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文档简介

抗菌药物分类参照表1、 青霉素类:青霉素,青霉素V,阿莫西林,氨苄西林,苯唑西林,氯唑西林,普鲁卡因青霉素,苄星青霉素,哌拉西林,美洛西林,替卡西林,阿洛西林,美西林,羧苄西林,磺苄西林,呋布西林,萘夫西林,双氯西林,匹氨西林,阿帕西林,阿扑西林,匹美西林,甲氧西林,仑氨西林,福米西林,氟氯西林2、 青霉素类复方制剂:阿莫西林/氟氯西林,阿莫西林/双氯西林,氨苄西林/氯唑西林3、 青霉素类+酶抑制剂:氨苄西林/舒巴坦,阿莫西林/克拉维酸,替卡西林/克拉维酸,阿莫西林/舒巴坦,美洛西林/舒巴坦,哌拉西林/他唑巴坦,哌拉西林/舒巴坦4、 一代头孢菌素:头胞氨苄,头胞唑林,头胞羟氨苄,头胞拉定,头胞嚷吩,头胞嚷啶,头胞硫脒,头胞乙氯,头胞替唑,头胞匹林5、 二代头孢菌素:头胞呋辛,头胞克洛,头胞孟多,头胞替安,头胞丙烯,头胞雷特,头胞尼西6、 三代头孢菌素:头胞嚷肟,头胞曲松,头胞哌酮,头胞他啶,头胞克肟,头胞泊肟,头胞甲肟,头胞地秦,头胞磺啶,头胞唑喃,头胞唑肟、头胞咪唑,头胞他美酯,头胞特伦酯,头胞布坦,头胞地尼,头胞匹胺7、 四代头孢菌素:头胞吡肟,头胞克定,头胞匹罗8、 头抱菌素类+酶抑制剂:头胞哌酮/舒巴坦,头胞哌酮/他唑巴坦,头胞嚷肟/舒巴坦,头胞曲松/舒巴坦9、 碳青酶烯类:硫霉素,亚胺培南/西司他丁,美罗培南,帕尼培南,厄他培南10、 其它。-内酰胺类:拉氧头胞,氟氧头胞;头胞米诺,头胞西丁,头胞美唑,头胞替坦,头胞拉宗;氨曲南11、 氨基苷类:链霉素,卡那霉素,阿米卡星,核糖霉素,妥布霉素,庆大霉素,西索米星,奈替米星,小诺米星,异帕米星,阿司米星,依替米星,大观霉素,地贝卡星,巴龙霉素,新霉素12、 四环素类:四环素,土霉素,多西环素,米诺环素,金霉素,胍甲环素,地美环素,美他环素13、大环内酯类:红霉素,琥乙霉素,罗红霉素,克拉霉素,阿奇霉素,泰利霉素,地红霉素,吉他霉素,乙酰吉他霉素,麦迪霉素,乙酰麦迪霉素,交沙霉素,麦白霉素,罗他霉素,螺旋霉素,乙酰螺旋霉素,竹桃霉素,依托红霉素,氟红霉素14、糖肽类:万古霉素,去甲万古霉素,替考拉宁15、 磺胺类:磺胺嘧啶,复方新诺明,磺胺甲恶唑,柳氮磺吡啶,磺胺米隆,磺胺二甲嘧啶,磺胺二甲异嘧啶,磺胺异唑,磺胺苯吡唑,磺胺对甲氧嘧啶,磺胺多辛,磺胺脒,酞磺醋胺,琥磺胺嚷唑,磺胺林,甲氧苄啶16、 喹诺酮类:毗哌酸,诺氟沙星,氧氟沙星,左氧氟沙星,环丙沙星,依诺沙星,洛美沙星,培氟沙星,芦氟沙星,司氟沙星,萘啶酸,氟罗沙星,莫西沙星,格帕沙星,曲伐沙星,淋沙星,吉米沙星,加替沙星,妥舒沙星,帕珠沙星,司帕沙星17、 硝味唑类:甲硝唑,替硝唑,奥硝唑18、 林可胺类:林可霉素,克林霉素19、 磷霉素类:磷霉素20、 酰胺醇类:氯霉素,甲砜霉素21、 其它0-内酰胺酶抑制剂:舒巴坦,克拉维酸,他唑巴坦22、其它类:利奈唑胺;多粘菌素B,粘菌素;杆菌肽;夫西地酸钠,新生霉素23、 抗真菌类:两性霉素B,两性霉素B脂质体,制霉菌素,灰黄霉素,克念菌素,咪康唑,酮康唑,益康唑,依曲康唑,氟康唑,嚷康唑,伏立康唑,泊沙康唑,克霉唑,联笨苄唑,氟胞嘧啶,特比萘芬,卡泊芬净,阿莫罗芬,萘替芬,环吡酮胺,托萘酯,美帕曲星说明:1.上述分类中未涉及的抗菌药物请根据药物说明书归入相应的类别,如不属于前21类,则归入其它类。含植物成分的抗菌药、抗结核病药、抗麻风病药、抗病毒药、抗寄生虫药均为敖此表中。此分类表仅供参考。抗菌药物临床应用要点1、 建立健全抗菌药物临床应用管理长效工作机制;2、 根据各临床科室不同专业特点,按照国家有关规范、指南,科学设定抗菌药物应用控制指标。各临床科室要根据自身学科特点,制定本科室常见疾病抗菌药物临床应用规范。医疗机构对2012年度院、科两级抗菌药物临床应用情况进行统计;3、 医疗机构要根据本省(区、市)抗菌药物分级管理目录,明确本机构抗菌药物分级管理目录;4、 出现使用量异常增长、使用量排名半年以上居于前列且频繁超适应证超剂量使用、企业违规销售以及频繁发生药物严重不良事件等情况,及时调查并采取有效干预措施;5、 2013年将“超适应证超剂量”更改为“不合理使用”;6、 医疗机构要采取综合措施,努力提高微生物标本质量,提高血液及其他无菌部位标本送检比例,保障检测结果的准确性。