2021-2022中药师《药事管理与法规》考试试题及答案_第1页
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文档简介

2021-2022中药师《药事管理与法规》

考试试题及答案

项次单选题多选题总分

应得分8020100

实得分

一、单选题(共80题,每题1分,共80分)

1.根据《执业药师资格制度暂行规定》,《执业药师资格

证书》的有效范围是()。

A、在全国范围内有效

B、在颁发机关所在省份内有效

C、在取得者的居住地省份内有效

D、在取得者的就业所在地有效

正确答案:A

2.根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有

效期及期满前再次注册的时限分别为()。

A、2年3个月B、3年3个月

C、3年6个月D、5年3个月

正确答案:B

3.根据执业药师资格制度现行规定,不属于注销注册执

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业药师情形是()。

A、死亡或被宣告失踪的

B、受开除行政处分的

C、受行政处罚的

D、受行政处罚的

正确答案:C

4.药品质量特性不包括()。

A、安全性B、经济性

C、稳定性D、均一性

正确答案:B

解析:药品的质量特性包括:(1)有效性;(2)安全性;(3)

稳定性;(4)均一性。P13

5.根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,国

家基本药物工作委员会的职能不包括()。

A、确定国家基本药物目录遴选原则、范围、程序

B、确定国家基本药物目录遴选和调整的工作方案

C、确定国家基本药物制度框架

D、制定国家基本药物最高零售指导价格

正确答案:D

6.应当从国家基本药物目录调出的药品是()。

A、含有国家濒危野生动物药材的药品

B、发生严重不良反应的

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C、主要用于滋补保健作用,易滥用的

D、人工饲养或栽培的动植物药材

正确答案:B

解析:从国家基本药物目录中调出的情形:(1)药品标

准被取消的;(2)国食药监部门撤销其药品批准证明文件

的;(3)发生严重不良反应的;(4)根据药物经济学评价,可被

风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的。P23

7.根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》要求

生产、配送、零售企业同时具备的条件是()。

A、应当建立健全药品不良反应报告、调查、分析、评

价和处理制度

B、加强对基本药物进货、验收、储存、调配等环节的

管理,保证基本药物质量

C、店应当充分发挥执业药师等药学技术人员的作用,

指导患者合理用药

D、食药监部门应当加基本药物质量的日常监督检查

正确答案:A

解析:《关于加强基本药物质量监督管理的规定》第15

条规定基本药物生产、配送企业以及医疗机构和零售药店应

当建立健全药品不良反应报告、调查、分析、评价和处理制

度,主动监测、及时分析、处理和上报药品不良反应信息,

对存在安全隐患的,应当按规定及时召回。P24P25

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8.根据《2011—2015年》药品电子监管工作规划》正

确的是()。

A、首先对基本药物实施全品种电子监管

B、在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上,推

广到药品零售和使用环节

C、首先对医疗用毒性药品实施电子监管,逐步推广到

血液制品和疫苗

D、按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品

电子监管

正确答案:B

解析:<2011-2015年药品电子监管工作规划》具体目标:

①2012-2015年实现药品制剂(含进口药品)“全品种”电子

监管。②在生产企业和批发企业已实现电子监管的基础上,

向零售药店、医疗机构等末端流通使用环节延伸(流通“全

过程”)。③)拓展药品电子监管系统的深度应用,充分利用

药品电子监管数据,为广大社会公众提供药品信息检索、监

管码查询、真伪鉴别等服务(“大数据”时代)。P27

9.根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府

举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行()。

A、全国零售指导价销售

B、零差率销售

C、在进价的基础上加价5%销售

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D、在进价的基础上加价10%销售

正确答案:B

解析:政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药

物实行:“零差率销售"P30

10.负责组织国家基本药物制度目录的机关是()

