药品赋型剂的素材

药品赋型剂的分析

张学明博士

ApotexInc.

1编辑ppt课程安排为什么需要分析赋型剂?液体药品中常用的赋型剂分析方法的建立/选择NASONEX中赋型剂的定量建议验证元素常见问题与解决方案本课测验

2编辑ppt为什么赋型剂需要分析质控放行测试预制剂研究拆解制剂研究3编辑ppt质控放行研究在生产稳定性研究批量产品和市场化批量产品前，所有的赋型剂都必须公布，而在质控放行研究中，赋型剂的纯度也必须按照法定方法或生产厂家特殊要求来确定4编辑ppt预制剂研究

在许多情况下，由于药品-赋型剂相互作用导致那些使用特殊赋型剂的制剂中的药物活性物质稳定性降低，这方面的信息应该尽早在产品开发的过程中知道。5编辑ppt预制剂研究(续)在液体制剂情况下，研究是在赋型剂溶液中进行的。这些可以是重金属〔没有或已经与螯合剂例如EDTA螯合〕，或者是抗氧化剂〔在或者氧气或者氮气环境下〕。分析赋型剂例如EDTA或抗氧化剂通常应该在过程中进行。6编辑ppt预制剂研究(续)另一个例子是在制剂开发过程中，赋型剂和包装材料之间的相互作用也总需要观察。例如，氯苯甲烷铵由于其对高分子外表的强吸收应该防止使用。7编辑ppt制剂拆解研究为何要进行制剂拆解？仿制药公司在开发产品中要用参照药品。8编辑ppt制剂拆解研究(续)向药品评审机构例如FDA申报简化药品申报(ANDAs)，在体生物等效性和生物利用度需要参照RLD〔参照药品〕进行研究。9编辑ppt制剂拆解研究(续)但是，在一些情况下，在体生物等效性和生物利用度可以免去进行。符合减免条件的仿制药品种类包括〔不限于〕：10编辑ppt制剂拆解研究(续)仅用于注射的针剂溶液或眼/耳溶液诸如气体的吸入剂，例如吸入型药品或吸入型麻醉剂。11编辑ppt制剂拆解研究(续)皮肤用溶液、口服溶液、酏剂、糖浆、酊剂或类似的可溶解的形式;鼻用气雾剂、鼻用溶液和悬浊液。12编辑ppt制剂拆解研究(续)一般地，考虑免做在体生物等效性和生物利用度的仿制药品包括和参照药品本质上一样的可以定性分析的非活性成分〔Q1〕和可以定量分析的非活性成分〔Q2〕在这个定义中，“定量本质一样〞意指在仿制药品中的非活性成分数量与浓度与参照样品相比不相差5%。13编辑ppt制剂拆解研究(续)因此，这些要求对于任何开发上述类别的仿制药品的公司都是一个挑战。14编辑ppt液体药品中常用的赋型剂液体药品包括：口服液口服悬浊液,乳状液吸入液外用液外用半固体眼药水注射液鼻用溶液/悬浊液15编辑ppt液体药品中常用的赋型剂〔续〕

抗微生物剂乙醇苯甲酸山梨酸羟激苯甲酸脂苯乙醇氯苯甲烷铵16编辑ppt液体药品中常用的赋型剂〔续〕抗氧化剂抗坏血酸柠檬酸偏亚硫酸氢钠硫酸氢钠17编辑ppt液体药品中常用的赋型剂〔续〕悬浊剂微晶纤维素羧甲纤维素钠聚乙烯吡咯烷酮黄原胶

胶质等18编辑ppt液体药品中常用的赋型剂〔续〕乳化剂阿拉伯树胶甲基纤维素甘油多乙氧基醚山梨聚脂脂肪酸聚乙烯醇19编辑ppt液体药品中常用的赋型剂〔续〕增甜剂糖：蔗糖,葡萄糖,糖浆和蜂蜜山梨糖甘露醇糖精天(门)冬氨酰苯丙氨酸甲酯等20编辑ppt液体药品中常用的赋型剂〔续〕粘度增强剂糖

