.00～2.00范围B.0.3～1.0范围C.0.2～0.8范围D.0.1～1.0范围E.0.3～0.7范围24.GC.HPLC法中的分离度（R）计算公式为A.R=2（tR1－tR2）/（W1－W2）B.R=2（tR1+tR2）/（W1－W2）C.R=2（tR1－tR2）/（W1+W2）D.R=（tR2－tR1）/2（W1+W2）E.R=2（tR2－tR1）/（W1+W2）25.用HPLC法测得某药保留时间为12.54min，半高峰宽3.0mm（纸速5mm/min），计算柱效(理论板数)A.116B.484C.2408D.2904E.242026.检查某药物中的砷盐：取原则砷溶液2.0mL（每1mL相称于1μg的As），砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为A.0.02gB.2.0gC.0.020gD.1.0gE.0.10g27.阿司匹林片规格为0.3g，含阿司匹林（M=180.2）应为标示量的95%～105%，现用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定本品一片，应消耗滴定液体积为A.15.00～18.31mLB.16.65mLC.17.48mLD.不低于15.82mLE.15.82～17.48mL28.与吡啶－硫酸铜作用，生成绿色配位化合物的药物是A.苯巴比妥B.异烟肼C.司可巴比妥D.盐酸氯丙嗪E.硫喷妥钠29.具有氨基糖苷构造的药物是A.链霉素B.青霉素钠C.头孢羟氨苄D.盐酸美他环素E.罗红霉素30.中国药典测定维生素E含量的措施为A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.碘量法D.铈量法E.紫外三点校正法31.维生素B1在碱性溶液中与铁氰化钾作用，产生A.荧光素钠B.荧光素D.有色络合物E.盐酸硫胺32.维生素C片（规格100mg）的含量测定：取20片，精密称定，重2.g，研细，精密称取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10mL与新沸过的冷水至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液50mL，用碘滴定液（0.1008mol/L）滴定至终点。消耗碘滴定液22.06mL，每1mL的碘滴定液（0.1mol/L）相称于是8.806mg的维生素C。计算平均每片维生素C含量A.98.0mgB.49.0mgC.97.2mgD.98.0%E.97.2%33.糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查措施A.与一般片同样B.取一般片的2倍量进行检查C.在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次D.在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣，包衣后不再检查E.除去包衣后检查包衣的重量差异34.崩解时限是指A.固体制剂在规定溶剂中溶化性能B.固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度C.固体制剂在溶液中溶解的速度D.固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的程度E.固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的程度35．称量时的读数为0.0520g，其有效数的位为A．5位B.4位C.3位D.2位E.1位36．在中药典中，通用的测定措施收载在A．目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分37．如下有关熔点测定措施的论述中，对的的是A．取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1㎝，置传温液中，升温速度为每钟1.0～1.5℃B.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高为1㎝，置传温液中，置温速度为每分钟1.0～1.5℃C.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3㎜，置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0℃D.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3㎜，置传温液中，置温速度为每分钟1.0～1.5℃E.