新疆喀什地区2022-2023学年高二下学期3月月考化学试题（ 含答案解析 ）

喀什二中2022-2023学年第二学期高二年级三月测试化学试卷试卷分值：100分考试时间：90分钟可能用到的相对原子质量：H：1C：12O：16Ca：40第I卷选择题一、单选题(共20小题，每题3分，共计60分)1.下列物质的类别与所含官能团都正确的是A.酚类－OHB.CH3-O-CH3醚类C.醛类－CHOD.羧酸类－CHO【答案】B【解析】【详解】A．羟基没有与苯环直接相连，此有机化合物属于醇，A错误；B．氧原子与两个碳原子相连，此有机化合物属于醚，官能团是醚键，B正确；C．所含官能团为(R为烃基)，该有机化合物属于酯，C错误；D．该物质属于羧酸，官能团是羧基(一COOH)，D错误；故选B。2.有A、B两种烃，所含碳元素的质量分数相同，关于A和B的叙述中正确的是()A.二者不可能同系物 B.二者一定是同分异构体C.二者最简式相同 D.各1mol的A和B分别燃烧生成CO2的质量一定相等【答案】C【解析】【详解】A.A、B两种烃的最简式相同，可能互为同系物，如乙烯与丙烯等，故A错误；

B.A、B两种烃的最简式相同，可能是同分异构体，也可能不是同分异构体，如乙炔与苯，故B错误；

C.A、B两种烃，含碳元素的质量分数相等，则含氢元素的质量分数也相同，故A、B两种烃的最简式一定相同，故C正确；

D.A、B两种烃的最简式相同，分子式不一定相同，A和B各1mol完全燃烧后生成的CO2的质量不一定相等，如如乙炔与苯等，故D错误；

故选：C。3.下列各组物质中，一定互为同系物的是A.乙烷和己烷 B.CH3COOH和C3H6O2C.和 D.HCHO和CH3COOH【答案】A【解析】【详解】A．乙烷、己烷分子式均符合CnH2n+2，属于烷烃，属于同系物，故A符合题意；B．C3H6O2可能为羧酸，也可能为酯，因此CH3COOH和C3H6O2两者不一定互为同系物，故B不符合题意；C．前者为酚，后者为醇，两者不互为同系物，故C不符合题意；D．前者属于醛，后者属于羧酸，两者不互为同系物，故D不符合题意；答案为A。4.下列叙述不正确的是A.2，3，3，4—四甲基戊烷的一氯代物有3种B.分子式为C3H2Cl6的有机物，其同分异构体(不考虑立体异构)共有4种C.甲烷与氯气的混合气体在光照条件下反应生成的有机化合物均无同分异构体D.结构简式为的有机物，属于芳香族化合物的同分异构体有2种【答案】D【解析】【详解】A.2，3，3，4-四甲基戊烷分子结构中含3种氢原子，CH3-CH（CH3）-C（CH3）2-CH（CH3）-CH3，一氯代物3种，故A正确；

B．丙烷只有2种H，一氯代烃有2种，判断二氯代烃时一氯定位、另一氯转位，则分子式为C3H6Cl2的同分异构体有CH3CH2CHCl2、CH3CHClCH2Cl、ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH3，共4种。利用换元法，把H看成Cl、把Cl看成H，同分异构体数目不变，则分子式为C3H2Cl6的同分异构体也是4种，故B正确；

C．甲烷中所有H都等效，则甲烷与氯气的混合气体在光照条件下反应生成的有机化合物均无同分异构体，故C正确；

D．属于芳香族化合物，分子中含有1个苯环，侧链为烷基，若有1个侧链，为-CH2-CH3；若有2个侧链，为-CH3，有邻、间、对3种，故符合条件的结构共有4种，故D错误。