聚乙烯醇聚烯吡酮纤维素絮凝化剂电解质聚合物

淀粉21编辑ppt液体药品中常用的赋型剂〔续〕增湿剂多乙氧基醚山梨聚脂凝胶剂白明胶果胶黄原胶质缓冲剂硼酸盐柠檬酸盐磷酸盐22编辑ppt分析方法的建立与选择在建立一个分析方法前，制剂中的赋型剂需要予以鉴别。有几个参考资源可以获得需要的信息：.产品专文〔内置说明书〕PDR(US)CPS(Canada)方法的建立与验证主要根据制剂中赋型剂的类型和数量23编辑ppt分析方法的建立与选择〔续〕两类方法:专属法专属法用于别离潜在的干扰物和仅仅测试感兴趣的被分析物色谱方法HPLC,GC,IC,HPLC/MS,GC/MS24编辑ppt分析方法的建立与选择〔续〕非专属方法一个非专属性方法测量一个样品溶液的性质而不是别离地测量溶液中的被分析物重量分析法、紫外-可见光、原子吸收、ICP、电导、pH,水含量25编辑ppt分析方法的建立与选择〔续〕由于柱子制造技术的进步和检测器的多种选择性，HPLC正在广泛地用于制药业中赋型剂的分析方面26编辑ppt分析方法的建立与选择〔续〕经验说明，预制剂和制剂分解研究中90%赋型剂的定量是通过HPLC来完成的为了建立一个精度、准确度、选择性和灵敏度都满意的HPLC方法，需要首先了解HPLC别离原理27编辑ppt分析方法的建立与选择〔续〕选择一个别离技术反相技术常规相技术离子色谱/离子交换大小排除28编辑ppt分析方法的建立与选择〔续〕HPLC的硅充填硅是使用最多的HPLC充填物有利的物理性质球型形状颗粒大小分布窄高机械强度颗粒大小选择：3um,5um和10um孔径大小选择：80A,300A,1000A29编辑ppt分析方法的建立与选择〔续〕外表易修改选择键合相与水和所有有机溶剂匹配不溶解Insoluble无反响活性大小不变化不利的化学特性硅在高pH下会溶解硅外表是酸性的30编辑ppt分析方法的建立与选择〔续〕硅外表

硅烷醇自由基硅氧烷键硅烷醇偶合通过氢键结合的硅烷醇31编辑ppt分析方法的建立与选择〔续〕

二级滞留反响R3N:+HO–Si⇌R3N:…H…O–Si–氢键形成R3NH++(X+)-0-Si⇌(R3NH+)-0-Si-+X+离子交换32编辑ppt分析方法的建立与选择〔续〕

键合相柱子的制备33编辑ppt分析方法的建立与选择〔续〕RP柱子的选择硅烷的选择-单功能或多功能键合的完成程度–局部或全部完成反响有或者没有保护端点封闭键合化学本身34编辑ppt分析方法的建立与选择〔续〕最常用的键合相是十八烷基硅(ODS),C18.粗糙的，滞留性的。将近80%的HPLC应用使用这中键合相C3,C4柱子滞留性能要差，更不稳定，通常用作分析诸如蛋白质的大分子。苯柱自的滞留性中等。内含极性类似于C8,C18，但是可以用于100%水相。例如：SymmetryShield,XTerra,DiscoveryCN柱子是一种中等滞留性能，也常用于常规相。NH2

柱子的滞留性能较弱，更多地是用于常规相。35编辑ppt分析方法的建立与选择〔续〕选择检测器检测器LOQ(g)灵敏度UV-Vis固定10-9没有影响UV-Vis改变10-9没有影响荧光10-12没有影响折射率10-6流动、温度、流出电导10-9流动、温度36编辑ppt分析方法的建立与选择〔续〕分辨率〔R〕的三项式37编辑ppt分辨率〔R〕的三项式〔续〕N取决于柱子的长度固定相的颗粒大小和大小柱子是如何充填的流动相速率HPLC系统i.d.与色谱消散有关的因子