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1㎝，置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0℃38．用氢氧化钠滴液（0.1000mo1/L）滴定20ml醋酸溶液（0.1000mo1/L），化学计量点的pH值为A．8.72B.7.00C.5.27D.4.30E.3.5039．氢氧化铝的含测定A．使用EDTA滴定液直接滴定，铬黑T作指示剂B.使EDTA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂C.先加入一定量、过量的EDTA滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂D.先加入一定量、过量的EDTA滴定液，再用锌滴定液回滴，铬黑T作指示剂E.用锌滴定液直接滴定，用铬黑T作指示剂40．X射线衍射的布拉格方程中，d（hkl）为A．某一点阵面的晶面间距B.X射线的波长C.衍射角D.衍射强度E.晶格中相邻的两质点之间的距离41．中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的措施是A．干燥失重测定法B.比色法C.高效液相色谱法D.薄层色谱法E.气相色谱法42．检查药物中的砷盐，称取样品2.0g，依法检查，与原则溶液2.0ml（砷溶液）在相似条件下制成材的砷斑比较，不得列深。砷盐限量是A．百万分之一B.百万分之二C.百万分之十D.0.01％E.0.1％43．中国药典检查氨基水杨酸钠中的间氨基酚，采用的滴定液是A．氢氧化钠滴定液B.盐酸滴定液C.高氯酸滴定液D.亚硝酸钠滴定液E.乙二胺四醋酸滴定液44．用制备衍生物测熔点的措施鉴别盐酸丁卡因，加入的试液是A．三硝基苯酚B.硫酸铜C.硫氰酸铵D.三氯化铁E.亚硝基铁氰钠45．中国药典用银量法测定苯巴比妥的含量，指示终点的措施是A．铬酸钾法B.铁铵矾指示剂法C.吸附指示剂法D.电位法E.永停法46．精密称取供试品约0.5g，加冰醋酸与醋酐各10ml，加结晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mo1/L）滴定。用此措施测定含量的药物是A．磺胺嘧啶B.硫酸阿托品C.盐酸麻黄碱D.丙酮酸E.罗红霉素47．洋地黄毒苷片的含量测定，中国药典采用的措施是A．比色法B.紫外分光光度法C.红外分光光度法D.荧光分析法E.高效液相色谱法48．中国药典检查维生素C中的铁盐和铜盐，采用的措施是A．沉淀滴定法B.比色法C.氧化还原滴定法D.紫外分光光度法E.原子吸取分光光度法49．硫酸链霉素特有的鉴别反应是A．坂口反应B.茚三酮反应C.羟肟酸铁反应D.硫色素反应E.麦芽酚反应二、B型题（配伍选择题），每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组2～4试题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一种对的答案。每个备选答案可反复选用也可不选用。[1-4]A.系统误差B.RSDC.绝对误差D.定量限E.有关1.措施误差A2.可定量测定某一化合物最低量的参数3.可定误差4.相对原则偏差[5-7]A.6.535B.6.530C.6.534D.6.536E.6.531修约后保留小数点后三位6.53496.53456.5305[8-10]A.检测限B.定量限C.有关系数D.回归E.精密度8.杂质限量检查规定的指标9.反应两个变量之间线性关系的亲密程度10.计算出变量之间的定量关系[11-14]A.BPB.NFC.JPD.Ph.IntE.USP11.日本药局方12.美国药典13.英国药典14.美国国家处方集[15-18]A.阴凉处B.避光C.冷处D.密闭E.凉暗处15.用不透光的容器包装16.避光并不超过20℃17.2～10℃18.将容器密闭，以防止尘土及异物进入[19-21]A.液体药物的物理性质B.不加供试品的状况下，按样品测定措施，同法操作C.用对照品替代样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反应药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定19.熔点20.旋光度21.空白试验[22-25]A.加Pb(Ac)2B.加Hg(AC)2C.直接滴定D.加HgCl2处理E.电位法指示终点22.非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素23.非水碱量法测定氢溴东莨菪碱24.非水碱量法测定硝酸毛果芸香碱25.