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XXX生物科技文件名称食品质量安全手册

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页次1/31食品质量、安全手册版本:日期:日期:日期:2013101日公布实施LOGO文件编号xx-MM-01

XXX生物科技文件名称食品质量安全手册目 录

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页次2/31123.企业简介3.1……”………3.2职能安排表………….4……….…………….5.治理职责6.资源治理………………….……………7.安全产品的筹划和实现……………..……… ..8………………1、程序文件比照表……………….…..附2、组织架构图…………3、生产工艺流程图………………….…LOGO文件编号xx-MM-01总则

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页次3/31争力量,有效地开拓两个市场,特制定本《食品食品质量、安全手本《食品食品质量、安全手册》是依据中华人民共和国质量法和GB/T22000-2006/ISO22002005经认真审核,现予以公布实施。本《食品质量、安全手册》是阐述食品质量、安全方针和目标、食品质量、xxx生物科技保证的证明文件,也是对客户保证产品质量的承诺。任何人未经治理者代表批准不得复制、外传本手册。总经理:日期:LOGO文件编号xx-MM-01应用:

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页次4/31力量和到达顾客满足力量的证明。本手册适用于xxISO22000:2005安全治理局部适用于本厂区内香精、调味品开发生产及销售。标准使用:手册的编写按GB/T22000-2006/ISO22000及GMP法规的要求编制,本7.5.4删减。GB/T19000-2000及ISO22000及GMP手册本手册编制和修订由治理者代表负责,经总经理批准后生效发放,手册的解释权属治理层。本手册的编制、发放、修改、回收按《文件掌握程序》执行。LOGO文件编号xx-MM-01

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页次5/31企业简介1999xxxx食品。公司名称:xx创始人:xxx资本额:180万元人民币员工人数:150人主要产品:食品香精、肉粉、调味品、副食品,产品主销国内。主要品牌:xx,,生产力量:本厂具有从生产工艺配制、打样、生产之力量,拥有包括鸡精自动灌装生产线在内的生产和检验设备设施近50台,化验室配备先进的检测仪器,具备食品常规理化、3000万元人民币以上.法人代表::: ●:LOGO文件编号xx-MM-01

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页次6/31食品质量、安全方针及目标和质量承诺食品质量、安全方针:本公司的食品质量、安全方针是:顾客至上,诚信效劳,质量安全,持续改进。本公司的卫生质量总目标:85分,100%。质量承诺:我们向顾客做出以下庄重的承诺:-- 严格遵守相关的食品质量、安全治理法律、法规、标准和其他要求;-- 的要求;-- 使全体员工理解并贯彻执行食品质量、安全方针;-- 定期对食品质量、安全方针的持续适宜性进展评审。总经理、日期: 职能安排表LOGO文件编号xx-MM-01

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页次7/31ISO22000-2005 层

技术生产部 部

质量行政部 部

销售采购部 部44.14.24.2.14.2.24.2.355.15.25.35.45.55.65.6.15.6.25.75.85.8.15.8.25.8.366.16.26.36.477.17.27.37.3.37.3.47.3.57.47.57.67.6.17.6.47.6.57.77.87.97.107.10.2

食品安全治理体系 总要求 文件要求 总则 治理职责 治理承诺 食品安全方针 食品安全治理体系筹划 职责和权限 食品安全小组组长 沟通 外部沟通内部沟通 应急预备和响应治理评审 总则 资源治理 资源供给 总则前提方案〔PRP(s)〕产品特性预期用途危害分析操作性前提方案的建立HACCP打算关键掌握点的监控系统施预备信息的更、描述前提方案和HACCP打算的文件的更验证的筹划不符合掌握订正措施

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页次8/318●8.1总则●8.2掌握措施组合确实认● ●8.3监视和测量的掌握●8.4食品安全治理体系的验证●8.4.1内部审核●8.4.2单项验证结果的评价●8.4.3验证结果的分析●8.5改进●8.5.1持续改进●8.5.2食品安全治理体系的更●LOGO文件编号xx-MM-01

