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文档简介
2021-2022中药师《药事管理与法规》
考试试题及答案
项次单选题多选题总分
应得分8020100
实得分
一、单选题(共80题,每题1分,共80分)
1.根据《执业药师资格制度暂行规定》,《执业药师资格
证书》的有效范围是()。
A、在全国范围内有效
B、在颁发机关所在省份内有效
C、在取得者的居住地省份内有效
D、在取得者的就业所在地有效
正确答案:A
2.根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有
效期及期满前再次注册的时限分别为()。
A、2年3个月B、3年3个月
C、3年6个月D、5年3个月
正确答案:B
3.根据执业药师资格制度现行规定,不属于注销注册执
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业药师情形是()。
A、死亡或被宣告失踪的
B、受开除行政处分的
C、受行政处罚的
D、受行政处罚的
正确答案:C
4.药品质量特性不包括()。
A、安全性B、经济性
C、稳定性D、均一性
正确答案:B
解析:药品的质量特性包括:(1)有效性;(2)安全性;(3)
稳定性;(4)均一性。P13
5.根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,国
家基本药物工作委员会的职能不包括()。
A、确定国家基本药物目录遴选原则、范围、程序
B、确定国家基本药物目录遴选和调整的工作方案
C、确定国家基本药物制度框架
D、制定国家基本药物最高零售指导价格
正确答案:D
6.应当从国家基本药物目录调出的药品是()。
A、含有国家濒危野生动物药材的药品
B、发生严重不良反应的
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C、主要用于滋补保健作用,易滥用的
D、人工饲养或栽培的动植物药材
正确答案:B
解析:从国家基本药物目录中调出的情形:(1)药品标
准被取消的;(2)国食药监部门撤销其药品批准证明文件
的;(3)发生严重不良反应的;(4)根据药物经济学评价,可被
风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的。P23
7.根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》要求
生产、配送、零售企业同时具备的条件是()。
A、应当建立健全药品不良反应报告、调查、分析、评
价和处理制度
B、加强对基本药物进货、验收、储存、调配等环节的
管理,保证基本药物质量
C、店应当充分发挥执业药师等药学技术人员的作用,
指导患者合理用药
D、食药监部门应当加基本药物质量的日常监督检查
正确答案:A
解析:《关于加强基本药物质量监督管理的规定》第15
条规定基本药物生产、配送企业以及医疗机构和零售药店应
当建立健全药品不良反应报告、调查、分析、评价和处理制
度,主动监测、及时分析、处理和上报药品不良反应信息,
对存在安全隐患的,应当按规定及时召回。P24P25
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8.根据《2011—2015年》药品电子监管工作规划》正
确的是()。
A、首先对基本药物实施全品种电子监管
B、在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上,推
广到药品零售和使用环节
C、首先对医疗用毒性药品实施电子监管,逐步推广到
血液制品和疫苗
D、按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品
电子监管
正确答案:B
解析:<2011-2015年药品电子监管工作规划》具体目标:
①2012-2015年实现药品制剂(含进口药品)“全品种”电子
监管。②在生产企业和批发企业已实现电子监管的基础上,
向零售药店、医疗机构等末端流通使用环节延伸(流通“全
过程”)。③)拓展药品电子监管系统的深度应用,充分利用
药品电子监管数据,为广大社会公众提供药品信息检索、监
管码查询、真伪鉴别等服务(“大数据”时代)。P27
9.根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府
举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行()。
A、全国零售指导价销售
B、零差率销售
C、在进价的基础上加价5%销售
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D、在进价的基础上加价10%销售
正确答案:B
解析:政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药
物实行:“零差率销售"P30