38编辑ppt分辨率〔R〕的三项式〔续〕N的实际估算:N=3000L/dp L=柱子长度〔厘米〕Dp=颗粒大小〔微米〕 39编辑ppt分辨率〔R〕的三项式〔续〕VanDeemter方程HETP=A=B/u+Cu A:Eddy扩散

B:纵向扩散

C:传质量

u:流动相速率40编辑ppt41编辑ppt分辨率〔R〕的三项式〔续〕K’取决于流动相强度/极性柱子极性最正确K’范围:简单样品混合物K’2-7复杂样品混合物K’2-203-规律每10%有机溶剂可改变K’值2-3倍42编辑ppt分辨率〔R〕的三项式〔续〕

取决于:化合物的物理和化学结构柱子的化学流动相化学/极性流动相pH流动相离子强度流动相添加物43编辑ppt流动相最优化在RP-HPLC中常用的有机溶剂乙腈甲醇四氢呋喃44编辑ppt流动相最优化(续)溶剂粘度(mPa.s)极性率RI(25C)UV-cutoff(nm)乙腈0.396.21.341190甲醇0.526.61.326210四氢呋喃0.474.21.405280(220)水0.959.01.333190常用溶剂45编辑ppt流动相最优化(续)溶剂和样品分子之间的主要作用色散偶极矩氢键介电作用46编辑ppt溶剂和样品分子之间的主要作用47编辑ppt功能基团的偶极矩

(德拜)基团分子式偶极矩Amine-N=0.8-1.4CarboxylicacidCOOH1.4HydroxyOH1.7Halogen-F,-Cl,-Br,-I1.6-1.8Ketone-Co–2.7Netro-NO23.2Nitrile-C

N3.5Sulfoxide-SO-3.548编辑ppt流动相最优化(续)流动相的极性P’=

aPa+

bPb

P’(10%MEOH/Water)= 6.6x0.1+9.0x0.9=8.76P’(20%MEOH/water)=

6.6x0.2+9.0x0.8=8.5249编辑ppt流动相最优化(续)PlotofLogK’vs%Organic50编辑ppt流动相最优化(续)RRMPlot51编辑ppt溶剂三角形52编辑ppt离子或可电离化合物的流动相最优化〔续〕53编辑ppt离子或可电离化合物的流动相最优化〔续〕参加离子对试剂仅在RC无效情况下选择离子对HPLC要求知道样品组成特点很亲水离子的更好滞留可以更好地控制酸、碱和中性混合物的K’值范围控制选择性的有力手段54编辑ppt离子或可电离化合物的流动相最优化〔续〕：离子对HPLC缺点柱子平衡慢系统变得更复杂要求柱子恒温流动相组成有机修饰剂Organicmodifiers最好使用甲醇缓冲缓冲最有效的pH范围是缓冲质pKa的NMT/NLT1pH单位55编辑ppt离子或可电离化合物的流动相最优化〔续〕：离子对HPLC离子对试剂离子对试剂选择阳离子样品(质子化碱〕C6,C8,C10磺酸盐...阴离子〔离子化酸〕四甲基的或丁基QUATS对于阳离子样品,甲醇的百分比浓度是LT20%,20-60%,40-80%，选择己基、辛基、癸基和十二(烷)基磺酸盐对于阴离子样品，甲醇的百分比浓度是LT20%,20-40%,40-80%，选择四甲基、四乙基、四丙基、四丁基、四戊基磷酸氨盐的56编辑ppt离子对试剂的影响

57编辑pptNASONEX中赋型剂的定量Naxonex鼻喷雾剂含有:Mometasone糠酸盐微晶纤维素、羧基佳基纤维素、NF钠USP柠檬酸USP柠檬酸钠NF氯苯甲烷铵溶液

