2023年安徽执业药师考试真题卷(含答案)M11D12

2023年安徽执业药师考试真题卷

（本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。）

单位：姓名：时间：年月日

题号单选题多项选择判断题综合题总分

分值

得分

一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）

1.利尿作用最强的利尿药是

A.吠塞米

B.依他尼酸

C.坎利酮

D.阿佐塞米

E.布美他尼

参考答案：E

2.诊断有机磷中毒的特异性指标是

A.血胆碱酯酶活力

B.尿中有机磷杀虫药分解产物

C.血气分析

D.阿托品阳性实验

E.肝肾功能

参考答案：A

3.能降低糖尿病患者血糖的水平，而对正常人无影响的口服降糖药是

A.胰岛素

B.二甲双脏

C.格列齐特

D.阿卡波糖

E.甲苯磺丁服

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参考答案：B

［解析］二甲双胭等双脏类降血糖药对不论有无胰岛B细胞功能的糖尿病患者均

有降血糖作用，对正常人则无。

4.对于轻度癌症疼痛患者，按WHO癌痛三阶梯治疗指南，应首选

A.弱阿片类药物

B.强阿片类药物

C.三环类抗抑郁药

D.非笛体抗炎药

E.抗惊厥药

参考答案：D

5.皮肤接触腐蚀性毒物，需清除皮肤上的毒物并用适当的中和液或解毒液冲洗,

冲洗时间要求达到

A.5分钟

B.5〜10分钟

C.10〜15分钟

D.15〜30分钟

E.30〜60分钟

参考答案：D

［解析］皮肤接触腐蚀性毒物冲洗时间要求达到15〜30分钟，并用适当的中和液

或解毒液冲洗。

6.既耐青霉素酶又耐酸的半合成青霉素是

A.苯晚西林

B.竣苇西林

C.替卡西林

D.氨茉西林

E.阿莫西林

参考答案：A

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［解析］以苯唾西林、氯嗖西林、双氯西林为代表的耐酸青霉素类由于侧链保护

B-内酰胺环不受B-内酰胺酶的破坏，对耐青霉素G的金黄色葡萄球菌有效。它

们既耐酶又耐酸，可口服。

7.抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女是由于

A.胃肠道反应

B.致畸胎作用

C.子宫收缩作用

D.升高血压作用

E.女性胎儿男性化

参考答案：C

［解析］米索前列醇能引起子宫收缩，故孕妇禁用。

8.甲硝晚最常见的不良反应是

A.头痛、眩晕

B.肢体麻木

C.白细胞减少

D.口腔金属味

E.皮疹

参考答案：D

9.40岁中年男子在支气管镜检查前服用咪达嗖仑，检查结束后，服用氟马西尼

恢复正常状态。氟马西尼属于

A.抗惊厥类药物

B.苯二氮革类拮抗药

C.糖皮质激素类

D.升压药

E.呼吸兴奋剂

参考答案：B

［解析］氟马西尼属于苯二氮［*］类拮抗药，主要用于苯二氮［*］类药物过量或者

逆转麻醉状态下苯二氮［*］类药物的镇静作用。

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10.常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想为主的精神分裂症的药物是

A.氟哌咤醇

B.氟奋乃静

C.硫利达嗪

D.氯普嘎吨

E.三氟拉嗪

参考答案：A

［解析］氟哌咤醇为丁酰苯类抗精神失常药，可选择性阻断D2样受体，作用类似

于氯丙嗪，但强于氯丙嗪，抗躁狂、抗幻觉、抗妄想的作用显著，可用于躁狂症、

精神分裂症。

11.GC检查氨茉西林中N,N-二甲基苯胺时，所用内标物质是()

A.费休法

B.粕电极

C.汞-硫酸亚汞电极

D.蔡

E.青霉素V

参考答案：D

12.《中国药典》(2000年版)测定青霉素钠中水分的方法是。

A.费休法

B.销电极

C.汞-硫酸亚汞电极

D.蔡

E.青霉素V

参考答案：A

13.汞量法测定青霉素V钾的含量时，所用指示电极是()