10.负责组织国家基本药物制度目录的机关是()
A、卫生计生部门
B、中医药管理部门
C、商务管理部门
D、发展和改革宏观调控部门
正确答案:A
解析:卫生计生部门的职责:(1)负责起草中医药事业
发展的法律法规草案,拟订政策规划;(2)负责组织推进公立
医院改革,建立公益性为导向绩效考核机制;(3)负责组织制
定国家药物政策和国家基本药物制度。P36
11.根据我国《行政强制法》,下列行为不属于行政强制
措施的是()o
A、查封场所B、扣押财物
C、冻结存款D、没收非法所得
正确答案:D
解析:行政强制措施的种类包括⑴限制公民人身自
由;(2)查封场所、设施或者财物;⑶扣押财物;(4)冻结存款、
汇款等。P47
第5页共36页
12.居住在某市A区的公民赵某对该市B区药监部门作
出的行政处罚决定不服,要求复议。本案的复议机关是0。
A、A区行政机关B、B区药监部门
C、B区人民政府D、A区人民政府
正确答案:C
解析:对县级以上各级人民政府工作部门具体行政行为
不服的,由申请人选择:(1)可以向该部门的本级人民政府
申请行政复议,(2)可以向上一级主管部门申请行政复议。
P52
13.行政复议机关收到行政复议申请后,应当0内进行
审查,决定是否受理
A、3日B、5日
C、10日D、15日
正确答案:B
解析:行政复议机关收到行政复议申请后,应在“5日
内”进行审查:①对不符合规定:决定不予受理,并书面告
知申请人;②对符合规定,但是不属于本机关受理的行政复
议申请:应当告知申请人向有关行政复议机关提出。P53
14.药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少
()o
A、1个月B、3年C、5年D、7年
正确答案:C
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解析:档案的保存时间为“药物上市”后“至少五年”,
易变质的标本等的保存期,应以能够进行质量评价为时限。
P63
15.开办药品生产企业,应当具备的条件不包括()。
A、具有依法经过资格认定的药学、工程及相应的技术
工人
B、具有与相适应的营业场所
C、具有与其药品生产相适应的厂房
D、具有能对所生产药品进行质量管理必要的仪器设备
正确答案:B
解析:开办药品生产企业,应当具备的条件:(1)具有
依法经过资格认定的药学、工程及相应的技术工人;(2)具有
与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;(3)具有能对
所生产药品进行质量管理和”质量检验的机构”、人员以及
必要的仪器设备;(4)具有保证药品质量的规章制度(符合国
家发展规划和产业政策)。P70
16.药品生产企业不得委托生产的药品是()。
A、中成药制剂B、生物制品
C、中成药D、中药饮片
正确答案:B
解析:不得委托生产:①麻醉药品②精神药品③药品类
易制毒化学品及其复方制剂④医疗用毒性药品⑤生物制品
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⑥多组分生化药品⑦中药注射剂和原料药。P79
17.《药品召回管理办法》中,根据药品安全隐患的严
重程度,药品的一级召回是指()。
A.使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因
需要收回的
B.使用该药品可能引起严重健康危害的
C.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的
D.使用该药品,在超剂量使用时,发现有严重健康危害
的
正确答案:B
18.开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品
监督管理部门批准发给的()。
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《药品销售许可证》
D.《药品质量检验报告》
正确答案:B
解析:《药品管理法》第14条规定:开办药品批发企业,
须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理
部门批准并发给《药品经营许可证》。开办药品零售企业,
须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发
给《药品经营许可证》,凭《药品经营许可证》到工商行政
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管理部门办理登记注册。P84
19.根据《药品经营许可管理办法》,不符合开办药品零
售企业设置规定的是()。
A、具有保证所经营药品质量的规章制度
B、质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管
理工作的经验
C、大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零
售业务