非水碱量法测定盐酸氯丙嗪[26-28]A.沉淀反应时规定：稀、搅、热、陈化B.沉淀反应时规定：浓、热、加电解质、不陈化C.沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤D.构成应固定、化学稳定性好、分子量大E.沉淀需过滤、加有机溶剂、运用高浓度Fe3+作指示剂26.晶形沉淀的沉淀条件27.沉淀反应中对称量形式的规定28.沉淀反应中对沉淀形式的规定[29-31]A.紫外吸取性质差异B.溶解性质差异C.色谱行为差异D.酸碱性质差异E.氧化还原性质差异29.盐酸普鲁卡因中对氨基苯甲酸的检查是运用药物与杂质的30.阿司匹林的溶液澄清度是运用药物与杂质的31.肾上腺素中酮体的检查是运用药物与杂质的[32-34]A.在冰醋酸中用HClO4滴定，被测物与HClO4的摩尔比为1：3B.在冰醋酸中用HClO4滴定，被测物与HClO4的摩尔比为1：2C.HClO4滴定期，必须加醋酸汞处理D.经氯仿提取后用HClO4滴定，被测物与HClO4的摩尔比为1：4E.HClO4滴定期，必须用电位法指示终点32.硝酸士的宁33.硫酸奎宁片34.盐酸氯丙嗪[35-37]A.具绿奎宁反应B.具亚硝基铁氰化钠反应C.具双缩脲反应D.具Vitali反应E.具甲醛-硫酸试验（Marquis）35.硫酸阿托品36.黄体酮37.吗啡[38-41]A.用铂丝蘸取供试液，在无色火焰中燃烧，火焰显紫色B.供试品溶液与硝酸银作用产生白色沉淀C.用铂丝蘸取供试液，在无色火焰中燃烧，火焰显鲜黄色D.供试品溶液与氯化三苯四氮唑作用，产生红色E.供试液与2,2’-联吡啶,三氯化铁作用，产生血红色38.盐酸美他环素39.青霉素V钾40.青霉素钠41.醋酸地塞米松[42-44]A.糖类赋形剂B.辅料氯化钠C.赋形剂硬脂酸镁类D.溶剂油E.辅料枸橼酸42.对高锰到钾法有干扰43.对高氯酸滴定法有干扰44.对EDTA法有干扰[45-48]A.碘量法测定含量时先加入甲醛B.亚硝酸钠法测定含量时先加入盐酸C.色谱分析法D.容量滴定法E.用紫外法测定含量时，需选择合适波长进行测定45.磺胺嘧啶钠注射中具有亚硫酸氢钠46.复方对乙酰氨基酚片中三种成分的含量测定47.安乃近注射液中具有焦亚硫酸钠48.盐酸氯丙嗪注射液中具有维生素C[49–52]A.溶出度B.含量均匀度C.干燥失重D.重量差异E.澄明度49.小剂量片剂检查50.注射剂检查51.颗粒剂检查52.难溶性片剂检查[53－54]A.与碱性酒石酸铜液反应生成红色沉淀B.用醇制氧化钾水解后测定熔点进行鉴别C.与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色D.与硝酸银试液反应生成白色沉淀E.与铜吡啶试液反应显绿色如下药物的鉴别反应是53．醋酸地塞米松54．黄体酮[55-56]A．淀粉指示剂B.喹哪啶－亚甲蓝混合指示剂C.二苯胺指示剂D.邻二氮菲指示剂E.酚酞指示剂55．非水滴定测定维生素B1原料药的含量，应选56．碘量法测定维生素C的含量，应选[57-58]A．比色法B.比浊法C.在490nm处测定吸取度的措施D.高效液相色谱法E.薄层色谱法57．检查盐酸美他环素中的差向异构体、脱水美他环素及其他杂质，采用58．检查盐酸美他环素中的土霉素，采用[59-60]A．重量差异检查B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.溶出度测定E.不溶性微粒检查59．难溶性的药物片剂一般就作60．小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应作[61-63]A．色谱峰高或峰面积B.死时间C.色谱峰保留时间D.色谱峰宽E.色谱基线61．用于定性的参数是62．用于定量的参数是63．用于衡量的参数是[64-66]A.DTAB.DSCC.TGAD.ODSE.RSD64．热重分析法的缩写是65．差示热分析法的缩写是66．差示扫描量热法的缩写是[67-69]A．3300～2300㎝－1B.1760，1695㎝－1C.1610～1580㎝－1D.1310，1190㎝－1E.750㎝－1阿司匹林红外吸取光谱中重要特性峰的波数是67．羟基68．羰基69．苯环[70-72]A．硫酸铜B.溴和氨试液C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾D.甲醛硫酸试液E.重铬酸钾70．盐酸麻黄碱71．硫酸阿托品72．盐酸吗啡[73-76]A．不溶性杂质B.遇硫酸易炭化的杂质C.水分及其他挥发性物质D.有色杂质E.硫酸盐杂质73．易炭化物检查74．干燥失重测定法是测定75．澄清度检查法是检查76．溶液颜色检查法是检查[77-80]A．非水滴定法B.双相滴定法C.溴量法D.亚硝酸钠滴定法E.