药学部危险化学品安全管理制度

第第#页共4页药学部危险化学品安全管理制度目的：为规范我院危险化学品的管理和使用，防止事故发生，根据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》，制订我院危险化学品管理制度。适用范围：全院使用危险化学品的所有部门，包括临床科室及药学部。危险化学品定义：是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。危险化学品目录制定：院感办参考权威机构公布的危险化学品目录，结合我院实际使用情况制定目录。我院危险化学品目录应根据临床使用实际定期进行更新与修改。具体品种目录见附件1.另附一般化学品目录见附件2.危险化学品的采购验收及储存5.1由药学部危化品管理组长提出计划，药库采购员负责实施采购。严控数量，原则上不得超过天使用数量。危险化学品的供应商应当具备生产或销售资质，其提供的产品符合国家有关技术标准和规范。5.2危险化学品应当储存在专用仓库内，发放人员应认真做好验收、发放、处置等完整记录，相关记录应当保存年以上。实行双人收发、双人保管制度。按照相关技术标准规定的储存方法、储存数量和安全距离，实行分类、分隔储存。化学性质或防护、灭火方法相互抵触的危险化学品，不得混放。库房中应保持干燥、通风、温度适宜（不超过30笆）。应准备好消防器材并保持良好状态。危险化学品的使用和管理：6.1全院危险化学品制定统一的警示标识，包括各品种标识、区域标识（见附件3）。6.2管理人员必须熟悉危险化学品性质，具备防火灭火知识。定期检查，防止因变质、分解造成自然和爆炸事故。注意轻拿轻放，避免碰撞、冲击，防止摩擦、倾倒。6.3病区的危险化学品领取，必须指定专人负责，负责清点申领的危险化学品，包括品名、规格、数量必须与申请单一致。6.4病区的危险化学品，实行专柜加锁，专人管理。建立危险化学品的合适基数并做好交接记录。6.5对于盛装危险化学品的废液、容器要妥善处理，严禁将废液随意倾倒，空容器交回门诊西药房危险化学品管理组，统一回收处理。6.6禁止将危险化学品带出护理单元。发现丢失、被盗，应立即报告保卫科。7.危险化学品管理执行分级责任制管理，科室负责人为安全管理责任人。使用科室对危险化学品安全管理具体负责；职能部门包含药学部、护理部、保卫科，对相应使用科室进行每月定期督导、监管、分析评价（质量控制），上报医院保卫科。对新入职人员、接触危险化学品人员，科室要对其进行相关知识培训，明确危险化学品的性质、对人体的伤害及出现的损伤的处理措施，保证人员的生命安全，避免造成危险化学品安全事故。药学部年月曰附件1医院危险化学品目录药学部危险化学品安全管理制度（二）1、为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，根据《药品管理法》等法律、法规，特制定本制度。2、药品质量验收应由专职质量验收人员负责。3、验收员应根据购货合同及随货同行单内容，对到货药品进行逐批验收。4、验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后个工作日内验收完毕，特殊管理药品及需冷藏药品应在到货后小时内验收完毕。5、特殊管理药品和贵重药品应由双人进行验收。6、验收时应根据有关法律、法规的规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，同时标有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；验收整件药品包装中应有产品合格证；验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语和忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识；验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；验收进药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。进药品、港、澳、台药品应凭加盖供货单位质管部门原印章的《进药品注册证》、《医药产品注册证》、《进药品检验报告书》、《生物制品进批件》、《进药材批件》复印件验收；验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。7、验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。对验收抽取的整件药品，验收完成后加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。8、验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足个月的药品不得入库。9、对验收不合格的药品，应填写药品拒收报告单，按规定程序上报。10、应做好“药品质量验收记录”，记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、