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文档简介
介导细胞凋亡的信号通路编辑ppt1.概念细胞凋亡(apoptosis)是指为维持内环境稳定,由基因控制的细胞自主的有序的死亡。不是一件被动的过程,而是主动过程。即细胞程序性死亡〔programmedcelldeath,PCD〕。蝌蚪尾的消失:发育过程中手和足的成形过程:编辑ppt细胞凋亡与细胞坏死的区别编辑ppt细胞坏死与凋亡的形态区别编辑ppt一条是通过胞外信号激活细胞内的凋亡酶caspase一条是通过线粒体释放凋亡酶激活因子激活caspase2.细胞凋亡的途径主要有两条编辑pptCaspase家族与凋亡
1、Caspase家族Caspase属于含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶,相当于线虫中的ced-3,这些蛋白酶是引起细胞凋亡的关键酶,一旦被信号途径激活,能将细胞内的蛋白质降解,使细胞不可逆的走向死亡。它们均有以下特点:①酶活性依赖于半胱氨酸残基的亲核性;②裂解靶蛋白位点是天冬氨酸残基后的肽键,所以命名为caspase〔Cysteineasparticacidspecificprotease〕,方便起见称之为凋亡酶;③都是由两大、两小亚基组成的异四聚体,大、小亚基由同一基因编码,前体被切割后产生两个活性亚基。编辑pptcaspase超家族成员及其相应底物编辑ppt启动者〔initiator〕:如caspase-8、9,受到信号后,能通过自剪接而激活,然后引起caspase级联反响,如caspase-8可依次激活caspase-3、6、7。执行者〔executioner或effector〕:如caspase-3、6、7,它们可直接降解胞内的结构蛋白和功能蛋白,引起凋亡,但不能通过自催化或自剪接的方式激活;AssistantExecutionersInitiators编辑ppt2.1死亡受体通路死亡受体是一类跨膜蛋白,属肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族,该家族也被称为神经生长因子受体(NGFR)超家族。的死亡受体有TNFRI、Fas、DR3、DR4和DR5、CAR1。其相应的配体分别为TNF、FasL、Apo-3、Apo-2L、ASLV。参与死亡受体信号转导的接头蛋白:〔死亡结构域蛋白deathdomainprotein〕FADD:Fas相关死亡结构域蛋白FasL+Fas〔死亡结构域〕+FADD—细胞凋亡TRADD:TNF受体相关死亡结构域蛋白TNF+TNFRI〔死亡结构域〕+TRADD—细胞凋亡编辑pptFas具有三个富含半胱氨酸的胞外区和一个称为死亡结构域〔Deathdomain,DD〕的胞内区。Fas的配体FasL〔Fasligand〕与Fas结合后,Fas三聚化使胞内的DD区构象改变,然后与接头蛋白FADD〔Fas-associateddeathdomain〕的DD区结合,而后FADD的N端DED区〔deatheffectordomain〕就能与Caspase-8〔或-10〕前体蛋白结合,形成DISC(death-inducingsignalingcomplex),引起caspase-8、10通过自身剪激活,它们启动caspase的级联反响,使caspase-3、-6、-7激活,这几种Caspase可降解胞内结构蛋白和功能蛋白,最终导致细胞凋亡。2.1.1Fas/FasL信号途径编辑ppt三聚体化2.1.2TNFR/TNF信号途径TRADD:TNF受体相关死亡结构域蛋白通过DD区,TRADD不但可以结合TNFRⅠ的胞浆区,也可以结合FADD的C-端局部。分布:TNFR分布十分广泛,几乎存在于所有有核细胞外表。编辑ppt2.2线粒体通路〔Mitochondrialpathway〕线粒体不仅是细胞能量代谢的中心,而且在细胞内源性的死亡信号所诱导的细胞凋亡中处于中心位置。细胞内部的死亡信号源自各种因素,如DNA损伤、氧化应激、X-射线、化疗药物、营养缺乏等。因而,线粒体所介导的凋亡途径又称为细胞凋亡的内源途径。编辑ppt2.2线粒体通路
损伤因素线粒体跨膜电位〔△ψ〕的消失线粒体渗透转运孔〔PTpore〕的开放细胞色素C〔cytC〕从线粒体中的释放Caspase-9的激活Caspase级联反响细胞凋亡编辑pptBcl-2family
Pro-apoptoticAnti-apoptotic在哺乳动物细胞中,调节线粒体外膜通透性。大多数定位在线粒体外膜上,或受到信号刺激后转移到线粒体外膜上。编辑ppt3.细胞凋亡与疾病一、细胞凋亡缺乏:肿瘤〔细胞增殖过度、细胞凋亡缺乏〕自身免疫性疾病
特点:1、自身抗原受到自身抗体攻击
2、自身抗原受到致敏T淋巴细胞的攻击
机制:自身免疫性T细胞凋亡缺乏二、细胞凋亡过度:AD〔阿尔茨海默病,Alzheimer‘sdisease〕
特点:神经元进行性丧失
机制:神经元凋亡AIDS(艾滋病.Acquiredimmunodeficiencysyndrome)
特点:CD4+T淋巴细胞显著↓
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