A、卫生计生部门

B、中医药管理部门

C、商务管理部门

D、发展和改革宏观调控部门

正确答案:A

解析:卫生计生部门的职责:(1)负责起草中医药事业

发展的法律法规草案,拟订政策规划;(2)负责组织推进公立

医院改革,建立公益性为导向绩效考核机制;(3)负责组织制

定国家药物政策和国家基本药物制度。P36

11.根据我国《行政强制法》,下列行为不属于行政强制

措施的是()o

A、查封场所B、扣押财物

C、冻结存款D、没收非法所得

正确答案:D

解析:行政强制措施的种类包括⑴限制公民人身自

由;(2)查封场所、设施或者财物;⑶扣押财物;(4)冻结存款、

汇款等。P47

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12.居住在某市A区的公民赵某对该市B区药监部门作

出的行政处罚决定不服,要求复议。本案的复议机关是0。

A、A区行政机关B、B区药监部门

C、B区人民政府D、A区人民政府

正确答案:C

解析:对县级以上各级人民政府工作部门具体行政行为

不服的,由申请人选择:(1)可以向该部门的本级人民政府

申请行政复议,(2)可以向上一级主管部门申请行政复议。

P52

13.行政复议机关收到行政复议申请后,应当0内进行

审查,决定是否受理

A、3日B、5日

C、10日D、15日

正确答案:B

解析:行政复议机关收到行政复议申请后,应在“5日

内”进行审查:①对不符合规定:决定不予受理,并书面告

知申请人;②对符合规定,但是不属于本机关受理的行政复

议申请:应当告知申请人向有关行政复议机关提出。P53

14.药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少

()o

A、1个月B、3年C、5年D、7年

正确答案:C

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解析:档案的保存时间为“药物上市”后“至少五年”,

易变质的标本等的保存期,应以能够进行质量评价为时限。

P63

15.开办药品生产企业,应当具备的条件不包括()。

A、具有依法经过资格认定的药学、工程及相应的技术

工人

B、具有与相适应的营业场所

C、具有与其药品生产相适应的厂房

D、具有能对所生产药品进行质量管理必要的仪器设备

正确答案:B

解析:开办药品生产企业,应当具备的条件:(1)具有

依法经过资格认定的药学、工程及相应的技术工人;(2)具有

与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;(3)具有能对

所生产药品进行质量管理和”质量检验的机构”、人员以及

必要的仪器设备;(4)具有保证药品质量的规章制度(符合国

家发展规划和产业政策)。P70

16.药品生产企业不得委托生产的药品是()。

A、中成药制剂B、生物制品

C、中成药D、中药饮片

正确答案:B

解析:不得委托生产:①麻醉药品②精神药品③药品类

易制毒化学品及其复方制剂④医疗用毒性药品⑤生物制品

第7页共36页

⑥多组分生化药品⑦中药注射剂和原料药。P79

17.《药品召回管理办法》中,根据药品安全隐患的严

重程度,药品的一级召回是指()。

A.使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因

需要收回的

B.使用该药品可能引起严重健康危害的

C.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的

D.使用该药品,在超剂量使用时,发现有严重健康危害

正确答案:B

18.开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品

监督管理部门批准发给的()。

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《药品销售许可证》

D.《药品质量检验报告》

正确答案:B

解析:《药品管理法》第14条规定:开办药品批发企业,

须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理

部门批准并发给《药品经营许可证》。开办药品零售企业,

须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发

给《药品经营许可证》,凭《药品经营许可证》到工商行政

第8页共36页

管理部门办理登记注册。P84

19.根据《药品经营许可管理办法》,不符合开办药品零

售企业设置规定的是()。

A、具有保证所经营药品质量的规章制度

B、质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管

理工作的经验

C、大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零

售业务

D、在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域

正确答案:C

解析:药品零售企业的设置条件:(1)具有保证所经营

药品质量的规章制度;(2)具有依法经过资格认定的药学技

术人员;(3)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓

储设施以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立零售药

店的,必须具有独立的区域。(4)具有能够配备满足当地消

费者所需药品的能力,并能保证“24小时”供应。P85

20.根据《药品经营许可证管理办法》,由原发证机关注

销《药品经营许可证》情形不包括()。

A、《药品经营许可证》有效期满未换证的

B、药品经营企业负责人在药品购销活动中,收受其他

经营企业的财务构成犯罪的

C、《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回

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或缴销的

D、不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法

实施的

正确答案:B

解析:注销《药品经营许可证》的情形:(1)《药品经

营许可证》有效期届满未换证的;⑵药品经营企业终止经营

药品或者关闭的;(3)《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、

吊销、收回、缴销或者宣布无效的;(4)不可抗力导致《药品

经营许可证》的许可事项无法实施的。P86

21.根据《中华人民共和国药品管理法》,化学药品购销

记录必须注明药品的()。

A、通用名称B、常用名称

C、化学名称D^商品名称

正确答案:A

解析:《药品管理法》第18条规定:药品经营企业购销

药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品

的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)

