04098(2023年)散发性能检验有机物散发

Q/SQRQ/SQR上汽集团奇瑞汽车企业标准上汽集团奇瑞汽车企业标准Q/SQR.04.098-2023散发性能检验散发性能检验——有机物散发试验〔试行〕2023-09-252023-09-25公布2023-10-08实施上汽集团奇瑞汽车 公布Q/SQR.04.098-2023前 言本标准规定了奇瑞汽车公司汽车内饰件有机物散发含量检测试验的方法等。的依据。本标准由上汽集团奇瑞汽车汽车工程争论院提出。本标准由上汽集团奇瑞汽车汽车工程争论院归口。本标准由上汽集团奇瑞汽车汽车工程争论院负责起草。本标准主要起草人：李中兵，马军祥，闫国红IQ/SQR.04.098-2023范围

散发性能检验——有机物散发试验〔试行〕本标准规定了奇瑞汽车内饰零部件的有机化合物的总散发试验的试验仪器评判标准等内容。本标准所规定的试验方法适用于汽车内饰零部件的有机化合物的总散发量的检测。标准性引用文件修改单〔不包括订正的内容〕是否可使用这些文件的最版本。但凡不注日期的引用文件，其最版本适用于本标准。无。试验目的测定非金属材料零件及单种有机化合物的有机化合物总散发。试验原理120℃下保温5气体的压力。含有机物的气体经过针头从瓶中压出，再与载气一起经过定量管，转移管，从进样口进入毛细管分别柱去分别。被分别开的各个组分随载气在不同的滞缓时间先后进入氢离子火焰检测器〔FID〕,FID将组分的浓度变化转变为电信号。这些信息将由计算机记录下来。试验设备有机物总散发的测定可用气相色谱仪来进展。试样单元由以下几局部组成：顶空进样器带有分流—不分流——进样口和氢火焰离子化检测器的气相色谱仪带有100﹪聚乙烯乙二醇分别相的WCOT-毛细管分别柱温度掌握系统用于记录气相色谱图的计算机。试样要求a．从待测材料或零件中取出试样。如零件由几种不同材料组成，则对整个复合件进展检测。当测定值超出极限值时，为了查出最强的散发体，要对每层材料进展单个的检测。金属件原则上要除去。说明：待测材料应放在密封的带有铝层的聚乙烯袋中运输和存放。b．较软的材料〔例如织物，真皮，人造皮〕可用剪刀将试样剪成小块。较硬的材料可承受试验室用切粒机将试样切成小块。必要时也可以用手动打孔机或切边机将试样切成小块。1Q/SQR.04.098-2023c．将试样分成小块时应留意：1025mg之间〔用分析天平秤重。将试样分成小块之前，必需将所要用的设备擦干净。将试样分成小块时不允许试样变热，因此应承受试验室用切粒机而不是粉碎机。d．试样分成小块后装入顶空瓶中秤重并气密封。自然材料〔例如真皮，棉花〕在秤重前切成小块放在带有二氯化钙的枯燥器中预枯燥至少24小时。e．一个顶空瓶中的试样重量是依据体积而定的。每10ml1.000g±0.001g小块试样。9ml的瓶中称入0.900±0.001g12ml的瓶中称入1.200±0.001g小块试样。重要说明：购置的顶空瓶有一个名义体积。但是这个名义体积往往不等于实际体积使用顶空瓶之前必需先用蒸馏水测定瓶的实际体积〔进展体积校正。f．天平的读数精调到0.0001g。将一个空的顶空瓶放在天平上。天平调零。用镊子将小块试样装入小瓶内。当顶空瓶实际体积为10ml时，将试样装入瓶中直至试样重量为1.000g±0.001g。将带聚四氟乙烯层中。将台式压盖机的操纵杆向下压，直至感觉到有阻力为止。放松操纵杆，拿出带瓶盖的小瓶。g．在瓶盖上作出记号，例如试样编号，系列号。