基因表达的调控

第四章基因表达的调控

基因表达主要包括（基因）转录和（蛋白质）翻译使信息分子DNA转变成有功能蛋白质的过程，这一过程在体内受到精密的调控，以保证功能的有序性。这一调控称为基因表达的调控，简称基因调控。基因表达过程分为基因活化、转录、转录后加工、翻译、翻译后加工等阶段。在上述各环节都存在基因表达调控的控制点。基因表达调控

基因表达及其调控的特点组成性基因表达（constitutivegeneexpression）管家基因的表达方式，较少受环境影响，在个体各生长阶段的几乎全部组织中持续表达或变化很小。管家基因（housekeepinggene）在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达的基因。

诱导表达（inductionexpression）有一些基因表达极易受环境影响，在特定环境信号刺激下，基因的表达开放或增强。阻遏表达（repressionexpression）在特定环境信号刺激下，基因的表达关闭或减弱。协调表达:在生物体内,各种代谢途径有条不紊地进行,这是在一定机制控制下,功能相关的一组基因,协调一致,共同表达。

基因表达调控的生物学意义适应环境、维持生长和增殖维持个体发育与分化基因表达调控的环节：基因活化、转录、转录后加工、翻译、翻译后加工

第一节原核生物基因表达调控一、转录水平的调控是原核生物的主要调控环节

原核生物基因多以操纵子形式存在。操纵子由调控区和信息区组成。上游调控区包括启动子与操纵元件二部分。启动子是同RNA聚合酶结合并启动转录的特异性DNA序列，操纵元件是特异的阻遏物结合区。

影响原核生物转录的因素

1、启动子

2、σ因子的种类与浓度

3、阻遏蛋白

4、正调控蛋白

5、倒位蛋白通过DNA重组倒位而调节基因表达

6、衰减子

7、RNA聚合酶抑制物

1、启动子促进DNA转录的DNA顺序，是DNA分子上可与RNApol结合并使之转录的部位。又称启动基因，但启动子本身不被转录。

如E.coli启动子全长约40∽60bp，3个功能部位，2个重要功能：（1）起始部位：转录合成的第一个互补碱基对，用+1表示，左为上游，右为下游，用负、正表示，没有O的位置。（2）结合部位：

RNApol与启动子结合位置，位于-10bp，同源性强，又称TATAbox或pribnow盒。（3）识别部位：位于-35bp，RNApol识别启动子部位，保守性极强。

（1）决定转录方向及那一条DNA链作模板。（以信息链的互补链作模板，转录mRNA与信息链一致）（2）决定转录效率。E.coli启动子，在-35、－10的两个区序列称为一致性序列。通过比较大量的E.coli启动子，表明这两个序列中各碱基的出现频率为-35区：TGACA；-10区：TATAAT。如果某一个启动子与上述序列越接近，基因的转录效率越强。反之就弱。启动子功能：：原核生物转录起始区的一致性序列

2、σ因子的种类与浓度不同的因子σ可以竞争性的结合RNA聚合酶,环境变化可产生特定的σ因子，从而打开一套特定的基因。通过对大肠杆菌基因组序列分析后，发现存在6种σ因子，并根据其相对分子质量的大小或编码基因进行命名。σ因子σ70σ54σ38σ32σ28σ24编码基因rpoDrpoNrpoHrpoSrpoFrpoE主要功能参与碳代谢过程基因的调控参与多数氮源利用基因的调控参与分裂间期特异基因表达调控热体克基因的表达调控鞭毛趋化相关基因的表达调控过渡热休克基因的表达调控

3、阻遏蛋白阻遏蛋白是一类在转录水平对基因表达产生负调控作用的蛋白质。根据其作用特征可分为负控诱导和负控阻遏二大类。在负控诱导系统中，阻遏蛋白不与效应物（诱导物）结合时，结构基因不转录；在负控阻遏系统中，阻遏蛋白与效应物结合时，结构基因不转录。阻遏蛋白作用部位是操纵区。

