实验四血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳课件

19九月20231celluloseacetatemembraneelectrophoresis实验四血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳06八月20231celluloseacetatem19九月20232【实验目的】

掌握电泳法分离血清蛋白质的原理掌握血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳的操作方法及临床意义06八月20232【实验目的】掌握电泳法分离血清蛋白19九月20233电泳：带电粒子在电场的作用下，向着与其电性相反的电极移动的现象电泳技术：利用电泳现象对混合物进行分离分析的技术【实验原理】06八月20233电泳：带电粒子在电场的作用下，向着与其19九月20234H＋OH－H＋OH－pH>pIpH=pIpH<pI06八月20234H＋OH－H＋OH－pH>pI19九月20235电泳速度:带电粒子在电场中运动时，单位电场强度内粒子运动的速度，以u表示，即

V—粒子运动的速度X—电场强度Q—粒子所带电荷r—粒子的半径η—介质的粘度06八月20235电泳速度:带电粒子在电场中运动时，单位19九月20236影响电泳速度的因素1.样品本身：分子形状：形状越小，与支持物介质摩擦越小，u越大。球形分子>纤维状分子Q越多，u越大；分子小，r越小，u越大；06八月20236影响电泳速度的因素1.样品本身：分子形19九月202372.缓冲溶液：pH值：(pH-pI)越大，Q越多，u越大离子强度(I)：

I越大，电动电势越小，u越小；

I越小，电动电势越大，u越大，但样品易扩散。离子强度如果过低，缓冲液的缓冲容量小，不易维持pH恒定

选择离子强度时要两者兼顾，一般离子强度的选择范围在0.02～0.2之间。06八月202372.缓冲溶液：pH值：(pH-pI)越19九月20238电场强度：电泳支持物上每厘米的电位降，也称电势梯度。3.电场强度(X)X越大，u越快。支持物越短，X越大，u越快。

电场强度越大或支持物越短，电流将随之增加，产热也增加，影响分离效果。在进行高压电泳的时候必须用冷却装置，否则可引起蛋白质等样品发生热变性而无法分离06八月20238电场强度：电泳支持物上每厘米的电位降，19九月202394.支持介质：①纤维薄膜(玻璃纤维薄膜，醋酸纤维薄膜)②凝胶(琼脂糖凝胶，聚丙烯酰胺凝胶)06八月202394.支持介质：①纤维薄膜(玻璃纤维薄膜19九月202310负极正极－－－－－－－－表面带负电荷带正电荷的水层携带粒子向负极移动

如果样品原本是移向负极的，则泳动的速度加快；如果样品原本是移向正极的，则泳动的速度减慢。电渗作用：电渗：在电场作用下液体对固体支持物相对移动的现象。＋＋＋＋＋＋＋＋以纸电泳为例:06八月202310负极正极－－－－－－－19九月202311区带电泳的分类（一）支持物物理性状1．滤纸及其它纤维(如玻璃纤维、醋酸纤维、聚氯乙烯纤维薄膜)电泳2．粉末电泳：如纤维素粉、淀粉电泳；3．凝胶电泳：如琼脂、琼脂糖、聚丙烯酰胺凝胶电泳；4．丝线电泳：尼龙丝、人造丝电泳。06八月202311区带电泳的分类19九月202312（二）支持物装置形式：1．平板式电泳：支持物水平放置；2．垂直板式电泳：聚丙烯酰胺凝胶可做成垂直板式电泳；3．垂直柱式电泳：聚丙烯酰胺盘状电泳06八月202312（二）支持物装置形式：1．平板式电泳19九月202313(三)pH连续性：1．连续pH电泳：即整个电泳过程pH保持不变，如常用的纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳等。2．非连续pH电泳：缓冲液和电泳支持物间有不同的pH的电泳，如聚丙烯酰胺凝胶盘状电脉，等电聚焦电泳等06八月202313(三)pH连续性：19九月202314

醋酸纤维薄膜为支持物

pH=8.6的巴比妥缓冲液血清蛋白的pI均小于8.6

负电荷电泳时向正极移动由于迁移率不同而被分离06八月202314醋酸纤维薄膜为支持物19九月202315γβα2α1清蛋白

分子越小，泳动速度越快带电量越多，泳动速度越快06八月202315γβα219九月202316膜条经过氨基黑10B染色后显出清晰色带。2.定性,定量各色带蛋白质含量与染料结合量基本成正比。可将各色带剪开，分别溶于碱性溶液中。用分光光度法计算各种蛋白质的百分数。06八月2023162.定性,定量19九月202317醋酸纤维薄膜：醋酸纤维加工的细密且薄的微孔膜广泛应用医学临床各种生物分子的分离分析