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页次9/31食品质量、安全治理体系总要求治理者代表按ISO22000要求建立文件化食品质量、安全治理体系,并加以实施、保持和持续改进。互作用,到达期望结果。业指导文件、流程图等方法识别确定。对一般过程的识别承受流程图的方法识别确定。最高治理者制订适宜的过程掌握作业指导文件,明确过程掌握要求。为确保过程的运行,对其加以监视,最高治理者确保必要的用于过程运行的资源。对过程所测量的结果和对过程的持续改进。本公司无任何影响终产品符合性的源于外部的过程。文件要求:本公司的食品质量、安全治理体系文件包括:食品质量、安全方针和目标食品质量、安全手册质量打算、程序文件、作业指导文件食品质量、安全记录外来文件〔法律法规、产品标准等〕序、订正措施程序和预防措施程序。作需要及人员力量等要求确定。并保证承载媒体的有效性。食品质量、安全手册公司依据ISO22000:2005ISO22000:2005标准的全部要求。手册中引用了程序文件的规定。手册中对食品质量、安全治理体系所包括的过程的挨次和相互作用做出了描述。4.2.3章。LOGO文件编号xx-MM-01

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页次10/31文件掌握文件和资料的编制、批准和公布公布实施。核,总经理批准。文件资料的治理:均为无效文件。公司文件分“受控文件”和“非受控文件”两种级别:“受控文件”发放时,须在文件首页〔封面〕加盖“受控文件”之图章,该文件有任何修改〔封面〕无需盖图章,该文件在修改或换版时,非受控版本不会得到更。定期对公司的食品质量安全治理体系进展评审和更。作废文件应准时收回销毁,假设需保存必需在文件上加盖“作废”字样之图章。作为食品质4.2.4之规定予以掌握。具体程序按《文件掌握程序》执行。食品质量、安全记录的掌握食品质量、安全记录的要求;食品质量、安全记录应具体、准确、内容完整、字迹清楚。并经审批前方有效。食品质量、安全记录的贮存和保管食品质量、安全记录指定专人负责保管。具体程序按《记录掌握程序》执行。LOGO文件编号xx-MM-01治理职责5.1 治理承诺

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页次11/31 承诺供给保证: 每一位员工都意识到满足顾客要求和适用的食品安全法律法规的重要性,做到全员参与食品质量、安全治理活动。 5.3,5.4.1. 5.6。 6章。5.2食品质量、安全方针见本手册§3.1食品质量、安全方针由总经理制定批准,并通过培训、宣传、内外沟通等方式使全体员工理解,每年通过食品质量、安全目标的实现,评审食品质量、安全方针的持续适宜持与外界沟通的程序。食品质量、安全目标:治理者代表依据以下工程,拟订本公司的总食品质量、安全目标:----食品质量、安全方针的要求;----相关法律、法规及相关要求;----产品要求〔包括固有特性和赐予特性;----满足产品要求所需的资源、过程、文件和活动等;----相关方要求。既考虑到过去,也应面对市场当前和将来的需要,目标应是可测量的。草拟后的食品质量、安全目标由总经理确认、批准。食品质量、安全目标的开放全目标,开放时应留意到与其他部门的协作、协调关系,不能由于部门食品质量、安全目标设定过低或过高而消灭资源化分不合理而影响总食品质量、安全目标的实现。LOGO文件编号xx-MM-01

