药物毒理学课件第四章 药物对肾脏及呼吸系统毒性

药学与生物科学学院谢伟全

2014年10月24日药学与生物科学学院第四章

药物对肾脏的毒性作用第四章

药物对肾脏的毒性作用肾脏的组织形态肾脏的组织形态肾脏的组织形态肾脏的组织形态药物毒理学ppt课件第四章药物对肾脏及呼吸系统毒性药物毒理学ppt课件第四章药物对肾脏及呼吸系统毒性药物毒理学ppt课件第四章药物对肾脏及呼吸系统毒性肾脏的生理功能1）机体代谢产物的排泄（药物）；2）细胞外液体积的调节（水肿）；3）电解质成分以及酸碱平衡的维持；4）某些激素的合成和释放(EPO,肾上腺皮质激素,肾素，胃泌素等）肾脏的生理功能肾：主藏精；主水；主纳气；在体合骨，生髓，在窍为耳及二阴，在志为恐，在液为唾，与冬气相通应“肾为先天之本”，肾的主要功能是藏精，纳气，主骨，生髓和主管水液排泄。肾开窍于耳和二阴。肾又分为肾水（肾阴）和命门之火（肾阳）两部分。人体许多生理功能和病理改变与肾有关，其作用非常重要。肾：主藏精；主水；主纳气；在体合骨，生髓，在窍为耳及二阴，在一、药物对肾脏的损伤类型（一）急性肾功能衰竭（acuterenalfailure，ARF）概念:一种可逆的肾小球和肾小管排泄功能不全。其特征为GFR突然减少引起氮质血症。是肾脏对药物毒性最常见的反应。机制图4-1所示一、药物对肾脏的损伤类型（一）急性肾功能衰竭（acute急性肾损伤血管效应肾小管效应超滤系数肾血流量梗阻回漏滤过压肾小球滤过率图4-1急性肾功能衰竭降低肾小球滤过率的机制急性肾损伤血管效应肾小管效应超滤系数肾血流量梗阻回漏滤过压肾（二）毒性刺激的适应性（adaptationfollowingtoxicinsult）肾单位对肾毒性刺激的反应机制：

图4-2（二）毒性刺激的适应性（adaptationfollowi对肾单位的损伤未受损细胞受损细胞细胞死亡代偿性肥大细胞适应细胞增殖上皮重新生成分化结构和功能恢复细胞适应图4-2机体对肾毒性刺激的生理生化反应对肾单位的损伤未受损细胞受损细胞细胞死亡代偿性肥大细胞适应细细胞适应反应：金属硫蛋白热休克蛋白后果：短期代偿——肾功能恢复长期代偿——慢性肾功能衰竭细胞适应反应：（三）慢性肾功能衰竭（chronicrenalfailure,CRF）概念:其特征为肾小球滤过率渐进性、不可逆性下降。机制:是肾小球对肾损伤的血流动力学反应的结果，是一种继发性的病理生理损伤。（三）慢性肾功能衰竭（chronicrenalfailu残余肾小球的肾小球压力和流速持久代偿性的增加导致对毛细血管机械性损伤，其原因：1）对内皮细胞剪切力的增加；2）对肾小球毛细血管壁的损伤，使通透性改变；3）穿过毛细血管漏出增加、局部大分子沉积，使肾小球系膜增厚。残余肾小球的肾小球压力和流速持久代偿性的增加导致对毛细血管机二、药物对肾脏损伤的评价非特异性指标：尿量、渗透性、pH值和尿液成分（包括电解质、尿糖、尿蛋白）二、药物对肾脏损伤的评价非特异性指标：功能性指标：（1）肾小球滤过率（glomerularfiltrationratio,GFR）概念：单位时间内（每分钟）两肾生成的超滤液量。正常值：125ml/min功能性指标：测定方法：菊糖、内生肌酐清除率意义：不仅反映肾小球的功能，而且还反映肾浓缩能力。临床常用指标：1）血尿素氮（BUN）；2）血清肌酐测定方法：菊糖、内生肌酐清除率（2）肾血流量（renalplasmaflow,RPF）正常值：650ml/min。测定方法：超声多普勒肾血流测定（2）肾血流量（renalplasmaflow,RPF）（3）排泄比（excretionratio）排泄速率＝肾内药物的血浆清除速率（ml/min）/正常人GFR（ml/min）（3）排泄比（excretionratio）三、肾脏毒性药物（一）非甾体抗炎药（NSAIDS）代表药物：对乙酰氨基酚、阿司匹林、布洛芬、萘普生、吲哚美辛等三、肾脏毒性药物（一）非甾体抗炎药（NSAIDS）肾毒性类型：1.急性肾功能衰竭使用大剂量NSAIDS后数小时可引起；表现为肾血流量和肾小球滤过率减少及少尿；停药后通常可逆转。肾毒性类型：2.镇痛剂肾病（analgesicnephropathy）长期服用NSAIDS（如对乙酰氨基酚）（>3年）引起；不可逆；机制：对乙酰氨基酚在肾皮质被微粒体细胞色素P450氧化酶系氧化为有毒代谢物所致。2.镇痛剂肾病（analgesicnephropathy）病理特征：近曲小管坏死，伴有血尿素氮和血清肌酐增高，肾小球滤过率和肾血流量降低，水、钠和钾分级排泄增加，尿中葡萄糖、蛋白和刷状缘酶系增高。病理特征：近曲小管坏死，伴有血尿3.肾间质肾炎较为少见；病理特征：弥漫性间质水肿伴炎症细胞浸润；患者通常血清肌酐升高伴蛋白尿；停药后，1-3个月内改善。3.肾间质肾炎（二）氨基糖苷类抗生素代表药物：新霉素>卡那霉素>庆大霉素>链霉素。临床表现：伴有肾小球滤过率降低，血清肌酐和尿素氮增加的非无尿性肾功能衰竭。（二）氨基糖苷类抗生素组织学所见：最初溶酶体改变，而后可见刷状缘、内质网、线粒体损害，最终出现肾小管细胞坏死。肾脏磷脂质病：是氨基糖苷类肾毒性的重要步骤；由溶酶体水解酶的活性抑制所致。组织学所见：最初溶酶体改变，而后可见刷状缘、内质网、线粒体损（三）第一代头孢菌素代表药物：头孢噻吩、头孢唑啉机制：通过近曲小管有机离子转运系统分泌，进入小管，中毒剂量时出现肾小管坏死。（三）第一代头孢菌素（四）两性霉素B一种非常有效的抗真菌药，但由于其严重的肾毒性，临床应用受到很大限制。肾毒性主要特征：ADH抵抗性多尿、肾小管酸中毒、低钾血症和急、慢性肾功能衰竭。（四）两性霉素B（五）环孢素A一种重要的免疫抑制剂；肾毒性是其最主要的副作用临床表现：1）急性可逆性肾损伤；2）急性血管损伤；3）慢性肾间质纤维化（五）环孢素A（六）顺铂抗肿瘤药肾脏是它的排泄器官和蓄积器官肾毒性主要表现：急慢性肾功能衰竭、肾性镁消耗以及多尿。（六）顺铂（七）马兜铃酸肾病（AAN，急、慢性肾功能不全，肾小管功能障碍）成分：马兜铃酸AAI，AAII，AAIVa。中药：关木通，广防己，马兜铃，天仙藤，朱砂莲等。龙胆泄肝丸，排石颗粒，冠心苏合胶囊（七）马兜铃酸肾病（AAN，急、慢性肾功一、肾功能评价指标

