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文档简介

红外热成像仪3ꢀ资质信息3.1ꢀ基本信息3.1.1ꢀ※基本信息查阅营业执照、组织机构代码证、税务登记证。供应商为中华人民共和国境内依法注册的法人或其他组织。如供应商更名,提供市场监督管理局出具的名称变更证明。1.1基本信息以ECP2.0中“供应商注册”模块内容为准。一般信息3.1.2ꢀ法定代表人/负责人信息查阅法定代表人/负责人身份证(或护照)。3.1.3ꢀ财务信息第三方会计事务所出具的审计1.请按照审计报告、股权结构证明等原件上的内容填写平台中财务信报告/财务报表、验资报告、股息模块下的相关信息,所填内容与原件上的信息保持完全一致。1.审计报告/财务报表2.股权结构一览表1.2财务信息查阅审计报告、财务报表,其中审计报告为具有资质的第三方机构出具。注册资本和股本结构,查阅验资报告。权结构证明文件。2.如果审计报告中确实没有相关信息,则填写“0”。1.国内制造商请选择自身生产的产品的检测报告进行填写;国外制造商在中国境内注册成立的负责销售的全资或控股的合资企业或子公司,可填写境外制造商生产的该仪器的检测报告。如报告为国外检测1.检测报告;2.报告如为外文,需提供中文机构出具,需提供公证后的中文译本。版本或经过公证的中文译本;2.检测报告数据表所有信息都需认真如实填写,填写时以报告编号为3.供应商与具有其股权关系的维度,一份报告填写一条(不同物料不同规格型号的产品需分行填写)境外制造商之间的关系证明文。若报告中不含相关信息,则填写“-”(减号),如为下拉菜单则选件的中文版或经过公证的中文择“无”。3.2ꢀ报告证书3.2.1ꢀ检测报告或检验报告报告出具机构需为国家授权的专业检测机构。a)若供应商为中华人民共和国境内注册成立的红外热成像仪制造商:检验报告中的制造单位(生产单位)及委托单位为供应商自身。译本。中文版或经公证的中文3.若同一规格型号产品有多份报告,则分多个条目填写,一份报告填译本的代理协议;写一条。4.当检测报告的出具机构不在4.“物料描述、产品型号、报告编号、出具日期、产品制造单位、报下列范围内时,需提供报告出告出具机构”等字段信息及扫描件需与报告一致,信息填写内容规具机构的计量认证证书(CMA)、范,不可缩写。(扫描件名称需以检测报告“报告编号”命名,且最中国合格评定国家认可委员会好为整本报告的原件PDF文档。)b)若供应商为中华人民共和国境外的红外热成像仪制造商在中华人民共和国境内注册成立的全资或控股的合资企业,或者在中华人民共和国境内注册成立负责销售工作的检测报告全资或控股子公司(直接或间接相对控股):检验报告中的制造单位(生产单位)为境外的红外热成像仪制造商,委托单位可以为该境外制造商在中华人民共和国境内注册成立的全资或控股的合资企业,或者在中华人民共和国境内注册成立负责销售工作的全资或控股子公司(直接或间接相对控股),并提供供应商与产品制造商之间的关系证明文件。c)检验报告中符合国家标准、行业标准中规定的检验项目和检验数值的要求,检验项目见附录A。红外热成像仪检测报告数1.3颁发的实验室认可证书(CNAS),及许可试验项目的附管理模块里添加。。具体填写方法请参考新一代电子商务平台表。(ECP2.0)操作手册-维护物资分类目录。(物料描述选择“高压试验仪常见的国家授权的专业检测机器-红外热成像仪”。)5.“物料描述”是关联填报工具物资分类管理模块,请先在物资分类据表构,如:6.检测报告数据表中的具体试验数据信息需与检测报告中的试验数据1)中国电力科学研究院有限公一致。“产品规格型号”需填报前自行添加维护,且规格型号需与检司/电力工业电力设备及仪表质测报告中型号相对应。检测报告需涵盖核实规范附录中主要试验检测量检验测试中心/电力工业电气项目。