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页次12/31部门食品质量、安全目标应经治理者代表批准后公布。对食品质量、安全目标的评审在治理评审时,应对食品质量、安全目标的持续适宜性进展评审。食品质量、安全目标的宣贯:宣传,人事行政部负责组织对全体员工进展培训教育。5.3 食品质量、安全治理体系筹划:为满足国际标准ISO22000:2005的要求,保证明现本公司食品质量、安全目标所需的治理过程、资源,本公司经过筹划制定了与之相适应的文件体系,它主要由以下四局部组成:食品质量、安全手册、程序文件、作业指导书、食品质量、安全记录;量、安全手册进展描述,手册中引用相关的程序。相关作业指导文件和食品质量、安全记录。互协调的系统。有效性和效率。必要时进展相应的变更。对食品质量、安全治理体系进展更改时,在筹划和实施更改同时,必需保证食品质量、安全治理体系的完整性。ISO22000应用筹划:本公司制定《HACCPISO22000的应用进行筹划:在危害分析工作和HACCP打算表的相应位置上记录工厂名称和工厂地址。描述产品;描述销售和贮存的方法;确定预期用途和消费者;建立流程图;进展危害分析,确定关键掌握点;HACCP打算表;对关键掌握点,建立一个完善的监控程序;建立纠偏行动程序;记录保存方法按《记录掌握程序》进展掌握;HACCP治理体系设计要求产品描述公司应有可供使用的对原料和〔或〕原料种类的描述。LOGO文件编号xx-MM-01

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页次13/31该描述应包括与危害评估有关的以下信息:化学、生物和物理特性;产地;交付方式,包装和贮存状况;使用前的处理。〔或〕产品种类的描述。该描述应包括与危害评估有关的以下信息:使用的原料;化学、生物和物理特性;贮存和销售条件。产品描述的具体程度应足以使食品安全小组能够识别和评估显著危害。预期用途〔或〕产品种类的潜在使用人和消费者,并应识别出特别简洁受到损害的消费群体。公司应描述产品的预期用途,并考虑贮藏、制备以及供给〔适用时〕等环节。使用方法。流程图及布置图公司应有可供使用的适合产品种类以及HACCP治理体系范围内的工艺流程图,并应在现场确认工艺流程图。流程图应包括以下内容:生产过程中全部步骤的次序和相互关系;原料和中间产品投入点;源于公司之外的过程;返工和循环点;公司应有描述各工序相关参数的工艺文件。流程图和布置图应足够清楚和具体,以便识别和评估潜在危害。危害分析对于HACCP性以及发生的可能性对其进展识别和评估。公司应依据以下方面对危害进展识别:公司的食品安全方针已承受的顾客要求公司的现状;对原料和产品的描述;对产品用途确实定;流程图和布置图。显著危害应在评估的根底上得到识别。显著危害应通过HACCP体系的关键掌握点得到掌握。PRPS对其进展掌握。LOGO文件编号xx-MM-01

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页次14/31应依据工序按如下方面来评估显著危害:——发生概率——穿插污染的风险——侵入或污染——残存和〔或〕生殖5.4 职责和权限<组织机构构造图>2。<公司的卫生治理岗位构造图>33.2章。各级治理者的共同职责、权限负责在所管辖的范围内食品质量、安全方针、目标的贯彻实施、开放、落实。保证到达合同规定的产品质量,使之满足顾客要求是公司全部治理者的责任。动的有效掌握负责。并予以批准、公布和实施。其责任、权限和相互关系,以明确所在岗位职责。全治理体系职责的状况。调配所管辖范围的资源。各级人员职责、权限总经理职责与权限负责贯彻执行相关国家、地方、行业法律、法规和标准。现持续改进。同时结合公司的企业文化和总方针、和目标,并确保:使方针、目标与组织及顾客的需求相适应。供给制定和评审食品质量、安全目标的思路。在整个组织内部理解、贯彻实施食品质量、安全方针、目标,并进展治理。评审食品质量、安全方针、目标和持续的适宜性。批准、公布工厂食品质量、安全手册。负责监视检查有关部门组织内部审核。任命治理者代表及食品安全小组组长。规定工厂食品质量、安全治理绩效的测量方法。营造并保持满足顾客要求的重要性意识,并确保理解和满足顾客的要求。LOGO文件编号xx-MM-01

