物质代谢的联系与调节课件

第九章物质代谢的联系与调节Integration&RegulationofMetabolism第九章物质代谢的联系与调节1第一节物质代谢的特点第二节物质代谢的相互联系第三节组织、器官的代谢特点及联系第四节代谢调节第一节物质代谢的特点2物质代谢的特点TheSpecialtyofMetabolism第一节物质代谢的特点第一节3物质代谢的特点1.整体性2.代谢调节3.各组织、器官物质代谢各具特点4.各种代谢物均具有各自共同的代谢池5.ATP是机体能量利用的共同形式6.NADPH是合成代谢所需的还原当量物质代谢的特点1.整体性4一、体内各种物质代谢过程互相联系形成一个整体

糖类脂类蛋白质水

无机盐维生素各种物质代谢之间互有联系，相互依存。

消化吸收中间代谢废物排泄一、体内各种物质代谢过程互相联系形成一个整体糖类脂类蛋5糖、脂能量AA合成代谢分解代谢蛋白整体性例：（E,H）糖、脂能量AA合成代谢分解代谢蛋白整体性例：（E,H）6二、机体物质代谢不断受到精细调节机体有精细的调节机制，调节代谢的强度、方向和速度内外环境不断变化影响机体代谢适应环境的变化二、机体物质代谢不断受到精细调节机体有精细的调节机制，调节代7三、各组织、器官物质代谢各具特色结构不同酶系的种类、含量不同不同的组织、器官代谢途径不同、功能各异三、各组织、器官物质代谢各具特色结构不同酶系的种类、含量不同8四、各种代谢物均具有各自共同的代谢池例如：各种组织

消化吸收的糖

肝糖原分解糖异生血糖四、各种代谢物均具有各自共同的代谢池例如：各种组织消化吸9五、ATP是机体储存能量和消耗能量的共同形式营养物分解释放能量ADP+PiATP直接供能五、ATP是机体储存能量和消耗能量的共同形式营养物分解释放能10六、NADPH提供合成代谢所需的还原当量例如：乙酰CoANADPH+H+脂酸、胆固醇

磷酸戊糖途径六、NADPH提供合成代谢所需的还原当量例如：乙酰CoANA11物质代谢的相互联系IntegrationofMetabolism第二节物质代谢的相互联系第二节12近几年的网络化进步都带来了哪些便利？联系密切（世界范围）资源共享（世界范围）音乐网、文学网、化学网、环保网、人际关系网…………集团优势的充分体现几亿年前，生物小小的细胞内就已经进化出了网络化行为——代谢网络近几年的网络化进步都带来了哪些便利？13物质代谢的联系与调节课件14糖原食物糖葡糖-6-磷酸酵解中间物磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸乙酰CoACO2乳酸CO2脂肪酸食物脂肪甘油储存脂肪辅酶H2甘油氨基酸NH3CO2ATP尿素组织蛋白质食物蛋白质三羧酸循环乙醛酸循环磷酸戊糖途径辅酶H2呼吸链磷酸戊糖ATPADPATP甲酸CO2NH3核酸H2Oα-酮戊二酸生糖

甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺辅酶H2磷脂丝

甲硫氨基酸酶基因糖异生发酵糖原食物糖葡糖-6-磷酸酵解中间物磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸乙15有什么益处？资源共享—途径在满足需要的前提下，互通有无，最大限度的减少酶、代谢途径及中间产物的数量这些代谢之间是否会存在互相干扰的问题呢？是如何尽量降低其程度呢？各种代谢调控的方法有什么益处？资源共享—途径16一、在能量代谢上的相互联系共同中间代谢物：乙酰辅酶A共同最后分解途径：三羧酸循环

共同能量形式：ATP乙酰CoAATPTAC糖脂肪蛋白呼吸链互相代替，互相制约。一种供能物质代谢占优势，抑制或节约其他。供能一、在能量代谢上的相互联系共同中间代谢物：乙酰辅酶A乙酰A17脂肪分解增强ATP增多ATP/ADP比值增高一般情况下，机体利用燃料的次序是糖原、脂肪和蛋白质。供能以糖及脂为主，尽量节约蛋白质的消耗。任一供能物质的代谢占优势，常能抑制和节约其他物质的降解。糖分解被抑制