1资质信息d)产品在设计、材料或制造工艺改变或者产品转厂生产或异地生产时,需重取得检验报告。设备质量检验测试中心;2)浙江省计量科学研究院;3)上海电气设备检测所;4)中国赛宝实验室。7.填写性能报告时,“物料描述、产品规格型号、报告编号、委托单位、产品制造单位、报告出具机构、出具机构资质(CMA、CNAS)、报告认可情况(CMA、CNAS)、报告出具日期、报告扫描件”等字段均需填写,其他试验数据字段按该份报告内的实际情况填写,如无相关数据则填写“-”(减号)。8.相同规格型号产品的报告梳理后相邻填写。第1页,共6页红外热成像仪1.管理体系认证证书一览表中,需规范准确填写证书名称、证书编号、认证机构、认证时间、认证有效期、认证范围,上传扫描件需与原件信息一致。3.2.2ꢀ管理体系认证查阅管理体系认证证书。1.4管理体系认证管理体系认证证书。2.管理体系认证证书的认证范围需涵盖被核实产品。3.管理体系认证证书需在有效期内(有效期以核实公告发布日期为准)。管理体系认证证书一览表具有质量管理体系证书,证书在有效期内,有定期年检记录且认证范围涵盖被核实产品。4.制造商至少填写质量管理体系证书相关信息,并上传扫描件。。1.所有业绩均填写到“产品业绩(外部)”表中,需开全发票后再填写,合同签订数量及实际供货数量请填写整数,当合同与发票上的数量/金额不一致时,填写较小数值。填写完成后点击上传并至“网页端”查看并核对。1.供货合同,合同能反映产品信息(若合同信息无法反映产品信息及其制造方的可以附上技术协议);2.请按照合同信息进行填写,所填内容与原件上的信息保持完全一致,请勿缩写。尽可能填全产品业绩表中所列的全部字段。“物料编码”、“采购订单号”若合同上未体现则填写“-”(减号);“业绩属性”字段(参加核实的国内制造商销售出去的业绩选择“制造商业绩”/境外制造商在国内的全资或控股的合资企业或负责销售的子公司销售出的业绩选择“代理商业绩”/参加核实的该合资企业或控股子公司的国外制造公司直接销售出的业绩选择“境外制造商直销业绩2.供应商(国内产品制造单位):销售合同、发票及发票真伪查验截图;3.供应商(境外制造商在境内的具有股权关系的合资企业或销售子公司):代理其境外制造商产品的代理协议书、销售该境外制造商制造的该品牌产品的合同、发票及发票真伪查验截图;境外制造商直接销售的该品牌产品的中文版或经公证的中文译本合同;3.3ꢀ产品业绩查阅供货合同及相对应的合同销售发票。a)境外业绩提供中文版本或经公证后的中文译本合同,出1.5供货业绩口业绩需附加提供报关单。”);“合同名称、项目名称、工程名称”如果不易区分,可以统一供货业绩一览表(外部)填写一个名称;“合同生效日期”为合同/订单签订日期。3.协议库存/框架合同:请将框架采购协议内包含的每个订单/小合同按小订单及订单内的不同物料,分行填写(“物料描述”不同的产品,需分开,有几种“物料描述”填写几行)。金额也需拆分开。“合同生效日期”字段,若采购供货单上没有签订日期,则填写按框架合同的签订日期。b)不予统计的业绩有(不限于此):1)与同类产品制造厂之间的业绩。2)作为元器件、组部件的业绩。4.框架合同需提供框架协议及具体签订的采购合同/订单,订单发票及发票真伪查验截图;5.出口合同提供中文版本或经过公证的中文译本以及出口报关单、出口退税凭证。4.请填写申请核实的供应商的产品业绩,种类如下:1)参加核实的制造商:自身生产销售的业绩;2)境外制造商在国内的全资或控股的参加了该产品核实工作的合资企业或负责销售的子公司:销售的其国外制造商生产相应产品的业绩,及其国外制造商直接销售相应产品的业绩。1.填写与申请核实产品相关的专利,填写信息真实、准确、完整、规范。4ꢀ设计研发能力(制造商适用)1.国家发明专利证书;2.实用新型专利证书。2.1获得专利情况4.1ꢀ获得专利情况查阅发明专利、实用新型专利。2.专利申请受理书不予统计。