【金版学案】高中化学 第三章 水溶液的离子平衡章末过关检测卷 新人教版选修4_第1页
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第三章水溶液中的离子平衡章末过关检测卷(测试时间:50分钟评价分值:100分)一、单项选择题(此题包括14个小题,1-10题每题3分,11-14题每题5分共50分,每题只有一个选项符合题意)1.(2023·江苏洋河实验学校高二质检)以下物质的电离方程式正确的选项是()A.H2CO3=2H++COeq\o\al(2-,3)B.HClO=H++ClO-C.NaHCO3Na++HCOeq\o\al(-,3)D.Ba(OH)2=Ba2++2OH-解析:H2CO3为二元弱酸应分步电离且应用“”,故A错;HClO为弱酸应局部电离,故B错;NaHCO3为强电解质应全部电离,NaHCO3=Na++HCOeq\o\al(-,3);显然D正确。答案:D2.(2023·福建四地六校高三联考)以下有关物质分类或归类正确的一组是()①酸性氧化物:SO2、NO、CO2、SiO2②氢氟酸、盐酸、水玻璃、氨水均为混合物③明矾、小苏打、硫酸钡、HClO均为电解质④碘酒、牛奶、豆浆、漂粉精均为胶体⑤液氨、液氯、干冰、碘化银均为化合物A.①和③B.②和③C.③和④D.②和⑤解析:①能与碱反响生成盐和水的氧化物是酸性氧化物,NO不是酸性氧化物,①错误;②由不同种物质组成的是混合物,氢氟酸、盐酸、水玻璃、氨水均为混合物,②正确;③溶于水或在熔融状态下能够自身电离出离子的化合物是电解质,明矾、小苏打、硫酸钡、HClO均为电解质,③正确;④漂粉精是次氯酸钙和氯化钙的混合物,不是胶体,④错误;⑤由不同种元素形成的纯洁物是化合物,液氯是单质,⑤错误,故答案选B。答案:B3.相同体积、相同pH的某一元强酸溶液①和某一元中强酸溶液②分别与足量的锌粉发生反响,以下关于氢气体积(V)随时间(t)变化的示意图正确的选项是()解析:强酸中存在不电离平衡,而强酸中存在电离平衡开场时两酸中H+浓度相等,参加锌反响后,H+浓度减小,中强酸中电离平衡右移,继续补充H+,所以生成H2的速率大于强酸,最终产生H2的体积也大于强酸。答案:C4.某温度下,向一定体积0.1mol/L醋酸溶液中逐滴参加等浓度的NaOH溶液,溶液中pOH(pOH=-lgc[OH-])与pH的变化关系如下图,那么()A.M点所示溶液导电能力强于Q点B.N点所示溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)C.M点和N点所示溶液中水的电离程度相同D.Q点消耗NaOH溶液的体积等于醋酸溶液的体积解析:由于醋酸是弱酸,电离程度很小,离子浓度也较小,M点溶液的导电能力弱于Q点,A错;N点所示溶液为碱性,根据溶液电荷守恒易判断出此时c(Na+)>c(CH3COO-),B错;由于M点的H+浓度等于N点的OH-浓度,对水的电离程度抑制能力相同,所以两点水电离程度相同,C正确;Q点的pOH=pH,溶液为中性,而两者等体积混合后生成醋酸钠,水解显碱性,那么所加NaOH溶液体积略小于醋酸溶液的体积,D错。答案为C。答案:C5.以下有关实验操作的说法错误的选项是()A.中和滴定时盛待测的锥形瓶中有少量水对滴定结果无影响B.在酸碱中和滴定实验中,滴定管都需要润洗,否那么引起误差C.滴定时,左手控制滴定管的活塞,右手握持锥形瓶,边滴加振荡,眼睛注视滴定管中的液面D.称量时,称量物放在称量纸上,置于托盘天平左盘,砝码放在托盘天平的右盘解析:滴定操作时,眼睛应注视锥形瓶内溶液颜色的变化,C错。答案:C6.(2023·广东执信中学高三第一学期期中考)在水溶液中能大量共存的一组离子是()A.Na+Cl-NOeq\o\al(-,3)H+B.Na+Cu2+Cl-S2-C.K+SOeq\o\al(2-,3)Fe3+NOeq\o\al(-,3)D.K+NHeq\o\al(+,4)SiOeq\o\al(2-,3)SOeq\o\al(2-,4)解析:Cu2+与S2-反响生成CuS沉淀,故B不能大量共存;SOeq\o\al(2-,3)与Fe3+发生氧化复原反响不能大量共存,故C不能大量共存;NHeq\o\al(+,4)与SiOeq\o\al(2-,3)发生双水解反响,故D不能大量共存;此题答案为A。