6-磷酸果糖激酶-1被抑制(糖分解代谢限速酶之一)例如：脂肪分解增强ATP增多一般情况下，机体利用燃料的次序是糖原18饥饿时：

肝糖原分解，肌糖原分解

肝糖异生，蛋白质分解

以脂酸、酮体分解供能为主蛋白质分解明显降低1~2天3~4周饥饿时：肝糖原分解，肌糖原分解肝糖19二、糖、脂和蛋白质代谢的相互联系二、糖、脂和蛋白质代谢的相互联系20（一）体内糖可转变脂肪，但（偶数）脂肪酸不能转变成糖

1.摄入的糖量超过能量消耗时：葡萄糖乙酰CoA合成脂肪（脂肪组织）合成糖原储存（肝、肌肉）（一）体内糖可转变脂肪，但（偶数）脂肪酸不能转变成糖1.212.脂肪的甘油部分能在体内转变为糖脂酸乙酰CoA葡萄糖脂肪甘油甘油激酶肝、肾、肠磷酸-甘油葡萄糖2.脂肪的甘油部分能在体内转变为糖脂酸乙酰CoA葡萄糖脂甘223.脂肪的分解代谢受糖代谢的影响饥饿、糖供应不足或糖代谢障碍时：高酮血症草酰乙酸相对不足糖不足脂肪大量动员酮体生成增加氧化受阻3.脂肪的分解代谢受糖代谢的影响饥饿、糖供应不足或糖代谢障231.糖代谢的中间产物可氨基化生成某些非必需氨基酸糖丙酮酸草酰乙酸乙酰CoA柠檬酸α-酮戊二酸丙氨酸天冬氨酸谷氨酸体内糖与大部分氨基酸碳架部分可以相互转变（二）糖与氨基酸1.糖代谢的中间产物可氨基化生成某些非必需氨基酸糖丙酮酸草24例如：丙氨酸丙酮酸脱氨基糖异生葡萄糖2.大部分氨基酸脱氨基后，生成相应的α-酮酸，可转变为糖（生糖氨基酸）例如：丙氨酸丙酮酸脱氨基糖异生葡萄糖2.大部分氨基酸脱氨基25氨基酸乙酰CoA脂肪1.蛋白质可以转变为脂肪2.氨基酸可作为合成磷脂的原料丝氨酸磷脂酰丝氨酸胆胺脑磷脂胆碱卵磷脂（三）脂类与氨基酸：脂类不能转变成氨基酸，但氨基酸能转变成脂肪氨基酸乙酰CoA脂肪1.蛋白质可以转变为脂肪2.26——但不能说，脂类可转变为氨基酸。脂肪甘油磷酸甘油醛糖酵解途径丙酮酸其他α-酮酸某些非必需氨基酸3.脂肪的甘油部分可转变为非必需氨基酸——但不能说，脂类可转变为氨基酸。脂肪甘油磷酸甘油醛糖酵解27（四）某些氨基酸是核苷酸/核酸合成的前体1.氨基酸是体内合成核酸的重要原料甘氨酸天冬氨酸谷氨酰胺一碳单位合成嘌呤合成嘧啶2.磷酸核糖由磷酸戊糖途径提供（四）某些氨基酸是核苷酸/核酸合成的前体1.氨基酸是体内28葡萄糖、糖原丙酮酸乙酰CoA脂肪Leu、Lys草酰乙酸α-酮戊二酸琥珀酸延胡索酸TyrProVal,Ile,Met,ThrAspGluArgHisPro胆固醇、酮体AlaTrpSerGlyThrCys甘油脂酸葡萄糖、糖原丙酮酸乙酰CoA脂肪Leu、Lys草酰乙酸α-29体内重要组织、器官的代谢特点及联系MetabolicSpecialty&InterrelationshipsofImportantTissues&ApparatusintheBody第三节体内重要组织、器官的代谢特点及联系MetabolicSpe30在糖、脂、蛋白质、水、盐及维生素代谢中均具有独特而重要的作用。合成、储存糖原分解糖原生成葡萄糖，释放入血是糖异生的主要器官肝在糖代谢中的作用例如：——肝在维持血糖稳定中起重要作用。一、肝是人体最重要的物质代谢中心和枢纽在糖、脂、蛋白质、水、盐及维生素代谢中均具有独特而重要的作用31酮体乳酸