产品专利一览表3.专利权人为申请核实的供应商自身。4.如无相关信息,该表无需填写。1.填写与申请核实产品相关的标准,填写信息真实、准确、完整、规范。1.国际标准;2.国家标准;3.行业标准;4.团体标准。4.2ꢀ参与标准制定情况参与制定标准情况设计研发能力2.2(制造商适用)查阅参与制定并已颁布的国家标准、行业标准等证明材料信息。2.标准前言的起草单位包含申请核实的供应商自身。3.上传标准扫描件完整清晰可辨认。4.如无相关信息,该表无需填写。参与制定的标准一览表21.填写与申请核实产品相关的奖项,填写信息真实、准确、完整、规范。4.3ꢀ产品获奖情况2.3产品获奖情况获奖证书。产品获奖情况2.获奖证书颁发单位为省部级及以上。3.获奖单位为申请核实的供应商自身。4.如无相关信息,该表无需填写。查阅产品获奖证书等相关信息。第2页,共6页红外热成像仪1.不动产权证书、土地使用权证、房屋产权证、租赁合同及发票(租赁期限不短于1年)等资料;1.生产厂房表中的生产厂房所在地、面积、厂房产权等字段信息需与不动产权证书、土地所有权证、房屋产权证、厂房图纸、租赁合同等信息保持一致,准确真实且符合逻辑。租赁期限填写最新租赁合同的租赁起始时间及截止时间。5ꢀ生产制造5.1ꢀ※生产场地2.厂房面积平面图、定置管理示意图;查阅不动产权证书、土地使用权证、房屋产权证、房屋租2.如有多个生产地址,请分行填写。1.生产厂房一览表2.净化车间3.1生产厂房赁合同等相关信息,实际察看生产场地。具有与产品相配套的场地(包括专用生产组装场地、原材料存放场地、试验、调试场地等),生产场地为自有或长期租赁。3.客户用电户号依据电费缴费单填写,可填写多个,如无客户用电户号填写原因。3.厂房各个生产车间的照片及厂房外观和大门入口照片;4.净化车间降尘量、温度湿度控制证明;4.若无净化车间则“净化车间”表无需填写。5.若有净化车间,则填写“净化车间”表,净化车间降尘量、温度、湿度依据检测记录/检测报告填写准确,车间面积依据平面图填写。若为自检,则检测机构填写自身企业全称。5.含有客户用电户号的缴费记录。1.生产工艺文件一览表中填写的信息符合实际、准确规范,至少包含主要生产工序的相关工艺文件,并依据工艺文件填写主要关键措施及作用等字段。5.2ꢀ生产工艺(制造商适用)5.2.1ꢀ工艺控制文件1.工艺控制文件/工艺守则;2.作业指导书;2.若生产过程包含智能化措施,请根据实际情况填写,如无相关信息,请填写减号“-”。3.2生产工艺各工序的作业指导书、工艺控制文件需齐全、统一、规范。各工艺环节中无国家明令禁止的行为。1.生产工艺文件一览表3.设备操作规程;4.工艺流程记录;3.若多个工序的工艺文件或作业指导书在同一本工艺文件内的,请将不同的工艺文件拆分后填写。4.上传扫描件完整清晰可辨认。5.2.2ꢀ关键生产工艺控制提供2个订单的所有生产过程记查阅工艺控制文件、管理体系文件、工艺流程控制记录。录文件,至少包含:生产制造3a)查阅生产、检测工艺控制文件以及工艺流程控制记录等相关信息。1.生产工艺控制记录;2.工序流程卡记录;3.主要生产设备的操作规程及操作规程上墙的照片4.定置管理示意图(制造商适用)关键生产工艺控制3.3无需填写生产工艺控制执行情况表b)查阅供应商整套系统组装和联调工艺控制文件以及流程控制记录等相关信息。c)现场有明显的标识牌,现场有生产设备的操作规程。1.设备台账;5.3ꢀ※生产设备(制造商适用)2.设备购买合同、发票及发票真伪查验截图;1.主要生产设备一览表中至少填写主要的生产设备相关信息,且确保信息准确真实,设备单价尽量填写,如为自制设备或无法填报,填写“-”(减号)。查阅设备的现场实际情况及购买合同发票等相关信息。a)具有与产品相适应的生产设备。主要生产设备需至少包3.设备整体、铭牌照片;含:装配类设备、焊接类设备、包装类设备等。