血清蛋白、血红蛋白、球蛋白脂蛋白、糖蛋白甲胎蛋白、类固醇及同工酶等06八月202317醋酸纤维薄膜：血清蛋白、血红蛋白19九月202318优点：简单快速缺点分辨率较低（聚丙烯酰胺凝胶电泳，PAGE）不适于制备（薄膜厚度约10～100μm，样品用量很少）06八月202318优点：19九月202319【器材及试剂】1、器材：醋酸纤维薄膜（2×8cm）常压电泳仪竹镊点样器人血清或鸡血清粗滤纸2、试剂：巴比妥缓冲液氨基黑10B0.25染色液漂洗液透明液06八月202319【器材及试剂】1、器材：2、试剂：19九月202320[操作]（一）仪器与薄膜的准备1、醋酸纤维素薄膜的润湿与选择2.电泳槽的准备3、电极槽的平衡06八月202320[操作]（一）仪器与薄膜的准备1、醋19九月202321（二）点样

取出薄膜，无光泽面向上平放在滤纸上点样区距阴极端1.5cm

血清均匀涂在点样器表面将点样器轻轻印在点样区内，使血清完全渗透至薄膜内形成一定宽度、粗细均匀的直线

实验的关键，是获得具有清晰区带的电泳图谱的重要环节06八月202321（二）点样取出薄膜，无光泽面向上平19九月202322（三）电泳

点样端薄膜平贴阴极电泳槽支架滤纸桥(点样面朝下)

另一端平贴在阳极端支架

要求：薄膜紧贴滤纸桥并绷直，薄膜之间相隔几毫米盖电泳槽盖，平衡10min

打开电源开关，调节电流强度为0.3mA/片，通电10min

调节电流强度为0.5mA/片，电泳60~90min

电泳后调节旋钮电流为O，关闭电泳仪切断电源06八月202322（三）电泳点样端薄膜平贴阴极电泳槽19九月202323DYY-5型稳压稳流电泳仪DYY-Ⅲ型电泳槽06八月202323DYY-5型稳压DYY-Ⅲ型19九月20232406八月20232419九月20232506八月20232519九月202326【实验注意事项】

不要用手触摸纤维素膜注意区分醋酸纤维素薄膜的光面和毛面点样位置要在1.5厘米以内，不要距边缘太近不要重复点样膜放进电泳槽时，将点样面向下，点样端靠近阴极06八月202326【实验注意事项】不要用手触摸纤维19九月202327

用点样器点样时不要点的太多，但也不能太少线条均匀，用力水平。电泳槽放膜条支架上尽量不要有缓冲液06八月202327用点样器点样时不要点的太多，但也不19九月202328（四）染色和漂洗

取出薄膜，直接浸入染色液中，染色5min

自来水冲洗，漂洗液漂洗更换3次漂洗液，脱去颜色，得到色带清晰的电泳图谱06八月202328（四）染色和漂洗取出薄膜，直接浸19九月202329【实验结果】绘出电泳图谱并标明各条带含义06八月202329【实验结果】绘出电泳图谱并标明各条带19九月20233006八月20233019九月202331临床意义

血浆蛋白是血浆最主要的固体成分，含量60～80g/L

绝大部分由肝脏合成，仅γ球蛋白由浆细胞合成

正常值： 白蛋白57％~72％，α1球蛋白2％~5％

α2球蛋白4％~9％，β球蛋白6.5％~12％

γ球蛋白12％—20％06八月202331临床意义血浆蛋白是血浆最主要的固19九月202332可能相关疾病清蛋白α1球蛋白α2球蛋白β球蛋白γ球蛋白骨髓瘤↑*肾病综合症↓↑*↑*肾炎↑*↑肝硬化↓↑*急性肝坏死↓*↑↑↑↑传染性肝炎↓↑*↑*急性感染初期↑*↑*↑*慢性炎症/感染后期↑*低

球蛋白血症↓*临床上还可用A/G比来表示清球蛋白的量的关系：正常人A/G＝1.5～2.506八月202332可能相关疾病清蛋白α1球蛋白α2球蛋19九月202333血浆蛋白的主要功能

维持血浆胶体渗透压调节血浆pH值，维持酸碱平衡运输营养物质、代谢物、激素、药物及金属离子等免疫作用06八月202333血浆蛋白的主要功能维持血浆胶体渗19九月202334白蛋白降低：

合成能力不足：肝功能下降

合成原料不足：饥饿，腹泻，肿瘤晚期

去路增加：肾病综合症，严重烧伤，大出血等

消耗过多：糖尿病，甲亢等06八月202334白蛋白降低：19九月202335球蛋白增加：感染，多发性骨髓瘤，自身免疫性疾病等球蛋白降低：皮质功能亢进，免疫缺陷病06八月202335球蛋白增加：球蛋白降低：19九月202336肝病：A,α2-G,β-G,α1-G,γ-G，A/G下降甚至倒置肾病：早期：选择性蛋白尿，Mw较小蛋白质丢失，含量下降。如白蛋白后期：非选择性蛋白尿，Mw较小的蛋白质丢失，含量下降分子量较大的蛋白质（如γ-球蛋白）丢失，含量下降06八月202336肝病：肾病：19九月202337【实验思考】1．电泳时，点样端置于电场的正极还是负极？为什么？2．电泳后，泳动在最前面的是何种蛋白质？各谱带为何种成分？请分析原因06八月202337【实验思考】1．电泳时，点样端置于电19九月202338【常见问题及原因】1.电泳图谱不齐：点样时血清滴加不均2.电泳图谱出现条痕：点样后