4、正调控蛋白正调控蛋白结合于特异DNA序列后，具有促进基因的转录，这种基因表达调控的方式称为正调控。根据正调控蛋白的作用性质分为正控诱导系统和正控阻遏系统。在正控诱导系统中，效应物分子（诱导物）的存在使正调控蛋白处于活性状态；在正控阻遏系统中，效应物分子的存在使激活蛋白处于非活性状态。

5、倒位蛋白通过DNA重组倒位而调节基因表达倒位蛋白是一种位点特异性的重组酶。

6、衰减子

衰减子又称为弱化子，位于一些操纵子中第一个结构基因之前，是一段能减弱转录作用的序列。如色氨酸操纵子序列内含有一段衰减子序列.7、RNA聚合酶抑制物细菌在缺乏氨基酸的环境中，RNA聚合酶活性降低，RNA（rRNA,tRNA）合成减少或停止，这种现象称为严谨反应。机制：当氨基酸缺乏时，游离核糖体与空载的tRNA增加，在ATP存在下，产生pppGpp和ppGpp，后者与RNA聚合酶结合形成复合物，进而使RNA聚合酶构象变化，活性降低。

二、转录的调控机制在大肠杆菌的许多操纵子中，基因的转录不是由单一因子调控的，而是通过负调控因子和正调控因子进行复合调控的。比较典型的是一些糖代谢有关的操纵子。乳糖操纵子调控的机制阿拉伯糖操纵子的调控机制色氨酸操纵子的调控机制

操纵子模型的提出

—莫洛(Monod)和雅各布(Jacob)

获1965年诺贝尔生理学和医学奖

（1）人们早在上个世纪初就发现了酵母中酶的诱导现象。即分解底物的酶只有底物存在时才出现。酶受底物的诱导，这种可诱导现象在细菌中普遍存在。在培养基中加入适合底物-乳糖或半乳糖后2~3分钟，β一半乳糖苷酶可迅速达到5000个酶分子，增加了1000倍，占细菌蛋白总量的5~10%。(β一半乳糖苷酶水解乳糖→半乳糖+葡萄糖2个单糖)。

若撤消底物，该酶合成迅速停止，就象当初迅速合成一样。从60年代乳糖操纵子模型提出→1966年分离得到该操纵子的阻遏蛋白→1975年乳糖操纵子的碱基序列已全部测定清楚了。1.乳糖操纵子的调控机理（可诱导的操纵子）

（2）乳糖操纵子（Lactoseoperon，Lacoperon）结构示意图

CAPCAMPIPOZYA结构基因区（信息区）RNApol调控区调控区I-调节基因P-启动子O-操纵基因（OP有一定的重叠）CAP结合位点结构基因Z-β半乳糖苷酶基因（β-galactosidase）Y-半乳糖苷透酶（乳糖透酶）（β-galotosideporinerase）A-硫代半乳糖转乙酰基酶（transacetylase）（3）调控机理

乳糖操纵子的转录起始受到CAP和阻遏蛋白的双重调控，即正、负调控。

①CAP（正控）:通过结合到启动子上游CAP结合位点，促进RNApol与P的结合，才能有效的转录，原因是：

Lacp是弱启动子，与一致序列的差异极大，CAP位点结合cAMP-CAP复合物后，改变了RNApol空间结构,增强了RNApol与P的结合的牢固性。所以CAP是Lacoperon的正控因子。

②阻遏蛋白（负控）调节基因I（除Lacoperon用I外，其余均用R）产生的阻遏蛋白结合到操纵基因O上，由于启动子p与操纵基因有一定的重叠，妨碍RNApol与P的结合，就抑制了结构基因的转录，诱导物（或称效应物）可以去阻遏，实现对基因的转录，这是Lacoperon的负控机制。