货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院

药品监督管理部门规定的其他内容。P102

22.《药品管理法》明文规定城乡集贸市场可以销售()。

A.化学药品

B.生物制品

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C.中成药

D.中药材

正确答案:D

解析:《药品管理法》第21条规定:城乡集市贸易市场

可以出售中药材,国务院另有规定的除外。城乡集市贸易市

场不得出售中药材以外的药品,但持有《药品经营许可证》

的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场

设点出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。P103

23.医疗机构首次从供货单位购进药品,原印章证明文

件的复印件的保存期不得少于()。

A、1年B、3年

C、5年D、6年

正确答案:C

解析:“首次购药”供货单位原印章的证明文件的复印

件的保存期“不得少于5”年。

24.根据《处方管理办法》,关于处方权的说法,正确的

是()。

A、执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权

B、经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得

相应的处方权

C、医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章

备案后,方可开具处方

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D、执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后,可按

照规定为自己开具麻醉药品处方

正确答案:C

解析:(1)经注册的执业医师:在“执业地点”取得相

应的处方权。医师应当在注册的医疗机构“签名留样或专用

印章”备案后,方可开具处方。(2)医师取得“麻药和精一”

药品处方权后,方可在“本机构”开具处方;“不得”为自

己开具该类药品处方。P115P116

25.下列选择中关于处方保存的说法错误的是()。

A、急诊处方1年B、儿科处方2年

C、麻醉药品3年D、医疗用毒性药品2年

正确答案:B

解析:(1)普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1

年;(2)医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2

年;(3)麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限为3年。

26.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行),制

剂配发记录的内容可不包括()

A、领用部门B、批号

C、制剂名称D、配制日期

正确答案:D

27.根据《抗菌药物临床应用管理办法》基层医疗卫生

机构抗菌药物供应目录应()。

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A、在省级药品监督管理部门备案

B、由省级药品监督管理部门审批

C、由医疗机构药学部门制定

D、选用基本药物目录中的抗菌药物品种

正确答案:D

28.根据《非处方药专有标识管理规定(暂行),关于非

处方药专有标识的说法,错误的是()。

A、红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南

性标识

B、非处方药专有标识图案分为红色和绿色

C、红色专有标识用于甲类非处方药

D、绿色专有标识用于乙类非处方药

正确答案:A

解析:(1)非处方药专有标识图案分为:红色和绿色。

⑵红色专有标识用于:甲类非处方药药品。

(3)绿色专有标识用于:①乙类非处方药药品;②用作指

南性标志。P130

29.根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂

行办法》,处方外配是指()。

A、参保人员持定点医疗机构处方,在零售药店购药的

行为

B、参保人员持医疗机构处方,在零售药店购药的行为

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C、参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购

药的行为

D、参保人员持社区服务机构处方,在定点零售药店购

药的行为

正确答案:C

30.《中药材GAP证书》有效期一般为()。

A、6个月B、1年C、3年D、5年

正确答案:D

31.根据《野生药材资源保护管理条例》,国家三级野生

药材物种是指()

A、分布区域缩小的重要野生药材物种

B、资源处于衰竭状态的重要野生药材资源

C、资源严重减少的主要常用野生药材物种0

D、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

正确答案:C

解析:三级保护野生药材物种是指资源严重减少的主要

常用野生药材物种。P156

32.应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定

点批发企业通报的是()。

A、省卫生行政部门B、省药品监督管理部门

C、省公安部门D、省工商部门

正确答案:A

第14页共36页

解析:“省级卫生主管部门”应当将取得印鉴卡的医疗

机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。P174

33.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,关于疫苗的

管理,正确的是()。

A、一类疫苗最小包装上没有标明免费字样

B、强制当地儿童接种第二类疫苗

C、疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗

D、县级疾病预防机构向接种单位提供二类疫苗

正确答案:D

解析:(D疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应

的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明:①

“免费”字样;②国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”