GFR、RBF二、肾脏病理生理反应

ARF、适应性和CRF三、肾脏毒性药物

NSAIDS（3种肾毒性）氨基糖苷类抗生素小结一、肾功能评价指标小结第六章

药物对呼吸系统的毒性作用第六章

药物对呼吸系统的毒性作用一、呼吸系统的组织结构和功能三部分（图6-1）：鼻咽部呼吸道气管-支气管部分肺脏（包括呼吸性细支气管、肺泡管、肺泡囊和肺泡等）一、呼吸系统的组织结构和功能三部分（图6-1）：图6-1呼吸系统结构图药物毒理学ppt课件第四章药物对肾脏及呼吸系统毒性肺：主气，司呼吸;主宣发肃降；通调水道；朝百脉。主治节；在体合皮，其华在毛，在窍为鼻，在志为忧，在液为涕，与秋气相通应；肺的主要功能是主呼吸，主一身之气。有宣发与肃降的作用。肺为水之上源，能通调水道。外合皮毛，开窍于鼻。肺：主气，司呼吸;主宣发肃降；通调水道；朝百脉。主治节；在体药物毒理学ppt课件第四章药物对肾脏及呼吸系统毒性肺泡结构电镜下分为：Ⅰ型细胞（扁平细胞）Ⅱ型细胞（分泌细胞）肺泡巨噬细胞肺泡孔Lamber侧管肺泡结构药物毒理学ppt课件第四章药物对肾脏及呼吸系统毒性呼吸膜（图6-2）血气屏障；分为六层：表面活性物质、液体分子层、肺泡上皮细胞、间质、毛细血管基膜和毛细血管内皮呼吸膜（图6-2）图6-2呼吸膜示意图图二、药物对呼吸系统毒性作用的

基本原理药物对呼吸系统毒性作用与机体对它的处置过程密切相关。二、药物对呼吸系统毒性作用的

基本原理药物对呼吸系统毒性作用（一）吸收1.气态化学物气体毒性作用的形式，取决于它在呼吸道沉积的部位。如SO2；O3和NO2；CO和H2S沉积部位，取决于它的水溶性（水溶性差的，沉积部位深）吸收速度，取决于它的脂溶性（脂溶性强的，吸收快）（一）吸收2.气溶胶微粒大小药物微粒或小滴（气溶胶）在呼吸道沉积的部位，主要取决于微粒大小。2.气溶胶微粒大小的描述：中位数、几何平均数和几何标准差（δg）δg：多分散气溶胶的一种度量；计算方法：δg=84.1%微粒大小/50%微粒大小注意：沉积到呼吸道之前，微粒大小是可以变化的。如NaCl微粒大小的描述：中位数、几何平均数和几何标准差（δg）沉积机制：拦截：如纤维，取决于纤维长度碰撞沉降扩散：微粒直径≤0.5μm微粒大小与沉积部位没有十分明确的关系，大致如图所示(图6-3)沉积机制：鼻咽区（5-30μm