答案:A7.在0.1mol/LCH3COOH溶液中存在如下电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,对于该平衡,以下表达正确的选项是()A.参加水时,平衡向逆反响方向移动B.参加少量NaOH固体,平衡向正反响方向移动C.参加少量0.1mol/LHCl溶液,溶液中c(H+)不变D.参加少量CH3COONa固体,平衡向正反响方向移动解析:参加水时,溶液浓度变小,CH3COOH越易发生电离,平衡右移,参加少量NaOH固体,OH-中和H+,使平衡右移,参加少量0.1mol/LHCl溶液,溶液中c(H+)增大,参加少量CH3COONa固体,c(CH3COO-)增大,平衡逆向移动,故只有B正确。答案:B8.25℃时,0.1mol/L稀醋酸加水稀释,右图中的纵坐标yA.溶液的pHB.醋酸的电离平衡常数C.溶液的导电能力D.醋酸的电离程度解析:稀释0.1mol·L-1稀醋酸时,参加的水越多,c(H+)越小,故溶液的pH增大,导电性减弱,溶液越稀,弱电解质的电离程度越大,而电离平衡常数是一个温度常数,只要温度不变,电离平衡常数就不变,综上所述,只有C正确。答案:C9.常温下,0.1mol·L-1CH3COONa溶液pH=11,以下表述正确的选项是()A.c(Na+)=c(CH3COO—)B.c(CH3COO—)+c(CH3COOH)=0.1mol·L-1C.由水电离出来的c(OH—)=1.0×10-11mol·L-1D.往该溶液中参加0.05mol·L-1的CH3COONa,pH值变大解析:根据电荷守恒定律,c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO—)+c(OH—),A错;根据电荷物料守恒定律,B正确;0.1mol·L-1CH3COONa溶液pH=11,那么c(H+)=1.0×10-11mol·L-1,故c(OH—)=1.0×10-3mol·L-1,由水电离出来的c(OH—)=1.0×10-3mol·L-1,C错;往该溶液中参加0.05mol·L-1的CH3COONa,pH值变小,D错;故答案为B。答案:B10.(2023·高考广东卷)常温下,0.2mol/L的一元酸HA与等浓度的NaOH溶液等体积混合后,所得溶液中局部微粒组分及浓度如下图,以下说法正确的选项是()A.HA为强酸B.该混合液pH=7C.图中X表示HA,Y表示OH-,Z表示H+D.该混合溶液中:c(A-)+c(Y)=c(Na+)解析:对于图像题目,首先根据题目弄清图像的含义。该图像中不存在Na+的浓度,从图像上可看出各粒子的浓度的大小关系,然后再结合题目所给信息对溶液中的粒子浓度大致排序,与图像中的粒子对照,结合选项进展分析判断。尤其是单项选择题目,取向相同的2个答案肯定不是此题的答案,如此题中A与B选项,HA是强酸,那么溶液的pH一定等于7,单项选择题目不可能存在2个答案,所以答案一定在C、D中。A项,0.2mol/L一元酸HA与等浓度的NaOH溶液等体积混合后,得到的溶液为0.1mol/L的NaA溶液,假设HA为强酸,那么溶液为中性,且c(A+)=0.1mol/L,与图不符,所以HA为弱酸,A错误;B项,根据A的分析,可知该溶液的pH>7,错误;C项,A水解使溶液显碱性,所以溶液中的粒子浓度的大小关系是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA)>c(H+),所以X是OH-,Y是HA,Z表示H+,错误;D项,根据元素守恒,有c(A-)+c(HA)=c(Na+),正确,答案选D。答案:D11.室温下,水的电离到达平衡:H2OH++OH-。以下表达正确的选项是()A.