游离脂酸葡萄糖正常优先以脂酸为燃料产生ATP。能量可依次以消耗自由脂酸、葡萄糖、酮体等能源物质提供。

二、心可利用多种能源物质，以有氧氧化为主酮体乳酸游离脂酸葡萄糖正常优先以脂酸为燃料产生32耗能大，耗氧多。葡萄糖为主要能源，每天消耗约100g。

不能利用脂酸，葡萄糖供应不足时，利用酮体。

三、脑主要利用葡萄糖供能且耗氧量大耗能大，耗氧多。三、脑主要利用葡萄糖供能且耗氧量大33合成、储存肌糖原；通常以脂酸氧化为主要供能方式；剧烈运动时，以糖酵解为主。四、肌肉主要氧化脂肪酸，强烈运动产生大量乳酸合成、储存肌糖原；四、肌肉主要氧化脂肪酸，强烈运动产生大量乳34五、糖酵解是为成熟红细胞提供能量的主要途径红细胞没有线粒体，每天消耗15

20g葡萄糖。五、糖酵解是为成熟红细胞提供能量的主要途径红细胞没有线粒体，35合成及储存脂肪的重要组织；将脂肪分解成脂酸、甘油，供机体其他组织利用。

六、脂肪组织是合成、储存脂肪的重要组织合成及储存脂肪的重要组织；六、脂肪组织是合36肾髓质主要由糖酵解供能；肾皮质主要由脂酸、酮体有氧氧化供能。七、肾是可进行糖异生和生成酮体两种代谢的器官肾髓质主要由糖酵解供能；七、肾是可进行糖异生和生成酮体两种代37器官组织特有的酶功能主要代谢途径主要供能物质代谢和输出的产物肝葡萄糖激酶，葡萄糖-6-磷酸酶，甘油激酶，磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶代谢枢纽糖异生，脂酸β-氧化，糖有氧氧化，糖原代谢，酮体生成等葡萄糖，脂酸，乳酸，甘油，氨基酸葡萄糖，VLDL，HDL，酮体等脑神经中枢糖有氧氧化，糖酵解，氨基酸代谢葡萄糖，酮体，氨基酸等乳酸，CO2,H2O心脂蛋白脂酶，呼吸链丰富泵出血液有氧氧化脂酸，葡萄糖，酮体，VLDLCO2，H2O脂肪组织脂蛋白脂酶，激素敏感脂肪酶储存及动员脂肪酯化脂酸，脂解VLDL，CM游离脂酸，甘油骨骼肌脂蛋白脂酶，呼吸链丰富收缩有氧氧化，糖酵解脂酸，葡萄糖，酮体乳酸，CO2，H2O肾甘油激酶，磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶排泄尿液糖异生，糖酵解，酮体生成脂酸，葡萄糖，乳酸，甘油葡萄糖红细胞无线粒体运输氧糖酵解葡萄糖乳酸重要器官及组织氧化供能的特点器官组织特有的酶功能主要代谢途径主要供能物质代谢和输出的产物38主要器官间的代谢联系主要3940Blood-GlucoseNormalStarved-FedCycle:Postabsorptivestate->afteramealEarlyfastingstate->duringthenightRefedstate->afterbreakfast->Majorgoalistomaintainblood-glucoselevel!FoodIntakeandStarvation40Blood-GlucoseNormalStarved-40Energyrelationshipinmajormammalianorgans(tissues)Organ/TissueEnergyreserviorEnergycompoundspreferablyutilizedEnergycompoundsexportedLiverGlycogen,triacylglycerolAminoacids,glucose,fattyacidsGlucose,fattyacids,ketonebodiesAdiposetissueTriacylglycerolFattyacidsFattyacids,glycerolSkeletalmuscle(resting)GlycogenFattyacidsNoneSkeletalmuscle(strenuousexercise)NoneGlucosefromglycogenLactateBrainNoneGlucose,ketonebodies(instarvation)NoneEnergyrelationshipinmajorm4142PostabsorptivestateGlucose+Aminoacids->transportfromintestinetobloodDietarylipidstransported->lymphaticsystem->bloodGlucosestimulates->secretionofinsulinInsulin:->stimulatesstorageoffuelsandsynthesisofproteins->highlevel->glucoseentersmuscle+adiposetissue(synthesisofTAG)->stimulatesglycogensynthesisinmuscle+liver->suppressesgluconeogenesisbytheliver->acceleratesglycolysisinliver->increasessynthesisoffattyacids->acceleratesuptakeofbloodglucoseintoliver->glucose6-phosphatemorerapidlyformedthanlevelofbloodglucoserises->builtupofglycogenstores42PostabsorptivestateGlucose4243PostabsorptiveState->afteraMeal43PostabsorptiveState->afte43442.EarlyFastingStateBlood-glucoseleveldropsafterseveralhoursafterthemeal->decreaseininsulinsecretion->riseinglucagonsecretionLowblood-glucoselevel->stimulatesglucagonsecretionofα-cellsofthepancreasGlucagon:->mobilizesglycogenstores(breakdown)->inhibitsglycogensynthesis->maintargetorganisliver->inhibitsfattyacidsynthesis->stimulatesgluconeogenesisinliver->largeamountofglucoseinliverreleasedtobloodstream->maintainblood-glucoselevelMuscle+Liverusefattyacidsasfuelwhenblood-glucoseleveldrops442.EarlyFastingStateBlood-4445EarlyFastingState->DuringtheNight45EarlyFastingState->Durin45代谢调节方式TheWayforRegulationofMetabolism第四节代谢调节方式第四节46RegulationofMetabolismHowdoesthebodyknowwhentoincreasemetabolism?Slowmetabolism?RequirescommunicationRegulationofMetabolismHowdo47引言生命是靠代谢的正常运转维持的。生命有限的空间内同时有那么多复杂的代谢途径在运转，必须有灵巧而严密的调节机制，才能使代谢适应外界环境的变化与生物自身生长发育的需要。调节失灵便会导致代谢障碍，出现病态甚至危及生命。引言生命是靠代谢的正常运转维持的。48高等生物——三级水平代谢调节细胞水平代谢调节激素水平代谢调节高等生物在进化过程中，出现了专司调节功能的内分泌细胞及内分泌器官，其分泌的激素可对其他细胞发挥代谢调节作用。整体水平代谢调节在中枢神经系统的控制下，通过神经纤维及神经递质对靶细胞直接发生影响，并通过各种激素的互相协调而对机体代谢进行综合调节。通过细胞内代谢物浓度的变化，对酶的活性及含量进行调节。高等生物——三级水平代谢调节细胞水平代谢调节激素水平代谢49Figure6-2aFigure6-2a50WhatHormonesRegulateMetabolism?InsulinGlucagonThyroidhormoneCortisolEpinephrineMostregulationoccursinordertomaintainstablebloodglucoseconcentrationsforsupplyingfueltothebrain!WhatHormonesRegulateMetabol51物质代谢的联系与调节课件52Figure6-3ProteinorpeptidehormoneAlmostalwaysproteinscalledkinasesActivation/inactivationofanenzyme;opening/closingamembranechannel;activatingatranscriptionfactorFigure6-3Proteinorpeptideh53