专用标识。(2)第二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的

其他疫苗。(3)省级疾病预防控制机构、疫苗生产企业、疫

苗批发企业应具备符合疫苗储存、运输温度要求的设施设备。

(4)“县级疾病预防控制机构”可以向:接种单位供应第二

类疫苗。P190-191

34.根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明

书内容的说法,错误的是()。

A、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全

部中药药味

B、药品说明书中禁止使用未经注册的商标

第15页共36页

C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

D、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名

正确答案:D

解析:药品说明书内容:(1)药品说明书应当列出“全部”

活性成份或者组方中的“全部”中药药味。(2)注射剂和非

处方药:还应当列出所用的“全部”辅料名称。(3)药品处

方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的,应当予

以说明。(4)药品说明书和标签中禁止使用:未经注册的商

标;未经“国药监部门”批准的药品名称。P197

35.原料药标签的内容不包括()

A.药品名称

B.规格

C.产品批号

正确答案:B

解析:原料药标签包括:①药品名称;②生产日期;③产

品批号;④有效期;⑤生产企业;⑥贮藏;⑦批准文号;⑧包装

数量;⑨运输注意事项;⑩执行标准。P204

36.根据《药品广告审查发布标准》,药品广告宣传中不

得出现的是()。

A、药品广告上注明了药品生产企业的名称

B、电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告

第16页共36页

C、药品广告上有负责无效索赔的承诺

D、处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅

读”的忠告语

正确答案:C

解析:药品广告应当宣传和引导合理用药,不得直接或

者间接怂恿任意、过量地购买和使用药品,不得含有以下内

容:(1)含有免费治疗、免费赠送、有奖销售、以药品作为

礼品或者奖品等促销药品内容的;(2)含有“无效退款”、“保

险公司保险”等保证内容的.P211

37.甲厂生产一种易拉罐装碳酸饮料。消费者丙从乙商

场购买这种饮料后,在开启时被罐内强烈气流炸伤眼部,下

列答案中最正确的是()。

A、丙只能向乙索赔

B、丙只能向消费者协会投诉,请其确定向谁索赔

C、丙只能向甲索赔

D、丙可向甲、乙中的任何一个索赔

正确答案:D

解析:生产者与消费者的追偿责任⑴消费者或者其他

受害人因商品缺陷造成人身、财产损害的,可以向销售者要

求赔偿,也可以向生产者要求赔偿。(2)属于生产者责任的,

销售者赔偿后,有权向生产者追偿。属于销售者责任的,生

产者赔偿后,有权向销售者追偿。P220

第17页共36页

38.下列情形中,应按假药论处的是()。

A、擅自添加矫味剂

B、将生产批号“110324”更改为“120328”