将水加热,平衡向正反响方向移动,Kw不变B.向水中参加少量盐酸,平衡向逆反响方向移动,c(H+)增大C.向水中参加少量NaOH固体,平衡向逆反响方向移动,c(OH-)降低D.向水中参加少量CH3COONa固体,平衡向正反响方向移动,c(OH-)=c(H+)解析:由于水的电离是吸热的,将水加热,平衡正向移动,c(H+)、c(OH-)都增大,Kw增大,A错;向水中参加少量NaOH固体,平衡逆向移动,c(OH-)增大,C错;向水中参加少量CH3COONa固体,CH3COO-结合H+生成CH3COOH,使平衡向正反响方向移动,c(OH-)>c(H+),D错。答案:B12.(2023·广东佛山市高二化学检测改编)以下说法正确的选项是()A.对于平衡Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH—(aq),参加NH4Cl溶液,可使Ca(OH)2浓度减小B.在AgBr饱和溶液中参加AgNO3溶液,到达平衡时,溶液中Ksp(AgBr)降低C.温度一定时,当溶液中c(Ag+)和c(Cl-)的乘积等于Ksp值时,此溶液为AgCl的饱和溶液D.把固体AgCl参加较浓的KI溶液中振荡,局部AgCl转化为AgI,其原因是AgI比AgCl稳定解析:A.对于平衡Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq),参加NH4Cl溶液,NHeq\o\al(+,4)与OH—结合为NH3·H2O,降低OH-浓度,促使平衡向正反响方向移动,因此可使Ca(OH)2减小,但Ca(OH)是固体,浓度减小,说法不对。A错;B.溶度积常数只与温度有关系,因此在AgBr饱和溶液中参加AgNO3溶液,到达平衡时,溶液中Ksp(AgBr)不变,B不正确;C.难溶性物质在溶液中到达溶解平衡时,溶液中离子的浓度幂之积是常数,即为溶度积常数。因此温度一定时,当溶液中c(Ag+)和c(Cl-)的乘积等于Ksp值时,此溶液为AgCl的饱和溶液,C正确;D.把固体AgCl参加较浓的KI溶液中振荡,局部AgCl转化为AgI,这是由于碘化银的溶解度小于氯化银的溶解度,沉淀容易向生成更难溶的方向转化,而不是因为是AgI比AgCl稳定,D不正确,答案选C。答案:C13.(2023·高考安徽卷改编)室温下,以下溶液中粒子浓度大小关系正确的选项是()A.Na2S溶液:c(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c(H2S)B.Na2C2O4溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HC2Oeq\o\al(-,4))+2c(H2C2O4)+c(C2Oeq\o\al(2-,4))C.Na2CO3溶液:c(Na+)+c(H+)=2c(COeq\o\al(2-,3))+c(OH-)D.CH3COONa和CaCl2混合溶液:c(Na+)+2c(Ca2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+c(Cl-)解析:A项,硫化钠溶于水,硫离子水解,溶液显碱性,且主要是以硫离子的第一步水解为主。又因为水还电离出氢氧根离子,因此氢氧根的浓度大于硫氢根离子,即c(Na+)>c(OH-)>c(HS-)>c(H2S),A错误;B项,根据质子守恒可知,B错误;C项,根据电荷守恒可知,应该是c(Na+)+c(H+)=2c(COeq\o\al(2-,3))+c(HCOeq\o\al(-,3))+c(OH-),即阴离子还缺少碳酸氢根,C错误。D项,根据物料守恒可知:c(Na+)+2c(Ca2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+c(Cl-),D正确,答案选D。答案:D14.(2023·江苏扬州中学高二改编)以下表达中不正确的选项是()A.锅炉中沉积的CaSO4可用Na2CO3溶液浸泡后,再将不溶物用稀盐酸溶解去除B.