一、细胞水平的代谢调节•细胞水平的代谢调节主要是酶水平的调节。•细胞内酶呈隔离分布。•代谢途径的速度、方向由其中的关键酶(keyenzyme)的活性决定。代谢调节主要是通过对关键酶活性的调节而实现的。一、细胞水平的代谢调节•细胞水平的代谢调节主要是酶54

活细胞是一个微小的化学工业园在极其微小的空间内发生着数千种生物化学反应细胞不是一个装满了各种酶和底物的口袋细胞复杂的结构特别是膜的结构固定了各代谢反应的空间和时间，使它们高度有序并可以被控制和调节。（一）酶的隔离分布活细胞是一个微小的化学工业园在极其微小的空间内发生着数千种55动物细胞结构和代谢途径动物细胞结构和代谢途径56多酶体系分布多酶体系分布DNA及RNA合成细胞核糖酵解胞液蛋白质合成内质网，胞液戊糖磷酸途径胞液糖原合成胞液糖异生胞液脂酸合成胞液脂酸β氧化线粒体胆固醇合成内质网，胞液多种水解酶溶酶体磷脂合成内质网三羧酸循环线粒体血红素合成胞液，线粒体氧化磷酸化线粒体尿素合成胞液，线粒体呼吸链线粒体主要代谢途径多酶体系在细胞内的分布多酶体系分布多酶体系分布DNA及RNA合成细胞核糖酵解胞液蛋57酶隔离分布的意义:提高同一代谢途径酶促反应速率。使各种代谢途径互不干扰，彼此协调，有利于调节物对各途径的特异调节。酶隔离分布的意义:提高同一代谢途径酶促反应速率。使各种代谢途58①速度最慢，它的速度决定整个代谢途径的总速度，故又称其为限速酶(limitingvelocityenzymes)。②催化单向反应不可逆或非平衡反应，它的活性决定整个代谢途径的方向。③这类酶活性除受底物控制外，还受多种代谢物或效应剂的调节。关键酶催化的反应具有以下特点：①速度最慢，它的速度决定整个代谢途径的总速度，故又称其为限59代谢途径关键酶糖原降解磷酸化酶糖原合成糖原合酶糖酵解己糖激酶磷酸果糖激酶-1丙酮酸激酶糖有氧氧化丙酮酸脱氢酶系柠檬酸合酶异柠檬酸脱氢酶糖异生丙酮酸羧化酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶果糖双磷酸酶-1脂酸合成乙酰辅酶A羧化酶胆固醇合成HMG辅酶A还原酶某些重要代谢途径的关键酶代谢途径关键酶糖原降解磷酸化酶糖原合成糖原合酶糖酵解己糖激酶60①快速代谢