根据临床微生物标本检测结果合理选用抗菌药物;7、 要求按年度培训、考核,考核合格后授予相应级别的抗菌药物处方权、调剂权;8、 使用前微生物检验样本送检率N30%;9、 2012年医疗机构组织感染、药学等相关专业技术人员对抗菌药物处方、医嘱实施专项点评;2013年增加微生物专业;并要求对点评中发现的问题,要进行跟踪管理和干预,实现持续改进;10、 院长是院抗菌药物临床应用管理的第一责任人;11、 抗菌药物管理工作组:设在药事管理与药物治疗学委员会下,医务、院感、药学、临床微生物、信息等多部门共同参与,各部门要有明确的职责与分工。根据制度,定期开展工作、召开会议。应有详细记录。包括传达文件、工作安排、抗菌药物讨论、处方点评、戒勉谈话等。(要有时间、地点、签到、主题、内容等);12、将抗菌药物临床应用情况纳入院长、医师、药师职称晋升、评先评优、定期考核、收入分配、绩效考核体系,有具体落实办法和实施情况;13、责任状方面:必须有年度责任状。指标设定科学,能够结合2012年、2013年责任状情况持续改进。对各临床科室责任状完成情况有考核、有评估、有干预措施;14、各临床科室要根据自身学科特点,制定本科室常见疾病抗菌药物临床应用规范;15、抗菌药物处方权限与调剂权限:加强抗菌药物培训与考核(材料、签到、试卷、照片等),要抽医生进行考试。建立抗菌药物临床应用情况排名、内部公示、报告、诫勉谈话和奖惩制度。对临床科室抗菌药物使用量、使用率和使用强度等情况进行排名并予以内部公示。对有明显不合理使用的医师进行批评教育,诫勉谈话或采取相应惩罚措施。对合理使用抗菌药物行为采取相应奖励措施;16、 临床使用特殊级别抗菌药物的会诊工作,有记录;17、 加强信息系统在抗菌药物管理功能;18、 送检率(使用前微生物检验样本送检率不低于30%,限制级不低于50%,特殊级不低于80%);19、 处方权的限定:信息系统应根据抗菌药物的分级目录进行权限调整,对获得不同级别权限医师处方权的调整(需有正式文件);20、 预防感染、治疗轻度或局部感染应当首选非限制级抗菌药物;严重感染、免疫机能低下合并感染或者病原菌只对限制级敏感时,方可选限制级抗菌药物;21、 门诊不能开出特殊使用级抗菌药物;特殊使用级抗菌药物使用前须会诊并在病程记录中记载!22、 目录进行动态管理;23、 严格实行一品二规,青霉素、头孢唑啉(不是五水头孢唑啉)、头孢呋辛、克林霉素、SMZ-TMP原则上必须配备;24、 同一通用名药物目录外采购不能超5例次/年;25、 每月医嘱点评数达到有处方权的医生总数*25%*50。26、 点评要有反馈、有通报、有奖罚;27、 应定期开展抗菌药物临床应用的监测工作,分析本医院及各临床科室抗菌药物的使用情况、不合理使用情况及及时有效的干预措施;28、应定期监测细菌耐药情况,建立耐药预警机制;耐药>30%:信息通报,临床应注意加强合理使用;耐药>40%:信息通报,临床应慎重经验用药;耐药>50%:参照药敏选药药敏试验结果选用;耐药>75%:医疗机构暂停使用;29、 应选择头孢唑啉、头孢呋辛等性价比较好的品种。阿莫西林/克拉维酸钾、氨苄西林/舒巴坦、头孢曲松、头孢噻肟仅限于开颅、膝髋关节置换手术,其他手术不合理。B-内酰胺类过敏患者可选用克林霉素、磷霉素(不过敏选用也不合理);30、 抗菌药物的联合应用要有明确指征:单一药物可有效治疗的感染,不需联合用药,仅在下列情况时有指征联合用药。原菌尚未查明的严重感染,包括免疫缺陷者的严重感染。单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染,2种或2种以上病原菌感染。单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染。需长程治疗,但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染,如结核病、深部真菌病。由于药物协同抗菌作用,联合用药时应将毒性大的抗菌药物剂量减少,如两性霉素B与氟胞嘧啶联合治疗隐球菌脑膜炎时,前者的剂量可适当减少,从而减少其毒性反应。联合用药时宜选用具有协同或相加抗菌作用的药物联合,如青霉素类、头孢菌素类等其他6内酰胺类与氨基糖苷类联合,两性霉素B与氟胞嘧啶联合。联合用药通常采用2种药物联合,3种及3种以上药物联合仅适用于个别情况,如结核病的治疗。此外必须注意联合用药后药物不良反应将增多。无指证联合应用为不合理;31、术前0.5-2小时的计算:切皮时间(

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