D、在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域
正确答案:C
解析:药品零售企业的设置条件:(1)具有保证所经营
药品质量的规章制度;(2)具有依法经过资格认定的药学技
术人员;(3)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓
储设施以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立零售药
店的,必须具有独立的区域。(4)具有能够配备满足当地消
费者所需药品的能力,并能保证“24小时”供应。P85
20.根据《药品经营许可证管理办法》,由原发证机关注
销《药品经营许可证》情形不包括()。
A、《药品经营许可证》有效期满未换证的
B、药品经营企业负责人在药品购销活动中,收受其他
经营企业的财务构成犯罪的
C、《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回
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或缴销的
D、不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法
实施的
正确答案:B
解析:注销《药品经营许可证》的情形:(1)《药品经
营许可证》有效期届满未换证的;⑵药品经营企业终止经营
药品或者关闭的;(3)《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、
吊销、收回、缴销或者宣布无效的;(4)不可抗力导致《药品
经营许可证》的许可事项无法实施的。P86
21.根据《中华人民共和国药品管理法》,化学药品购销
记录必须注明药品的()。
A、通用名称B、常用名称
C、化学名称D^商品名称
正确答案:A
解析:《药品管理法》第18条规定:药品经营企业购销
药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品
的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)
货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院
药品监督管理部门规定的其他内容。P102
22.《药品管理法》明文规定城乡集贸市场可以销售()。
A.化学药品
B.生物制品
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C.中成药
D.中药材
正确答案:D
解析:《药品管理法》第21条规定:城乡集市贸易市场
可以出售中药材,国务院另有规定的除外。城乡集市贸易市
场不得出售中药材以外的药品,但持有《药品经营许可证》
的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场
设点出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。P103
23.医疗机构首次从供货单位购进药品,原印章证明文
件的复印件的保存期不得少于()。
A、1年B、3年
C、5年D、6年
正确答案:C
解析:“首次购药”供货单位原印章的证明文件的复印
件的保存期“不得少于5”年。
24.根据《处方管理办法》,关于处方权的说法,正确的
是()。
A、执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权
B、经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得
相应的处方权
C、医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章
备案后,方可开具处方
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D、执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后,可按
照规定为自己开具麻醉药品处方
正确答案:C
解析:(1)经注册的执业医师:在“执业地点”取得相
应的处方权。医师应当在注册的医疗机构“签名留样或专用
印章”备案后,方可开具处方。(2)医师取得“麻药和精一”
药品处方权后,方可在“本机构”开具处方;“不得”为自
己开具该类药品处方。P115P116
25.下列选择中关于处方保存的说法错误的是()。
A、急诊处方1年B、儿科处方2年
C、麻醉药品3年D、医疗用毒性药品2年
正确答案:B
解析:(1)普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1
年;(2)医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2
年;(3)麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限为3年。