向沸水中滴加FeCl3饱和溶液制备Fe(OH)3胶体的原理是加热促进了Fe3+水解C.向纯水中参加盐酸或降温都能使水的离子积减小,电离平衡逆向移动D.反响2A(g)+B(g)=3C(s)+D(g)在一定条件下能自发进展,说明该反响的ΔH<0解析:A项,锅炉中沉积的CaSO4用Na2CO3溶液浸泡CaSO4会转化成CaCO3,再将不溶物用稀盐酸溶解去除,故A正确;B明显正确;C项,向纯水中参加盐酸,水的离子积不变,故C错误;D项,反响2A(g)+B(g)=3C(s)+D(g)是熵减的反响,在一定条件下能自发进展,说明该反响的ΔH<0,故D正确;故答案选C。答案:C二、非选择题(本大题包括4个小题,共50分)15.(2023·广州市培正中学高二期中考试)(12分)某研究性学习小组为了探究醋酸的电离情况,进展了如下实验。用pH计测定25℃时不同浓度的醋酸的pH,其结果如下:探究浓度对醋酸电离程度的影响醋酸浓度/mol·L-10.00100.01000.02000.10000.2000pH3.883.383.232.882.73答复以下问题:(1)写出醋酸的电离方程式:________________________________________________________________________。(2)醋酸溶液中存在的微粒有________________________________________________________________________。(3)根据表中数据,可以得出醋酸是弱电解质的结论,你认为得出此结论的依据是________________________________________________________________________。(4)从表中的数据,还可以得出另一结论:随着醋酸浓度的减小,醋酸的电离程度(选填“增大”“减小”或“不变”)__________。解析:(1)醋酸的电离方程式CH3COOHCH3COO-+H+;(2)醋酸为弱电解质,故醋酸溶液中存在的微粒有H2O、CH3COOH、CH3COO-、H+、OH-;(3)根据表中数据,当醋酸浓度为0.001mol/L时,醋酸是强电解质的话,pH=3,但pH=3.88,可以得出醋酸是弱电解质;(4)从表中的数据,还可以得出另一结论:随着醋酸浓度的减小,醋酸的电离程度增大。答案:(1)CH3COOHCH3COO-+H+(2)H2O、CH3COOH、CH3COO-、H+、OH-(3)当醋酸浓度为0.001mol/L时,溶液中的氢离子浓度小于0.001mol/L(其他合理即可)(4)增大16.(12分)难溶电解质的溶解平衡属于化学平衡的一种。(1)已知H2A在水中存在以下平衡:H2AH++HA-,HA-H++A2-。常温下CaA的饱和溶液中存在以下平衡:CaA(s)Ca2+(aq)+A2-(aq)ΔH>0,那么该饱和溶液呈________性(填“酸”“碱”或“中”),将溶液放入冰水浴中,那么CaA的Ksp将________(填“增大”“减小”或“不变”,下同);滴加少量浓盐酸c(Ca2+)________。(2)含有Cr2Oeq\o\al(2-,7)的废水毒性较大,某工厂废水中含5.00×10-3mol·L-1的Cr2Oeq\o\al(2-,3)。为使废水能达标排放,做如下处理:Cr2Oeq\o\al(2-,7)eq\o(→,\s\up7(绿矾),\s\do5(H+))Cr3+、Fe3+eq\o(→,\s\up7(石灰水))Cr(OH)3、Fe(OH)3。欲使10L该废水中的Cr2Oeq\o\al(2-,7)完全转化为Cr3+,那么理论上需要参加________gFeSO4·7H2O。假设处理后的废水中残留的c(Fe3+)=2×10-13mol·L-1,那么残留的Cr3+的浓度为________mol·L-1(已知;Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31)。