每种材料至少称重并气密封三个带有小块试样的小瓶。试验过程根本校正正因子K(G)。进展根本校正时需要以下溶剂和关心物品：0.5升丙酮，它用作总散发测定的校正物质。1升正丁醇——7个带瓶塞的容量瓶，100ml20℃时校正过。1.5ml的小瓶。瓶盖中有带聚四氟乙烯层的密封片。——微型取样器〔5μl〕——移液管——顶空瓶根本校正的进展方式：7种校正溶液，浓度为每升溶液中分别有0.1g，0.5g，1g，5g，10g，25g50g丙酮溶在正丁醇中。因丙酮是易挥发物质，因此应承受以下步骤制备校正溶液：30ml100ml容量瓶中0.0001g的分析天平上。用微量取样器在容量瓶中滴入几滴丙酮，直至滴入的丙酮的重量约0.01g渐渐地将正丁醇参加容量瓶直至100ml刻度线。塞上瓶塞，轻轻地晃动容量瓶。在容量瓶上贴上写有浓度的标签。67种不同浓度的校正溶液。76个小瓶〔1.5升〕溶液参加小瓶后，马上旋上瓶盖使其气密封，然后作出记号。7种浓度×6个小瓶=42小瓶校正溶液将全部密封的作了记号的小瓶放入冰箱〔4℃〕6个月的校正。为整个测试系统的运行作预备：翻开气相色谱仪〔温控系统，计算机。翻开气体阀门。点燃氢气2Q/SQR.04.098-20234℃/min的速度将分别柱温度渐渐地升到分别柱特1小时，将这一过程重复三次。从冰箱中取出7个带7种不同校正溶液的小瓶1.5ml体积室温相当。将微量取样器〔5μl〕的针头通过密封片插入装有最低浓度的校正溶液的小瓶中，然后将溶液喷射在滤纸上。用一张干净滤纸擦净针头外表。重复这一过程10次，这样就很好地清洗了微量取样器的2μl±0.02μl假设所用的10ml。空瓶中。然后马上用瓶盖和台式压盖机封住，操作方法入前所述。不要遗忘检查密封性和作标记。用同样的步骤在其他的小瓶中参加校正溶液然后密封。此时应留意：校正溶液的取样必需从最低浓度〔即0.1g丙酮/升〕开头，然后取浓度其次低的溶液〔即0.1g丙酮升，以此类推。321个小瓶用微量取样器取与前面浓度不同的校正溶液之前，必需用将要抽取的溶液清洗微量取样器的活塞和针头。过程：将针头插入装有校正溶液的小瓶中，向上拉。将吸入的溶液喷射在滤纸上。用一张滤10次。一个顶空瓶中的校正溶液量是依据瓶体积而定的。每10ml瓶体积，在瓶中参加2μl±0.02μl校正溶液校正时所用的顶空瓶体积必需与装小块试样的顶空瓶一样。3个作为空白值的空瓶。将全部校正样品，至少217种校正溶液的小瓶，以及全部密封的空瓶，以以下挨次放入顶空进样器：全部作为空白值的空瓶0.1g丙酮/溶液〔最低溶液〕的小瓶0.5g丙酮/溶液的小瓶1201小时，然后进展气相色谱仪分析，气相色谱图由计算机记对于每个校正样品可从对应的表中找出丙酮峰的面积2.1min处。画出一条各校正样品测得的丙酮峰面积对校正样品浓度〔单位为g丙酮/升〕的直线。次校正曲线的斜率和相关系数也可以用这个程序算出。在以后计算总散发时要应用校正曲线的斜率k(G)。校正曲0.995。如不是，则这次校正无效，必需再进展一次校正。3Q/SQR.04.098-2023检验值测定：进展试验前要先用一种检验物质测定出检验值，这样在以后进展试验时可确定分析试验的有效性。ABS5kg颗粒状ABS，用带铝层的聚乙烯袋将其气密封〔每袋约装1kgAB。这些气密封的ABS粒子至少可保存6个月。翻开一个装ABSABS粒子的重量也是依据瓶体积而定的。