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页次15/31相互关系。并为食品质量、安全治理体系的有效运行供给充分的资源。负责食品质量、安全治理体系的建立的筹划与改进。k〕对公司产品的食品质量、安全负全责。治理者代表职责与权限:治理者代表任命见《附件二,治理者代表任命书》确保食品质量、安全治理体系的过程得到建立和保持。向总经理报告食品质量、安全治理体系的绩效,包括改进的需求。在工厂内促进顾客要求意识的形成。负责与食品质量、安全治理体系有关事宜的外部联络。负责组织内部审核工作负责重大食品质量、安全问题的订正预防措施的落实及跟踪。质量部、质量部经理职责与权限核,促使食品质量、安全治理体系的有效运行。批、发放、更改和治理。审核〔含体系、产品和工序质量审核、QC小组等食品质量、安全活动;参与工艺设计评审等有关质量活动。和检验评审,同时负责较大不合格品事故的调查处理。公司优良形象。g〕对各职能部门的食品质量、安全治理工作进展协调、监视、检查。h〕对违反有关质量规定的员工进展奖惩。i〕负责组织成品检验及工艺纪律的监视。负责食品质量、安全信息的收集、分析、处理。帮助选购部及治理者代表进展供给商评定。负责计量器具资料的治理。LOGO文件编号xx-MM-01

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页次16/31生产部、生产部厂长职责与权限不入库的“三不”原则。调度和治理工作,组织好均衡生产,文明生产。搞好在制品,半成品治理和生产设备治理工作。监视各工序严格按技术标准、工艺文件进展操作生产,使生产处于有效掌握。组织过程检验工作及材料的治理监视准时清理积压物资,保证资金的合理利用。f〕对生产制造过程和物资供给过程的食品质量、安全保证力量负责。g〕负责对生产过程实施掌握,对生产的运作进展归口治理,进展生产调度,协调生产过低劣及事故负责。h〕主持生产制造系统订正和预防措施的实施。i〕参与顾客要求的评审、制造过程掌握、效劳等要素活动,组织工装验证,负责生产设备的状态标识和检定,负责生产设备和试验设备的治理。j〕有权监视生产现场,并提出处理意见。m〕负责组织协调公司的重大技术食品质量、安全问题,组织制定技术进展方向,认真安全事故负责。n〕o〕组织产品工艺筹划等阶段的各项评审。p〕组织产品重大食品质量、安全问题的攻关改进和预防措施的实施。q〕裁定技术食品质量、安全问题。销售部总监:在总经理、治理者代表领导下,执行工厂产品营销的有关工作。负责签订营销合同,组织合同评审。开展市场调查工作,准时将用户要求和产品食品质量、安全信息反响给总经理。负责代理商的治理及售后效劳工作。e〕负责组织市场调研、市场推测、市场开发、顾客要求的评审和筹划营销策略。f〕组织销售、效劳系统的质量改进和预防措施的实施。g〕主持销售、效劳体系的建立,保证公司对顾客承诺的兑现,对销售、效劳过程的食品质量、安全治理力量负责。LOGO文件编号xx-MM-01

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页次17/31h〕有权拒绝销售不能满足顾客需要的产品。选购部经理:商名单。负责签订选购合同,保证按时完成选购打算。c〕参与合同评审和治理评审;d〕负责组织实施选购过程的程序文件,帮助食品质量、安全治理部门组织对供方的评价并进展掌握,以确保选购的物资符合规定的要求,对选购物资的质量负责。审批。负责选购物资报验和紧急放行手续,负责对选购物资中的不合格品进展处置和订正预防措施的实施。人事行政部、人事行政部经理职责与权限进展安全、消防、卫生、文明生产的治理。负责食品质量、安全治理体系文件和资料的发放、更改、回收。识别对于人力资源的教育、经受、意识和力量的需求。储运部及储运部主管:a〕物资调度b〕物料进出治理c〕仓库日常治理5 食品安全小组组长权力,同时具有以下方面的职责和权限:a.确保依据ISO22000:2005食品安全治理体系——HACCP体系及其应用准则》的要求建立、实施和保持治理体系;b.向总经理准时报告治理体系的运行状况,以及需要改进的方面;c.促进公司全体员工形成满足顾客要求的意识;d位,促进顾客要求意识的形成。LOGO文件编号xx-MM-01