解析:(1)因A2-能水解,故该盐溶液呈碱性,又因沉淀溶解平衡吸热,故降温时Ksp减小;当向体系中参加HCl时,A2-与H+结合导致其浓度减小,溶解平衡向右移动,c(Ca2+)增大。(2)依得失电子守恒原理得:10L×5.00×10-3mol·L-1×6=n(FeSO4·7H2O)×1,故m(FeSO4·7H2O)=0.3mol×278g/mol=83.4g。当形成两种沉淀时,溶液中的OH-与两种沉淀的溶解平衡有关,即c(Fe3+)=2×10-13mol·L-1时c3(OH-)=eq\f(4.0×10-38,2×1013)=eq\f(6.0×10-31,c(Cr3+)),故c(Cr3+)=3×10-6mol·L-1。答案:(1)碱减小增大(2)83.43×10-617.(14分)(1)某学习小组用0.80mol/L标准浓度的烧碱溶液测定未知浓度的盐酸。①滴定管如右图所示,用______滴定管盛装标准浓度的氢氧化钠溶液(填“甲”或“乙”)。②用滴定的方法来测定盐酸的浓度,实验数据如下所示:实验编号待测HCl溶液的体积/mL滴入NaOH溶液的体积/mL120.0023.00220.0023.10320.0022.90该未知盐酸的浓度为________(保存两位有效数字)。③以下操作会使所测得的盐酸的浓度偏低的是________。A.盛装待测液的锥形瓶用水洗后未枯燥B.滴定前,碱式滴定管尖端有气泡,滴定后气泡消失C.碱式滴定管用蒸馏水洗净后,未用标准氢氧化钠溶液润洗D.读碱式滴定管的刻度时,滴定前仰视凹液面最低处,滴定后俯视读数(2)某课外活动小组为了测定某氯化锶(SrCl2)样品的纯度,设计了如下方案:称取1.0g样品溶解于适量水中,向其中参加含AgNO32.38g的AgNO3溶液(溶液中除Cl-外,不含其他与Ag+反响生成沉淀的离子),Cl-即被全部沉淀。然后用含Fe3+的溶液作指示剂,用0.2mol·L-1的NH4SCN标准溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出,以测定氯化锶样品的纯度。请答复以下问题:①判断滴定到达终点的现象是________________________________________________________________________。②考虑Ag+和Fe3+在酸或碱性溶液中的存在形式,在实施滴定的溶液以呈________(选填“酸性”“中性”或“碱性”)为宜。③在终点到达之前的滴定过程中,两种沉淀外表会吸附局部Ag+,需不断剧烈摇动锥形瓶,否那么会使n(Cl-)的测定结果________(选填“偏高”“偏低”或“无影响”)。解析:(1)①氢氧化钠溶液要用碱式滴定管,应选乙;②根据c(HCl)·v[HCl(aq)]=c[NaOH(aq)]·v[NaOH(aq)],v(HCl)测=0.80mol/L×23.00÷20=0.92mol·L-1③盛装待测液的锥形瓶用水洗后未枯燥,不影响测定结果,A不符合;滴定前,碱式滴定管尖端有气泡,滴定后气泡消失,结果偏高,B不合题意;碱式滴定管用蒸馏水洗净后,未用标准氢氧化钠溶液润洗,结果偏高,C也不合题意;读碱式滴定管的刻度时,滴定前仰视凹液面最低处,滴定后俯视读数,v(NaOH)偏小,故结果偏低;应选D。(2)①判断滴定到达终点的现象是溶液由无色变为血红色,且半分钟内不变色。②考虑Ag+和Fe3+在溶液中水解呈酸性,在实施滴定的溶液以呈酸性为宜,以抑制水解。③在终点到达之前的滴定过程中,因为两种沉淀外表会吸附局部Ag+,所以需不断剧烈摇动锥形瓶,否那么会使n(Cl-)的测定结果偏高。答案:(1)①乙②0.92mol·L-1③D(2)①溶液由无色变为血红色,且半分钟内不变色②酸性③偏高18.解析:(1)铬渣中参加硫酸后,除SiO2不溶过滤除去外,其他金属离子均生成其简单阳离子,且Cr为+6价,根据题意可知有毒,需要被复原为+3价。(2)结合沉淀的

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