26.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行),制
剂配发记录的内容可不包括()
A、领用部门B、批号
C、制剂名称D、配制日期
正确答案:D
27.根据《抗菌药物临床应用管理办法》基层医疗卫生
机构抗菌药物供应目录应()。
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A、在省级药品监督管理部门备案
B、由省级药品监督管理部门审批
C、由医疗机构药学部门制定
D、选用基本药物目录中的抗菌药物品种
正确答案:D
28.根据《非处方药专有标识管理规定(暂行),关于非
处方药专有标识的说法,错误的是()。
A、红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南
性标识
B、非处方药专有标识图案分为红色和绿色
C、红色专有标识用于甲类非处方药
D、绿色专有标识用于乙类非处方药
正确答案:A
解析:(1)非处方药专有标识图案分为:红色和绿色。
⑵红色专有标识用于:甲类非处方药药品。
(3)绿色专有标识用于:①乙类非处方药药品;②用作指
南性标志。P130
29.根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂
行办法》,处方外配是指()。
A、参保人员持定点医疗机构处方,在零售药店购药的
行为
B、参保人员持医疗机构处方,在零售药店购药的行为
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C、参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购
药的行为
D、参保人员持社区服务机构处方,在定点零售药店购
药的行为
正确答案:C
30.《中药材GAP证书》有效期一般为()。
A、6个月B、1年C、3年D、5年
正确答案:D
31.根据《野生药材资源保护管理条例》,国家三级野生
药材物种是指()
A、分布区域缩小的重要野生药材物种
B、资源处于衰竭状态的重要野生药材资源
C、资源严重减少的主要常用野生药材物种0
D、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
正确答案:C
解析:三级保护野生药材物种是指资源严重减少的主要
常用野生药材物种。P156
32.应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定
点批发企业通报的是()。
A、省卫生行政部门B、省药品监督管理部门
C、省公安部门D、省工商部门
正确答案:A
第14页共36页
解析:“省级卫生主管部门”应当将取得印鉴卡的医疗
机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。P174
33.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,关于疫苗的
管理,正确的是()。
A、一类疫苗最小包装上没有标明免费字样
B、强制当地儿童接种第二类疫苗
C、疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗
D、县级疾病预防机构向接种单位提供二类疫苗
正确答案:D
解析:(D疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应
的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明:①
“免费”字样;②国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”
专用标识。(2)第二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的
其他疫苗。(3)省级疾病预防控制机构、疫苗生产企业、疫
苗批发企业应具备符合疫苗储存、运输温度要求的设施设备。
(4)“县级疾病预防控制机构”可以向:接种单位供应第二
类疫苗。P190-191
34.根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明
书内容的说法,错误的是()。
A、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全
部中药药味
B、药品说明书中禁止使用未经注册的商标
第15页共36页
C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名
称
正确答案:D
解析:药品说明书内容:(1)药品说明书应当列出“全部”
活性成份或者组方中的“全部”中药药味。(2)注射剂和非
处方药:还应当列出所用的“全部”辅料名称。(3)药品处
方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的,应当予