故选D。【点睛】本题考查同分异构体的书写与判断，注意明确烷基的异构与等效H的判断方法：①同一碳原子上的氢原子是等效的，②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的，③处于同一对称位置的碳原子上的氢原子是等效的。5.下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是A.苯甲醇 B.2,2－二甲基-1-丙醇C.2－甲基-1－丁醇 D.甲醇【答案】C【解析】【详解】A．苯甲醇的结构简式为，分子中羟基相连的碳原子上无H，不能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上有氢，能发生氧化反应生成醛，故A错误；B.2，2-二甲基-1-丙醇的结构简式为：，分子中含有-CH2OH的醇能氧化生成醛，-OH（-Br）相连C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，故B错误；C.2-甲基-1-丁醇的结构简式为：CH3CH2CH（CH3）CH2OH，羟基所连碳的相邻碳上连有H，能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上有2个H，能发生氧化反应生成醛，故C正确；D．甲醇的结构简式为：CH3OH，甲醇能够别催化氧化生成甲醛，但是甲醇分子中只含有一个C，不能发生消去反应，故D错误；故选C。【点睛】本题考查了醇的消去反应和氧化反应。有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（卤化氢等分子）如水、，而生成不饱和（碳碳双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。醇发生消去反应的结构特点是：与羟基所连碳相邻的碳上有氢原子才能发生消去反应，形成不饱和键；醇发生氧化反应的结构特点是：有羟基所连碳上有2个氢原子的才能氧化生成醛，即分子中含有-CH2OH原子团。6.已知C4H10的同分异构体有两种：CH3CH2CH2CH3、，则C4H9OH属于醇类的同分异构体共有A.1种 B.2种C.3种 D.4种【答案】D【解析】【分析】根据丁烷的同分异构体利用等效氢法，利用烃的对称性判断羟基位置异构。【详解】所给的两种同分异构体各含有两种不同的氢原子，如下：，所以羟基取代这些氢原子共得到4种属于醇类的同分异构体。7.某烷烃相对分子质量为86，跟Cl2反应生成一氯取代物只有两种，它的结构简式、名称全正确的是A.CH3CH2C(CH3)32，2－二甲基丁烷 B.(C2H5)2CHCH32－乙基丁烷C(CH3)2CHCH(CH3)22，3－二甲基丁烷 D.CH3(CH2)4CH3己烷【答案】C【解析】【分析】烷烃的通式为：CnH(2n+2)，所以14n+2=86，n=6，所以该烷烃分子式为C6H14。据此解答。【详解】A项，CH3CH2C(CH3)3，有3种氢原子，一氯代物有3种，故A错误；B项，(C2H5)2CHCH3，有4种氢原子，一氯代物有4种，故B错误；C项，(CH3)2CHCH(CH3)2，有2种氢原子，一氯代物有2种，名称为2－乙基丁烷，故C正确；D项，CH3(CH2)4CH3，有3种氢原子，一氯代物有3种，故D错误。综上，选C。【点睛】判断“等效氢”的三条原则是：①同一碳原子上的氢原子是等效的。②同一碳原子上所连的甲基是等效的。③处于对称位置上的氢原子是等效的。注意：在确定同分异构体之前，要先找出对称面，判断等效氢,从而确定同分异构体数目。8.某有机物分子的结构简式为，其系统命名是A.2，5—二甲基己烷 B.2，4—二甲基—3—乙基己烷C.2，5—二甲基—3—乙基己烷 D.3，3，4—三甲基己烷【答案】C【解析】【详解】该有机物为烷烃，最长碳链含6个碳原子，使取代基数目最多、取代基所在碳原子的编号之和最小，则从左端开始编号就可以了，得到的名称为2，5—二甲基-3-乙基己烷；故选C。9.烯烃被酸性KMnO4溶液氧化时碳碳双键发生断裂，RCH=CHR′可以被氧化成RCOOH和R′COOH。下列烯烃分别被氧化后，产物中有乙酸的是A.CH3CH2CH=CH(CH2)2CH3 B.CH2=CH(CH2)2CH3C.CH3CH=CH—CH=CHCH3 D.CH3CH2CH=CHCH2CH3【答案】C【解析】【详解】A．按照信息，该有物质被氧化成CH3CH2COOH和CH3(CH2)2COOH，故A不符合题意；B．该物质被氧化成CO2、CH3(CH2)2COOH，故B不符合题意；C．该物质被氧化成CH3COOH、HOOC-COOH，故C符合题意；D．该物质被氧化成CH3CH2COOH，故D不符合题意；答案为C。10.下列有机物分子中，可形成顺反异构的是ACH2=CHCH3 B.CH2=CHCH2CH3C.CH3CH=C(CH3)2 D.CH3CH=CHCl【答案】D【解析】【详解】A．CH2=CHCH3中有1个双键碳原子上连接的2个原子都是H原子，只能写出一种结构式，A不合题意；B．CH2=CHCH2CH3中左边的双键碳原子上连接的2个原子都是H原子，不存在顺反异构，A不合题意；C．CH3CH=C(CH3)2中右边的双键碳原子上连接2个-CH3，不存在顺反异构，C不合题意；D．CH3CH=CHCl中两个双键碳原子上连接的2个原子或原子团都不相同，存在顺反异构体，D符合题意；故选D。11.下列各组物质中，只要总质量一定，不论以何种比例混合，完全燃烧，生成的二氧化碳和水的质量也总是定值的是A.丙烷和丙烯 B.乙烯和丙烷 C.乙烯和丁烯 D.甲烷和乙烷【答案】C【解析】【详解】各组物质混合后，无论以何种比例混合，其充分燃烧后二氧化碳和水的质量不变，说明各组分碳的质量分数相同，氢的质量分数相同。A．丙烷和丙烯，最简式不同，C的质量分数不同、H的质量分数不同，不满足题意，故A不符合；