）惯性冲击肺泡区≤

1μm扩散方向改变气流速度很突然较突然较轻+++++++0气管支气管细支气管（1-5μm）沉降+++图6-3影响颗粒沉积的参数鼻咽区（5-30μm）肺泡区方向改变气流速度很影响因素：呼吸方式（安静呼吸时；运动时；屏气时）气道直径（慢性支气管炎病人；吸入刺激性物质）影响因素：（二）代谢转化外源性化学物的酶系，如细胞色素P450、NADPH-细胞色素P450还原酶、细胞色素b5、NADPH-细胞色素b5还原酶。（二）代谢（三）清除清除机制：1）从呼吸道清除微粒被清除到胃及胃肠道；淋巴管及淋巴结；肺的血管系统。2）从机体清除咳嗽；擤鼻涕（三）清除清除系统1）鼻咽和支气管纤毛运输系统粘液纤毛清除机制2）肺泡运输系统肺泡巨噬细胞清除系统（四）蓄积在肺脏富集某些外源性化学物，即为肺的蓄积作用，如百草枯。（四）蓄积三、药物对呼吸系统毒性作用的

分类及其机制药物对呼吸系统损害的类型：急性：表现为呼吸道粘膜的刺激作用和急性肺炎、肺水肿慢性：表现为肺坏死、肺纤维化、肺肿瘤等三、药物对呼吸系统毒性作用的

分类及其机制药物对呼吸系统损害（一）呼吸道反应(鼻塞，喉头水肿，哮喘，咳嗽）部位：气管和大支气管应用：支气管激发试验参与介质：cGMP（鸟甘酸环化酶）、cAMP（腺甘酸环化酶）、NO、组胺、前列腺素、白介素和P物质（一）呼吸道反应(鼻塞，喉头水肿，哮喘，咳嗽）（二）呼吸抑制中枢性及外周性：中枢性麻醉药，镇痛药，镇静催眠药，肌松药等。（二）呼吸抑制（三）肺水肿部位：呼吸膜机制：肺泡-毛细血管屏障通透性增加后果：肺结构和功能的急性损伤；水肿消退后遗留的异常。评价指标：肺含水量的测定（三）肺水肿（四）肺炎及肺纤维化病理学标志：肺泡间质中胶原纤维的病灶染色增多部位：肺泡间质；小气道（四）肺炎及肺纤维化药物毒理学ppt课件第四章药物对肾脏及呼吸系统毒性药物毒理学ppt课件第四章药物对肾脏及呼吸系统毒性药物毒理学ppt课件第四章药物对肾脏及呼吸系统毒性张海超开胸验肺事件张海超开胸验肺事件（五）肺癌可能机制：1）活化的致癌剂或其代谢产物引起DNA损害；2）活性氧引起DNA损害。研究手段：1）肿瘤组织的检测；2）人支气管细胞培养。（五）肺癌（六）肺栓塞，肺出血，肺动脉高压。（六）肺栓塞，肺出血，肺动脉高压。呼吸道损伤的机制1）沉积，直接作用沉积部位是评估吸入物对人体危险性的一个重要指标。呼吸道损伤的机制代谢解毒活化2）代谢活化解毒代谢正常肺损伤代谢解毒活化2）代谢活化解毒代谢正常肺损伤3）肺氧化性毒性机制产生有害的活性氧自由基，导致一系列失调且有破坏性的氧化作用。如O3、博来霉素、百草枯对肺的毒性作用，以及石棉纤维致癌、致纤维化作用。3）肺氧化性毒性机制肺毒性的介质1）转化生长因子β（TGH-β）、肿瘤坏死因子α（TNF-α

）——肺纤维化2）白介素-1（IL-1）、白介素-2（IL-2）、白介素-5（IL-5）、白介素-8（IL-8）——肺上皮细胞的损害肺毒性的介质3）前列腺素E2、白三烯——肺细胞内信号传导。4）细胞表面粘附因子。3）前列腺素E2、白三烯——肺细胞内信号传导。（1）博来霉素肿瘤化疗药；可引起急性化学性肺炎和慢性肺纤维化，甚至呼吸衰竭损害结果：毛细血管内皮细胞和Ⅰ型肺泡细胞的坏死，形成水肿和出血，迟延性Ⅱ型肺泡上皮细胞的增殖，最后肺纤维化使肺泡壁增厚代表性肺毒性药物（1