CAP结合到CAP位点发挥正控作用，乳糖诱导去阻遏，这样1个操纵子中的1组基因就有2道开关，只有2道开关同时打开时，基因才能转录。2个CAP分子和RNApol在Lacp一致序列上排列CAPCAP-35RNApol-10IPOZYADNAmRNA阻遏蛋白效应物（半乳糖）ZYA基因产物（酶）CAP

细菌优先利用葡萄糖（G）-葡萄糖效应如果细菌生长环境中，乳糖、葡萄糖同时存在，尽管有诱导物乳糖存在，但细菌优先利用葡萄糖，不予理睬乳糖，在G耗尽之前，Lacoperon也不会表达。也就是说G阻碍了Lacoperon的表达。这种G效应在半乳糖、阿拉伯糖操纵子中也存在。

G效应的原因是：①G降解代谢产物可以抑制腺苷环化酶、激活磷酸二酯酶，结果使胞内cAMP下降；CAP的正调控需要结合cAMP形成复合物才能结合到CAP结合位点；②当G耗尽，cAMP开始集累↑，cAMP和CAP结合→使CAP变构才能结合到CAP结合位点上，促进RNApol与P结合。

结合乳糖、葡萄糖存在与否及与操纵子正、负控因素、基因开放与关闭情况如下：葡萄糖（G）乳糖基因开放基因关闭机理简述（学生填充）

×√√CAP正控、乳糖去阻遏、基因开放、转录进行

××√不能诱导去阻遏，CAP即使结合，基因未开放√×√细菌优先用G，无CAP结合，无诱导去阻遏√√√cAMP-CAP复合物无，CAP位点空，乳糖去阻遏，基因未开放①②③④2.色氨酸操纵子（trpoperon）结构特点E.coli的色氨酸操纵子有五个结构基因E、D、C、B、A基因编码三种酶，用于合成色氨酸，上游调控区由启动子（P）和操纵基因（O）组成调节基因R：编码阻遏蛋白

无色氨酸—操纵子基因开始转录，此后转录速率受转录衰减机制(attenuation)调节结构基因与O之间有一个L基因，在L基因内存在一个衰减子。衰减子：有4段特殊的序列，可形成不依赖ρ因子的转录终止信号。前导肽编码区转录产物中含两个相邻的色氨酸密码子，这两个密码子以及原核生物中转录与翻译偶联是产生衰减作用的基础。1234终止密码前导肽编码区UUUUU四个片段之间形成发夹能力:1/2>2/3>3/4，四个片段形成何种发夹结构，是由L基因转录物的翻译过程控制的。

当有色氨酸时无色氨酸时

色氨酸操纵子中的操纵基因和衰减子可以起双重负调节作用。衰减子可能比操纵基因更灵敏，只要色氨酸一增多，即使不足以诱导阻遏蛋白结合操纵基因，就足可以使大量的mRNA提前终止。反之，当色氨酸减少时，即使失去了诱导阻遏蛋白的阻遏作用，但只要还可以维持前导肽的合成，仍继续阻止转录。这样可以保证细菌对色氨酸的充分利用。防止堆积。

3.阿拉伯糖操纵子（araoperon）调节机制结构特点结构基因B、A、D，分别编码异构酶（isomerase）、激酶（kinase）、表位酶（epimerase），催化阿拉伯糖转变为5-磷酸木酮糖调控区：调节基因为C基因（编码调控蛋白C蛋白）、启动子（P）、起始区（I）和操纵基因（O）构成

二、翻译水平的调控1、SD序列对翻译的影响SD序列(Shine-Dalgarnosequence)：mRNA起始密码前的一段富含嘌呤核苷酸的序列。(9-12bp)❶SD序列的差异对翻译的影响❷SD序列位置对翻译的影响2、mRNA二级结构隐蔽SD序列某些mRNA分子中，核糖体结合位点在一个二级结构中（茎环）中，使核糖体无法结合，只有打破茎环结构，核糖体才能结合。例如：带有红霉素抗性的细菌编码区红霉素甲基化酶核糖体23SmRNA上特定位点的一个腺嘌呤甲基化。红霉素终止密码子