B．乙烯和丙烷，最简式不同，C的质量分数不同、H的质量分数不同，不满足题意，故B不符合；

C．乙烯和丁烯，最简式相同为CH2，C的质量分数相同、H的质量分数相同，满足题意，满足题意，故C符合；

D．甲烷和乙烷，都属于烷烃，最简式不同，C的质量分数不同、H的质量分数不同，不满足题意，故D不符合；故答案为C。12.某有机物的结构简式为，该分子中官能团有A.5种 B.4种 C.3种 D.2种【答案】B【解析】【分析】【详解】由该有机物结构简式可知，其具有的官能团为酚羟基、酮羰基、醚键及氨基，共4种，故选B。13.下列有机物的分类不正确的是选项物质类别ACH2=CH2烯烃BCH3OH醇CCH3COCH3醛DCH3COOH羧酸AA B.B C.C D.D【答案】C【解析】【详解】A.CH2=CH2的名称为乙烯，属于烯烃，故A正确；B.CH3OH的名称为甲醇，属于醇，故B正确；C.CH3COCH3的名称为丙酮，属于酮，不属于醛，故C错误；D.CH3COOH名称为乙酸，属于羧酸，故D正确；故选C。14.具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式为，它属于①芳香族化合物②醇③有机羧酸④烃的衍生物A.②③④ B.①②③ C.①③④ D.①②④【答案】C【解析】【详解】根据该物质的结构简式可知，该物质含羧基、含苯环，不含羟基，则该物质属于芳香族化合物，属于有机羧酸，属于烃的含氧衍生物；不属于醇，综上所诉，①③④符合题意，答案为C。15.在大多数有机化合物分子里，碳原子与碳原子、碳原子与其他原子间相结合的化学键A.都是极性共价键 B.都是非极性共价键C.前者是非极性共价键，后者是极性共价键 D.都是离子键【答案】C【解析】【详解】有机物中碳碳原子之间形成非极性共价键，碳原子与其他原子间因非金属性不同，导致电子对发生偏移，则形成极性共价键，故选项C正确；答案为C。16.某有机物的结构简式为，则该有机物分子中含有键和键的数目分别为A.6、3 B.7、3 C.7、4 D.6、4【答案】B【解析】【分析】【详解】单键全部为键，双键中有1个键和1个键，三键中有1个键和2个键，故该有机物分子中键总数为7，键总数为3，B项正确。17.烷烃是单烯烃A和H2发生加成反应后的产物，则A可能的结构有(不考虑立体异构)A.4种 B.5种 C.6种 D.7种【答案】B【解析】【详解】根据烯烃与氢气发生加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置，烷烃的结构简式为，对应的碳碳双键位置可位于3、4、5、6、7，应有5种结构；故答案为B。18.据报道，近年来发现了一种新的星际分子，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键或三键等，颜色相同的球表示同一种原子)。下列对该物质的说法中正确的是A.①处的化学键表示碳碳双键 B.此星际分子属于烃类C.③处的原子可能是氯原子或氟原子 D.②处的共价键只有σ键【答案】D【解析】【分析】该物质为有机物，有机物分子中碳原子形成4个共价键，从左边氢原子开始推断，该结构为HC≡C-C≡C-C≡C-C≡C-C≡N，据此分析；【详解】A．该分子为有机物，有机物分子中碳原子形成4个共价键，从左边氢原子开始推断，第一个碳碳键为碳碳三键，第二个碳碳键为单键，第三个为三键，同理推出①为碳碳三键，故A错误；B．颜色相同的球表示同一种原子，根据结构可知，有3种不同的原子，最右侧原子半径小于C原子的，且形成三键，所以推测可能是N原子，不属于烃类，故B错误；C．③处原子半径小于C原子的，不可能是Cl原子，且根据“碳四价键”原则，也不可能是F原子，故C错误；D．②处的键为碳碳单键，即σ键，故D正确；答案为D。19.当1mol某气态烃与2molCl2发生加成反应时，分子中的不饱和碳原子全部转化为饱和碳原子，所得产物再与2molCl2进行取代反应后，生成只含C、Cl两种元素的化合物。则该气态烃是()A.乙烯 B.乙炔 C.丙烯 D.丙炔【答案】B【解析】【详解】1mol气态烃可与2molCl2发生加成反应，使不饱和碳原子全部变为饱和碳原子，说明该气态烃含有两个碳碳双键或一个碳碳叁键。当加成后的产物与2molCl2发生取代反应时，Cl原子替换掉所有的H原子，说明原气态烃分子中含有两个H原子，所以该气态烃是乙炔。综上所述，B项正确。答案选B。20.微信热传的“苯宝宝表情包”可看作是由苯衍生的物质配以相应文字形成的（如下图），苯不属于A.环烃 B.芳香烃 C.不饱和烃 D.烃的衍生物【答案】D【解析】【详解】A.苯的结构简式为，从结构上看，属于环烃，A错误；B.苯的结构简式为，从结构上看，属于芳香烃，B错误；C.苯的分子式为C6H6，从组成上看，其氢原子数远未达饱和，属于不饱和烃，C错误；D.苯只含有C、H元素，不属于烃的衍生物，D正确；故合理选项为D。