生产设备4.需要送检的设备检定/校准证为自有,不能租用借用其他公司的设备,且能正常使用。书;建立设备管理档案(包括使用说明、台帐、保养维护记录等)。2.主要生产设备一览表中的设备名称、设备型号、数量、制造商、设3.4生产设备备单价、适用工序环节等字段信息需填写,且信息需准确规范具体,主要生产装备一览表与实际情况相符。5.设备说明书等可支撑设备参数的支撑材料;3.主要生产设备需能够正常使用,处于长期停用状态的设备请勿填写,设备产权方需为供应商自身。b)自主研制的设备具有设计图纸、委外加工协议等支撑材6.自制设备:设计图纸、委外料。加工证明等;4.多功能生产设备不可重复填写。c)设备使用正常。7.设备使用维护保养记录。第3页,共6页红外热成像仪5.4ꢀ※人员构成查阅人力资源部门管理文件(如劳动合同、人员花名册、社保、培训记录、职称证书、学历或学位证书等),核实管理人员、设计研发人员、生产制造人员、试验检验人员、售后服务人员等。1.花名册;2.劳动合同;3.社保证明;4.职称证书;5.学历证明;6.培训记录;7.组织机构图。人员情况一览表中的所有信息需填写,且员工总数,中、高级职称人员数量,博士、硕士、本科人员数量需填写真实准确,不可夸大,且前后符合逻辑,并有相关文件做支撑,零工人员不可计入,如无某类人员,请填写“0”。3.5人员情况人员情况一览表a)员工与供应商签订劳动合同,具有社保证明,不得借用其他公司的人员。b)中、高级职称人员具有相应职称证书。c)供应商组织员工定期培训,并且对培训记录进行存档管理。1.试验检测管理文件一览表中填写的信息需符合实际、准确规范、名称具体详细。6ꢀ试验检测能力(制造商适用)6.1ꢀ试验检测管理1.试验室管理制度文件;2.试验检测操作规程;3.试验检测标准;2.试验检测标准可为国家标准或电力行业标准或编制了本厂的试验检1.试验检测管理文件一览测标准。查阅相关的规章制度文件、过程记录以及出厂试验报告等相关信息。表4.1试验检测管理3.如无相关信息,请填写“-”(减号)。4.上传扫描件完整清晰可辨认。2.试验检测管理执行情况表4.试验检测原始记录(提供2个订单的试验数据原始记录)。供应商具有试验场所管理制度、操作规程、试验标准以及完整的试验数据记录。5.试验检测原始记录需详实,规范,具有可追溯性,出厂试验项目参考核实规范(仅存放提交资料中,无需填写)。6.2ꢀ※试验调试场所1.厂房面积平面图;2.定置管理示意图;3.试验场所照片。查看试验调试场所现场情况。1.试验检测场所表中填写的信息符合实际,不可虚报。2.如果确实没有相关信息,请填写“-”(减号)。4.2试验场所试验检测场所一览表具有与核实产品相配套的试验场所,试验场所环境满足试验要求,试验场所不临时租用或借用。1.试验检测设备一览表中至少填写主要的试验设备相关信息,且确保信息准确真实,设备单价尽量填写,如为自制设备或无法填报,填写“-”(减号)。1.设备台账;6.3ꢀ※试验检测设备2.设备购买合同、发票及发票真伪查验截图;查阅设备的现场实际情况及购买合同发票等相关信息。a)主要的试验设备包括:直流电压源、高低温湿热箱、老化箱等详见附录C。试验检测设备为自有,不能租用借用其他公司的设备,且能正常使用。2.主要试验设备需能够正常使用,处于长期停用状态的设备请勿填写,设备产权方需为供应商自身。3.设备整体、铭牌照片;4.需送检的检测设备检定/校准证书;3.试验检测设备一览表中的设备名称、设备型号、数量、制造商、检测项目等字段信息需填写,且信息需准确规范具体,与实际情况相符。试验检测4.3试验设备试验检测设备一览表4(制造商适用)d)试验中使用的计量器具及检测设备具备有效期内合格的检定/校准证书或检测报告。建立设备管理档案(包括使用说明、台帐、保养维护记录等)。5.设备说明书等可支撑设备参数的支撑材料;4.多功能试验设备请勿重复填写。