C、以淀粉冒充感冒片

D、片剂表面霉迹斑斑

正确答案:D

解析:按假药论处的情形:(1)“国药监部门”规定禁

止使用的;(2)必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本

法必须检验而未经检验即销售的;⑶变质的;⑷被污染

的;(5)使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药

生产的;(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

P224

39.根据《医疗器械监督管理条例》,《医疗器械经营许

可证》有效期为()。

A、一年B、两年

C、三年D、五年

正确答案:D

解析:《医疗器械经营许可证》有效期为“5年”。P240

40.保健食品批准证书有效期为()。

A、1年B、2年C、5年D、7年

正确答案:C

41.五味理论认为,能收敛邪气,凡邪未尽之证均当慎

第18页共36页

用的味是

A.辛

B.甘

C.酸

D.苦

E.咸

正确答案:C

42.在七情配伍中,半夏与生姜同用的配伍关系是

A.单行

B.相须

C.相使

D.相畏

E.相反

正确答案:D

43.产于云南的道地药材是

A.麦冬

B.甘草

C.木香

D.泽泻

E.当归

正确答案:C

44.提取莪木挥发油常用的方法是

第19页共36页

A.浸渍法

B.渗漉法

C.超声提取法

D.加热回流法

E.水蒸气蒸播法

答案:E

45.按《中国药典》规定,质量控制成分的结构类型为

异喳麻类生物碱的药材是

A.川乌

B.天仙子

C.防己

D.马钱子

E.千里光

正确答案:C

46.某女,40岁,按甘草附子汤的组方取药,药师嘱其

所用制附子应先煎,之后与他药共煎。制附子先煎的目的是

A.长时间煎煮可提高乌头碱的溶出量

B.制附子中的化学成分水溶性差,需要长时间溶解

C.长时间煎煮促使制附子中生物碱与有机酸成盐,有利

于溶出

D.长时间煎煮会促使制附子中苯甲酸与生物碱结合成

酯,有利于吸收

第20页共36页

E.制附子中的二菇双酯型生物碱有很强的毒性,长时间

煎煮可降低毒性

答案:E

47.“军法炮制苦杏仁可防止苦杏仁甘发生

A.加成反应

B.消除反应

C.甲基化反应

D.乙酰化反应

E.酶水解反应

答案:E

48.除另有规定外,应置凉暗处贮存的制剂是

A.栓剂

B.气雾剂

C.乳膏剂

D.软膏剂

E.喷雾剂

正确答案:B

49.含强心昔类成分杠柳毒昔的中药是

A.香加皮

B.柴胡

C.甘草

D.知母

第21页共36页

E.合欢皮

正确答案:A

50.宜用中火炒制的饮片是

A.炒牛秀子

B.炒桅子

C.炒芥子

D.炒苍耳子

E.炒莱瓶子

正确答案:D

51.主要成分为碑类化合物,具有原浆毒作用,可引起

肝肾损伤的中药是

A.黄丹

B.朱砂

C.雄黄

D.轻粉

E.硫黄

正确答案:C

52.关于热原的说法,错误的是

A.热原能被强酸或强碱破坏

B.临床使用注射器具可能被热原污染

C.热原具有水溶性和挥发性,能通过一般滤器

D.产生热原反应的最主要致热物质是内毒素

第22页共36页

E.采用吸附法可除去注射液中的热原

正确答案:C

53.除另有规定外,应检查黏附力的制剂是

A.软膏剂

B.膏药

C.膜剂

D.贴膏剂

E.乳膏剂

正确答案:D

54.呈不规则长条形或圆形,近边缘处有1条棕黄色隆

起的木质部环纹或条纹的饮片是

A.胡黄连

B.绵马贯众

C.骨碎补

D.狗脊

E.威灵仙

正确答案:D

55.附子道地药材的主产地是C

A.广东

B.河北

C.四川

D.江苏

第23页共36页

E.浙江

正确答案:C

56.呈不规则的段,茎呈方柱形,外表面淡黄绿色至淡

紫红色,被短柔毛,切面类白色,叶多脱落,穗状轮伞花序,

气芳香,味微涩而辛凉的饮片是

A.鱼腥草

B.益母草

C.荆芥

D.金钱草

E.半枝莲

正确答案:C

57.我国药物学家屠呦呦受《肘后备急方》“取青蒿一握,

以水二升,渍,绞取汁,尽服之”治疗疟疾的启发,进而使

用乙酸冷浸提取青蒿,经分离,筛选出抗疟成分青蒿素,最

终获得诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素的结构类型是