第II卷非选择题二、推断题(共3小题，每题10分，每空2分，共计30分)21.已知：①R—BrR—OH(R表示烃基)；②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著的影响；③。以下是用苯作为原料制备一系列化合物的转化关系图：（1）写出A转化为B的化学方程式：_______。（2）图中苯转化为E(条件省略)、E转化为F条件为浓硝酸和浓硫酸混合溶液，请写出E、F的结构简式：E_______，F_______。（3）B分子中苯环上的任意一个氢原子被溴原子取代后，得到的一溴代物有_______种同分异构体。（4）上述转化中涉及9个反应，F转化为产物的反应类型为_______。【答案】（1）+CH3Cl+HCl（2）①.②.（3）4（4）取代反应【解析】【分析】苯与浓硝酸在浓硫酸的作用下发生硝化反应，即A为硝基苯，硝基苯与CH3Cl发生取代反应，在硝基间位上引入甲基，；苯与液溴在催化剂下发生取代反应，C为溴苯，根据后面产物，C与浓硫酸发生磺化反应，在溴的对位上引入-SO3H，D与氢气发生加成反应；F水解得到产物，F的结构简式可以为，苯与液溴发生取代反应；据此分析；【小问1详解】根据上述分析，A为溴苯，，A与一氯甲烷发生取代反应，在硝基的间位上引入甲基，其反应方程式为+CH3Cl+HCl；故答案为+CH3Cl+HCl；【小问2详解】F水解得到产物，说明F中含有碳卤素键，即F的结构简式可以为，苯与液溴发生取代反应得到E，即E的结构简式为，故答案为；；【小问3详解】B的结构简式为，该结构为不对称结构，苯环上有4种不同的氢原子，即一溴代物有4种；故答案为4；【小问4详解】F的结构简式为，转化成产物，发生水解反应，即F的转化为产物的反应类型为取代反应；故答案为取代反应。22.已知：C是一种高分子化合物，D是一种果实催熟剂。根据以下化学反应框图填空：（1）写出A的电子式_______；（2）写出D和水反应的化学方程式_______；写出苯生成E的化学方程式_______；（3）写出反应①的化学方程式_______；写出反应②的化学方程式_______；【答案】（1）（2）①.CH2=CH2+H2OCH3CH2OH②.+Br2+HBr（3）①.CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑②.CH2=CHCl【解析】【分析】碳化钙与水反应CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑，气体A为乙炔，D是一种果实催熟剂，即D为乙烯，A与氢气发生加成反应得到乙烯，C是一种高分子化合物，说明B中含有碳碳不饱和键，即B的结构简式为CH2=CHCl，据此分析；【小问1详解】根据上述分析，气体A为乙炔，乙炔的电子式为；故答案为；【小问2详解】D为乙烯，在一定条件与水发生加成反应生成乙醇，即化学反应方程式为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；苯与液溴发生取代反应，生成溴苯，反应方程式为+Br2+HBr；故答案为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；+Br2+HBr；【小问3详解】反应①的化学反应方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑，B的结构简式为CH2=CHCl，发生加聚反应，其反应方程式为CH2=CHCl；故答案为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑；CH2=CHCl。23.某有机化合物A的分子式为C6H12O，其官能团的性质与一般链烃官能团的性质相似。已知A具有下列性质：①能与浓的HX反应；②AB(C6H10O)；③A不能使溴水褪色；④AC；⑤A。回答下列问题：（1）根据上述性质推断下列物质的结构简式。A_______，B_______，C_______。（2）写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型。A与浓HBr反应：_______；A→C：_______。【答案】（1）①.②.③.（2）①.+HBr→+H2O②.+H2O【解析】【分析】根据信息⑤，苯酚与氢气反应得到A，该反应类型为加成反应，即A为环己醇，根据醇羟基的性质进行分析；【小问1详解】根据信息⑤，苯酚与氢气反应得到A，该反应类型为加成反应，即A为环己醇，结构简式为，A在Cu作催化剂，与氧气发生催化氧化，则B的结构简式为，C与氢气生成环己烷，说明C中含有碳碳不饱和键，因此A生成C发生消去反应，则C的结构简式为；故答案为；；；【小问2详解】A与浓HBr发生取代反应，其反应方程式为+HBr→+H2O；A→C发生消去反应，其反应