A.费休法

B.钳电极

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C.汞-硫酸亚汞电极

D.蔡

E.青霉素V

参考答案：B

14.硫醇汞法测定青霉素V钾片含量时，所用对照品是()

A.费休法

B.粕电极

C.汞-硫酸亚汞电极

D.蔡

E.青霉素V

参考答案：E

15.罗红霉素的鉴别试验()

A.HPLC

B.TLC

C.麦芽酚反应

D.GC

E.紫外分光光度法

参考答案：B

16.头抱羟氨苇的鉴别试验()

A.HPLC

B.TLC

C.麦芽酚反应

D.GC

E.紫外分光光度法

参考答案：A

17.氨苇西林中N,N-二甲基苯胺的检查法()

A.HPLC

B.TLC

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C.麦芽酚反应

D.GC

E.紫外分光光度法

参考答案：D

18.青霉素族药物分子中含有()

A.7-ACA

B.6-APA

C.三个不对称碳原子

D.两个不对称碳原子H-

E.

参考答案：C

19.头抱氨苇()

A.7-ACA

B.6-APA

C.三个不对称碳原子

D.两个不对称碳原子H-

E.

参考答案：E

20.头抱菌素族的母核结构部分()

A.7-ACA

B.6-APA

C.三个不对称碳原子

D.两个不对称碳原子H-

E.

参考答案：A

21.青霉素族的母核结构部分()

A.7-ACA

B.6-APA

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C.三个不对称碳原子

D.两个不对称碳原子H-

E.

参考答案：B

22.含有a-胺基结构药物的鉴别反应()

A.麦芽酚反应

B.坂口反应

C.荀三酮反应

D.N-甲基葡萄胺的反应

E.钾盐的火焰反应

参考答案：C

23.硫酸链霉素分子结构中链霉脏的特征反应()

A.麦芽酚反应

B.坂口反应

C.苛三酮反应

D.N-甲基葡萄胺的反应

E.钾盐的火焰反应

参考答案：B

24.硫酸链霉素分子结构中链霉糖的特征反应()

A.麦芽酚反应

B.坂口反应

C.背三酮反应

D.N-甲基葡萄胺的反应

E.钾盐的火焰反应

参考答案：A

25.HPLC外标法测定盐酸美他环素含量的计算式()

A.

B.

第7页共14页

c.

D.