USP丙三醇

NF聚山梨醇酯80USP苯乙基醇

USP水58编辑pptNASONEX中赋型剂的定量柠檬酸/柠檬酸钠功能：缓冲试剂HPLC方法柱子：RPSupelcosilLC-18DBcolumn,250mmx4.6mm,5um

流动相：10%MeOH/phosphatebuffer,pH=2.5,TetramethylammoniumHydroxide检测器：UV-Vis210nm稀释溶剂

：1NHCL进样体积：100mcL59编辑pptNASONEX中赋型剂的定量其它方法在甲脂或丁脂衍生物萃取后，采用带有毛细管柱气相色谱〔GC〕方法带有检测电导或电化学检测器的离子交换柱色谱60编辑pptNASONEX中赋型剂的定量总的柠檬酸的结果是3.66克确定柠檬酸和柠檬酸纳的数量：测得产物的pH是4.76柠檬酸的pKa2

是4.76HendersonHasslbalch方程：pH=pKa+logCsalt/Cacid摩尔浓度比值是零61编辑pptNASONEX中赋型剂的定量柠檬酸和柠檬酸钠的摩尔浓度比是1:1柠檬酸数量=3.66/2=1.83g/kg柠檬酸钠数量=3.66/2x294/192.1=2.8g/kg62编辑pptNASONEX中赋型剂的定量丙三醇的定量功用：保湿剂HPLC方法柱子:Phenominexaminocolumn150mmx4.6mm,3um检测器:RefractiveIndex流动相:70%Acetonitrile/water流速: 1mL/min进样体积:25uL63编辑pptNASONEX中赋型剂的定量气相色谱〔GC〕方法柱子:G43stationaryphase,capillarycolumn0.53mmx30m检测器:FID载流气体：Helium进样器温度：240C检测器温度：260C64编辑pptNASONEX中赋型剂的定量柱子温度:时间(min)温度(C)速度(C/min)0-104010-312501031-4625065编辑pptNASONEX中赋型剂的定量HPLC和GC的结果接近，但是HPLC需时要少得多〔仅为GC的1/3时间)66编辑pptNASONEX中赋型剂的定量氯苯甲烷铵的定量功用：防腐剂HPLC方法柱子：SpherisorbS3CN150mmx4.6mm,3um流动相：45%ACN/phosphatebuffer,pH=6.0流速:1mL/min检测器:UV-Visat210nm67编辑pptNASONEX中赋型剂的定量聚山梨醇酯80的定量功用：外表活性剂结构68编辑pptNASONEX中赋型剂的定量HPLC方法柱子:SymmetryC18,150mmx3.9mm,5um流动相：

25%CAN/phosphatebuffer,pH=2.8流速：

1.5mL/min检测器：

UV-Vis210nm样品制备：Treat9gofsamplewith1mL1NNaOHat70Cfor3hrs在相同条件下处理聚山梨醇酯80标准、掺杂样品和油酸标准结果显示聚山梨醇酯80的水解转变成97.8%油酸69编辑pptNASONEX中赋型剂的定量GC方法柱子：Supelcowax10,0.53mmx30m检测器：

