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湖南省医疗机构麻醉药品、精神药品检查记录表检查日期： 年 月 日 表一被检单位 医疗机构执业许可证编号地址

病床数

电话号码 邮编医疗 姓名 医务 姓名 药剂科姓名机构科负负责人电话 责人 电话 负责人电话采购员姓名 身份证号码 电话号码麻醉药品精神药品专管员姓名 联系电话使用麻醉药品、精神药品品规被检单位负责人签字 检查人员湖南省医疗机构麻醉药品、精神药品检查记录表表二项目检查以下内容是否做到 检查情况记录1、管理麻醉药品、精神药品机构健全，人员职责明确，实行主管院长负一、。人员2建立麻精药品使用年度目标责任制专项检查制度并有检查记录。机构3、管理麻、精药品制度完善，人员政策法规熟悉，定期进行专业知识培。4采购麻精药品采取银行转帐方式并有专人负责押运防止被盗、。5、验收双人签字、专薄登记，内容包括：采购日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、生产批号，有效期、生产及供货单位、质量情、况、验收结论、验收人签字，短少、破损应双人清点登记，报单位领导采购批准及时查询处理。储存6。记录：日期、凭批号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人、领用人签字。7、销毁麻醉药品由单位造具清册报药监部门监督销毁表三项目 检查以下内容是否做到 检查情况记录三、 8、医疗机构在门诊、急诊、住院病房设置麻、精药品周转库（柜，库存及调配调配 基数不得超过本机构规定的数量、并专人负责、专册登记。使用 9、医疗机构对凭《麻醉药品专用卡》使用麻、精药品的患者，应建立随诊制度，并有记录，使用《麻醉药品专用卡》时还需填写卡号、取药人姓名、身份证号，凭《麻醉药品专用卡》开具的处方不得在急诊药房配药。10、麻醉药品专用处方应专册登记，内容包括：姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品品名、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。1、医疗机构必须逐日统计每天麻醉药品、第一类精神药品使用量，处方单独存放，按月汇总。专用处方至少保存2年。专册登记保存在药品有效期后不少于2年。12、医疗机构购用麻醉药品、精神药品，只限于在本单位使用，不得转借、转卖。、 13、保管麻、精药品必须配备保险柜（包括门诊、急诊、住院、手术室等药房周全 转库镇理 。14、麻、精药品储存环节应专人负责，责任分明，交班应有记录。15、回收空安瓿或废贴应有记录，专人负责监督销毁。16、门诊药房不得为患者办理麻醉、精神药品退药，患者未使用完的应将剩余的交回办卡机构，由办卡机构按规定销毁。17麻精药品被盗

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