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页次18/315. 6沟通外部沟通本公司为确保在整个食品链中能够获得充分的食品安全方面的信息,制定、实施和保持《信息沟通掌握程序》以便与以下各方进展沟通:a.供方和分包商;b.顾客或消费者,特别是在产品信息〔包括有关预期用途、特定贮存要求以及适宜时含保质期的说明书、问询、合同或订单处理及其修改,以及包括埋怨的顾客反响;c.主管部门;d.对食品安全治理体系的有效性或更产生影响,或将受其影响的其他组织内部沟通本公司通过各种渠道〔公布栏、会议、培训等全目标、产品食品质量、安全要求、客户要求等方面的沟通,确保食品质量、安全体系过程的结果及其有效性在各级职能部门和各层次之间得到沟通,到达持续改进的目的,具体表达在各过程文件中。5.7应急预备和响应紧急状况和事故,以确保产品的安全和卫生。5. 8治理评审:时进展,以确保食品质量、安全治理体系持续的适宜性、充分性和有效性;从而满足顾客要求并实现组织声明的食品食品质量、安全方针。治理评审的内容包括:前次治理评审会议的决议事项及跟进状况;审所确定的措施的实施状况;过程运行状况和产品质量状况与食品质量、安全要求的符合性;客户反映的主要信息〔包括客户投诉〕和过程,产品的主要信息;订正和预防措施的综合报告;和实施状况,适应性、有效性;各种可能影响食品质量、安全治理体系的变化,各种可以改进的需求和时机。治理评审的开展过程及输出要求详见《治理评审程序》.责相关决议之跟进。LOGO文件编号xx-MM-01

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页次19/31资源治理资源供给总经理应对现在及将来的资源需求进展筹划,并保证供给;资源应包括:人员、供方、信息、根底设施、工作环境和财务资源;的资源和方法;公司应利用资源有效实施和改进食品质量、安全治理体系,以到达顾客满足。述事项:-- 有形资源如产品的实现和支持设施;-- 无形资源如学问财产;-- 鼓舞全员创活动所需资源和方法;-- 组织构造;-- 信息治理;-- 通过培训、教育和总结阅历来提高力量;-- 顾客要求的不断变更;-- 对自然资源的使用及其对环境的影响;-- 对将来所需资源的筹划。人力资源:承受的培训、具备的技能和工作阅历来考虑。上岗力量规定及岗位技能标准;求;位需求;对与产品质量有关的岗位人员的培训及所实行的措施的有效性进展评审,通过理LOGO文件编号xx-MM-01

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页次20/31经过培训的人员是否已具备了所需的力量;成员工为实现食品质量、安全目标作出奉献;员工离职。根底设施:的生产过程的开展符合要求。施及其它支持性效劳;保养;办公室负责对办公设施及通讯、交通设施的治理;生产车间生产和检测用设施的治理详见《根底设施掌握程序》工作环境本公司影响工作环境的人的因素包括:--工艺及操作方法--劳保护具的正确使用--安全卫生操作影响工作环境的物理因素--热--卫生--污染--空气流淌空气流通、温度适宜,确保满足产品要求。具体按《根底设施掌握程序》及《环境卫生治理标准》执行生产部负责组织全体员工学习岗位安全规章。安全产品的筹划和实现LOGO文件编号xx-MM-01

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页次21/317.1.17.1.27.1.37.1.47.1.57.1.6