FID载流气体:Helium3mL/min进样器温度:250C检测器温度：280C进样体积：1uL(split(1:30)70编辑pptNASONEX中赋型剂的定量柱子温度:时间(min)温度(C)速度(C/min)0-12001-2028042028071编辑pptNASONEX中赋型剂的定量GC中样品处理的方法与HPLC相同样品处理后GC方法中直接进样在浓度<0.04%的情况下,要求衍生、萃取和重组程序，GC方法是比HPLC方法更好的选择72编辑pptNASONEX中赋型剂的定量微晶纤维素与羧基甲基纤维速素钠〔CMC〕的定量功用：增粘剂获取纤维素总量的方法全固体减除法CMC钠非直接定量法水解单糖直接定量法73编辑pptNASONEX中赋型剂的定量获取全固体的三个方法：确定全水含量：-KarlFisher方法称重蒸发了的样品局部加合所有的成分质量74编辑pptNASONEX中赋型剂的定量标定微晶纤维素和CMC钠的比值微晶纤维素RC/CL含有微晶纤维素和CMC钠CMC纳可以用IC检测柱子：IonPacCS12Acolumn,250mmx4mmwith50mmx4mmIonPacCG12Aguardcolumn检测器:ConductivitywithCSRSsuppressor4mmcurrent@50mA流动相:0.13%Methanesulfonicacid流速：1mL/min75编辑pptNASONEX中赋型剂的定量10g样品和CMC钠标样与冰醋酸回流2小时用纯化水稀释至体积100毫升进样和标准350微升到柱子根据氯话钠标准计算总钠量76编辑pptNASONEX中赋型剂的定量计算CMC钠的奉献局部计算样品溶液中的总纤维素微晶纤维素(AvicelRC〕591(g/kg)=测得的CMC钠x100/11.05=20g/kg微晶纤维素〔AvicelCL〕611(g/kg)=measuressodiumCMCx100/15.05按照总的固态，20g/kg微晶纤维素〔AvicelRC591〕是公式中唯一正确的数量77编辑ppt建议的验证元素在ICH指南中，并没有清楚的赋型剂分析要求，但是，大局部公司都遵守Q2A和Q2B规定为什么要进行方法验证?方法验证是一个说明分析程序是符合它们的目标用途的过程。从验证角度看，所有分析方法都是一样重要的。一般地说，应该使用验证的分析程序，与这些分析方法是用于工艺、释放、接受还是稳定测试无关。每一个分析程序都应该设计成使测试变化最小化。78编辑ppt建议的验证元素〔续〕

为什么需要方法验证？

开发人用药物的公司要受到不同的药监机构的监管。例如，向美国FDA申报药物批准，每一个新药〔NDA〕和简化药〔ANDA〕申请都需要包括那些确定标识、剂量、质量、纯度、药物活性成分和制剂强度〔包括制剂的生物利用度〕(参见21CFR314.50(d)(1)和314.94(a)(9)(i))。需要数据来说明是如何建立使测试所用的那些分析方法满足准确度和可靠性的标准〔参见：21CFR211.165(e)and211.194(a)(2)).79编辑ppt建议的验证元素〔续〕如何进行方法验证?分析程序的方法验证过程是按照公司方案性和系统性收集的数据来支持分析程序。80编辑ppt建议的验证元素〔续〕法定分析程序:法定分析程序的可适性必须在实际条件下进行核实(21CFR211.194(a)(2))。有关说明USP/NF程序适用于药品或药物活性物质的信息必须包括在申报文件中。对于法定工程，需要额外的分析程序(例如杂质分析)来支持药品或药物活性物质的质量。这些额外的分析方法是需要验证的。81编辑ppt建议的验证元素〔续〕非法定分析程序以下验证元素是ICHQ2A和ICHQ2B要求的:准确度、精度〔重复性和中间精度〕、专属性、检测极限、定量极限、线性、测量范围、方法稳定性和强化研究。下表是所要求的细节。82编辑ppt各种类型测试所所要求的验证特性83编辑ppt建议的验证元素〔续〕

释放研究：如果有法定方法就采用法定方法在没有法定方法的情况下，必须按照ICH有关API的指南来进行方法验证。拆解制剂研究：为了满足Q2要求，以便得到稳定的等效仿制剂型，以下验证元素是需要考虑的84编辑ppt建议的验证元素〔续〕专属性诸如HPLC和GC的专属方法注入单个成分一检查干扰非专属方法设计实验以排除任何其它干扰因素，例如，pH测量中，抚慰剂的pH和要用的缓冲溶液的pH都应该测量以观察有没有任何其它因素影响pH。全固体确定法中，苯乙