每10ml瓶体积，在瓶中称入1.000g±0.001gABS〔重要说明：校正，检测值测定，空白值测定和待测材料分析是所用的顶空瓶必需全都，即体积一样〕〔重要说明：在校正前已设定的参数不允许再变动。假设变动，则每次参数变动后必需重进展一次校正〕从测定浓度为0.5g丙酮/升的校正样品时所得的表中，读出丙酮峰的峰面积。算出全部该浓度校正样品〔至少3个〕1/100.5g丙酮/10﹪面积之和。用瓶盖和台式压盖机气密封3个顶空瓶〔用于测定空白值。将作了记号的小瓶放入顶空进样器。挨次：3个密封的空瓶20个装着ABS粒子的小瓶1205小时，然后进展气相色谱仪分析，气相色谱仪由计算机记录下3个空瓶所测得的总的峰面积的平均值。这个值在计算总散发时被用作“峰面积空白值对于每个装着ABSABS样品的有机物总散发E可用以下公式计算：GE=总峰面积－峰面积空白值20.6204G k(G)其中k(G)＝校正时所测得的校正因子——单位μgC/g=每克样品中有μg碳4Q/SQR.04.098-20232由“g样品”的关系而形成,10ml1g样品2μg校正溶液计算而得。0.6204表示丙酮中碳的重量份额。20个ABS20个数值的平均值x和标准偏差s；计算出x-3s和x＋3s，从而定出x±3s的检验域。可承受计算机统计功能计算x3s。检验校正743种浓度进展一次检验校正。30.5g,5g50g每次检验校正后，接着用ABS粒子重测定检验值。测定时承受本次检验校正所测出的校正因子。在以后的分析种承受最的校正因子和最的检验值。试验进展在根本校正之后，气相色谱仪应当始终处于开机状态〔重要说明：在校正前已设定的参数不允许再变动。如要变动，则每次参数变动后必需重进展一次校正〕33个干净的顶空瓶，以测定空白值。称重并气密封一个装有ABS粒子的顶空瓶。〔说明：待测材料，ABS粒子和空白值测定所用的定空瓶必需全都〕将作了记号的小瓶放入顶空进样器。挨次如下：2个密封的空瓶1个装着ABS粒子的小瓶1个密封的空瓶装着待测材料的小瓶120℃下保温5零，则算出由3ABSABS样品的有机物总散发EG可用测定检验值章节中所述的公式计算出来。检查一下所测得的ABSx-3s和x＋3s时所得到的。如落在该范围内，则测试有效。如没有，则中断测试，找出缘由。然后进展的测试，以进展比较。有机物总散发EG可用测定检验值章节中所述的公式计算出来。注解：测定有机物总散发时要留意以下几点：校正是相当重要的。校正时最好每种浓度分析4个带校正样品的小瓶。如其中一个测试明显不对，则可去掉这个值。这样每种浓度至少可得到3个正确值。为了得到一条相关系数大于0.995人员来进展校正。20ABS检测物质来测定检测值，但必需进展这一过程，以确保结果的牢靠性。每次分析测试时必需同时放一个ABS粒子的小瓶，从而可检验气相色谱仪是否正常。被分成小块的样品不应太大，也不应太小。它们的大小应当均匀。一个小块样品的重量应1025mg之间〔承受分析天平〕全部的顶空进样器必需气密封。小瓶密封后，必需检验它的密封性5Q/SQR.04.098-2023为了清洗毛细管分别柱，必需每周一次将它加热到它的特定的最高温度，然后在这温度下15分钟。如消灭滞缓时间显著缩短的现象，则应当安装的分别柱。气相色谱仪是一种灵敏的仪器，它应当只允许由一或两个受过训练的人员进展操作试验结果计算一个样品的有机物总散发可用以下公式计算：E=总峰面积－峰面积空白值20.6204G k(G)mitk(G)＝校