质量、安全目标,制订各部门食品质量、安全目标。过程、设备、工艺装备、数量适当的生产、检验、治理人员,确保产品实现。产业指导文件。该指导文件可以视作该产品的质量打算之一。检验技术。为保证过程、产品的符合性和供给证明的充分性,确定必要的记录表格。前提方案〔PRPS〕PRPS:食品安全小组应建立、识别全部与食品安全有关的PRPS,方案应规定:需掌握的潜在危害;相关程序;PRPS相关的监视记录;PRPS没有得到遵守,实行的订正和订正措施;PRPS负责人。PRPS应得到批准,并应得到相关指导书、标准、教育、培训和监管的支持。以助于掌握:食品安全危害通过工作环境进入产品的可能性;产品的生物、化学和物理污染,包括产品之间的穿插污染;产品和产品加工环境的食品安全危害水平实施危害分析的预备步骤公司最高治理层为了使产品危害分析有效进展,先确定食品安全小组,再由食品安全小组〔HACCP打算掌握程序》和《食品安全治理小组成员及职责》危害分析本公司通过制定《HACCP(或)过程可能预期发生的食品安全危害进展危害分析。当消灭变更、各验证结果的评价结果、确认的结果和体系LOGO文件编号xx-MM-01

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页次22/31更的结果有要求时,食品安全小组将重进展危害分析。危害分析包括危害识别和可接受水平确实定、危害评价、掌握措施的识别和评价。操作性前提方案〔PRPs〕的建立以下几个方面:确定所要掌握的食品安全危害;确定所要掌握的食品安全危害所需的掌握措施;d)假设监视显示掌握措施不符合,实行的订正和订正措施;明确每个操作性前提方案所涉及的具体职责和权限;用以证明监视结果所需的记录。HACCP打算的建立HACCP依据确定的掌握措施识别关键掌握点;依据每个关键掌握点设立的监视参数确定参数的关键限值;筹划的有关关键限值进展测量或观看,以证明关键掌握点处于受控状态;当监视结果偏离关键限值时,应有规定的订正和订正措施确保查明缘由、关键掌握点的掌握参数恢复受控,并防止再次发生偏离;预备信息的更、规定前提方案和HACCP打算文件的更本公司为确保食品安全治理体系有效运行,在每次设计或重设计后,在危害分析必要时,本公司还将对《HACCP修改,这些修改包括程序的运行方式、符合性的监视、不符合所实行的措施、根底设施和维护方案,任何更改都要有记录。验证筹划本公司在《HACC打算掌握程序》中制定验证程序,以规定验证活动的方法、频率、相关职责、必要的记录,并明确验证筹划的目的。验证活动应就以下几个方面予以确认:LOGO文件编号xx-MM-01

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页次23/31持续更危害分析的输入;实施《HACCP打算》和《前提方案掌握程序》中的要素,并且确保其有效性;c)实施了根底设施和维护方案;危害水平低于确定的可承受水平;组织所需的其他程序正在实施并且有效;可追溯性系统其与原料批次、加工和分销记录的关系,能够识别从直接供方的进料和最终产品分销直至直接分销方的状况,能够对潜在担忧全产品进展处理和可能发生的召回。不符合掌握订正本公司制定的《HACCP打算掌握程序》中,依据最终产品的用途和交付要求,识别和掌握影响最终产品的不符合关键掌握点或不符合的前提方案掌握程序。订正措施HACCP使发生偏离的参数重掌握。在关键限值范围内,预防潜在不合格,以防止这种偏离和不合格品的再次发生。到达杜绝因偏离导致有碍安康的产品进入流通领域的目的。确定消退偏离,制定重受控和防止再发生的措施;完成关键掌握点订正措施过程记录。具体按以下内容执行:为了防止偏离的再次发生,对该关键掌握点制定实施订正措施;当关键限值再次发生偏离时,应调整加工工艺或重评估食品安全治理体系。重评估的结果是可能导致作出修改HACCP限度地降低发生偏离的缘由;实行的订正措施应与潜在问题的程度相适应;准时了解体系运营的有效性、过程、产品、环境质量趋势及顾客的要求和期望。日常对LOGO文件编号xx-MM-01