A.三葩

B.二菇内酯

C.单菇内酯

D.倍半菇内酯

E.裂环环烯酸菇

正确答案:D

58.《中国药典》规定,广蕾香含叶量不得少于

第24页共36页

A.10%

B.15%

C.20%

D.25%

E.30%

正确答案:C

59.商陆横断面具有的性状鉴别特征是

A.锦纹

B.朱砂点

C.星点

D.罗盘纹

E.金井玉栏

正确答案:D

60.按《中国药典》规定,芦荟质量控制成分为芦荟昔,

其结构类型属于

A.有机酸类

B.慈醍类

C.生物碱类

D.黄酮类

E.香豆素类

正确答案:B

61.一般应加适当抑菌剂的眼用制剂是

第25页共36页

A.眼内插入剂

B.多剂量眼用制剂

C.眼内注射溶液

D.急救用的眼用制剂

E.供外科手术用的眼用制剂

正确答案:B

62.照崩解时限检查法片剂项下的肠溶衣片检查法检查

溶散时限的丸剂是

A.糊丸

B.蜡丸

C.滴丸

D.蜜丸

E.浓缩丸

正确答案:B

63除另有规定外,应检查融变时限的制剂是

A.栓剂

B.软膏剂

C.蜡丸

D.黑膏药

E.凝胶贴膏

正确答案:A

64.炮制阿胶珠宜选用的方法是

第26页共36页

A.蛤粉炒

B.米炒

C.砂炒

D.土炒

E.如妙

正确答案:A

65.茎呈方柱形,节稍膨大,叶上表面绿色、下表面灰

绿色,味极苦的药材是

A.青蒿

B.穿心莲

C.荆芥

D.益母草

E.大蓟

正确答案:B

66.属于无菌制剂的剂型是

A.滴眼剂

B.糖浆剂

C.贴膏剂

D.口服液

E.胶囊剂

正确答案:A

67.在中药注射剂中,既可以用作抑菌剂,又可以用作

第27页共36页

止痛剂的附加剂是

A.苯酚

B.甲酚

C.苯甲酸

D.三氯叔丁醇

E.硫柳汞

正确答案:D

68.炮制后酸寒之性降低,善于调经止血,柔肝止痛,

主治肝郁血虚,肋痛腹痛,月

经不调、四肢挛痛的饮片是

A.米炒白芍

B.炒白芍

C.酒白芍

D.土炒白芍

E.醋白芍

正确答案:C

69.海马具有的性状鉴别特征是

A.方胜纹

B.乌金衣

C.瓦楞身

D.通天眼

E.白颈

第28页共36页

正确答案:C

70.药品标签上应注明“用前摇匀”的制剂是

A.口服混悬剂

B.酒剂

C.口服乳剂

D.糖浆剂

E.口服液

正确答案:A

71.含有具光敏作用的吠喃香豆素类化合物的中药是

A.莪术

B.牛野子

C.补骨脂

D.斑螯

E.黄连

正确答案:C

72.呈类椭圆形的厚片,外表皮灰棕色,切面皮部红棕

色,有数处向内嵌入木部,木部黄白色,有多数导管孔,射

线呈放射状排列的饮片是

A.木通

B.棚寄生

C.大血藤

D.鸡血藤

第29页共36页

E.桑寄生

正确答案:C

73.补中益气丸具有补中益气、升阳举陷的功能,方中

君药黄茂宜选用的饮片是

桑寄生

A.生黄黄

B.酒黄芭

C.姜黄英

D.炙黄芭

E.炒黄芭

正确答案:D

74.某患者服用巴豆过量,出现恶心、呕吐、腹痛、米

泪水样便此为巴豆中毒所致,致毒的成分是

A.毒蛋白

B.强心昔

C.生物碱

D.木脂素

E.香豆素

正确答案:A

75.土炒山药的炮制作用是

A.增强健脾和胃作用

B.增强补脾止泻作用

第30页共36页

C.增强健脾消胀作用

D.增强补肾作用

E.增强益肺润燥作用

正确答案:B

76.除另有规定外,在启用后最多可使用4周的制剂

A.酊剂

B.糖浆剂

C.合剂

D.涂膜剂

E.煎膏剂

正确答案:D

77.理中丸主治病证与病势不包括

A.中焦虚寒

B.自利不止

C.病势较急

D.呕吐腹痛

E.脉沉迟少力

正确答案:C

78.人参汤主治病证与病势不包括

A.心胸痞闷

B.四肢不温,

第31页共36页

C.病势较缓

D.气从胁下,上逆抢心

E.中上二焦虚寒之胸痹

正确答案:C

79.理中丸为大蜜丸,《中国药典》对大蜜丸溶散时限的

规定是

A.不检查溶散时限

B.应在30分钟内溶散

C.应在1小时内溶散

D.应在2小时内溶散

E.应按肠溶衣片崩解时限检查法检查

正确答案:A

80.处方中甘草的主要成分为甘草酸,其结构

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