以说明。(4)药品说明书和标签中禁止使用:未经注册的商
标;未经“国药监部门”批准的药品名称。P197
35.原料药标签的内容不包括()
A.药品名称
B.规格
C.产品批号
正确答案:B
解析:原料药标签包括:①药品名称;②生产日期;③产
品批号;④有效期;⑤生产企业;⑥贮藏;⑦批准文号;⑧包装
数量;⑨运输注意事项;⑩执行标准。P204
36.根据《药品广告审查发布标准》,药品广告宣传中不
得出现的是()。
A、药品广告上注明了药品生产企业的名称
B、电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告
第16页共36页
C、药品广告上有负责无效索赔的承诺
D、处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅
读”的忠告语
正确答案:C
解析:药品广告应当宣传和引导合理用药,不得直接或
者间接怂恿任意、过量地购买和使用药品,不得含有以下内
容:(1)含有免费治疗、免费赠送、有奖销售、以药品作为
礼品或者奖品等促销药品内容的;(2)含有“无效退款”、“保
险公司保险”等保证内容的.P211
37.甲厂生产一种易拉罐装碳酸饮料。消费者丙从乙商
场购买这种饮料后,在开启时被罐内强烈气流炸伤眼部,下
列答案中最正确的是()。
A、丙只能向乙索赔
B、丙只能向消费者协会投诉,请其确定向谁索赔
C、丙只能向甲索赔
D、丙可向甲、乙中的任何一个索赔
正确答案:D
解析:生产者与消费者的追偿责任⑴消费者或者其他
受害人因商品缺陷造成人身、财产损害的,可以向销售者要
求赔偿,也可以向生产者要求赔偿。(2)属于生产者责任的,
销售者赔偿后,有权向生产者追偿。属于销售者责任的,生
产者赔偿后,有权向销售者追偿。P220
第17页共36页
38.下列情形中,应按假药论处的是()。
A、擅自添加矫味剂
B、将生产批号“110324”更改为“120328”
C、以淀粉冒充感冒片
D、片剂表面霉迹斑斑
正确答案:D
解析:按假药论处的情形:(1)“国药监部门”规定禁
止使用的;(2)必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本
法必须检验而未经检验即销售的;⑶变质的;⑷被污染
的;(5)使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药
生产的;(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
P224
39.根据《医疗器械监督管理条例》,《医疗器械经营许
可证》有效期为()。
A、一年B、两年
C、三年D、五年
正确答案:D
解析:《医疗器械经营许可证》有效期为“5年”。P240
40.保健食品批准证书有效期为()。
A、1年B、2年C、5年D、7年
正确答案:C
41.五味理论认为,能收敛邪气,凡邪未尽之证均当慎
第18页共36页
用的味是
A.辛
B.甘
C.酸
D.苦
E.咸
正确答案:C
42.在七情配伍中,半夏与生姜同用的配伍关系是
A.单行
B.相须
C.相使
D.相畏
E.相反
正确答案:D
43.产于云南的道地药材是
A.麦冬
B.甘草
C.木香
D.泽泻
E.当归
正确答案:C
44.提取莪木挥发油常用的方法是
第19页共36页
A.浸渍法
B.渗漉法
C.超声提取法
D.加热回流法
E.水蒸气蒸播法
答案:E
45.按《中国药典》规定,质量控制成分的结构类型为
异喳麻类生物碱的药材是
A.川乌
B.天仙子
C.防己
D.马钱子
E.千里光
正确答案:C
46.某女,40岁,按甘草附子汤的组方取药,药师嘱其
所用制附子应先煎,之后与他药共煎。制附子先煎的目的是
A.长时间煎煮可提高乌头碱的溶出量
B.制附子中的化学成分水溶性差,需要长时间溶解
C.长时间煎煮促使制附子中生物碱与有机酸成盐,有利
于溶出
D.长时间煎煮会促使制附子中苯甲酸与生物碱结合成
酯,有利于吸收
第20页共36页
E.制附子中的二菇双酯型生物碱有很强的毒性,长时间
煎煮可降低毒性
答案:E
47.“军法炮制苦杏仁可防止苦杏仁甘发生
A.加成反应
B.消除反应
C.甲基化反应
D.乙酰化反应
E.酶水解反应
答案:E
48.除另有规定外,应置凉暗处贮存的制剂是
A.栓剂
B.气雾剂
C.乳膏剂
D.软膏剂
E.喷雾剂
正确答案:B
49.含强心昔类成分杠柳毒昔的中药是
A.香加皮
B.柴胡
C.甘草
D.知母
第21页共36页
E.合欢皮
正确答案:A
50.宜用中火炒制的饮片是
A.炒牛秀子
B.炒桅子
C.炒芥子
D.炒苍耳子
E.炒莱瓶子
正确答案:D
51.主要成分为碑类化合物,具有原浆毒作用,可引起
肝肾损伤的中药是
A.黄丹
B.朱砂
C.雄黄
D.轻粉
E.硫黄
正确答案:C
52.关于热原的说法,错误的是
A.热原能被强酸或强碱破坏
B.临床使用注射器具可能被热原污染
C.热原具有水溶性和挥发性,能通过一般滤器
D.产生热原反应的最主要致热物质是内毒素
第22页共36页