细菌蛋白质的合成速率的快速改变，不仅是转录与翻译偶联，更重要的与mRNA的降解速度快有关。影响mRNA的降解因素：①细菌的生理状态、环境因素；②

mRNA的一级结构及次级结构的影响；③与mRNA的序列和结构有关3、mRNA的稳定性是调控翻译的方式之一

有些mRNA编码的蛋白质，本身也可以对相应的mRNA的翻译过程产生调节作用，这是一种自身翻译调控作用。①核糖体蛋白翻译的自身调控②翻译的RF2调节自身的翻译4、翻译产物对mRNA的翻译进行调控UGAC25315编码RF2蛋白mRNA

5、小分子RNA抑制特定mRNA的翻译❶小分子RNA调整基因表达产物的类型：大肠杆菌渗透压调节基因ompR的产物OmpR蛋白，在不同渗透压时具有不同的构象。OmpR低渗结合ompF基因的调控区，起正调控高渗结合ompC基因的调控区，起正调控当细菌从低渗到高渗状态时，不仅ompF基因抑制，其表达的mRNA的翻译也抑制。

Tn10转位酶基因表达在细菌中处于极低水平。这是因了一种小分子RNA阻遏物在翻译水平上严格限制着Tn10转位酶基因的表达。❷小分子RNA控制特定基因的低水平表达

小分子RNA在翻译水平上对Tn10转位酶基因表达调控真核生物基因表达的调控DNA水平的调控转录水平的调控转录后水平的调控翻译水平的调控翻译后水平的调控DNA水平的调控1、染色质的丢失：低等生物的细胞发育过程中及动物红细胞成熟过程中，发现有染色质的丢失。2、基因扩增：增加基因的拷贝数是调控基因表达活性的一种有效方式。药物：诱导抗药性基因的扩增；肿瘤细胞：原癌基因拷贝数异常增加3、基因重排：基因片段改变原衔接顺序，重排为完整的转录单位如免疫球蛋白基因在B淋巴细胞分化和浆细胞生成过程中重排，奠定了其多样性的基础。

4、DNA甲基化：在真核生物基因表达中，基因甲基化程度高，基因表达降低；去甲基化：基因表达增加。5、染色质结构对基因表达的调控：真核生物的染色体或染色质由DNA与组蛋白、非组蛋白及少量RNA及其它物质结合而成。具有核小体结构。非组蛋白（高迁移组分）与组蛋白竞争结合DNA，解除组蛋白对基因表达的抑制。

转录水平的调控是真核生物基因调控中最重要调控主要通过顺式作用元件、反式作用因子、RNA聚合酶的相互作用来完成的。同时转录水平的调控主要通过上述三者作用影响转录起始复合物的形成。(一)转录起始复合物的形成真核生物的RNA聚合酶识别的不是单纯的DNA序列，而是由一个通用转录因子（transcriptionfactor,TF）与DNA形成的蛋白质-DNA复合物.形成过程:1、TFIID结合TATA盒2、RNA聚合酶Ⅱ结合TFⅡD，形成闭合的复合物3、其它TF与RNA聚合酶形成开放的复合物在转录调控过程中，反式作用因子的主要作用：是促进或抑制TFIID结合TATA盒或RNA聚合酶结合TFⅡD，形成闭合的复合物以及转录起始复合物的形成。

（二）、反式作用因子

真核细胞内含有大量的能识别、结合特异性序列的DNA结合蛋白，其主要功能是使基因开放或关闭，称为反式作用因子，通常是一类细胞核内蛋白质因子。反式作用因子特点：1、常含有三个功能结构域：DNA识别结合域；转录活性域；结合其他蛋白的结合域2、能识别并结合顺式作用元件。3、对基