沉淀滴定法如下药物的含量测定措施为77．肾上腺素78．盐酸去氧肾上腺素79．对氨基水杨酸钠80．苯甲酸钠[81-84]A．取供试品0.1g，加水与0.4﹪氢氧化钠液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成草绿色沉淀B.取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰液和苯胺溶液，渐显黄色C.取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色，渐变淡黄色D.取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E.取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的点为228～231℃如下药物的鉴别反应是81．盐酸氯丙嗪82．地西泮83．磺胺甲恶唑84．尼可刹米三、X型题（多选题），每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上对的答案，少选或多选均不得分。1.中国药典收载的物理常数有A.熔点B.比旋度C.相对密度D.晶型E.吸取系数2.药典是A.国家监督、管理药物质量的法定技术原则B.记载药物质量原则的法典C.记载最先进的分析措施D.具有法律约束力E.由国家药典委员会编制3.根据指示剂不一样，银量法有A.铁铵矾指示剂法B.结晶紫指示剂法C.吸附指示剂法D.铬酸钾指示剂法E.酸性染料指示剂法4.重氮化反应规定在强酸性介质中进行，这是由于A.防止亚硝酸挥发B.可加速反应的进行C.重氮化合物在酸性溶液中较稳定D.可使反应平稳进行E.可防止生成偶氮氨基化合物5.化学分析法包括A.沉淀法B.薄层显色法C.沉淀滴定法D.非水电位滴定法E.紫外分光光度法6.紫外分光光度计应定期检查A.波长精度B.吸取度精确性C.狭缝宽度D.溶剂吸取E.杂散光7.色谱法的系统合用性试验一般规定A.到达规定的理论板数B.固定相和流动相比例合适C.分离度R应不小于1.5D.色谱峰拖尾因子T在0.95～1.05之间E.流动相的流速应不小于1mL/min8.pH值测定法A.属电位滴定法B.以玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极C.用原则缓冲液对仪器进行校正D.以甘汞电极为指示电极，玻璃电极为参比电极E.配制缓冲液与供试品的水应是新沸放冷的水9.在HPLC法测定中，为到达规定的系统合用性试验规定，可以变化某些色谱条件，但不能变化A.固定相种类B.色谱柱长度C.流动相中各组分比例D.流动相组分E.检测器类型10.药物干燥失重的测定措施包括A.干燥剂干燥法B.常压恒温干燥法C.费休氏水分测定法D.热重法E.减压干燥法11.阿司匹林原料药需检查的特殊杂质项目有A.苯酚B.游离苯甲酸C.溶液的澄清度D.易炭化物E.游离水杨酸12.盐酸普鲁卡因具有下列性质A.具芳伯氨基，有重氮化-偶合反应B.红外光谱图中3300cm-1外有酚羟基的特性峰C.红外光谱图中1692cm-1处有羰基的特性峰D.具有酯键，可水解，水解产物具有两性E.侧链烃胺具碱性13.异烟肼中游离肼检查A.以游离肼为对照B.采用TLC法检查C.以硫酸肼为对照D.对二甲氨基苯甲醛显色E.原料和制剂均要检查14.吗啡中应检查的特殊杂质有A.其他甾体B.阿扑吗啡C.罂粟酸D.莨菪碱E.其他生物碱15.链霉素的鉴别措施有A.三氯化铁反应B.麦芽酚反应C.坂口反应D.茚三酮反应E.N-甲基葡萄胺反应16.对加有亚硫酸氢钠此类抗氧剂的制剂进行含量测定期，下列哪些容量分析措施受干扰A.中和法B.碘量法C.铈量法D.重氮化法E.配位滴定法17.片剂的标示量即A.规格量B.相对百分含量C.百分含量D.每片平均含量E.生产时的处方量18.用非水滴定法测定片剂中主药含量时，排除硬脂酸镁的干扰可采用A.有机溶剂提取法B.加入还原剂法C.加入掩蔽剂法D.加入氧化剂法E.加有机碱中和19.注射剂检查项目有A.崩解时限B.澄明度C.装量D.热原试验E.无菌试验20.片剂的检查项目有A.装量差异B.一般杂质检查C.崩解时限D.片剂生产和贮存过程中引入的杂质E.重量差异21．验证杂质限量检查措施需考察指标有A．精确度B.专属性C.检测限D.定量限E.线性22．美国药典A．缩写是USPB.缩写是PUSC.现行版本是24版D.现行版本是27版E.与NF合并出版23．下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有A．溴甲酚绿B.甲基橙C.甲基红D.酚酞E.百里酚酞24．薄层色谱法常用的吸附剂有A．硅胶B.聚乙二醇C.氧化铝D.硅氧烷E.鲨鱼烷25．氯化物检查法中使用的试剂有