E.总青霉素含量汩降解产物含量为

参考答案：C

二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意）

1.医疗机构制剂配制应在药剂部门设置

A.制剂室

B.调配室

C.药检室

D.库房

E.质量管理组织

参考答案：A,C.E

2.医院药事管理委员会的任务是

A.监督、检查本院贯彻执行药政法规的执行情况

B.审定本院用药计划，审核本院新制剂

C.制（修）订本院基本用药目录和处方手册

D.组织评价新老药物的临床疗效与不良反应，提出淘汰意见

E.及时研究解决本院医疗用药的重大问题

参考答案:A,B,C,D,E

3.医疗机构制剂各工作间，必须分开的是

A.一般区和洁净区

B.配制包装和贴签包装

C.内服制剂与外用制剂

D.无菌制剂和其它制剂

E.成品发放量与原料贮藏量

参考答案：A,B,C,D,E

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4.从事药品经营的销售人员必须

A.具有高中以上文化水平

B.接受相应的专业知识和药事法规培训

C.在法律上无不良品行记录

D.接受过医药专业知识大专教育

E.具有医药专业本科的毕业证书

参考答案:A,B,C

5.药品生产企业不得

A.销售更改生产批号的药品

B.销售说明书、标签不符合规定的药品

C.销售违反药品批准文号管理规定的药品

D.在非法药品市场或其他集贸市场销售本企业生产的药品

E.将处方药销售给非处方药经营单位

参考答案：A,B,C,D,E

6.《药品流通监督管理办法》制定的目的是

A.保证药品质量

B.保障用药安全有效

C.规范药品流通秩序

D.保证合理竞争

E.加强药品监督管理

参考答案:A,C.E

7.下列说法正确的是

A.医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织，质量管

理组织负责配制全过程的质量管理

B.药检室负责检验

C.医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责

D.制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历，制剂室和药

检室负责人不得互相兼任

E.从事制剂配制操作及药检人员应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际

操作技能

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参考答案：A,B,C,D,E

8.医疗机构制剂室贮藏所用各种物料应

A.挥发性物料或易燃剂应存放在安全处，避免污染其它物料或引起燃烧

B.按规定的期限贮存，贮存期内如有特殊情况应及时复验

C.各种物料要严格管理，合格物料、待验物料及不合格物料应分别存放

D.按其性能与用途合理存放

E.有特殊要求的应按规定条件贮存

参考答案：A,B,C,D,E

9.药品生产企业不得

A.在非法药品市场或其他集贸市场销售本企业生产的药品

B.将处方药销售给非处方药经营单位

C.销售更改生产批号的药品

D.销售说明书、标签不符合规定的药品

E.销售违反药品批准文号管理规定的药品

参考答案：A,B,C,D,E

10.药品销售人员销售药品时，必须出具的证件是

A.加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书

原件

B.委托授权书应明确规定授权范围

C.药品企业的GMP认证证书

D.药品销售人员的身份证

E.加盖本企业公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照的复印件

参考答案:A,B,D,E

11.药品经营中不得

A.参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品

B.与无《药品生产（经营）企业许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或个人

以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动

C.有法律、法规禁止的其他情况

D.伪造药品购销或购进记录

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E.没有凭医生处方向消费者出售处方药

参考答案:A,B,C,D,E

12.药品零售企业

A.必须建立真实、完整的药品购销记录

B.必须建立真实、完整的药品购进记录

C.凭医师处方向消费者出售处方药

D.严禁无《药品经营许可证》的单位或个人开办

E.与无许可证的单位或个人以及城镇个体行医人员、个体诊所进行药品购销活

动

参考答案:B,C.D

13.制定生产管理和质量管理文件的要求

A.文件的标题应能清楚地说明文件的性质

B.各类文件应有便于识别其文本、类别的系统编码和日期

C.文件使用的语言应确切、易懂

D.填写数据时应有足够的空格

E.文件制定、审查和批准的责任应明确，并有责任人签名

参考答案:A,B,C,D,E

14.设备的设计、选型、安装应

A.技术先进

B.符合生产要求

C.易于清洗、消毒或灭菌

D.便于生产操作和维修、保养

E.能防止差错和减少污染

参考答案:B,C,D,E

15.《药品生产许可证》中，由药品监督管理部门核准的许可事项有

A.企业名称

B.企业负责人

C.生产范围

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D.生产地址

E.有效期限

参考答案:B,C,D,E

16.《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据是

A.周围环境

B.所要求的空气洁净级别

C.生产工艺流程

D.照明度

E.厂长（经理）的工作经验

参考答案:B,C

17.药品生产验证包括

A.系统验证

B.设备安装、运行、性能确认

C.厂房验证

D.设施安装、运行、性能确认

E.产品验证

参考答案:B,C,D,E

18.批包装记录内容应包括

A.已包装产品数量

B.生产操作负责人签字

C.待包装产品的名称、批号、规格

D.待包装产品和包装材料的领取数量

E.印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证

参考答案:A,B,C,D,E

19.与洁净厂房的要求相符的是

A.定期消毒

B.使用的消毒剂不得对设备、物料、成品等产生污染

C.消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株

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D.有防止污染和差错的设施

E.不得存放非生产物料和个人杂物

参考答案：A,B,C,D,E

20.不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是

A.预防制品

B.生产用菌毒种与非生产用菌毒种

C.活疫苗与灭活疫苗

D.人血制品

E.普通药品的生产

参考答案:A,B,C,D

21.与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是

A.留样观察室

B.称量室

C.取样室的取样环境

D.直接接触药品的包装材料的最终处理的暴露工序

E.备料室

参考答案:B,C,D,E

22.GMP的适