②迟缓代谢数秒、数分钟通过改变酶的活性数小时、几天通过改变酶的含量

变构调节(allostericregulation)化学修饰调节

(chemicalmodification)•代谢调节主要是通过对关键酶活性的调节而实现的。①快速代谢②迟缓代谢数秒、数分钟通过改变酶的活性数小时、几61小分子化合物与酶分子活性中心以外的某一部位特异结合，引起酶蛋白分子构象变化，从而改变酶的活性，这种调节称为酶的变构调节或别构调节。（二）变构调节小分子化合物与酶分子活性中心以外的某一部位特异结合，引起酶蛋62被调节的酶称为变构酶或别构酶(allostericenzyme)。使酶发生变构效应的物质，称为变构效应剂(allostericeffector)。•变构激活剂

allostericeffector

——引起酶活性增加的变构效应剂。•变构抑制剂

allostericeffector

——引起酶活性降低的变构效应剂。被调节的酶称为变构酶或别构酶(allostericenzy63代谢途径变构酶变构激活剂变构抑制剂糖酵解己糖激酶AMP、ADP、FDP、PiG-6-P磷酸果糖激酶-1FDP柠檬酸丙酮酸激酶ATP，乙酰CoA三羧酸循环柠檬酸合酶AMPATP，长链脂酰CoA异柠檬酸脱氢酶AMP，ADPATP糖异生丙酮酸羧化酶乙酰CoA，ATPAMP糖原分解磷酸化酶bAMP，G-1-P，PiATP，G-6-P脂酸合成乙酰辅酶A羧化酶柠檬酸，异柠檬酸长链脂酰CoA氨基酸代谢谷氨酸脱氢酶ADP，亮氨酸，蛋氨酸GTP，ATP，NADH嘌呤合成谷氨酰胺PRPP酰胺转移酶AMP，GMP嘧啶合成天冬氨酸转甲酰酶CTP，UTP核酸合成脱氧胸苷激酶dCTP，dATPdTTP一些代谢途径中的变构酶及其变构效应剂代谢途径变构酶变构激活剂变构抑制剂糖酵解己糖激酶AMP、AD64变构效应剂+酶的调节亚基酶的构象改变酶的活性改变（激活或抑制）疏松亚基聚合紧密亚基解聚酶分子多聚化变构酶催化亚基调节亚基变构效应剂：底物、终产物、其他小分子代谢物变构效应剂+酶的调节亚基酶的构象改变酶的活性改变疏松亚基65物质代谢的联系与调节课件66四个亚基,两个催化亚基(C)，两个调节亚基(R)。每个R亚基可结合两分子cAMP，R亚基与cAMP结合后构象改变，与C亚基解聚，从而激活C亚基。蛋白激酶A(proteinkinaseA,PKA)四个亚基,两个催化亚基(C)，两个调节亚基(R)。蛋白激酶A67RRcAMP蛋白激酶A的激活机制（演示）ＣＣRRcAMP蛋白激酶A的激活机制（演示）ＣＣ68变构调节的生理意义①代谢终产物反馈抑制(feedbackinhibition)反应途径中的酶，使代谢物不致生成过多。乙酰CoA乙酰CoA羧化酶丙二酰CoA长链脂酰CoA变构调节的生理意义①代谢终产物反馈抑制(feedback69