E.采用吸附法可除去注射液中的热原
正确答案:C
53.除另有规定外,应检查黏附力的制剂是
A.软膏剂
B.膏药
C.膜剂
D.贴膏剂
E.乳膏剂
正确答案:D
54.呈不规则长条形或圆形,近边缘处有1条棕黄色隆
起的木质部环纹或条纹的饮片是
A.胡黄连
B.绵马贯众
C.骨碎补
D.狗脊
E.威灵仙
正确答案:D
55.附子道地药材的主产地是C
A.广东
B.河北
C.四川
D.江苏
第23页共36页
E.浙江
正确答案:C
56.呈不规则的段,茎呈方柱形,外表面淡黄绿色至淡
紫红色,被短柔毛,切面类白色,叶多脱落,穗状轮伞花序,
气芳香,味微涩而辛凉的饮片是
A.鱼腥草
B.益母草
C.荆芥
D.金钱草
E.半枝莲
正确答案:C
57.我国药物学家屠呦呦受《肘后备急方》“取青蒿一握,
以水二升,渍,绞取汁,尽服之”治疗疟疾的启发,进而使
用乙酸冷浸提取青蒿,经分离,筛选出抗疟成分青蒿素,最
终获得诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素的结构类型是
A.三葩
B.二菇内酯
C.单菇内酯
D.倍半菇内酯
E.裂环环烯酸菇
正确答案:D
58.《中国药典》规定,广蕾香含叶量不得少于
第24页共36页
A.10%
B.15%
C.20%
D.25%
E.30%
正确答案:C
59.商陆横断面具有的性状鉴别特征是
A.锦纹
B.朱砂点
C.星点
D.罗盘纹
E.金井玉栏
正确答案:D
60.按《中国药典》规定,芦荟质量控制成分为芦荟昔,
其结构类型属于
A.有机酸类
B.慈醍类
C.生物碱类
D.黄酮类
E.香豆素类
正确答案:B
61.一般应加适当抑菌剂的眼用制剂是
第25页共36页
A.眼内插入剂
B.多剂量眼用制剂
C.眼内注射溶液
D.急救用的眼用制剂
E.供外科手术用的眼用制剂
正确答案:B
62.照崩解时限检查法片剂项下的肠溶衣片检查法检查
溶散时限的丸剂是
A.糊丸
B.蜡丸
C.滴丸
D.蜜丸
E.浓缩丸
正确答案:B
63除另有规定外,应检查融变时限的制剂是
A.栓剂
B.软膏剂
C.蜡丸
D.黑膏药
E.凝胶贴膏
正确答案:A
64.炮制阿胶珠宜选用的方法是
第26页共36页
A.蛤粉炒
B.米炒
C.砂炒
D.土炒
E.如妙
正确答案:A
65.茎呈方柱形,节稍膨大,叶上表面绿色、下表面灰
绿色,味极苦的药材是
A.青蒿
B.穿心莲
C.荆芥
D.益母草
E.大蓟
正确答案:B
66.属于无菌制剂的剂型是
A.滴眼剂
B.糖浆剂
C.贴膏剂
D.口服液
E.胶囊剂
正确答案:A
67.在中药注射剂中,既可以用作抑菌剂,又可以用作
第27页共36页
止痛剂的附加剂是
A.苯酚
B.甲酚
C.苯甲酸
D.三氯叔丁醇
E.硫柳汞
正确答案:D
68.炮制后酸寒之性降低,善于调经止血,柔肝止痛,
主治肝郁血虚,肋痛腹痛,月
经不调、四肢挛痛的饮片是
A.米炒白芍
B.炒白芍
C.酒白芍
D.土炒白芍
E.醋白芍
正确答案:C
69.海马具有的性状鉴别特征是
A.方胜纹
B.乌金衣
C.瓦楞身
D.通天眼
E.白颈
第28页共36页
正确答案:C
70.药品标签上应注明“用前摇匀”的制剂是
A.口服混悬剂
B.酒剂
C.口服乳剂
D.糖浆剂
E.口服液
正确答案:A
71.含有具光敏作用的吠喃香豆素类化合物的中药是
A.莪术
B.牛野子
C.补骨脂
D.斑螯
E.黄连
正确答案:C
72.呈类椭圆形的厚片,外表皮灰棕色,切面皮部红棕
色,有数处向内嵌入木部,木部黄白色,有多数导管孔,射
线呈放射状排列的饮片是
A.木通
B.棚寄生
C.大血藤
D.鸡血藤
第29页共36页
E.桑寄生
正确答案:C
73.补中益气丸具有补中益气、升阳举陷的功能,方中
君药黄茂宜选用的饮片是
桑寄生
A.生黄黄
B.酒黄芭
C.姜黄英
D.炙黄芭
E.炒黄芭
正确答案:D
74.某患者服用巴豆过量,出现恶心、呕吐、腹痛、米
泪水样便此为巴豆中毒所致,致毒的成分是
A.毒蛋白
B.强心昔
C.生物碱
D.木脂素
E.香豆素
正确答案:A
75.土炒山药的炮制作用是
A.增强健脾和胃作用
B.增强补脾止泻作用
第30页共36页
C.增强健脾消胀作用
D.增强补肾作用
E.增强益肺润燥作用
正确答案:B
76.除另有规定外,在启用后最多可使用4周的制剂
A.酊剂
B.糖浆剂
C.合剂
D.涂膜剂
E.煎膏剂
正确答案:D
77.理中丸主治病证与病势不包括
A.中焦虚寒
B.自利不止
C.病势较急
D.呕吐腹痛
E.脉沉迟少力
正确答案:C
78.人参汤主治病证与病势不包括
A.心胸痞闷
B.四肢不温,
第31页共36页
C.病势较缓
D.气从胁下,上逆抢心
E.中上二焦虚寒之胸痹
正确答案:C
79.理中丸为大蜜丸,《中国药典》对大蜜丸溶散时限的
规定是
A.不检查溶散时限
B.应在30分钟内溶散
C.应在1小时内溶散
D.应在2小时内溶散
E.应按肠溶衣片崩解时限检查法检查
正确答案:A
80.处方中甘草的主要成分为甘草酸,其结构
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