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页次24/31食品安全治理体系运行的检查和监视过程中,准时收集分析各方面的反响信息,包括:——供方供货统计、产品质量统计、市场分析、顾客满足程度调查等;——以往的内审报告,治理评审报告;——订正、预防、改进措施执行记录等。觉察有潜在的不合格事实时,依据潜在的问题影响程度确定轻重缓急,由食品安全小组小组负责对有效性进展评审;订正措施(包括对受影响产品的最终处理)实行订正措施的负责人的姓名、必要时要有结果的评审。其余未尽事宜详见《订正和预防掌握程序》潜在担忧全产品的处置止不合格产品进入食品链。撤回完全、准时地召回。LOGO文件编号xx-MM-01

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页次25/31食品安全治理体系确实认、验证和改进总则以下的结果:b)确保在需要时对食品安全治理体系进展更;c)确定所使用的方法,包括统计技术的应用。掌握措施组合确实认食品安全危害通过掌握措施的组合来掌握,掌握措施是通过操作性前提方案和HACCP打算来治理。为确保掌握措施组合的有效性,对产品危害掌握内容进展确认。确认的目的可包括以下内容:确定各掌握措施或掌握措施的有限组合对危害的影响;c)参考他人已完成确实认或历史学问;用试验模拟过程条件;f)统计学设计的调查;数学模型;附加掌握措施、技术或设备的实施;i)增加所选掌握措施的强度(或严格程度);需本公司掌握的其他危害的识别(如消灭以前未识别的危害或关注点,或以前已缺点但评价为不需加以掌握的危害);危害的发生或其水平的变化(如在配料或食品链其他局部中);1)危害对于掌握措施发生的变化(如微生物适应性);m)食品安全治理体系不明缘由的失效,包括如大批量不合格品的产生。当考虑通过适当的信息或标签将信息充分的供给应消费者。LOGO文件编号xx-MM-01

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页次26/31监视和测量的掌握设备进展掌握、校准和维护,使其测量力量满足要求,保证依据测量数据作业的决策或活动的正确性。为确保测量有效: 唯一标识、使用地点、规定的标准周期和校准时间等; 具,以标准样的检测结果来判定其是否准确,保存和记录检测结果; 保存确认记录,并在适当时进展再确认; 整不当使其校准失效、标识损坏或丧失; 时公司应评定已检结果的有效性。食品安全治理体系的验证内部审核合性、适宜性和有效性。验证结果的评价本公司规定的验证活动发生的不符合可以是硬件设备方面,也可以是治理系统方面。验测终产品来进展验证时,假设觉察不符合,将全部相关批次产品作为潜在担忧全产品处理。(如承受不同参数或增加频率),以及对确认记录的评审。当验证说明不符合时,考虑的措施包括但不限于以下几项:对监视程序进展评审;对危害分析进展评审,必要时重分析;d)对更程序进展评审,包括沟通;LOGO文件编号xx-MM-01

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页次27/31e)对包括培训活动在内的资源治理进展评审。验证结果分析更体系供给输入(包括为内审的筹划和治理评审供给输入),而且对担忧全产品的风险发生趋势要进展分析。价方法,其结果将成为与公共卫生主管部门和顾客沟通的重要信息。确实认。运用科学争论和(或)专家建议、厂内观看和测量(包括体系的历史业绩),对食品安全治理体系进展初始确认以确保:全部潜在危害得到确认;HACCP打算从技术和科学角度方面都是牢靠的;前提方案从技术和科学角度都是牢靠的。为确保食品安全治理体系的充分性,可按所制定的周期进展重确认,确认可包括:对危害分析的技术评价;HACCP打算的技术评价;e)对前提方案的技术评价;f)对流程图的技术评价;g)对记录的现场评审。产品的产生,过程、产品或包装发生的重大变化,以及确认的危害。改进负责人要求组织承受沟通、治理评审、内部审核、单项验证结果的评价、验证活动结果的分析、掌握措施组合确实认和食品安全治理体系更,以持续改进食品安全治理体系的有效性。

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