5.对于需要校准/检定的设备需提供有效期内的更新的校准/检定证书。如该设备校准/检定证书已过期尚无新证,则将“是否具有有效的检定/校准证书”字段改为“否”。6.设备使用维护保养记录。6.4ꢀ现场抽样现场抽查出厂6.4.1ꢀ抽查出厂试验报告提供2个订单的出厂试验报告及4.4无需填写现场抽查检测报告情况表试验报告现场抽查至少两份出厂试验报告,报告需规范完整,检测结原始记录。果满足相关标准要求。第4页,共6页红外热成像仪6.4.2ꢀ※抽样检测原则上现场应对与被核实产品相同或相近型式的产品进行抽样检验。样品应在供应商声明的合格产品中抽取,抽样检验项目一般在出厂试验项目中选取。抽样检验重点核实1.出厂试验报告;4.5抽样检测供应商试验方法、试验场地环境、人员操作能力、仪器设备有效性和产品性能等方面。无需填写现场抽样检测记录表2.库存情况统计表。现场抽取申请核实且具有出厂合格证的产品两台,每台至少抽检出厂试验报告中两项试验,检测结果需与产品出厂试验报告一致。出厂检验项目见附录B。7ꢀ原材料组部件管理(制造商适用)7.1ꢀ管理规章制度及执行情况1.原材料组部件进厂检验制度、标准及检验记录;查阅原材料组部件(元器件)管理规章制度,并且按照原材2.原材料组部件供应商筛选制料组部件管理制度严格执行。度及评估筛选记录;a)具有进厂检验制度及其它原材料组部件管理制度。b)具有主要原材料组部件供应商筛选制度。3.原材料组部件仓储管理及出1.原材料组部件管理文件一览表中的文件名称填写需规范具体,且与入库管理制度、原材料组部件原材料组部件管理文件的支撑证明材料保持一致。1.原材料/组部件一览表2.原材料/组部件管理文件一览表c)按工艺文件所规定的技术要求和相应管理文件,根据生入库单、出库单;2.上传扫描件完整清晰可辨认。原材料组部件管理原材料组部件(制造商适用)产计划采购。主要原材料组部件供应商变更有相应的报告并在相关工艺文件中说明。4.原材料组部件采购合同/协议3.原材料组部件一览表中填写与核实产品相关的关键组部件的信息,、发票及发票真伪查验截图;需与实际使用的组部件表保持一致。如无相关信息,请填写“-”(减55.13.原材料/组部件管理执行情况表d)按规定进行进厂检验,验收合格后入库。e)分类独立存放,物资仓库有足够的存储空间和适宜的环境,实行定置管理,标识清晰、正确、规范、合理。5.原材料组部件存放区域照片;号)。4.原材料组部件的检测设备填写在试验检测设备一览表中。6.主要原材料组部件检测设备5.原材料组部件管理执行情况表,无需填写。f)原材料组部件使用现场记录内容规范、详实,并具有可台账、设备购买合同、发票及追溯性。发票真伪查验截图7.2ꢀ主要组部件情况7.需送检的原材料组部件检测设备检定/校准证书。查阅产品主要组部件的采购合同或协议等相关信息。应用互联网和物联网技术,打造“透明工厂”,生产制造、试验检验、原材料组部件管理等信息对买方公开,接入国家电网电工装备智慧物联平台。加强数字基础设施建设,推动数字技术与先进制造技术融提供智慧物联数据平台建设支合发展。供应商相关业务数据、原材料组部件检验数据、持材料,智能工厂的说明文件生产过程检验数据、出厂试验数据、成品信息数据和视频等能反映本企业质量管理数据6数智制造6.1数智制造无需填写-数据等支持自动采集或系统推送。数据接口需保障数据完整性、正确性、安全性,具有可扩展性、通信实时性等。具有数据及检验数据接入条件见供应商资质能力信息核实规范。向国网公司公开的相关材料。第5页,共6页红外热成像仪查看供应商资源能源消耗情况、战略体系、绿色认证及其他支撑材料,包括:a)相关油、水、气、煤及电力、热力等能源消耗,建立能源利用统计报表制度,分析生产经营环节能源利用情况;b)相关绿色

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