2023年药店采购管理制度-药店采购管理制度范文

2023年药店采购管理制度_药店采购管理制度范文药店选购 管理制度篇1

1、药剂科在药物管理与药物治疗学委员会的领导下，在严格遵守河北省医药集中选购 各项规定的状况下，负责全院的药品选购 、储存和供应工作。除放射性药品可由核医学科按有关规定选购 外，其他科室和个人不得自购、自制、自销药品。

2、药剂科应设置药品选购 员负责药品的选购 工作。药品选购 人员必需具有药士以上职称，并具备良好的政治思想素养和专业技术学问。

3、选购 药品必需严格遵守河北省医药集中选购 各项规定状况下、选购 证照齐全的药品生产、经营批发企业选购 。要选择药品质量牢靠、服务周到、价格合理的供货单位。供货单位由药剂科提名，药事委员会集体探讨确定。药剂科必需将供货单位的证照复印件、盖红章的销售人员单位托付书及身份证复印件存档备查。

4、选购 人员依据临床与科研的须要，依据医院基本用药书目科学地在河北省医药集中选购 各项规定的状况下制定选购 安排，交药剂科主任初审，主管院长审核同意后方能选购 。新品种必需由临床科室提出申请，药剂科初审，医院药事管理委员会通过后方可选购 。

5、选购 进口药品时，必需向供货单位索取《进口药品检验报告书》，并加盖供货单位的红章。选购 特别管理药品必需严格执行有关规定。

6、选购 人员不得选购 非药保健品及无批准文号、无厂牌、无注册商标的药品供临床运用。

7、选购 药品必需执行质量验收制度，如发觉选购 药品有质量问题，要拒绝入库。对于药品质量不稳定的供货单位，要停止从该单位选购 药品。

8、要强化药品选购 中的制约机制，严格实行选购 、质量验收、药品付款三分别的管理制度。药剂科必需每年向药事委员会汇报本年度选购 药品的品种、渠道、金额等状况，接受药事委员会的监督。

9、药品选购 人员不得收取供货单位的回扣费。

药店选购 管理制度篇2

一、药品进货应严格执行有关法律法规和政策，必需从加盟连锁公司或受公司托付的药品批发企业购货。

二、严禁从非法渠道选购 药品。

三、在接受配送中心统一配送的药品时，应对药品质量进行逐批检查验收，按送货凭证的相关项目比照实物，对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行核对，做到票货相符。

四、验收时如发觉有货与单不符，包装破损，质量异样等问题，应刚好报告公司销售和质量管理部门，在接到公司质量管理部门的退货通知后，再作退货处理。

五、验收进口药品，应有加盖红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件，药品应有中文标签和说明书。

六、药品验收合格，质管人员应在送货凭证上签上验收合格字样并签名或盖章。

七、药品购进票据应按依次分月加封面装订成册，保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。

药店选购 管理制度篇3

一、目的.

规范药品选购 活动，确保从合法供货单位选购 合法的药品，杜绝违法违规选购 和不合法药品的选购 。

二、依据

《药品经营质量管理规范》(卫生部90号令)及相关法律法规。

三、适用范围

适用于中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品及生物制品(冷藏药品除外)的药品选购 的管理。

四、内容

1、选购 部为公司药品选购 的特地业务部门，公司其他部门或个人不得选购 药品。

2、选购 部应当遵循以销定购、择优选购、质量第一的原则，严格根据《药品选购 操作规程》进行选购 活动。

3、选购 活动应当符合以下要求：

(1)应当依据《供货单位审核管理规定》，审核确定供货单位的合法资格。杜绝从未确定合法资格的供货单位、无合法资格的单位或个人选购 药品。

(2)应当依据《选购 药品审核管理规定》，审核确定所购入药品的合法性。杜绝选购 未确定合法性的药品或不合法的药品。

(3)应当依据《供货单位销售人员审核管理规定》，核实供货单位销售人员的合法资格。杜绝从销售人员合法资格不符合规定的供货单位选购 药品。

(4)应当依据《质量保证协议签订管理规定》，与供货单位签订质量保证协议。杜绝从未签订质量保证协议的供货单位选购 药品。

(5)选购 中涉及首营企业和首营品种的，应先依据《首营企业审核管理制度》和《首营品种审核管理制度》办理首营审批手续，通过质量管理部和质量负责人审核批准，方可进行选购 。杜绝从未经审批的首营企业选购 药品，杜绝选购 未经审批的首营品种。

(6)以上(1)至(5)项所涉及的合法资质，应当在通过审批确认后，纳入公司计算机系统数据库实行动态管理，保持其质量管理基础数据刚好更新，真实齐全有效。

(7)选购 药品，可以依据公司和供货单位须要，制订书面选购 安排，签订书面选购 合同，其二者可以不纳入计算机系统管理，但是应当确保以上(1)至(6)项所涉及的合法资质真实齐全有效，并且不存在超范围经营或超批发方式经营。

(8)选购 药品必需运用计算机系统中的选购 订单进行。系统对供货单位及其人员、选购 药品的合法资质，能够自动识别、审核和拦截，防止资格无效、超出经营方式或经营范围的选购 行为发生。

(9)选购 订单确认后，计算机系统自动生成药品选购 记录。无选购 订单和选购 记录的，不得办理收货、验收与入库。

(10)选购 记录应当包括药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容。

(11)选购 记录生成后，任何人未经批准不得随意修改，如的确须要修改，应按《计算机系统数据管理制度》规定权限进行。修改的缘由和过程应在计算机系统中记录。

(12)选购 到货时，应确保选购 记录、到货药品和书面随货同行单相符，并有符合规定的药品检验报告等相关资料。否则不得办理收货、验收和入库。

4、选购 药品时应当向供货单位索取发票。

(1)发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等;不能全部列明的，应当附《销售货物或者供应应税劳务清单》，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。

(2)发票应当保存10年，法律、行政法规另有规定的除外。

5、付款流向及金额、品名应与选购 发票上的购、销单位名称及金额、品名一样，与供货单位留存的开户行和账号一样，并与财务账目内容相对应。

6、公司在特别状况或有国家政府部门指令的，可以采纳直调方式购销药品。但应当依据《直调药品管理制度》进行，符合以下要求：

(1)特别状况是指发生灾情、疫情、突发事务或者临床紧急救治等，以及其他符合国家有关规定的情形。

(2)可以将已选购 的药品不入本企业仓库，干脆从供货单位发送到购货单位。

(3)建立特地的直调药品选购 记录，保证有效的质量跟踪和追溯。

(4)非国家政府部门指令或规定的特别状况以外的，公司一律不得采纳直调方式购销药品，否则按违法过票购销行为处理。

7、公司应当在每年12月份根据《药品选购 质量评审制度》对药品选购 的整体状况进行综合质量评审，符合