②变构调节使能量得以有效利用，不致浪费。G-6-P–+糖原磷酸化酶抑制糖的氧化糖原合酶促进糖的储存②变构调节使能量得以有效利用，不致浪费。G-6-P–+糖原70③变构调节使不同的代谢途径相互协调。柠檬酸–+6-磷酸果糖激酶-1抑制糖的氧化乙酰辅酶A羧化酶促进脂酸的合成③变构调节使不同的代谢途径相互协调。柠檬酸–+6-磷酸果糖激71（三）酶的化学修饰调节酶蛋白肽链上某些残基在酶的催化下发生可逆的共价修饰(covalentmodification)，从而引起酶活性改变，这种调节称为酶的化学修饰。（三）酶的化学修饰调节酶蛋白肽链上某些残基在酶的催化下发生可72化学修饰的主要方式：磷酸化---去磷酸乙酰化---脱乙酰甲基化---去甲基腺苷化---脱腺苷SH与–S—S–互变化学修饰的主要方式：磷酸化---去磷酸乙酰化--73酶促化学修饰的特点

：①酶蛋白的共价修饰是可逆的酶促反应，在不同酶的作用下，酶蛋白的活性状态可互相转变。②具有放大效应，效率较变构调节高。③磷酸化(蛋白激酶）与脱磷酸（磷蛋白磷酸酶）是最常见的方式。同一个酶可以同时受变构调节和化学修饰调节。酶促化学修饰的特点：①酶蛋白的共价修饰是可逆的酶促反应，在74酶化学修饰类型酶活性改变糖原磷酸化酶磷酸化/脱磷酸激活/抑制磷酸化酶b激酶磷酸化/脱磷酸激活/抑制糖原合酶磷酸化/脱磷酸抑制/激活丙酮酸脱羧酶磷酸化/脱磷酸抑制/激活磷酸果糖激酶磷酸化/脱磷酸抑制/激活丙酮酸脱氢酶磷酸化/脱磷酸抑制/激活HMG-CoA还原酶磷酸化/脱磷酸抑制/激活HMG-CoA还原酶激酶磷酸化/脱磷酸激活/抑制乙酰CoA羧化酶磷酸化/脱磷酸抑制/激活脂肪细胞甘油三酯脂肪酶磷酸化/脱磷酸激活/抑制黄嘌呤氧化脱氢酶SH/-S-S-脱氢酶/氧化酶酶促化学修饰对酶活性的调节酶化学修饰类型酶活性改变糖原磷酸化酶磷酸化/脱磷酸激活/抑制75酶的磷酸化与脱磷酸化-OHThrSerTyr酶蛋白H2OPi磷蛋白磷酸酶ATPADP蛋白激酶ThrSerTyr-O-PO32-磷酸化的酶蛋白酶的磷酸化与脱磷酸化-OHThr酶蛋白H2OPi磷蛋白磷酸酶76腺苷环化酶（无活性）腺苷环化酶（有活性）激素（胰高血糖素、肾上腺素等）+受体ATPcAMPPKA(无活性)磷酸化酶b激酶糖原合酶糖原合酶-P(失活)PKA(有活性)磷酸化酶b磷酸化酶a-P(有活性)磷酸化酶b激酶-PPi磷蛋白磷酸酶-1PiPi磷蛋白磷酸酶-1磷蛋白磷酸酶-1–––磷蛋白磷酸酶抑制剂-P磷蛋白磷酸酶抑制剂PKA（有活性）腺苷环化酶腺苷环化酶（有活性）激素（胰高血糖素、肾上腺素等）77酶的变构调节与化学修饰调节的主要区别影响因素酶分子改变特点变构调节效应剂浓度改变效应剂通过非共价键与酶的调节亚基可逆结合，引起酶构象改变防止产物堆积和能源的浪费化学修饰激素等信息分子酶的某些基团在其他酶催化下发生共价修饰，使酶活性改变耗能少，作用快，有放大效应，经济有效酶的变构调节与化学修饰调节的主要区别影响因素酶分子改变特点变78（四）改变细胞内酶的含量可调节酶的活性1．诱导或阻遏酶蛋白基因的表达加速酶合成的化合物称为诱导剂(inducer)减少酶合成的化合物称为阻遏剂(repressor)（四）改变细胞内酶的含量可调节酶的活性1．诱导或阻遏酶蛋白基79常见的诱导或阻遏方式:Ⅰ底物对酶合成的诱导和阻遏Ⅱ产物对酶合成的阻遏Ⅲ激素对酶合成的诱导Ⅳ药物对酶合成的诱导常见的诱导或阻遏方式:Ⅰ底物对酶合成的诱导和阻遏Ⅱ产物对酶合802．改变酶蛋白降解速度溶酶体蛋白酶体——释放蛋白水解酶，降解蛋白质——泛素识别、结合蛋白质；蛋白水解酶降解蛋白质2．改变酶蛋白降解速度溶酶体蛋白酶体——释放蛋白水解酶，81内、外环境改变机体相关组织分泌激素激素与靶细胞上的受体结合靶细胞产生生物学效应，适应内外环境改变激素作用机制：二、激素通过作用特异受体调节代谢过程内、外环境改变机体相关组织分泌激素激素与靶细胞上的受体结合靶82激素分类：Ι膜受体激素Ⅱ胞内受体激素按激素受体在细胞的部位不同，分为：激素分类：Ι膜受体激素按激素受体在细胞的部位不同，分为：831．膜受体激素信号通过跨膜受体传递调节细胞代谢激素作用方式：1．膜受体激素信号通过跨膜受体传递调节细胞代谢激素作用方式：84

2．激素-胞内受体复合物可影响基因转录调节细胞代谢2．激素-胞内受体复合物可影响基因转录调节细胞代谢85化学修饰调节

膜受体激素胞内受体激素第二信使E酶含量调节激素受体示意图细胞膜细胞核膜受体HRE胞内受体化学修饰调节膜受体胞内受第二信使E酶含量激素受体示意图细胞86（一）糖、脂和蛋白质代谢在不同饥饿状态有不同改变糖原消耗血糖趋于降低胰岛素分泌减少胰高血糖素分泌增加引起一系列的代谢变化1.短期饥饿时脂肪动员增加而减少糖的利用

三、机体通过神经系统及神经-体液途径整体调节体内物质代谢（一）糖、脂和蛋白质代谢在不同饥饿状态有不同改变糖原消耗血糖87（1）脂代谢变化脂肪动员加强，酮体生成增多（2）糖代谢变化糖异生加强，组织对葡萄糖利用降低（3）蛋白质代谢变化肌蛋白质分解加强，氨基酸异生成糖（1）脂代谢变化脂肪动员加强，酮体生成增多（2）糖代谢变化882．长期饥饿时各组织发生与短期饥饿不同的代谢改变：（1）蛋白质代谢变化蛋白质分解减少（2）糖代谢变化肝肾糖异生增强肝糖异生的主要原料为乳酸、丙酮酸（3）脂代谢变化脂肪动员进一步加强脑组织利用酮体增加2．长期饥饿时各组织发生与短期饥饿不同的代谢改变：（1）蛋89（二）应激增加糖、脂和蛋白质分解的能源供应，限制能源存积概念：应激(stress)指人体受到一些异乎寻常的刺激，如创伤、剧痛、冻伤、缺氧、中毒、感染及剧烈情绪波动等所作出一系列反应的“紧张状态”。（二）应激增加糖、脂和蛋白质分解的能源供应，限制能源存积概念90机体整体反应：交感神经兴奋肾上腺髓质及皮质激素分泌增多胰高血糖素、生长激素增加，胰岛素分泌减少引起一系列的代谢变化机体整体反应：交感神经兴奋引起一系列的代谢变化91代谢改变：1.血糖升高2.脂肪动员增强3.蛋白质分解加强这对保证大脑、红细胞的供能有重要意义。为心肌、骨骼肌及肾等组织供能。肌释出丙氨酸等氨基酸增加。代谢改变：1.血糖升高2.脂肪动员增强3.蛋白质分解加92内分泌腺或组织代谢改变血中含量胰腺α-细胞、β-细胞胰高血糖素分泌增加、胰岛素分泌抑制胰高血糖素↑胰岛素↓肾上腺髓质、皮质去甲肾上腺素及肾上腺素分泌增加、皮质醇分泌增加肾上腺素↑皮质醇↑肝糖原分解增加、糖原合成减少、糖异生增强、脂酸β氧化增加、酮体生成增加葡萄糖↑酮体↑肌糖原分解增加、葡萄糖的摄取利用减少、蛋白质分解增加、脂酸β-氧化增强乳酸↑葡萄糖↑氨基酸↑脂肪组织